N-丙基-N''''-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与金显色反应的研究与应用

研究了N-丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PSAT)与金的显色反应,结果发现,在pH 5.0～6.0的HAc-NaAc缓冲体系中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在条件下,Au(Ⅲ)和显色剂形成13的黄色水溶性络合物.该络合物最大吸收波长为313.0nm,摩尔吸光系数为4.60×104L/(mol·cm),Au(Ⅲ)的质量浓度在0～60μg/25ml范围内符合比尔定律,相关系数r=0.998 9.该方法应用于矿石中金的测定,结果令人满意.     

N-丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及其与铜的显色反应研究

合成了新试剂N-丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PSAT),经红外、紫外、核磁和元素分析等测试,确定了其组成和结构。研究了PSAT与Cu 发生显色反应的条件,结果发现,在pH3.5～5.5的HAc-NaAc体系中,Cu 和PSAT形成1∶3的蓝色水溶性络合物,络合物最大吸收波长为343.5nm,表观摩尔吸光系数为2.76×105,25mL溶液中Cu 在0～50μg范围内遵从比尔定律,相关系数r=0.9989。将此方法应用于铝矿样、头发中微量铜的测定,结果满意。     

N-己基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量铜的研究

研究了显色剂饱和脂肪烃取代基化合物N-己基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(HXPT)和微量Cu(Ⅱ)的显色反应。结果表明:在pH4.8～5.4的HAc-NaAc介质中,Cu(Ⅱ)与HXPT形成摩尔比为1∶3的蓝色水溶性稳定络合物,其最大吸收波长在343.6nm,表观摩尔吸光系数为ε343.6nm=3.26×105L.mol-1.cm-1。25mL显色液中铜在0～12μg范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9990。方法已成功应用于铝矿样和生物样品中微量铜的测定,结果满意。     

N-癸基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲与铜(Ⅱ)的显色反应及其分析应用

研究了水溶性光度试剂Ｎ－癸基－Ｎ’－（对氨基苯磺酸钠）硫脲（ＤＰＴ）与铜（Ⅱ）的显色反应条件。结果表明,在ｐＨ４.８～５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｃｕ（Ⅱ）与ＤＰＴ形成稳定的摩尔比为１：３蓝色络合物;工作曲线的线性范围在５～３０μｇ／２５ｍＬ和３０～６５μｇ／２５ｍＬ,相关系数分别为０．９９９１和０．９９８７,摩尔吸光系数分别为５．８１×１０~４和３．１×１０~４．最大吸收波长为３３６．６ｎｍ。当有Ｆｅ~(３＋)存在时,加ＮａＦ掩蔽。本方法操作简便,快速,选择性较好。用于铅矿中铜含量测定,所得结果及回     

N-邻甲苯基-N’-(对氨基苯磺酸钠)硫脲的合成及与钯Ⅱ显色反应的研究和应用

详细介绍了新试剂N邻甲苯基N’ (对氨基苯磺酸钠 )硫脲 (OMPT)的合成。经过红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试 ,确定了其组成和结构。并研究了试剂与钯 的显色反应 ,建立了光度法测定微量钯 的新方法。在 pH4 0～ 5.8的HAc -NaAc缓冲体系中 ,该试剂和钯 形成一种稳定的组成比为 1∶2的水溶性络合物 ,络合物的最大吸收峰位于 31 8.0nm处 ,表观摩尔吸光系数ε=2.74× 1 0 5 。钯 在 0.2 0～ 1 0.4μg/2 5mL服从比尔定律 ,相关系数r=0.9     

N-邻甲苯基-N'(对氨基苯磺酸钠)硫脲的合成及与钯-显色反应的研究和应用

详细介绍了新试剂N邻甲苯基N'(对氨基苯磺酸钠)硫脲(OMPT)的合成.经过红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构.并研究了试剂与钯-的显色反应,建立了光度法测定微量钯-的新方法.在pH4.0～5.8的HAc-NaAc缓冲体系中,该试剂和钯-形成一种稳定的组成比为1∶2的水溶性络合物,络合物的最大吸收峰位于318.0nm处,表观摩尔吸光系数ε=2.74×105.钯-在0.20～10.4μg/25mL服从比尔定律,相关系数r＝0.9997.将该法应用于阳极泥和矿石样品中微量钯的测定,获得满意的结果.     

新试剂N-辛基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及其在铜和金分析中的应用

合成了新试剂Ｎ－辛基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＰＴ）,经过红外、紫外和元素分析等测试,确定了其组成和结构．并研究测定了试剂与４０多种常见离子的反应及其络合物的表观摩尔吸光系数．表明它可作为Ｃｕ~２＋ （ｍ＝０．０１５μｇ, ｃ＝０．５０μｇ／ｍＬ）, Ａｕ~３＋（ｍ＝０．３０μｇ, ｃ＝１０μｇ／ｍＬ）的新鉴定试剂和光度法测定 Ｃｕ~２＋（ε_３０１．４＝１．８２ Ｘ １０~５和 Ａｎ~３＋（ε_３０２．０＝１．３３ Ｘ １０~５的新显色剂．方法的灵敏度高,选择性好,操作简便．将该法应用于矿石样品     

新显色剂N-间甲基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲测定微量钯(Ⅱ)的研究和应用

研究了新的水溶性显色剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）与钯的显色反应,结果表明,在ｐＨ４.８～５.６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中,在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,其络合物的组成比Ｐｄ（Ⅱ）∶ＭＭＰＴ∶ＣＴＭＡＢ＝１∶４∶２。该络合物为黄褐色水溶性物质,最大吸收峰位于３０４.６ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε３０４.６＝６.３２×１０４,钯含量在０～２５.０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。本法灵敏度高,选择性好,操作简便,将其用于矿石和催化剂中钯的测定及回收实验均获得了满意的结果。     

N-烯丙基-N''''-(对苯磺酸钠)硫脲光度法测定铁

本文研究了Fe（Ⅲ）与新试剂N-烯丙基-N’－（对苯磺酸钠）硫脲显色反应的条件。试验发现：在PH4的HAC－NaAC缓冲的介质中，Fe（Ⅲ）与试剂形成1：2的配合物，配合物的最大吸收波长为354nm，其摩尔吸光系数。＝1．25×104，Fe（Ⅲ）浓度在0．5～100μg／25ml范围内符合比耳定律，应用此法测定铝合金、铝镁合金及锌合金中的微量铁，获得满意结果。     

N-对甲苯基N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及其分析应用

合成了新试剂N-对甲苯基-N’-(氨基对苯磺酸钠 )硫脲 (PMPT) ,经红外、紫外、核磁和元素分析等测试 ,确定了其组成和结构。并研究测定了试剂与 40多种常见离子的反应及其络合物的表观摩尔吸光系数 ,表明它可作为Cu2 + (m =0.0 15 μg ,c =0.5 0 μg/mL) ,Ag+ (m =0 10 μg ,c =3 3μg/mL)的新鉴定试剂和光度法测定Cu2 + (ε36 5 5 =8.36× 10 4)的新显色剂。     

N-己基-N''''-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量铜的研究

研究了显色剂饱和脂肪烃取代基化合物N-己基-N＇-（对氨基苯磺酸钠）硫脲（HXPT）和微量Cu（Ⅱ）的显色反应。结果表明：在pH4．8～5．4的HAc—NaAc介质中，Cu（Ⅱ）与HXPT形成摩尔比为1：3的蓝色水溶性稳定络合物，其最大吸收波长在343．6nm，表观摩尔吸光系数为ε343．6nm=3．26×10^5L·mol^-1·cm^-1。25mL显色液中铜在0～12μg范围内符合比尔定律，相关系数r=0．9990。方法已成功应用于铝矿样和生物样品中微量铜的测定，结果满意。     

N-烯丙基-N′-安替比林基硫脲(AATu)的合成及其与微量金光度反应的研究与应用

研究了试剂N-烯丙基-N′-安替比林基硫脲的合成及其与金(Ⅲ)的显色反应。实验结果表明,在pH3.8~4.4的HAc-NaAc缓冲体系中,Au(Ⅲ)与该试剂形成1∶2的络合物,其最大吸收峰位于波长275.0nm,表观摩尔吸光系数ε275.0=2.39×104L/(mol.cm),金(Ⅲ)质量浓度在0~24.0μg/25ml范围内服从比尔定律。该方法操作简便,选择性高,可用于金矿石中微量金的测定,结果令人满意。     

N－烯丙基－N＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲光度法测定微量铜

本文提出了以新合成的试剂Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＡＳＡＴｕ）为显色剂,光度法测定微量铜的新方法。在ｐＨ４．０的弱酸性溶液中,铜（Ⅱ）与ＡＳＡＴｕ形成配合物的最大吸收波长为３乙４ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＿（３３４）＝３．４２×１０￣４。铜量在１０～７０μｇ／２５ｍｌ范围内呈线性关系,相关系数ｒ＝０．９９９９。铜（Ⅱ）和ＡＳＡＴｕ配合物的组成比为１∶３。常见离子除Ｆｅ￣（３＋）、Ａｇ￣＋、Ｓ￣（２－）外,均无干扰。该法简单、灵敏度高,选择性好。对合成样品、食品及生物试样的分析和回收实验,均获     

N-十一烷基-N'-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量钯(Ⅱ)

研究了Ｎ－十一烷基－Ｎ－（对氨基苯磺酸钠）硫脲（ＵＰＴ）与粑（Ⅱ）反应条件。试验表明;在ｐＰＨ５．２～５．６的ＨＡＣ－ＮａＡＣ介质中,在溴化十六烷基。甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,试剂ＵＰＴ与钯（Ⅱ）形成稳定的淡上黄色络合物,其最大吸收λ＝２９６．４ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝７．９８×１０~４。钯（Ⅱ）浓度在１～１３μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律,相关系数ｒ＝０．９９８９。方法简便、快速,用于催化剂、矿样中微量把的测定,结果满意。     

N－邻甲苯基－N’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OMPT）的合成及其性质

本文介绍了Ｎ－邻甲苯基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＭＰＴ）的合成及其与数十种离子的反应,由实验知,它可作为Ｃｕ￣（２＋）、Ｈｇ￣（２＋）、Ａｇ￣＋等离子的鉴定试剂和光度法测定Ｃｕ￣２＋的显色剂。灵敏度和选择性令人满意。     

N-烯丙基-N''''-安替比林基硫脲(AATu)的合成及其与微量金光度反应的研究与应用

研究了试剂N-烯丙基-N'-安替比林基硫脲的合成及其与金(Ⅲ)的显色反应.实验结果表明,在pH3.8～4.4的HAc-NaAc缓冲体系中, Au(Ⅲ)与该试剂形成1∶2的络合物,其最大吸收峰位于波长275.0nm,表观摩尔吸光系数ε 275.0=2.39×104L/(mol·cm),金(Ⅲ)质量浓度在0～24.0μg/25ml范围内服从比尔定律.该方法操作简便,选择性高,可用于金矿石中微量金的测定,结果令人满意.     

新试剂5-[(对苯磺酸钠)偶氮]-8-(对甲苯磺酰氨基)喹啉与铜的显色反应研究

研究了新试剂5-[(对苯磺酸钠)偶氮]-8-(对甲苯磺酰氨基)喹啉(SPTSQ)与铜的显色反应及其最佳条件。在阳离子表面活性剂 CTMAB 存在下,碱性介质中,铜与 SPTSQ 生成一种紫蓝色络合物。该络合物最大吸收波长位于585nm,摩尔吸光系数为8.5×10~4l.mol~(-1).cm~(-1),络合比 Cu:SPTSQ 为1:2。铜量在0～20μg/25ml 范围内符合比尔定律。该方法灵敏、快速,具有一定的选择性。已用于合金样品中微量铜的测定,结果满意。