中成药联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒性肠炎

目的 观察西咪替丁联合喜炎平治疗轮状病毒性肠炎的疗效.方法 将60例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组和对照组2组,对照组给予病毒唑注射液10mg/kg·d以及补液、对症治疗,治疗组在对照组常规治疗下,加用西咪替丁注射液10毫克每公斤每天和喜炎平注射液5～10毫克每公斤每天静点.结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率66.7%,治疗组较对照组疗效显著.结论 西咪替丁联合喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效可靠,具有临床推广价值.     

喜炎平注射液联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎临床研究

目的:观察应用喜炎平注射液与蒙脱石散联合治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将83例轮状病毒肠炎患儿采用抽签法随机分成对照组44例和实验组39例,2组均采用常规输液等综合性对症处理,对照组加用利巴韦林注射液,实验组加用喜炎平注射液和蒙脱石散联合治疗,2组均治疗3天,观察3周。比较2组的临床疗效。结果:实验组患儿主要症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗3天后,总有效率实验组为89.7%,对照组为65.9%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。观察1周、2周、3周,2组的大便轮状病毒转阴率分别比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液与蒙脱石散联合应用于小儿轮状病毒肠炎的临床治疗,能明显缩短病程,疗效显著。     

喜炎平对小儿轮状病毒性肠炎患儿的治疗效果及安全性

目的 探究喜炎平对小儿轮状病毒性肠炎患儿的治疗效果及安全性.方法 选取2019年12月～2020年12月鱼台县人民医院收治的80例小儿轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组(40例,给予利巴韦林针剂治疗)与试验组(40例,给予喜炎平治疗),对比两组的临床疗效.结果 试验组治疗总有效率显著高于对照组,差...     

利巴韦林单用及联用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎

目的:研究利巴韦林单用及联用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法:选择在青海大学附属医院就诊的轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,随机分为给予利巴韦林联合喜炎平注射液治疗的观察组和单用利巴韦林治疗的对照组,观察消化道症状缓解时间、体温下降情况以及神经功能指标.结果:观察组患儿腹痛、腹泻、恶心呕吐、腹鸣缓解时间均明显短于对照组,神经生长因子(NGF),神经营养因子(NTF),脑源性神经营养因子(BDNF)含量均明显高于对照组;治疗后从15 min开始体温明显低于治疗前,明显快于对照组.结论:利巴韦林与喜炎平注射液联合应用能够更为快速的改善消化道症状、降低体温、保护神经功能,是治疗轮状病毒性肠炎行之有效的方法.     

经穴脉冲加喜炎平治疗轮状病毒肠炎66例

目的:观察经穴脉冲加喜炎平治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将122例患儿随机分为观察组66例、对照组56例。2组均给予液体疗法及口服思密达、微生态制剂等常规治疗,对照组同时静脉滴注利巴韦林。观察组给予经穴脉冲和喜炎平治疗。结果:总有效率观察组为92.42%,对照组为82.14%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。止泻、退热时间观察组短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:经穴脉冲加喜炎平治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效显著。     

喜炎平联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的:研究喜炎平联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法:选择2013年1月~2016年12月在我院进行诊治的小儿轮状病毒性肠炎患者120例,随机分为观察组与对照组,每组各60例。对照组采用喜炎平治疗,观察组采用喜炎平联合布拉氏酵母菌散治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组的有效率为96.67%(58/60),明显高于对照组的81.67%(41/60)(P0.05)。结论:喜炎平联合布拉氏酵母菌散治疗小儿轮状病毒性肠炎具有显著的临床应用效果,值得应用推广。     

喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻64例疗效观察

目的:观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:将2010年4月-2011年5月本院收治的128例秋季腹泻患儿随机平分为两组,治疗组64例用喜炎平注射液治疗,对照组64例采用常规疗法,比较两组疗效、平均住院时间。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为95.0%、61.5%,平均住院时间分别为(3.24±1.36)d、(5.07±1.38)d。经统计学分析,两组总有效率和平均住院时间有统计学差异(P<0.05)。结论:喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻疗效肯定,值得临床推广使用。     

单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病23例临床观察

目的:观察单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将46例小儿手足口病患者分为治疗组和对照组,对照组采用喜炎平注射液治疗,治疗组采用单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:两组患者的总有效率分别为95.65%和69.57%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现显著不良反应。结论:临床采用单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病效果良好,值得推广应用。     

喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的:对喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染进行临床疗效评价。方法:将78例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,其中喜炎平注射液治疗组40例,对照组38例。治疗组采用喜炎平注射液5mg/(kg.d)加入5%的葡萄糖溶液100mL中静脉滴注;对照组给予利巴韦林注射液10mg/(kg.d)加入到100mL的5%葡萄糖溶液中静脉滴注,方式相同。治疗后比较两组临床疗效。结果:治疗组有效40例,有效率为77.5%;对照组有效21例,有效率为55.3%。两组有效率比较,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效好,治疗失败率低,值得推广应用。     

喜炎平注射液治疗轮状病毒肠炎临床观察

目的:观察喜炎平注射液治疗轮状病毒肠炎的临床疗效和安全性。方法:选取180例轮状病毒肠炎患儿,随机分为对照组和治疗组各90例。对照组给予纠正水电解质酸碱平衡、补液等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加喜炎平注射液。评估2组治疗效果,记录症状体征的缓解时间,观察治疗前后肌酸激酶(CK)、免疫功能指标(IgA、IgG)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(SCr)的变化,记录不良反应发生情况。结果:对照组总有效率75.6%,治疗组总有效率91.1%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组发热、呕吐、腹泻、腹胀腹痛、脱水、病毒转阴时间及住院天数均短于对照组(P0.05)。治疗后,2组CK水平均较治疗前降低(P0.05),IgA、IgG水平均较治疗前升高(P0.05);治疗组CK水平低于对照组(P0.05),IgA、IgG水平均高于对照组(P0.05)。治疗前后2组ALT及SCr水平组内及组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上加用喜炎平注射液,能提高轮状病毒肠炎的治疗效果,增强患儿的免疫功能,缩短住院时间,服药期间无明显不良反应。     

炎琥宁注射液联合思连康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎46例

目的：观察炎琥宁注射液联合思连康片治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：将90例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,治疗组46例用炎琥宁注射液联合思连康片治疗,对照组44例用利巴韦林治疗,比较两组疗效。结果：治疗组总有效率95．7％,对照组总有效率63．6％。两组治疗结果差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：炎琥宁注射液联合思连康片治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著。     

喜炎平注射液治疗带状疱疹64例观察

目的:观察喜炎平注射液治疗带状疱疹的临床疗效。方法:128例随机分为治疗组与对照组各64例,治疗组给予喜炎平注射液静脉滴注,对照组给予单磷酸阿糖腺苷注射液静脉滴注,第8天观察疗效及不良反应。结果:总有效率治疗组96.9%、对照组82.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液治疗带状疱疹临床疗效良好,不良反应小。     

中药灌肠辅助喜炎平联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效及对血清相关因子的影响

目的探讨中药灌肠辅助喜炎平联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效及对血清相关因子的影响。方法将164例轮状病毒性肠炎患儿随机分为研究组和对照组,每组82例。研究组采用中药灌肠辅助喜炎平联合西咪替丁治疗,对照组采用喜炎平联合西咪替丁治疗,观察2组治疗效果和治疗前后血清IL-15、转氨酶、心肌酶水平变化。结果研究组治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05)。治疗后2组血清IL-15、AST、ALT、CK、CKMB、α-HBDH、LDH水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组均明显低于对照组(P均<0.05)。结论中药灌肠辅助喜炎平联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒性肠炎能够更有效地降低血清IL-15、AST、ALT、CK、CKMB、α-HBDH、LDH水平,治疗效果更好。     

喜炎平注射液在小儿上呼吸道感染中的应用效果观察

目的:探讨喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:将100例小儿上呼吸道感染患儿随机分为两组各50例,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组给予喜炎平注射液治疗,观察两组的临床治疗效果。结果:总有效率治疗组为92.0%,对照组为68.0%,治疗组总有效率明显的高于对照组(P<0.05);治疗组患儿退热时间、咳嗽缓解时间以及咽痛缓解时间亦均明显优于对照组(P<0.05);不良反应发生率治疗组为2.0%,对照组为4.0%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染效果显著,能够迅速的缓解患者的临床症状,不良反应少。     

热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法：将150例住院的轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组75例、对照组75例,治疗组在常规治疗上加用热毒宁注射液,治疗期间观察体温,大便次数及性状改变,大便镜检病毒。结果治疗组总有效率高于对照组,有显著性差异。结论：热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎安全、有效,值得临床推广应用。     

喜炎平治疗小儿轮状病毒肠炎27例--附西药治疗33例对照

笔者自2003年11月至2004年2月用中药喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎(RVEC)27例,并与西药治疗的33例对照,取得了较好的疗效,现报告如下.     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病临床疗效观察

目的：观察喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效.方法：将162例患儿随机分为治疗组82例及对照组80例,两组患儿均采用利巴韦林静脉滴注,治疗组加用喜炎平治疗,疗程为7天,观察两组患儿的口腔溃疡愈合、手足止疱、退热时间,临床治疗总有效率及总疗程.结果：治疗组的皮疹消失时间、退热时间及临床症状、体征减轻时间均短于对照组,平均住院天数较对照组明显缩短,两组相比差异具有统计学意义（P＜0.05）;临床疗效方面,治疗组（总有效率92.68％）显著优于对照组（76.25％）,且静脉滴注喜炎平过程中未出现不良反应.结论：喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病临床疗效满意,值得临床推广应用.     

喜炎平注射液联合益生菌治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的:分析喜炎平注射液联合益生菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法:选取我院2013年9月至2014年11月之间收治54例小儿秋季腹泻的患儿为研究对象,随机分为观察组及对照组,每组患儿各27例。对照组应用利巴韦林注射液治疗,观察组应用喜炎平注射液及洛酸梭菌三联活菌,分析对比两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组总有效率92.59%。总有效率70.37%。观察组的治疗显著优于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液联合益生菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果显著,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液联合中药辅助治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的:探讨喜炎平注射液辅助治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:将2012~2013年间来我院就诊的96例秋季腹泻患儿随机分为2组,每组各48例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上辅助性应用喜炎平注射液及相关中药治疗。比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿在应用喜炎平注射液辅助治疗后总有效率为91.7%,显著高于对照组患儿的77.1%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液抗病毒、抗炎效果好,联合中药辅助性应用治疗秋季腹泻患儿的效果较好,值得临床进一步推广使用。     

中药喜炎平注射液联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎临床对照研究

目的:分析喜炎平注射液联合利巴韦林静滴治疗小儿病毒性肺炎的临床治疗效果及应用价值。方法:特选取我院接收的小儿病毒性肠炎患儿64例作为研究对象,32例为对照组,32例为试验组随机分配,对照组患者实施利巴韦林治疗,试验组护理方案为在对照组的基础上提供喜炎平注射液治疗;比较两组患儿的治疗效果。结果:试验组无效只有1例,有效率为96.9%,明显优于对照组的75.0%,两组差异显著,具有统计学意义(P0.05)。在3d内体温恢复率与6d内肺部哆音消失率的比较上,试验组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿病毒性肺炎的治疗过程中,将喜炎平注射液联合利巴韦林进行治疗,疗效明显,值得临床使用。