复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法选取不能手术或术后复发的胃肠道恶性肿瘤50例,随机分为治疗组30例,对照组20例。治疗组采用复方苦参注射液+化疗,对照组仅用相同化疗方案,治疗2个周期后评定疗效。结果治疗组总有效率56.7%,对照组总有效率30.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),Kps评分提高率治疗组明显高于对照组(P0.05),且治疗组化疗毒副反应明显小于对照组。结论复方苦参注射液联合化疗能提高晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效,减轻患者的毒副反应。     

晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗中复方苦参注射液的应用效果分析

目的探讨复发苦参注射液在晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗中的应用价值。方法选取该院收治的晚期胃肠道恶性肿瘤患者84例为研究对象,以便利抽样法将其分为常规组和联合组,常规组采用常规化疗,联合组在化疗过程中给予复方苦参注射液治疗。结果联合组患者NK、CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均高于常规组患者(P0.05);联合组患者CD8~+水平低于常规组患者(P0.05);联合组患者持续治疗2周期后不良反应发生率为11.90%(5/42),低于常规组患者的30.95%(13/42)(P0.05)。结论化疗联合复方苦参注射液有利于改善晚期胃肠道恶性肿瘤患者免疫功能,提高疗效,值得临床应用。     

复方苦参注射液联合紫杉醇加阿霉素治疗中晚期乳腺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇加阿霉素方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法将40例中晚期乳腺癌患者随机分为复方苦参注射液加化疗组（复方组）和化疗组,治疗两个周期后两组进行相关比较。结果复方苦参注射液加化疗组有效率为55.00%,化疗组有效率为50.00%,差异无统计学意义（P〉0.05）。复方苦参注射液加化疗组在治疗后临床症状改善率为75.00%,化疗组在治疗后改善率为55.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。复方苦参注射液加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.00%和65.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。复方苦参注射液加化疗组的白细胞下降率为20.00%,化疗组为50.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合紫杉醇加阿霉素能够缓解中晚期乳腺癌患者临床症状,改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌63例临床观察

目的观察复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法63例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例.治疗组采用复方苦参注射液20 ml静脉滴注,每天静点1次,连用6周,同时给予NP方案化疗(盖诺 25 mg/m2,静脉点滴,第1、8天,顺铂20 mg/m2,静脉点滴,第1～4天), 对照组单用NP方案化疗 . 两组疗程均为2周期.观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善、细胞免疫和毒副反应情况.结果治疗组与对照组在KPS评分改善、疼痛缓解具有统计学意义(P＜0.05);治疗组近期总有效率为62.5%,对照组为48.4%(P＞0.05);不良反应发生率两组近似,但治疗组不良反应症状普遍较轻;细胞免疫治疗组T淋巴细胞中T4 及T4 /T8 比值显著高于对照组(P＜0.05) .结论复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量.     

GP方案联合艾迪治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

【目的】观察评价GP(吉西他滨,泽菲Gemcitabine联合顺铂Cisplatin)方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效。【方法】将52例患者分为治疗组(化疗加艾迪)和对照组(单纯化疗组),治疗组为泽菲(GEM)1 000 mg/m2,第1、8天,顺铂75mg/m2,第1天,21 d为1个周期。连用2～3个周期为1个疗程。艾迪注射液50～100 ml静滴,1次/d,连用15 d为1个周期,休息5 d与化疗同时重复下1个周期,连用2～3个周期为1个疗程;对照组采用Gp方案化疗,剂量及用法同治疗组。治疗1个疗程结束后2周评价近期疗效,生活质量及毒副反应。【结果】治疗组在近期疗效,生活质量均优于对照组,且在毒副反应方面治疗组小于对照组。【结论】艾迪注射液在中晚期肺癌治疗中具有积极意义,可以作为增效及减毒剂配合化疗常规使用。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法62例晚期非小细胞肺癌的患者,随机分为对照组30例：紫杉醇135mg／m^2,d1,静滴;顺铂30mg/m^2,d1-3静滴（TP方案）和治疗组32例：复方苦参注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。两组患者的治疗,均每21d为1个治疗周期,3个周期为一疗程。结果两组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P〈0．05。结论TP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。     

斑蝥胶囊联合岩舒在mFOLFOX6方案治疗晚期大肠癌中的临床观察

目的回顾性分析复方斑蝥胶囊联合岩舒注射液（复方苦参注射液）在mFOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法98例晚期大肠癌患者中,对照组46例,单用mFOLFOX6方案化疗:奥沙利铂（L-OHP）85 mg/m2静滴第一天;亚叶酸钙（CF）每天200 mg/m2,在氟尿嘧啶（5-FU）前2 h静滴第1～2天;5-FU 400 mg/m2静推第一天,再用2 400 mg/m2,46 h持续静滴第1～2天;14天后重复治疗。治疗组52例,在对照组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊（0.75 g,口服,一天两次,连用30天）和岩舒注射液（5%葡萄糖注射液250 mL配复方苦参注射液20 mL,静滴一天一次,连用30天）。两组疗程结束后进行疗效评定。结果治疗组和对照组有效率分别是50.0%和36.95%,差异有显著性(P<0.05);Karnofsky功能状态评分(KPS)改善率分别是71.15%和39.13%,差异有显著性(P<0.05);治疗组不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合岩舒注射液在mFOLFOX6方案治疗晚期大肠癌较单用mFOLFOX6方案疗效好,不良反应少,生活质量改善明显。     

艾迪注射液联合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察单用艾迪注射液、艾迪注射液联合NP方案化疗及单用化疗中晚期肺癌(NSCLC)患者的疗效、生存质量及毒副作用。方法：58例中晚期NSCLC患者随机分为5组，其中20例为艾迪组，接受单用艾迪注射液50ml，静滴qd，连用20天。20例为单用化疗组，接受NP方案化疗，DDP40mg水化后静滴d1-d3，NVB25mg／m2，静注d1．8。18例为联合组为艾迪组加化疗组。3组均3-4周为一周期，连用2个周期，满2周期后进行疗效评价。结果：联合组在KPS评分，胃肠道反应，骨髓抑制方面均好于化疗组(P＜0．05)。化疗组与联合组疗效相比无明显差别(P＞0．O5)。结论：综合治疗后可改善症状，提高了生存质量，减轻了化疗的毒副反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的探讨复方苦参注射液对中晚期非霍奇金淋巴瘤患者的化疗疗效、不良反应及生活质量的影响。方法将50例患者随机分成两组,单纯化疗组（对照组）25例,采用CHOP方案（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）治疗,复方苦参注射液联合化疗纽（观察组）25例,在化疗的同时加用复方苦参注射液20ml,每日1次,至化疗结束为止。结果观察纽完全缓解10例,部分缓解8例,稳定5例,进展2例,有效率为72％,对照组完全缓解6例,部分缓解8例,稳定7例,进展4例,有效率为56％,观察组的有效率较治疗前提高,但与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组化疗后出现胃肠道反应、肝功能损害及白细胞细胞降低等较对照组减轻（P〈0．05）,生活质量优于对照组（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合CHOP化疗治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤能提高化疗疗效,降低化疗不良反应,改善患者的生存质量。     

复方苦参联合化疗治疗晚期肺癌患者的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法将92例晚期非小细胞肺癌患者随机分为综合治疗组和对照组,每组46例,2组化疗方案相同,综合治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液20 mL/d。结果对照组和综合治疗组的有效率分别为30.4%,39.1%,2组比较差异无显著性（P〉0.05）;综合治疗组生活质量明显优于对照组（P〈0.05）,其治疗中化疗药物常见的不良反应较对照组明显减少（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗能够减轻化疗不良反应,改善患者的生活状况。