穴位埋线治疗失眠症的有效性及安全性Meta分析

目的：系统评价穴位埋线治疗失眠症的有效性及安全性。方法：计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed、Embase、The Cochrane Library等数据库,筛选穴位埋线治疗失眠症的随机对照试验(RCT),检索时间均为自建库至2022年3月30日。并参照Cochrane Reviewers 5.1手册对文献进行方法学质量评价,使用RevMan 5.4.1软件和State 16.0软件进行Meta分析。结果：共纳入文献22篇。Meta分析显示,与对照组对比,治疗组能提高临床有效率[OR=3.67,95%CI(2.81,4.80),P<0.00001],降低匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总评分[MD=-2.08,95%CI(-2.69,-1.47),P<0.00001];在改善中医证候积分方面,2组比较,差异无统计学意义[MD=0.47,95%CI(-0.34,1.29),P=0.26];穴位埋线疗法与普通针刺疗法相比,差异无统计学意义(P>0.05...     

松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病有效性及安全性的系统评价

系统评价松龄血脉康胶囊联合常规西药治疗原发性高血压病的疗效及安全性.检索PubMed、维普、中国知网、万方等数据库自建库至2020年2月收录的关于松龄血脉康联合常规西药治疗原发性高血压病的临床随机对照试验,依据纳排标准筛选文献,利用RevMan 5.3软件进行Meta分析.共纳入27项随机对照试验,合计3 100例患者...     

乌灵胶囊治疗睡眠障碍有效性及安全性Meta分析

目的：系统评价乌灵胶囊治疗睡眠障碍的有效性及安全性。方法：计算机检索国家知识基础设施数据库、中国学术期刊数据库、中文科技期刊数据库、PubMed、Web of science和Cochrane数据库,筛选乌灵胶囊治疗睡眠障碍的随机对照试验,检索时间自建库至2021年2月。由2名研究员独立筛选文献、提取资料及评价文献质量,使用Stata 15软件进行Meta分析。结果：共纳入22个随机对照试验,1 854例患者,其中观察组943例,对照组911例。乌灵胶囊治疗睡眠障碍观察组较对照组有效率提高(Z=10.658,P=0.000),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)降低(Z=-17.255,P=0.000),睡眠障碍评定量表(SDRS)评分降低(Z=-8.209,P=0.000),观察组不良反应发生率降低(Z=-3.102,P=0.002)。结论：乌灵胶囊治疗睡眠障碍具有较好的疗效,安全性可靠。     

中成药治疗高血压病左心室肥厚疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价中成药治疗高血压病左心室肥厚(LVH)疗效与安全性。方法:计算机检索Pub Med、EMbase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库等,收集中成药治疗高血压病左心室肥厚的随机对照试验(RCT)文献(检索时限均为建库至2014年01月),用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果:初筛425篇文献,最终纳入11个RCT,计1421例患者。Meta分析结果显示:1逆转LVH作用:LVDd[WMD=0.47,95%CI(-1.36,2.30),P=0.62];IVST[WMD=-0.26,95%CI(-0.52,0.01),P=0.06]、LVPWT[WMD=-0.22,95%CI(-0.45,0.00),P=0.05]、LVMI[WMD=-1.97,95%CI(-4.24,0.30),P=0.09],各P值均大于或等于0.05,指标组间比较差异无明显统计学意义,中成药逆转高血压病LVH的作用与单用西药无明显差异。2降压疗效:SBP[OR=0.98,95%CI(-0.68,0.63),P=0.25],DBP[WMD=0.58,95%CI(-0.85,2.01),P=0.43],SBP及DBP的组间比较差异均无统计学意义,中成药在降压方面疗效西药相当。3临床症状的改善率:[OR=3.83,95%CI(1.81,8.11),P=0.000 4],P<0.05,两组间比较差异具有统计学意义,中成药治疗高血压病LVH在改善临床症状方面体现出其优势。结论:本Meta分析结果提示中成药与单纯西药比较,逆转LVH及降压作用两者相当,在改善临床症状方面,中成药有其明显优势。不良反应方面,中成药主要是胃肠道反应,而对照组的不良反应主要集中在咳嗽,与对照药选择有关(大部分为血管转化酶抑制剂)。由于本Meta分析纳入研究较少,证据强度有限,上述结论仍需更多高质量研究加以验证。     

基于网状Meta分析的中药注射液治疗不稳定性心绞痛的有效性及安全性

目的 评价中药注射液（TCMI）辅助治疗不稳定性心绞痛（UAP）的临床疗效及安全性。方法 检索中国期刊全文数据库（CNKI）,维普数据库（VIP）,万方数据库（Wanfang）,中国生物医学文献数据库（CBM）,PubMed,EMBASE,The Cochrane Library,Web of Science 8个数据库收集常规治疗联合TCMI（治疗组）对比单纯常规治疗（对照组）治疗UAP的临床随机对照研究（RCT）,文献检索年限均为建库起至2021年3月31日,采用Stata 16.0软件进行网状Meta分析。结果 最终纳入39项RCT,3 407例患者。网状Meta分析结果显示,中药注射液对心绞痛改善总有效率排序为痰热清注射液+常规治疗>香丹注射液+常规治疗>刺五加注射液+常规治疗=生脉注射液+常规治疗>血塞通注射液+常规治疗>灯盏花素注射液+常规治疗>疏血通注射液+常规治疗>苦碟子注射液+常规治疗>舒血宁注射液+常规治疗>丹参注射液+常规治疗>冠心宁注射液+常规治疗>灯盏细辛注射液+常规治疗>血栓通注射液+常规治疗>瓜蒌皮注射液+常规治疗>常规治疗;对心电图改善总有效率排序为疏血通注射液+常规治疗>香丹注射+常规治疗>痰热清注射液+常规治疗>刺五加注射液+常规治疗>血栓通注射液+常规治疗>灯盏花素注射液+常规治疗>血塞通注射+常规治疗>舒血宁注射液+常规治疗>冠心宁注射液+常规治疗>苦碟子注射液+常规治疗>灯盏细辛注射液+常规治疗>瓜蒌皮注射液+常规治疗>常规治疗>生脉注射液+常规治疗;对不良反应发生率排序为灯盏细辛注射液+常规治疗>香丹注射液+常规治疗>丹参注射液+常规治疗>灯盏花素注射液+常规治疗>生脉注射液+常规治疗>舒血宁注射液+常规治疗>常规治疗>瓜蒌皮注射液+常规治疗>冠心宁注射液+常规治疗>疏血通注射+常规治疗>苦碟子注射液+常规治疗>刺五加注射液+常规治疗,对减少纤维蛋白原（FIB）排序为灯盏花素注射液+常规治疗>疏血通注射液+常规治疗>血塞通注射液+常规治疗>常规治疗>苦碟子注射液+常规治疗;对降低C反应蛋白（CRP）排序为丹参注射液+常规治疗>灯盏细辛注射液+常规治疗>血栓通注射液+常规治疗>常规治疗;对降低超敏C反应蛋白（hs-CRP）排序为舒血宁注射液+常规治疗>苦碟子注射液+常规治疗>疏血通注射液+常规治疗>灯盏细辛注射液+常规治疗>瓜蒌皮注射液+常规治疗>痰热清注射液+常规治疗>血塞通注射液+常规治疗>常规治疗。亚组分析结果与整体Meta分析基本一致。结论 在常规治疗基础上联合中药注射液可改善心绞痛发作及心电图情况,同时对FIB,CRP,hs-CRP均有不同程度的改善。然而,由于不同中药注射液纳入研究的质量和数量存在差异,临床应用时应结合具体情况。     

丹红注射液对比丹参注射液治疗冠心病有效性及安全性的Meta分析

目的 系统评价丹红注射液与丹参注射液治疗冠心病(CHD)的有效性与安全性.方法 检索万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊全文数据库、中国知网以及PubMed、Cochrance Library建库至2021年9月5日收录的丹红注射液和丹参注射液治疗CHD的随机对照临床试验.基于Cochrane协作网偏倚风险评价标准,...     

夏枯草口服液治疗成人亚急性甲状腺炎有效性和安全性的Meta分析

目的本研究采用Meta荟萃的分析方法,系统评价夏枯草口服液联合常规治疗药物对比常规治疗药物治疗成人亚急性甲状腺炎的有效性和安全性,为临床治疗提供循证参考依据。方法基于Meta荟萃的分析流程,首先制定合理的关键词和主题,运用综合搜索策略,计算机检索Pub Med、Scifinder、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库和万方数据库,检索时限为自建库开始至2020年1月,收集夏枯草口服液联合常规药物(试验组)对比常规药物(对照组)治疗成人亚急性甲状腺炎有效性(总有效率、退热时间、疼痛消失时间、肿胀消退时间、FT3、FT4、ESR)和安全性(不良反应发生情况)的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取后,采用Rev Man 5. 3软件(工具)进行质量评价,采用Rev Man 5. 3统计软件进行Meta分析。结果共计纳入11项RCT,合计777例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的总有效率[OR=4. 21,95%CI (2. 52,7. 02),P <0. 001]、退热时间降低水平[OR=-10. 55,95%CI(-17. 34,-3. 77),P...     

金天格胶囊治疗原发性骨质疏松症有效性和安全性的Meta分析

目的:系统评价金天格胶囊治疗原发性骨质疏松症(primary osteoporosis, POP)的有效性和安全性。方法:以计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献服务系统、维普网、Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science,筛选金天格胶囊治疗POP的随机对照试验,试验组应用金天格胶囊或金天格胶囊联合常规疗法治疗,对照组采用常规疗法治疗。采用RevMan5.4.1软件对最终纳入的研究进行Meta分析。结果:共纳入25项研究,包括1项多臂试验。(1)针对老年性骨质疏松症(senile osteoporosis, SOP)有效性的分析结果。采用金天格胶囊治疗SOP,治疗后试验组的临床总有效率高于对照组[RR=1.22,95%CI(1.09,1.36),P=0.001],疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale, VAS)评分低于对照组[MD=-0.53,95%CI(-0.79,-0.27),P=0.000];采用金天格胶囊联合常规疗法治疗SOP,治疗后试验组的临床总有效率、骨密度均高于对照组[RR=1.19,95%...     

清热解毒法治疗原发性高血压病临床随机对照试验有效性和安全性的Meta分析

目的：评价应用清热解毒法治疗原发性高血压病的有效性和安全性。方法：检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、the Cochrane Library和Web of Science自建库至2022年10月31日发表的所有使用清热解毒法治疗原发性高血压病的临床随机对照研究,依据Cochrane手册对纳入文献进行数据提取和质量评价,利用RevMan 5.4进行Meta分析。结果：共纳入24篇临床随机对照试验研究进行分析,最后结果显示,联合清热解毒法和西药治疗原发性高血压病比单纯西药治疗的临床疗效更好[OR=3.78,95%CI(2.84,5.04),P <0.000 01],其改善收缩压[SMD=-1.17,95%CI(-1.71,-0.64),P <0.000 1]以及舒张压的疗效[SMD=-0.89,95%CI(-1.37,-0.40),P=0.000 3]比单纯西药治疗效果要好,能够提高证候疗效[OR=3.76,95%CI(2.56,5.53),P <0.000 01]和降低中医症状积分[MD=-0.78,95%CI(-1.00,-...     

麝香通心滴丸联合常规治疗冠心病有效性和安全性的Meta分析

为评价麝香通心滴丸联合常规治疗冠心病的有效性和安全性.该研究检索包括PubMed,Cochrane Library,EMbase,Web of Science,CNKI,Wanfang,VIP,SinoMed的8个文献数据库,检索时间截至2020年11月.纳入试验组为麝香通心滴丸联合常规治疗冠心病的临床研究,应用STA...     

复方丹参滴丸联合常规西医治疗冠心病合并糖尿病有效性及安全性的Meta分析

目的 对复方丹参滴丸联合常规西医治疗冠心病合并糖尿病的有效性和安全性进行系统评价。方法通过检索万方数据库（Wanfang）、中国知网（CNKI）、维普中文期刊（VIP）、中国生物医学文献数据库（SinoMed）,以及Cochrane Library、PubMed、Embase和Web of Science等数据库,收集从建库至2023年5月复方丹参滴丸联合常规西医治疗冠心病合并糖尿病的随机对照试验（RCT）,由2位研究人员独立完成文献筛选、数据整理和偏倚风险评价;应用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 纳入24项RCT,共2 546例患者。Meta分析结果显示,复方丹参滴丸联合常规西医治疗在提高冠心病合并糖尿病的总有效率[OR=4.93,95%CI(3.49,6.98),P<0.000 01]、血浆脂联素[MD=2.79,95%CI(2.30,3.27),P<0.000 01],降低空腹血糖[SMD=-1.06,95%CI(-1.24,-0.88),P<0.000 01]、餐后2 h血糖[MD=-1.53,95%CI(-1.71,-1.35),P<0...     

玉红膏治疗皮肤溃疡有效性的Meta分析

目的：采用系统评价方法评价玉红膏治疗皮肤溃疡的有效性及安全性。方法：计算机检索中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国期刊全文数据库（CNKI）,同时手工检索相关杂志及专业资料;时限为1979年1月至2012年9月;制定文献纳入标准,由2位评价员分别独立筛选及评价纳入的文献,提取文献基本信息数据,对每组研究进行异质性检验及合并统计量,进行Meta分析。结果：有9篇计数资料、4篇计量资料纳入研究,Meta分析结果显示,计数资料2组间比较差异具有统计学意义log=5．90,95％CI（3．13,11．10）];计量资料结果显示,2组比较差异具有统计学意义[MD=-14．98,95％CI（-19．47,-10．50）]。结论：玉红膏可显著增加体表溃疡愈合率,缩短愈合时间;连续用药4周可认为基本安全。     

愈疡汤加减方治疗消化性溃疡有效性与安全性的Meta分析

目的：系统评价愈疡汤治疗消化性溃疡的有效性与安全性。方法：计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase数据库中关于愈疡汤加减方治疗消化性溃疡的临床随机对照研究(RCT),检索时限为自建库至2022年4月31日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并进行质量评价,使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果：共纳入22篇文献,1997例患者。Meta分析结果显示：愈疡汤加减方联合常规西药治疗消化性溃疡在幽门螺标菌(Hp)根除总有效率[RR=1.25,95%CI(1.20,1.31),P<0.00001]、内镜下溃疡愈合总有效率[RR=1.18,95%CI(1.12,1.24),P<0.00001]、临床疗效总有效率[RR=1.20,95%CI(1.13,1.26),P<0.00001]方面均高于对照组,不良反应发生率低于对照组[RR=0.33,95%CI(0.18,0.60)...     

炙甘草汤加减联合常规西药治疗慢性心力衰竭有效性和安全性的Meta 分析

目的系统评价炙甘草汤加减联合常规西药治疗慢性心力衰竭（慢性心衰）的有效性及安全性。方法检 索中国知网（CNKI）、万方数据库（Wanfang）、PubMed、Embase 等中、外文数据库,检索时限为建库起至 2021 年1 月,筛选炙甘草汤加减联合常规西药治疗慢性心衰的临床随机对照试验（RCT）,按Cochrane 偏倚风 险评估方法评价文献质量,分别应用RevMan 5.3 和TSA 0.9.5.10 Beta 软件进行Meta 分析和试验序贯分析。 结果最终纳入17 项RCT,共计患者1 612 例。Meta 分析结果显示,与对照组（常规西药）相比,试验组（炙甘 草汤加减联合常规西药）可使慢性心衰患者心功能疗效显著提高[RR=1.22,95% CI=（1.14,1.30）,P＜0.000 01], 左室射血分数增加[WMD=6.34,95% CI=（4.98,7.70）,P＜0.000 01],左室舒张末期内径减小[WMD=-4.45, 95% CI=（-6.29,-2.61）,P＜0.000 01],B 型利钠肽水平降低[WMD=-155.99,95% CI=（-239.12,-72.86）,P= 0.000 2],6 min 步行距离增加[WMD=62.07,95% CI=（12.03,112.10）,P=0.02];且药物不良反应较少,安全性 良好。试验序贯分析进一步明确了炙甘草汤加减联合常规西药治疗慢性心衰的疗效,排除假阳性。结论炙甘 草汤加减联合常规西药治疗慢性心衰较常规西药治疗效果更显著,且不良反应少;鉴于纳入文献研究质量不 高,仍需更多高质量的RCT 进一步验证本结论。     

通心络胶囊治疗阿司匹林抵抗有效性和安全性的Meta 分析

目的系统评价通心络胶囊治疗阿司匹林抵抗的有效性和安全性。方法计算机检索中国知网 （CNKI）、维普中文期刊（VIP）、万方数据知识服务平台（Wanfang）、中国生物医学文献数据库（CBM）、 PubMed、Embase、the Cochrane Library 7 个数据库中有关通心络胶囊治疗阿司匹林抵抗的随机对照试验 （RCT）,检索时间为建库起至2020 年10 月。2 名研究者按照纳入、排除标准,对文献进行筛选、提取,并进 行质量评价。采用Stata 14.1 软件对结局指标进行Meta 分析,并用GRADE profiler 3.2 软件对结局指标进行证 据质量分级。结果共纳入研究文献7 篇,研究对象460 例,其中试验组231 例,对照组229 例。Meta 分析 结果显示,试验组在降低二磷酸腺苷（ADP）诱导的血小板聚集率[SMD=-1.43,95% CI（-1.82,-1.04）,P= 0.000]、花生四烯酸（AA）诱导的血小板聚集率[SMD=-1.28,95% CI（-1.67,-0.89）,P=0.000]、血栓素B2 （TXB2）水平[SMD=-1.05, 95% CI（-1.33, -0.76）, P=0.000]和缺血事件发生率[RR=0.25, 95% CI（0.13, 0.49）,P=0.000]等方面均优于对照组。2 组出血事件发生率和普通不良反应事件发生率差异无统计学意义。亚 组分析显示,ADP 诱导的血小板聚集率和AA 诱导的血小板聚集率分别与疗程和样本量有一定的关系。结局指 标的GRADE 分级为极低、低级。结论通心络胶囊可改善阿司匹林抵抗,且安全性较好。但限于原始研究数 量和质量问题,所得结论需慎重对待,需要更多高质量的RCT 进一步验证。     

基于Meta分析探讨安宫降压丸治疗初发难治性高血压病的有效性和安全性评价

目的:通过Meta分析探讨安宫降压丸联合常规西药治疗初发难治性高血压病的疗效。方法:搜集安宫降压丸联用常规降压药治疗初发难治性高血压病的随机对照试验文献资料进行Meta分析。计算机检索Cochrane临床对照试验中心注册库、PubMed、Embase、中国生物医学文献、中国知网、维普中文科技期刊数据库、万方数据库相关期刊,检索时间均从建库至2021年4月30日,同时检查参考文献列表及相关综述;由两名评价员独立提取资料,根据Cochrane 4.2.2进行文献质量评价,采用Cochrane RevMan 5.3软件进行异质性检验、Meta分析、发表偏倚分析相关统计数据。结果:共纳入9篇文献,纳入650例患者,所有研究地点均在中国,均为中文发表。Meta分析表明,试验组降压的有效率明显优于对照组,降低患者24 h动态血压值的疗效优于对照组。结论:结果表明,在常规降压方案基础上联用安宫降压丸可以进一步改善难治性高血压病患者的临床疗效且具有良好的安全性,但仍需更多高质量的临床研究加以验证。     

紫龙金片联合铂类治疗肺癌的有效性和安全性的Meta分析

目的 根据现有临床资料系统评价紫龙金片辅助铂类为基础的化疗方案治疗肺癌的疗效和安全性.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方医学网(Wanfang)、中国临床试验注册中心、PubMed、Cochrane Library、 EmBase等数据库,检索时限从建库起至20...     

苓桂术甘汤联合常规药物延缓心衰病程有效性和安全性的系统评价和Meta分析

目的 对苓桂术甘汤联合常规药物延缓心衰病程的有效性和安全性进行系统评价。方法 系统检索中国知网、万方医学、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、ClinicalKey、Cochrane Library、Web of Science、Medline、Embase数据库,筛选出苓桂术甘汤治疗心衰的随机对照试验,并用RevMan 5.3软件对最终纳入的研究进行Meta分析。结果 纳入27项研究,总样本量3 569例,其中试验组1 816例,对照组1 753例。Meta分析结果显示,与单用常规药物相比,联用苓桂术甘汤能够提高显效率（相对危险度（RR）=1.41,95%置信区间（CI）［1.29,1.54］,P<0.000 01）和总有效率（RR=1.21,95%CI［1.17,1.25］,P<0.000 01）,降低血清B型脑钠肽（BNP）水平［均属差（MD）=-390.08,95%CI［-538.84,-241.52］,P<0.000 01］和血清N末端脑钠肽水平（NT-proBNP）（MD=-713.83,95%CI［-828.41,-599.25］,P<0.000 01）,升高左心室射血分数（LVEF）（MD=5.73,95%CI［3.33,8.14］,P<0.000 01）,降低左心室舒张末期内径（LVDD）（MD=-5.23,95%CI［-7.18,-3.29］,P<0.000 01）和左心室收缩末期内径（LVSD）（MD=-4.54,95%CI［-6.75,-2.33］,P<0.000 01）,增加心搏出量（SV）（MD=5.90,95%CI［4.56,7.25］,P<0.000 01）,减少肿瘤坏死因子-α（TNF-α）（MD=-37.53,95%CI［-50.72,-24.34］,P<0.000 01）和白细胞介素6（IL-6）（MD=-23.64,95%CI［-47.40,0.11］,P=0.05）,延长6 min步行试验距离（MD=51.08,95%CI［33.01,69.16］,P<0.000 01）,降低中医证候积分（MD=-3.50,95%CI［-4.92,-2.07］,P<0.000 01）,提高患者生活质量（MD=-7.26,95%CI［-10.43,-4.09］,P<0.000 01）,且安全性更高（RR=0.36,95%CI［0.17,0.79］,P=0.01）。结论 结果表明,苓桂术甘汤联合常规药物治疗可以提高心功能,减轻心纤维化,改善预后,且安全性高。     

补虚药治疗骨质疏松症的有效性及安全性Meta分析

目的：运用Meta分析综合评价补虚药治疗骨质疏松症的疗效与安全性。方法：计算机检索CNKI、万方数据库、维普全文期刊数据库、Cochrane Library、PubMed,收集补虚药治疗骨质疏松症相关的随机对照试验文献,检索时限为2010年5月31日至2022年1月31日。由2名独立的研究者按纳入与排除标准筛选文献、提取资料,按照Corchane系统评价方法评价文献质量后,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果：共纳入17项研究,1 314例患者。Meta分析显示,治疗组在提高总有效率[OR=3.80,95%CI(1.67,8.67),P=0.002]、降低VAS视觉模拟评分(VAS)[MD=-0.65,95%CI(-1.10,-0.20),P=0.005]、改善骨密度[MD=-3.51,95%CI(-6.62,-0.40),P=0.03]及降低不良反应发生率[OR=0.36,95%CI(0.20,0.64),P=0.000 5]方面均优于对照组。结论：补虚药不仅可以有效改善骨质疏松症患者骨密度,还能调节全身身体状况,其临床疗效及安全性均优于单纯西药组或西药结合基础疗法...