依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组（30例）和对照组（30例）。联合治疗组给予依达拉奉和长春西汀治疗,对照组给予长春西汀治疗。两组均给予对症基础治疗。结果两组患者的临床疗效比较,联合治疗组总有效率100％,对照组总有效率70％,联合治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论依达拉奉联合长春西汀能显著提高急性脑梗死患者的临床疗效,值得临床推广应用。     

长春西汀联合依达拉奉治疗进展型脑梗死疗效观察

目的：研究长春西汀联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取本院2012年住院的进展型脑梗死84例随机分为三组,分别采用长春西汀、依达拉奉及长春西汀联合依达拉奉治疗,观察三组临床疗效及不良反应。结果单用长春西汀组有效率79%,单用依达拉奉组有效率71%,联合治疗组有效率为86%。联合治疗组有效率明显高于长春西汀组和依达拉奉组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀联合依达拉奉治疗进展型脑梗死安全有效,值得临床推广应用。     

依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死的临床疗效观察

目的探究依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死的临床治疗方式与疗效。方法回顾性分析2011年3月至2012年4月在我院进行治疗的94例老年急性脑梗死患者的临床治疗资料。将患者分为两组,即观察组与对照组,每组47例。观察组采用依达拉奉联合长春西汀治疗,对照组单纯采用长春西汀治疗。全部患者均通过神经内科基础治疗。结果 47例观察组患者,10例患者痊愈,17例患者显效,12例患者有效,8例患者无效,总有效率为83.0%;47例对照组患者,6例患者痊愈,12例患者显效,12例患者有效,17例患者无效,总有效率为63.8%。在有效率方面,两组患者比较有显著性差异,P<0.01。结论依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死可有效提高临床疗效,值得在临床上推广使用。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效研究

目的 探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取成都市慢性病医院2011年1月-2013年1月收治的60例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组.观察组的患者给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照组患者给予单独的奥扎格雷钠治疗.比较两组的临床疗效及神经功能缺损评分.结果 观察组临床疗效总有效率为98.3%（60/59）,对照组临床疗效总有效率为83.3%（60/50）,两组的临床疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者在神经功能缺损评分上差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效显著且适合在临床上推广.     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察

目的：观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2011年6月～2013年8月本院收治的90例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组各45例,治疗组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照组给予奥扎格雷钠治疗,其他内科常规治疗相同,比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分变化及临床疗效。结果治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为75.6%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组神经功能缺损程度评分较治疗前均显著下降（P＜0.05）,且治疗组下降更显著（P＜0.05）。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果显著,能明显改善患者神经功能,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者37例随机分为2组。观察组19例给予依达拉奉联合奥扎格雷治疗,对照组18例仅给予奥扎格雷治疗,比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为100.0%高于对照组的94.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

联合用药对急性脑梗死临床治疗效果的观察

目的对长春西汀联合依达拉奉用药,治疗急性脑梗死临床效果的观察。方法选择急性脑梗死患者84例,随机分为长春西汀联合依达拉奉治疗组和长春西汀对照组。两组在常规治疗基础上,分别治疗14d。在治疗前和治疗后分别进行神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗前两组神经功能缺损程度,差异无显著性(P>0.05);经过14d治疗后,治疗组较对照组神经功能缺损程度,差异有显著性(P<0.05)。结论长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好,并且可以有效清除自由基,改善脑血液循环,促进神经功能恢复,此联合药物治疗方法值得临床推广运用。     

依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析青岛市城阳区第二人民医院自2008年1月至2009年12月收治的112例老年急性脑梗死患者的临床资料,本组患者均采用依达拉奉与长春西汀联合治疗,观察治疗效果。结果本组112例患者治愈48例,显效37例,有效19例,无效8例,总有效率为75.9%,治疗前、后血清hs-CRP与VEGF水平比较有显著性差异(P<0.01),具有统计学意义,且在治疗期间无明显不良反应发生。结论依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死可以提高临床治疗效果,改善患者预后,安全性较高。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法 160例急性脑梗死患者,按照随机数据抽取原则分为研究组与对照组,每组80例,对照组应用依达拉奉治疗,研究组则实施尤瑞克林联合依达拉奉治疗方法,分析比较两组患者治疗效果及神经功能缺损评分（NIHSS）。结果研究组总有效率97.5%,明显高于对照组80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者NIHSS评分明显减少,研究组优势更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果明显,可以改善神经功能,提高患者生存质量,临床应用价值较高。     

依达拉奉联合醒脑静治疗脑梗死的临床效果观察

目的：探讨依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者140例,按照收治的单双日分成治疗组与对照组,各70例,治疗组采用依达拉奉联合醒脑静治疗,对照组采用单纯的依达拉奉治疗,观察临床效果。结果治疗组总有效率为90%;对照组的总有效率为60%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床应用推广。     

低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的效果观察

目的探讨低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床效果。方法将本院2010年9月～2012年12月收治的90例进展性脑梗死患者分为对照组与观察组,每组各45例,对照组患者给予基础治疗和低分子肝素治疗,观察组患者在对照组的基础上给予依达拉奉治疗,观察两组患者的临床疗效和神经功能缺损评分。结果对照组患者的总有效率为77.8%,明显低于观察组的88.9%,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组与对照组患者治疗后1、2周时,神经功能缺损评分明显降低,观察组降低水平高于对照组,治疗1、2周时,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死效果显著,值得临床推广应用。     

丁苯酞联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响

目的：探讨丁苯酞联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效,并分析其作用机制。方法将78例进展性脑梗死患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例,两组均采用常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用依达拉奉,观察组加用丁苯酞软胶囊和依达拉奉,两组均连续用药12 d,对两组患者治疗前后神经功能缺损程度进行评分,评定临床疗效,并观察两组的不良反应情况。结果观察组的总有效率为89．74％,明显高于对照组的66．67％（χ2＝11．672,P＜0．05）。治疗后两组患者NIHSS评分均较治疗前明显下降（t＝11．04、12．88,均P＜0．05）,其中观察组下降更为显著,与对照组比较差异具有统计学意义（t＝10.93,P＜0．05））。治疗后观察组纤维蛋白含量、血液黏度及血小板聚集率均明显低于对照组（ t＝6．69、6.22、7．30,均P＜0．05）。结论丁苯酞联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效确切,能够显著改善患者的神经功能缺损症状,降低纤维蛋白含量、血液黏度和血小板聚集率,值得推广应用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效对比观察

目的探讨依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效及价值。方法将80例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予银杏达莫注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用依达拉奉治疗,观察两组患者治疗前后神经功能缺损情况、临床疗效及不良反应情况,并进行对比分析。结果治疗2周后,观察组患者神经功缺损评分明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为85.00%,明显高于对照组的62.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见与药物相关的不良反应。结论在银杏达莫的基础上加用依达拉奉治疗急性脑梗死,具有疗效好、见效快、不良反应少等诸多优点,是目前临床治疗急性脑梗死的一种较佳方案。     

依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效及对患者C反应蛋白、神经功能缺损评分影响

目的：观察依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效,以及对患者C反应蛋白（CRP）、神经功能缺损评分（NIHSS）的影响。方法：88例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组。对照组予依达拉奉及常规阿司匹林、阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林。对比两组患者治疗前及治疗后第7天、第14天的CRP水平及NIHSS评分,比较两组患者治疗后3月的临床疗效及治疗后的药品不良反应发生率。结果：两组患者治疗后第7天、第14天CRP水平与NIHSS评分均有显著下降（P〈0.01）;且观察组治疗后第7天、第14天的CRP水平与NIHSS评分均显著低于对照组（P〈0.01）。观察组临床总有效率为93.18%,明显高于对照组的88.63%（P〈0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效优于单用依达拉奉,可改善患者预后,值得临床推广。     

疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效分析

目的探讨疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效。方法将100例脑梗死患者分为观察组和对照组,两组均以常规治疗为基础,对照组采用依达托奉治疗,观察组在对照组的基础上采用疏血通治疗。结果两组患者治疗后的血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原显著低于治疗前,但观察组的改善水平显著优于对照组（P〈0．05）。观察组的神经功能改善显著优于对照组（P〈0．05）。结论疏血通能够显著提高依达拉奉对脑梗死的治疗效果,可能与其改善血液流变学指标有关。     

培元通脑胶囊联合长春西汀治疗慢性脑供血不足疗效观察

目的观察培元通脑胶囊联合长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效,为慢性脑供血不足寻求不良反应小、疗效确切的治疗药物提供临床依据。方法选取2011年1月—-2012年6月在重庆市巴南区人民医院治疗的90例慢性脑供血不足患者,将其随机分为观察组（45例）和对照组（45例）,对照组患者给予常规抗血小板治疗及营养神经药物,并针对患者存在的高危因素用药;观察组在此基础上给予培元通脑胶囊联合长春西汀注射液治疗。观察两组血脂、血液流速等指标,比较各组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为84．44％,明显高于对照组的68．89％,差异有统计学意义（P〈0．05）;同时观察组治疗后血脂各项指标、高敏c反应蛋白（hs—CRP）、血液流速均较治疗前明显改善（P〈0．05）,横向比较优于对照组（P〈0．05）。结论培元通脑胶囊联合长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足的疗效确切,各项治疗指标疗效优于常规用药。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床研究

目的：探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法：83例急性脑梗死患者随机分为观察组43例和对照组40例。对照组在对症治疗基础上给予依达拉奉治疗;观察组在对照组治疗基础上加以尤瑞克林治疗,两组疗程均为14 d。分别于治疗前、治疗后14 d进行NIHSS并评定临床疗效。结果：观察组与对照组治疗前、治疗后14 d NIHSS评分分别比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组显效率及总有效率分别比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死,能有效改善患者神经功能缺失,安全、有效。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的效果观察

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床效果。方法将142例进展型脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各7l例,两组患者均给予常规对症治疗,对照组加用依达拉奉治疗,观察组加用依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,观察两组患者的临床效果。结果观察组患者治疗后的NIHSS评分明显低于对照组（P〈0．05）,基本治愈率及总有效率分别为36．62％、90．14％,均明显高于对照组的11．27％、69．01％（P〈0．05）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死具有效果好、神经功能改善明显等优点,且安全性较好。