微波辐射下阳离子树脂催化酯化反应研究

研究了在微波辐射下阳离子树脂催化乙酸与正丙醇、正丁醇、正戊醇及正己醇的酯化反应过程及苯甲酸、苯乙酸、丁酸、水杨酸、丙酸与乙醇的常规加热与微波辐射两种不同酯化方式比较。实验结果显示,微波辐射能大幅度地缩短苯甲酸、苯乙酸、丁酸、水杨酸、丙酸的酯化时间;乙酸与正丙醇、正丁醇、正戊醇及正己醇酯化率随微波辐射时间变化,在 10 min内快速达到极大值,之后随微波辐射时间延长乙酸的酯化率下降,通过对比实验发现常规加热与微波辐射两种不同酯化方式都趋向同一平衡酯化率,结果说明微波辐射使乙酸酯化速率常数k1 得到一个增量Δk1,但随着微波辐射时间的延长该Δk1→0。乙酸与丁醇的投料摩尔比从1∶1到1∶4时,10 min乙酸丁酯化率增加约 14%。当微波辐射功率从 153 W增加到 900 W时,10 min乙酸丁酯化率只增加6%,这一实验结果说明微波辐射脂肪酸醇的酯化过程不存在微波至热作用。     

微波辐射的功率密度对苯甲酸乙酯酯化反应影响的研究

研究在水浴和微波两种供能方式下苯甲酸乙酯酯化反应产量的影响.结果表明:在微波供能方式下,反应时间缩短明显,反应速率加快,苯甲酸乙酯产量随微波功率密度的增加而增加,和蔗糖水解反应相似该酯化反应也存在阈值(阈值在4.09～4.42 J/(s·cm3)之间),微波功率密度超过阈值后(在4.42～4.52 J/(s·cm3)时...     

PBS酯化反应及副反应影响因素的研究(二)

研究了丁二酸二甲酯和1,4-丁二醇酯交换反应过程中,酯化率与四氢呋喃生成率随反应时间的变化,通过分析反应温度、催化剂以及酸的影响,探讨了端丁羟基脱除反应对生成四氢呋喃副反应的贡献.结果表明:PBS直接酯化反应过程中,端丁羟基脱除反应对生成THF的贡献远小于1,4-丁二醇的环化反应,Ti(OBu)4的加入可以降低端丁羟基脱除反应,丁二酸的存在以及反应温度的提高对端丁羟基脱除反应具有一定的促进作用.     

桐油预酯化反应研究

采用强酸阳离子交换树脂为催化剂,进行了桐油和甲醇的预酯化反应的研究。反应在固定床反应装置上进行,考察了反应温度、反应压力、醇油摩尔比和体积空速对反应的影响,得到最适宜的反应条件为:反应温度75℃,反应压力1.5 MPa,醇油摩尔比10:1,体积空速1 h~(-1)。在此反应条件下,反应酯化率为94.5%,反应产物酸值由5.5 mg(KOH)·g~(-1)降为0.3 mg(KOH)·g~)-1)0。     

氯乙酸酯化反应催化研究

氯乙酸酯是一类重要的有机合成中间体。常见的有氯乙酸甲酯、氯乙酸正丁酯、氯乙酸异丙酯、氯乙酸辛酯等。其中氯乙酸甲酯尤为重要，广泛应用于农药、医药、塑料、橡胶、皮革、化妆品等产品生产。目前对氯乙酸化的研究方向有二；其一为工艺路线的开发。包括新型带水剂的寻优，反应精馏实验，连续化生产尝试。其二为新型催化剂的开发。氯乙酸酯化所用催化剂包括无机酸(硫酸)、杂多酸(盐)、分子筛、阴离子交换树脂、有机酸及其盐类、无机盐、无机酸酯等。     

氯乙酸酯化反应催化研究

对氯乙酸酯化反应的催化剂如硫酸、三氯化铁、石墨层间化合物、钛酸四异丁酯的催化性能进行了研究,涉及的酯化反应包括氯乙酸甲酯化、氯乙酸正丁酯化、氯乙酸辛酯化反应。结果表明,硫酸石墨层间化合物中的硫酸对氯乙酸酯化反应没有催化活性,所显现的催化活性皆为层间脱落下来的H2SO4所致。在氯乙酸辛酯反应中,加量相同时,钛酸四异丁酯的催化活性明显优于三氯化铁。钛酸四异丁酯的添加量对反应影响显著,而三氯化铁添加量对反应影响不大。钛酸四异丁酯催化活性随温度上升而增加,适宜温度120～140℃。     

酯化反应催化剂研究新进展

传统的酯化反应催化剂如浓硫酸、磷酸、对甲苯磺酸虽然具有较高的催化活性,价廉易得,但存在副反应多、对设备腐蚀严重、能耗大、反应废液处理复杂等缺点。因此,寻找可代替传统催化剂的新型酯化催化剂势在必行。介绍了近年来酯化反应中催化剂研究的进展情况,对相转移催化剂、室温离子液体催化剂、无机盐催化剂、树脂类催化剂、分子筛催化剂、杂多酸催化剂、固体超强酸催化剂等不同催化剂的特点进行了总结,比较了各类催化剂使用过程中的优缺点。提出了酯化反应催化剂未来的研究方向,主要在于开发高效环保型绿色催化剂。     

四(3-十二烷基硫代丙酸)酯化反应研究

采用3-巯基丙酸合成的3-十二烷基硫代丙酸中间体化合物能高选择性与季戊四醇发生酯化反应,研究了影响酯化反应的许多合理因素.     

微波促进的磷钼酸对酯化反应的催化性能

以自制的磷钼酸为催化剂,研究了微波辐射条件下磷钼酸对酯化反应的催化性能。探讨了催化剂用量、微波辐射功率、微波辐射时间对反应的影响。在优化反应条件下,即磷钼酸0.05g、微波功率640W、辐射时间40min时,酯的收率达到94.5%。     

固体酸催化酯化反应的研究

本文研究利用离子交换树脂催化α-甲基丁酸进行甲酯化的两相合成反应,讨论了反应的动力学因索和逆流式柱式反应器,并研究了催化剂和产物的应用前景。     

DOTP酯化反应规律的研究

探索了对苯二甲酸和异辛醉在钛酸四丁酯催化下制备对苯二甲酸二异辛酯（ＤＯＴＰ）的反应规律，在醇、酸摩尔比为２．７～３．０：１，催化剂用量为０．５～０．７（ｗｔ％）时，ＤＯＴＰ的产率大于９９．５％。     

微波辐照下松香酯化的研究

松香在微波下进行酯化,研究了醇的用量、微波功率大小、微波辐照时间等对反应的影响,确定以氧化锌为催化剂,在800 W功率微波辐照下反应80 min,制备的松香十二醇酯酸值为8.1 mg/g,软化点为98.3℃;松香乙二醇酯酸值为11.2 mg/g,软化点为83.2℃。最佳反应比:松香与十二醇的摩尔比为1:1.5,松香与乙二醇的摩比为1:0.65。     

高活性Br(o)nsted离子液体催化酯化反应

制备了两种基于4-二甲氨基吡啶(DMAP)的、对水和空气稳定的、带-SO3H官能团的Br(o)nsted酸离子液体,它们具有高的催化活性、很好的稳定性、可以循环使用、对环境友好,用于催化十三烷二酸与醇反应制备一系列二元酸酯,收率达到80%,二元酸酯选择性达到100%,且催化剂易与产物二元酸酯分离.     

酯化反应新进展

总结了近几年来国内酯化反应的发展过程,报道几类常用酯化方法及其发展趋势。     

酯化反应的改进

<正> 有机酸酯是香料、油漆等工业的重要原料。酯化反应是重要的有机反应之一。酯化反应: RCOOH+R′OH(?)RCOOR′+H_2O 在一定温度下,当反应达到平衡时,有一定的转化率。如乙酸和乙醇的酯化反应,在100℃达到平衡时,其转化率为2/3(66.7％)。为了尽量提高转化率,曾用过多加醇并增加回流加热时间的方法;后来又用两次重复分馏去水的方法进行反应。这样,延长了反应时间,并没有真正达到提高转化率的目的。例如,用正丁醇20.4克(0.275摩尔)和冰醋酸15克(0.25摩尔)反应,制备乙酸正丁酯,全部实验时间为6～8小时,产品量为24克。最近,有人提出在回流时加分水装置,使反应中     

酯化反应的探讨

酯化反应是重要的有机化学反应,有机酸酯是重要的化工原料,本文从酯化反应历程、催化剂、反应机理等几个方面探讨,认为无机盐是一种良好的酯化反应催化剂,符合绿色化学的要求.     

酯化反应的催化剂

一、催化剂的种类酸与醇反应生成酯,称为酯化反应。这一反应是可逆的:酯化RCOOH R′OH→酯化水解←RCOOR′ H_2O当等克分子的酸和醇混合时,反应很慢,达到平衡浓度需要16年之久。提高反应温度能使反应加快,加入少量催化剂像硫酸后,酯化反应的速度急剧增加,有时只需几小时。酯化反应催化剂的种类很多,最普通的是强的无机酸,另外一些试剂,像盐、硅胶、硷金属的氧化物,对甲苯磺酸及阳离子交换树脂,吡啶,     

醇酸树脂催化酯化反应工艺研究

醇酸树脂需用高温酯化,能耗大且树脂分子量分布宽。采用固体酸催化,可以降低酯化温度20～40℃,并缩短酯化时间。本文对固体酸在不同多元醇的醇酸树脂品种中的活性、催化酯化工艺特点、分子量分布与非催化酯化工艺对比进行了研究与论述。     

醇酸树脂催化酯化反应工艺研究

醇酸树脂需用高温酯化，能耗大且树脂分子量分布宽，采用固体酸催化，可以降低酯化温度２０￣４０℃，并缩短酯化时间，本文对固体酸在不同多元醇的醇酸树脂品种中的活性，催化酯化工艺特点，分子量分布与非催化酯化工艺对比进行了研究与论述。