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本文叙述了以铬渣中的Cr2O3和铁尾矿中的Fe2O3混合为晶核剂制备微晶玻璃,运用DTA,XRD和SEM对材料的晶相和显微结构进行鉴定和观察,测定了材料的主要物化性能,讨论了Cr2O3,Fe2O3含量变化对微晶玻璃强度性能的影响,研究表明混合晶核剂Cr2O3的含量很小就可制得性能优良的微晶玻璃。 相似文献
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向水淬后的Li2O-Al2O3-SiO2系统玻璃粉中加入石英玻璃粉,参照玻璃粉末的DTA曲线确定晶化温度,采用烧结法制备出了低膨胀微晶玻璃材料。运用XRD分析了材料的晶相种类,测定了材料的热膨胀系数、密度、抗折强度等性能,分析讨论了石英玻璃粉对材料性能的影响结果表明,石英玻璃粉含量增大,材料的热膨胀系数值减小。密度值增大,抗折强度值降低,析出主晶相为β-锂辉石固溶体。 相似文献
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采用差热分析、X-射线衍射分析和扫描电镜等分析手段研究了高含量ZnO对Li2O-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃晶化和性能的影响.结果表明随着ZnO由9wt%增加到11wt%,该系统玻璃转变温度降低,晶化峰值温度降低,最佳成核温度从755±2℃降至745±2℃.通过计算,样品的晶化活化能E和晶化指数n分别为303±3(kJ/mol)、286±3(kJ/mol)、278±3(kJ/mol)和2.9±0.2、3.1±0.2、3.4±0.2.说明了ZnO在能降低玻璃熔融温度的同时能促进玻璃晶化,但ZnO含量达到11wt%时,其热膨胀系数发生突变. 相似文献
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用熔融法制备了R2O-CaO-MgO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃,采用差示扫描量热法(DSC)、X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等测试方法,研究了TiO2对微晶玻璃显微结构和性能的影响.结果表明,TiO2在热处理过程中有降低基础玻璃成核位垒,促进析晶的作用,TiO2的添加量为4.5%(质量分数)和5.0%时,样品的主晶相为镁橄榄石,次晶相为透辉石和斜顽辉石.随着TiO2添加量的进一步增加,镁橄榄石晶相的衍射峰逐渐减弱,斜顽辉石晶相的衍射峰逐渐增强;TiO2的添加量为5.5%和6.0%时,样品的主晶相为斜顽辉石,次晶相为镁橄榄石和透辉石;样品的力学性能有先增大后稳定的趋势,抗弯强度最大为87.08 MPa,显微硬度最大为7.16 GPa. 相似文献
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Na2O和K2O对CaO—Al2O3—SiO2—R2O—ZnO红色微晶玻璃若干性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了碱金属Na2O和K2O对CaO-Al2O3-SiO2-R2O-ZnO红色微晶玻璃着色及烧结和折晶的影响及作用,以及微晶玻璃烧结和析晶随热处理温度变化的规律。 相似文献
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采用Fe2O3掺杂TiO2为催化剂,超声辐照为主要手段对实际糠醛废水进行了降解试验研究,考察了各种反应参数对糠醛废水降解效果的影响.结果表明,Fe2O3掺杂TiO2对糠醛废水的超声降解效果具有明显的辅助和提高.当超声波频率为40 kHz,功率为160 W,初始COD为1 128 mg·L-1,超声反应时间为1.5 h的务件下,糠醛废水的COD去除率为67%,而同样条件下,按质量浓度750mg·L-1加入1.0%Fe2O3掺杂量的催化剂TiO2,其超声降解废水COD去除率可达95%. 相似文献
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以Al2O3, Fe2O3和Na2CO3为原料,对Na2O-Al2O3-Fe2O3系烧结过程中的反应行为进行了详细研究. 基于溶出率与时间、温度的关系,证明Na2O×Al2O3和Na2O×Fe2O3的生成反应动力学都服从Zhuralev-Lesokin-Tempelman模型,表观活化能分别为186.59和80.92 kJ/mol,表明Na2O×Fe2O3比Na2O×Al2O3在动力学上更易形成;Al2O3易与Na2O×Fe2O3反应形成Na2O×Al2O3和Fe2O3,在1273 K烧结30 min,所得熟料Al2O3溶出率达98.51%;Fe2O3对Na2O×Al2O3的形成有双重作用,在1273 K下可加速Na2O×Al2O3的形成,超过1323 K,促使Na2O×Al2O3分解成Na2O和b-Al2O3,且随着温度升高或时间延长,分解程度增高,从而导致熟料中Al2O3溶出率显著降低. 相似文献
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Li2O-Al2O3-SiO2系低膨胀微晶玻璃的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
本文以Li2O-Al2O3-SiO2(LAS)系统为基础玻璃成分,锂辉石、高岭土、石英砂、滑石等矿物和部分化学试剂为主要原料,采用熔融法制备了LAS系低膨胀微晶玻璃。运用XED和SEM等现代测试分析手段对材料的晶相和显微结构进行了观察和分析,并讨论了不同的Li2O、Al2O3、SiO2之比和不同的晶核剂对析出主晶相的影响。实验表明,所制微晶玻璃的主晶相为β-锂辉石固溶体,晶粒尺寸为0.5~2μm,材料不透明,其抗折强度为80~108MPa。 相似文献
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采用UV/Fe3+/H2O2催化-混凝联合工艺对难处理络合铜镍电镀废水进行了研究,考察了Fe3+和H2O2初始浓度、初始pH值、温度、反应时间及混凝液pH、混凝剂质量浓度对处理过程的影响,探讨了废水的降解途径和机理.结果表明在体系初始pH=3,温度50℃,H2O2和Fe3+初始浓度分别为1.5×10-4mo1/L、2.5×10-5mo1/L,反应时间60min,混凝液pH=8及混凝剂质量浓度为500mg/L的条件下,废水的COD去除率为96.98%,Cu2+为99.91%,Ni2+为99.92%,处理水达到国家一级排放要求.同时依据GC/MS对X-GN降解最终产物的分析结果,推导出废水的基本降解机理和途径. 相似文献
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为了改善无机粒子在聚合物基体中的分散性与相容性 ,采用 2种表面处理方法 :硅烷偶联剂KH5 70表面处理Al2 O3粒子得到烷基化粒子 ;另外在此基础上采用溶液聚合法在烷基化Al2 O3粒子表面进行MMA与单体的接枝聚合 ,制备PMMA包覆Al2 O3复合粒子Al2 O3-g -PMMA。采用XPS、IR研究烷基化粒子与复合粒子表面结构 ,同时通过无机粒子直接填充法与PP基体复合获得Al2O3/PP复合材料并研究其力学性能与结晶行为 相似文献
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PVA/Fe2O3磁敏感性水凝胶的制备及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用循环冷冻-解冻方法制备了聚乙烯醇(PVA)/Fe2O3磁敏感性水凝胶. 考察了水凝胶的力学性能、溶胀性能和磁敏感性,并用扫描电镜观察了其表面形貌. 结果表明,当Fe2O3含量为1%(w)时,水凝胶的力学性能最好;水凝胶的溶胀度和脱水率随时间增加有相似的变化趋势,都随磁性粒子含量升高而降低;溶胀性能降低其交联程度增加;PVA和Fe2O3相容性较好;水凝胶在3000 Oe的磁场强度下达到饱和,呈现出很强的顺磁性,磁滞损耗较多,表明具有较好的磁敏感性. 相似文献