细辛脑配合小剂量糖皮质激素治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨细辛脑配合小剂量糖皮质激素治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：分析我院收治的204例毛细支气管炎患儿,随机分为2组,治疗组102例,采用细辛脑配合小剂量地塞米松治疗;对照组102例,采用氨茶碱配合小剂量地塞米松治疗,比较2组疗效。结果：治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为79.5%,治疗组明显高于对照组,有明显的统计学差异（P〈0.05）。结论：细辛脑配合小剂量糖皮质激素治疗毛细支气管炎可迅速缓解临床症状,提高患儿治愈率,安全性大、不良反应小,是治疗毛细支气管炎的有效药物,值得在临床中广泛使用。     

α-干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察α-干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效；方法：59例临床诊断为毛细支气管炎患儿随机分为治疗组32例，对照组27例，治疗组给予α-干扰素肌注，对照组给予病毒唑静脉滴入，分别比较两组咳嗽、喘憋、肺部罗音消失时间；结果：治疗组咳嗽、喘憋、肺部罗音消失时间显少于对照组，治疗组7d治愈率、总有效率明显高于对照组，差异具有显著性；结论：α-干扰素治疗毛细支气管炎安全有效，并值得推广。     

细辛脑治疗慢性支气管炎疗效观察

目的：观察细辛脑治疗慢性支气管炎的疗效。方法：将慢性支气管炎120例随机分为观察组及对照组各60例,对照组采用常规抗感染、止咳化痰、纠酸平喘治疗;观察组（细辛脑组）病人在常规治疗基础上加用细辛脑16mg,2次／天。结果：观察组显效率为61．7％,总有效率为959／6,临床控制时间平均14．83天;对照组显效率43．39／6,总有效率88．3％,临床控制时间平均18．98天,两组比较,显效率及总有效率差异显著（P〈0．05）。结论：常规疗法加细辛脑治疗慢性支气管炎疗效显著。     

α-细辛脑防治青霉素诱导大鼠癫痫发作实验研究

目的观察α-细辛脑对青霉素诱导大鼠癫痫急性发作的作用并分析其抗癫痫的作用机制。方法将wistar大鼠随机分成正常对照组、模型对照组和药物实验组,正常对照组和模型对照组大鼠腹腔注射生理盐水,药物实验组腹腔注射α-细辛脑,20min后模型对照组和药物实验组注射青霉素（480万U/kg）诱导大鼠癫痫发作。观察并比较3组大鼠的行为变化情况,比色法检测大鼠脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量,ELISA方法检测白细胞介素1β（IL-1β）与肿瘤坏死因子（TNF-α）含量。结果α-细辛脑可使癫痫大鼠发作程度减轻和发作潜伏期延长;使癫痫大鼠脑内MDA、TNF-α和IL-1β含量明显降低,SOD活性明显升高。结论α-细辛脑可有效地防治癫痫的发作并有效地改善癫痫大鼠的预后情况。其抗癫痫作用与调节脑组织的相关因子、提高其脑组织清除自由基、增强抗氧化作用有着密切关系。     

布地奈德万托林联合雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎

目的:观察布地奈德万托林联合雾化治疗婴儿毛细支气管炎的疗效。方法:将临床确诊的毛细支气管炎患者114例:随机分为二组56例治疗组,在常规抗炎基础上给予布地奈德万托林联合雾化吸入,并设氨茶碱对照组58例。结果:临床观察显示,布地奈德万托林可明显缓解患儿的咳嗽和喘弊症状,治疗组总有效率为92.95%,对照组总有效率为72.4%。结论:布地奈德万托林联合雾化吸入对改善症状和缩短病程明显优于静点氨茶碱,疗效显著。     

经鼻持续气道正压通气治疗婴儿重症毛细支气管炎效果观察

目的：观察经鼻持续气道正压通气（N-CPAP）治疗婴儿重症毛细支气管炎的临床效果。方法：选择0~6个月重症毛细支气管炎患儿118例,随机分为观察组68例和对照组50例。两组均进行常规综合治疗,在此基础上,观察组给予N-CPAP呼吸支持,对照组给予常规方式吸氧。观察并比较两组呼吸频率、心率、经皮血氧饱和度（TcSO2）、血气分析、喘憋缓解时间、住院时间及并发症发生情况。结果：治疗2h后,观察组呼吸频率、心率和TcSO2水平均显著优于对照组（P〈0.05）;治疗24h后,观察组动脉血氧分压（PaO2）水平显著高于对照组（P〈0.05）;两组喘憋持续时间比较,观察组非常显著短于对照组（P〈0.01）;两组住院时间比较,观察组显著短于对照组（P〈0.05）。对照组并发呼吸衰竭或心力衰竭5例,观察组未发生严重并发症。结论：应用N-CPAP可改善婴儿重症毛细支气管炎通气换气功能,快速缓解症状,缩短治愈时间。     

布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2009年5月-2009年10月收治的婴幼儿毛细支气管炎患者50例,随机分为两组,观察组、对照组各25例,两组均采用相同的综合治疗,包括抗病毒、吸氧、吸痰、肾上腺皮质激素抗炎及镇静、止咳等,观察组同时给予布地奈德辅助治疗。观察两组症状缓解、哮呜音消失及平均住院时间．并对患者疗效进行评定,对两组的结果进行比较分析。结果观察组患儿的症状缓解、哮鸣音消失及平均住院时间均明显短于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组的显效率为88．0％,明显高于对照组的60．0％,组间差异有统计学意义（P〈O．05）。结论布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎能够提高疗效,促进患儿更快地康复,值得临床推广应用。     

雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎是婴幼儿较常见的下呼吸道感染，仅见于2岁以下婴幼儿，多数是1—6月小婴儿，合胞病毒为最常见病原，有明显的发作性喘憋，临床治疗有一定困难。在抗病毒、镇静、止咳、化痰等综合治疗基础上加用普米克令舒、万托林雾化吸入，取得较好疗效，现报告如下。     

α-细辛脑纳米粒透过小鼠血脑屏障的实验研究

目的探讨α-细辛脑纳米粒在小鼠体内透过血脑屏障的情况,并与α-细辛脑胶囊比较。方法以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,通过乳化聚合法制备α-细辛脑纳米粒;NIH小鼠150只,随机分为两组,每组75只,分别灌胃给予α-细辛脑胶囊和α-细辛脑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒,每组给药均分20、40、60mg·kg^-13个剂量。于给药后1、2、4、6、8h各处死5只小鼠,以反相高效液相色谱荧光检测法测定脑组织中药物浓度。结果α-细辛脑纳米粒组小鼠脑组织中的α-细辛脑浓度在各时间点均明显高于α-细辛脑胶囊组,两组之间具有显著性差异（P〈0．05）。结论纳米化能增强α-细辛脑的血脑屏障透过率,使进入脑组织α-细辛脑的量增加,提高脑组织中α-细辛脑的浓度。     

双嘧达莫辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是由多种致病原引起的急性毛细支气管炎,以喘憋、三凹征和喘鸣为主要临床特点,主要由呼吸道合胞病毒（RSV）引起儿科的常见急症。我科自2004年11月～2007年12月在相同的基础治疗条件下,用双嘧达莫辅助治疗毛细支气管炎80例,取得了显著疗效,现报告如下。     

苏参汤加减治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的：探讨苏参汤加减治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法自拟苏参汤加减治疗小儿毛细支气管炎50例并与小儿咳喘灵冲剂治疗的30例作对照。结果两组比较具有显著性差异，治疗组明显优于对照组。结论苏参汤加减治疗小儿毛细支气管炎收到了较好的疗效，减少了患儿再次发作的几率。     

普米克令舒吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎（毛支）的疗效。方法将60例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,利巴韦林10—15mg／（kg．d）静脉滴注;观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组在治愈率、缩短哮鸣音、肺部哆音及咳嗽持续时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,疗效肯定,使用安全,可作为辅助治疗毛支的主要药物。。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎疗效及成本评价

 目的 评价重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效及治疗成本。方法 采用随机、对照临床研究,将70例急性毛细支气管炎患儿分为实验组及对照组,每组35例,实验组在常规治疗基础上加用注射用重组人干扰素α-1b,1 μg /(kg·d),1次/d,肌内注射;对照组在常规治疗基础上加用0.9%氯化钠注射液50 ml和利巴韦林注射液15 mg/(kg·d),分2次,静脉滴注。比较两组患儿治疗总有效率;观察两组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间和住院天数,并统计其治疗成本。结果 实验组及对照组总有效率分别为97.2%和82.8%,两组比较差异有统计学意义(χ²=19.78,P＜0.05)。两组患儿均治愈出院,实验组住院天数(4.09±1.21)d,明显短于对照组(7.54±1.59)d,两组比较差异有统计学意义(t=6.79,P＜0.01);实验组临床症状、体征消失时间和治疗成本明显优于对照组(P＜0.01)。结论 重组人干扰素α-1b治疗急性毛细支气管炎疗效显著并可降低治疗成本。     

毛细支气管炎患儿体液免疫变化及治疗观察

目的：探讨毛细支气管炎（简称毛支）患儿体液免疫，补体变化及治疗对策。方法：对47例毛支患儿进行外周血体液免疫及补体含量检测，同时对20例毛支患儿进行静注免疫球蛋白（IVIG）和常规对照治疗观察。结果：毛支患儿外周血IgG,C3,C4明显降低，IgE明显升高，IgM，IgA无明显变化。IVIG治疗组疗效明显，与常规治疗组相比差异有显性意义。结论：Th1/Th2失衡在毛支发病机理中占重要地位，从而引起一系列病理和临床变化。IVIG对毛支患具有良好的抗感染和免疫调节作用。     

细辛脑注射液质量控制探讨

目的：通过对本品有关不良反应监测情况和现行质量标准的质控指标进行分析,为开展本品的上市后再评价研究提供参考。方法：通过统计本品2000～2009年发生在同一地区的不良反应报告数据,结合本品的生产工艺和质量标准控制情况进行分析。结果：本品的基础研究、质量控制标准尚不完善,部分不良反应可能与药物质量的稳定性有关。结论：本品的临床应用疗效确切,但新的、严重的不良反应发生率较高,应从改进生产工艺,提高质量标准,加强不良反应监测等方面开展上市后质量再评价和安全性再评价研究。     

毛细支气管炎临床及X线表现

目的：探讨毛细支气管炎临床及X线表现。方法：收集我院于1999年10月至2005年10月间住院并确诊为毛细支气管炎患儿180例胸片进行分析。结果：毛细支气管炎的X线表现主要为弥漫性肺气肿，肺门周围问质浸润及支气管周围炎，肺门淋巴结肿大。结论：通过对毛细支气管炎患儿临床特点，胸部X线表现及病理基础的分析，提高对本病的认识，为早期诊断提供帮助。     

甲基强的松龙治疗小儿毛细支气管炎60例疗效观察

目的：观察甲基强的松龙与地塞米松治疗毛细支气管炎的疗效。方法：对2010-09-2011-02所有诊断为毛细支气管炎的2月-2岁的儿童,均为第一次喘息,无先天性心脏病及遗传代谢性疾病,所有病人分为2组,一组应用抗感染药物,止喘雾化（布地奈德,沙丁胺醇,异丙托溴胺）联合应用甲基强的松龙,二组应用抗感染药物,止喘雾化（布地奈德,沙丁胺醇,异丙托溴胺）联合应用地塞米松,观察两组病人的恢复情况。结果：甲基强的松龙一组喘鸣音消退时间为2-3 d,地塞米松组喘鸣音消退时间为4-5 d,1组发热时间较2组发热时间明显减少,本研究计量资料应用t检验,计数资料应用卡方检验,P〈0.05,证明实验具有统计学意义。结论：甲基强的松龙联合抗感染药物及布地奈德等治疗毛细支气管炎较地塞米松联合抗感染药物及布地奈德等治疗效果明显。     

普米克加博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

我科应用普米克 (Ｐｕｌｍｉｃｏｒｔ)加博利康尼 (Ｂｒｉｃａｎｙｌ)雾化吸入治疗毛细支气管炎 (毛支 ) ,并与庆大霉素加α -糜蛋白酶超声雾化吸入组对照 ,进行临床疗效观察 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :1998- 11～ 2 0 0 0 - 0 2诊断为毛细支气管炎的住院患儿 ,共 6 5例 ,诊断符合诸福堂实用儿科学第 6版中毛支的诊断标准[1] 。均有发热、咳嗽、气喘、气急 ,两肺可闻及喘鸣音、中细湿罗音。随机分为两组 ,治疗组 32例 ,男 19例 ,女 14例 ,年龄 5 4ｄ～ 2 5月 ,9例合并心力衰竭 ;对照组 33例 ,男 2 1例 ,女 12例 ,年龄 6 2ｄ～…     

毛细支气管炎胸部X线诊断及临床分析

毛细支气管炎(bronchiolitis)是一种婴幼儿常见的下呼吸道感染,仅见2岁以下婴幼儿,多数为1～6个月的小婴儿,大多由呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起,亦由人类3型副流感病毒.病毒感染引起[1].     

α-细辛脑湿化液解除人工气道痉挛的护理体会

人工气道的建立是抢救及治疗危重症患者非常重要的措施。当患者建立人工气道后,气管原来的加温和湿化功能丧失,导致呼吸道粘膜干燥,将在人工气道或上呼吸道形成痰痂,引起气道痉挛,甚至堵塞气道,从而导致严重并发症,因此,人工气道的湿化是防止和减少并发症、保持呼吸道通畅的一个重要措施．也是I临床护理人员重要的日常工作之一。在其他条件相同的情况下,湿化液的选择对于人工气道的湿化效果影响很大,特别是对于气道痉挛的影响更明显。