HPLC法测定3%克百威颗粒剂有效成分

采用反相高效液相色谱法,以甲醇：水＝５０：５０（Ｖ／Ｖ）为流动相,苯乙酮为内标物,测定了３％克百威颗粒剂中克百威的含量,该法精密度Ｓ＝０．０６８,ＲＳＤ＝２．１％,回收率为９８．２％～９９．２％。     

HPLC法测定3%克百威颗粒剂有效成分

采用反相高效液相色谱法, 以甲醇∶水＝ ５０∶５０（ Ｖ／ Ｖ） 为流动相, 苯乙酮为内标物,测定了３ ％ 克百威颗粒剂中克百威的含量。该法精密度Ｓ ＝ ０ ．０６８ , ＲＳＤ＝ ２ ．１ ％ , 回收率为９８－２ ％ ～９９ ．２ ％ 。     

氟氯氰菊酯的气相色谱定量分析

本文介绍用5%SE-30的1米不锈钢柱,邻苯二甲酸二壬酯为内标,气相色谱定量分析氟氯氰菊酯原油及乳油的方法。一次进样分析全程9分钟左右,定量分析原油相对误差小于1%,5.7%乳油测定相对误差为2%。     

气相色谱-串联质谱测定蔬菜水果中克百威、3-羟基克百威和甲萘威残留

[目的]建立同时测定蔬菜水果中克百威、3-羟基克百威、甲萘威3种氨基甲酸酯类农药残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法。[方法]样品经乙腈提取后,氨基柱净化,采用多反应监测(MRM)模式进行测定。[结果]3种氨基甲酸酯农药在0.005~0.25 mg/kg范围内线性关系良好(R20.999)。空白基质样品在0.02~0.1 mg/kg添加范围内,加标回收率为74.3%~84.3%,相对标准偏差为3.7%~15.0%,方法的检出限为0.002~0.004 mg/kg。[结论]该方法操作简单、灵敏、准确,完全可满足蔬菜水果中3种氨基甲酸酯类农药残留量的测定及确认要求。     

甲胺磷—敌百虫乳剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，在１０％ＱＦ－１＋２％ＤＥＧＳ／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ－ＤＭＣＳ（１８０－２５０微米）色谱柱上，以邻苯二甲酸二甲酯内标，同时测定甲胺磷和敌百虫。     

腈菌唑的气相色谱定量分析

建立了腈菌唑的气相色谱定量分析方法,选用５％ＯＶ－２２５为固定液,邻苯二甲酸二辛酯为内标物。该方法标准偏差为０．４５％,变异系数为０．９６％,平均回收率为１００．１０％,且有良好的线性关系,其相关系数为０．９９９９,回归方程为Ｙ＝０．０００４３４＋１．１５６１Ｘ。     

吡螨胺的气相色谱定量分析

本文以５％ＱＦ－１为固定液，邻苯二甲酸二正戊酯为肉标气相色谱法定量分析吡螨胺。该方法线性相关系数为０．９９９９，变异系数为０．４２％，平均回收率为９９．７３％。     

气相色谱-质谱法快速测定葡萄中克百威残留量

建立了采用气相色谱-质谱联用技术快速、准确测定葡萄中克百威残留量的方法。样品采用液液提取,层析柱净化,气质联用仪进行分析。该方法选择性好,灵敏度高。克百威线性范围为0.02~0.5 mg/L,检出限为0.01 mg/kg,加标回收率在83.8%~90.2%之间,相对标准偏差为2.30%~4.16%。     

气相色谱法同时测定敌百虫和毒死蜱的含量

使用1m×3mm(id)的玻璃柱,内填3%OV 17/ChromosorbWAW DMCS,以4,4'二异丙基联苯为内标物,采用FID检测器和柱程序升温,对试样中的敌百虫和毒死蜱进行分离和定量测定。方法的线性相关系数为0.9997,敌百虫的相对标准偏差为0.45%,毒死蜱为0.69%,敌百虫的回收率为99.5～100.1%,毒死蜱为99.6～100.2%。本法适用于4.5%混配剂中敌百虫和毒死蜱含量的测定。     

二甲二硫的气相色谱定量分析

<正> 二甲二硫(DMDS)是一种用途广泛的化工产品。在化学工业中,可用于合成苯硫基甲烷、对甲基苯硫酚等产品;在石油炼制工业中,广泛用作石脑油、汽油、煤油、柴油、常压重油的加氢脱硫、加氢处理和加氢裂化催化剂的预硫化过程的活化剂。DMDS的制取通常采用硫酸二甲酯与过硫化钠烷基化反应法。利用该法合成的DMDS会含有少量的甲硫醇、二甲硫、二甲三硫等杂质。关于硫醚化合物的测定,过去大多采用化学分析     

气相色谱法测定大豆中克百威及其代谢物的残留量

建立用气相色谱法测定克百威及其代谢物3-羟基克百威在大豆、大豆植株和土壤中残留分析方法。当添加质量分数为0.05～0.2mg/kg时,克百威在大豆、大豆植株和土壤中回收率分别为87.2%～84.8%、87.7%～85.9%、88.6%～87.1%,变异系数在3.6%～5.0%之间;3-羟基克百威在大豆、大豆植株中回收率分别为87.6%～85.2%、89.3%～87.7%,变异系数在1.5%～5.0%之间。     

用分析速灭威色谱柱测定克百威含量的报告

本文介绍了使用10％OV—101/chromosorb G AW-DMCS为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对克百威进行气相色谱分析的情况。该方法已应用于样品测定,得到满意的结果。     

气相色谱法定量分析废水中的酚类物质

本文对色谱法测定废水中苯酚、甲酚的含量作了介绍。通过改进色谱柱填料的制备方法,克服了水及酚类物质出峰拖尾现象,从而可直接注射含酚水样进行含量分析。实验结果表明,在浓度10～1000mlg/l范围内,可以定量分析水中苯酚、甲酚的含量。     

槟榔中克百威的残留量分析

本文叙述了克百威在中药槟榔上的残留量测定方法,采用稀盐酸提取冷浸、过滤、萃取、净化、浓缩等过程,用气相色谱仪接N-P检测器进行检测。仪器灵敏度2.5×10~(-12)克,色谱柱为OV-101 25米×0.25毫米的弹性石英毛细管柱。所述方法灵敏快速,添加回收率77～95%,最低检出浓度0.005ppm。     

50%乙·敌乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,用1 m×3 mm玻璃柱,内装5%OV-17/chromosorb W-HP(60～80目)固定相,邻苯二甲酸二正戊酯和邻苯二甲酸二乙酯为内标,测定50%乙.敌乳油中有效成分的含量,对硫磷和敌百虫变异系数分别为0.50%和0.40%,回收率分别为99.8%和99.7%.     

敌百虫含量的气相色谱分析

采用气相色谱法,以ＳＥ－３０作固定液,邻苯二甲酸二乙酯作内标物,氢气为载气,用内标法测定复配农药中敌百虫的含量,方法标准偏差为０．１７,变异系数为０．６７％,回收率在９９．５％～１００．７％。