药物遗传学在高血压药物治疗的研究进展

近年来,随着人类基因组计划的顺利完成及药物等级分类的制定颁布和实施,药物遗传学以惊人的速度发展起来.本文就遗传变异在高血压药物治疗反应的影响作用以及目前药物遗传学在该领域的研究状况作一综述.     

高血压药物治疗研究进展

高血压是最常见的心血管疾病之一,由于本身的病理损害导致动脉粥样硬化从而引起脑卒中、闭塞性心血管疾病（如冠心病等）及肾功能衰竭等重要生命器官的病损,是目前人类的重要致死、致残原因之一,高血压的治疗就显得尤为重要。本研究就高血压药物的治疗作一综述。     

药物治疗高血压研究进展

随着人们经济水平和生活方式的日益变化,高血压疾病已渐渐成为了影响人们身体健康以及生活水平上升的一大阻碍因素。近些年来,在医学技术不断的进步下,医学界各人士通过对高血压疾病机理的研究不断研制出了新的降压药物。本文从中药、西药、中西药结合治疗三方面展开,对药物治疗高血压的最新研究进展进行了综述。     

药物遗传学在心血管领域的研究进展

在美国,每年多于200万患因药物不良反应住院,其中因此死亡的高达10万人次。德国一项研究调查也表明,大约6％药物不良反应发生在新人院患。进行对药物反应的个体化研究已成为临床药物治疗的当务之急。为提高药物疗效及安全性,进一步认识药物的浓度分布和临床预后,两门新兴学科——药物遗传学（以单基因为靶目标）和药物基因组学（以多基因为靶目标）已快速发展起来。本就遗传变异在心血管药物治疗反应的影响作用以及目前药物遗传学在该领域的应用状况作一综述。     

平肝潜阳药物治疗高血压研究进展

高血压是一种以体循环动脉压增高为主要特点的临床综合征。主要以头痛、头晕、失眠、烦躁易怒、乏力为常见症状。据有关资料显示,目前我国高血压人数已超过2亿。高血压具有高患病率、高死亡率、高致残率的特点,已经成为影响国人身体素质的首要危险因素之一。     

降压药物治疗高血压的研究进展

高血压是临床常见且多发的进行性心血管综合征,在老年人群中发生率较高,临床治疗以控制血压为核心,除对患者的饮食、日常行为等危险因素进行防控外,药物降压是最为有效的手段。近年来,降压药治疗高血压的临床研究和实践不断深入,药物治疗方案不断改进,联合用药的应用逐渐增多。笔者就当前高血压的药物治疗研究进展进行综述。     

高血压非药物治疗的研究进展

目的高血压是常见的心血管病,易导致心、脑、肾等多个器官和系统的病变,本研究对目前高血压的定义、非药物治疗等方面进行综述。     

高血压的非药物治疗研究进展

高血压是严重危害人类健康的常见病、多发病,是造成心、脑、肾等靶器官损害和心血管疾病发生的重要危险因素。高血压病在我国心血管疾病中发病率最高,我国成人高血压患者约为1.6亿,但知晓率、治疗率、达标率仅分别为     

胃肠道间质瘤靶向治疗的药物遗传学研究进展

KIT和PDGFRA基因突变为胃肠道间质瘤(GIST)发生的主要分子机制,已成为诊断和治疗的靶点。不同的基因突变类型GIST对药物的反应不同,且随着酪氨酸激酶抑制剂的推广以及疾病本身的基因突变,药物耐药率逐渐提高而影响疗效,因此突变也可作为GIST预后评价的指标。在临床实践中,伊马替尼通常作为GIST的一线用药,舒尼替尼作为伊马替尼失败的二线药物。本文就GIST靶向治疗的药物遗传学研究进展作一综述。     

循证医学在高血压药物治疗方面的研究进展

随着科学技术的不断发展和人们生活质量的不断提高,健康越来越引起人们的关注。高血压是目前威胁人类健康的几大杀手之一,良好控制血压、减少并发症是我国乃至全世界的共同目标。随着循证医学思想的提出,国际上多项大规模临床试验结果的公布,高血压的降压目标及用药也发生了很大变化。如何贯彻循证医学的原则,运用临床试验的新证据,制定治疗控制高血压的新策略,值得我们思考。本文将从循证医学发展、通过临床试验对降压药物的新认识及循证医学在高血压治疗方面的展望三方面进行论述。     

口服降糖药的药物遗传学研究进展

糖尿病是一组由于胰岛素分泌和(或)作用缺陷引起的、以慢性血糖增高为特征的代谢性疾病.据WHO估计,全球目前有超过1.5亿糖尿病患者,到2025年这个数目还将增加1倍.糖尿病已成为发达国家中继心血管疾病和肿瘤之后的第三大非传染性疾病,给患者和社会带来沉重的经济负担.     

降压药物联合治疗高血压研究进展

原发性高血压（EH）是最常见的心血管疾病,也是其他心脑血管病最主要的危险因素之一。降压达标是高血压治疗的关键。常用降压药有利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张索Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、     

支气管哮喘患者抗白三烯治疗的药物遗传学研究进展

近年来,通过对支气管哮喘（哮喘）患者抗白三烯治疗反应的差异进行研究,发现对抗白三烯（LT）治疗反应的差异与个体间的基因变异与基因多态性有关。在哮喘患者中存在5-LO基因启动子区SP1结合部位（-GGGCGG-）多态性、LTC4S基因启动子区A-444C多态性、FLAP启动子区21A重复片段多态性以及CysLT1受体基因的变异。具有上述多态性的基因组的个体对抗LT治疗的反应有很大的差异,本文就上述研究作一综述。     

非药物疗法治疗老年性高血压的研究进展

高血压病是老年人心血管疾病常见病之一,是脑血管病和冠心病的危险因素。长期以来临床治疗老年性高血压病多以药物治疗为主,由于药物治疗不能消除血压增高的原因,且容易产生耐药和毒副反应,因此近年来非药物疗法逐渐成为协助防治老年性高血压的重要手段,并日益受到人们的广泛重视。     

抗高血压药物研究进展

在高血压病的治疗中,药物治疗起着决定作用。对高血压进行有效的治疗,可以降低心血管意外死亡率,以及心、肾衰竭的发病率。国外近年来对抗高血压药物的研究取得了令人瞩目的进展,不仅发现了一些疗效好的新药,同时,在降压机理研究方面也有新的进展,主要分述为以下几个方面. 一、5-HT受体阻滞剂     

高血压药物基因治疗研究进展

<正>20世纪90年代初,基因治疗被引入高血压治疗领域,药物基因组学研究的进展使人们认识到,由于基因多态性不同决定了药物代谢酶、转运体、药物作用受体的差异,从而产生药物治疗效果的个体差异[1]。与传统治疗高血压药物相比较,基因治疗虽然具有作用特异性强、效果稳定、持续时间长、毒副作用小等优点,但是,由于采用全基因组染色体扫描     

高血压的药物治疗

抗高血压治疗的生理学原则血压水平作为治疗的依据:降低动脉压的紧急与绝对指针有急性左心室衰竭、高血压危象(急进型或恶性高血压)及脑溢血。较不紧急但同样重要的是慢性心力衰竭及心绞痛。然而,大多数病人在没有发生这些并发     

高血压的药物治疗

如何选用降压药降压药的选择主要取决于药物对患者的降压效果和不良反应。对每个具体患者来说,能有效控制血压并适宜长期治疗的药物就是合理的选择。在选择过程中,还应该考虑患者靶器官受损情况和有无糖尿病、血脂、尿酸等代谢异常。另外影响降压药选择的重要因素是患者的经济承受能力和药物的供应状况,就目前我国的医疗经济现状和较低的治疗率     

药物遗传学和药物基因组学在肿瘤治疗中的应用

人类基因组计划的顺利完成及目前正在进行的蛋白质组学研究使当今的医疗领域产生了重大变化．肿瘤分子基础知识的不断扩展使人们认识到对于包括肿瘤、心血管等多种疾病而言,基因表达谱及某些基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNPs)可用于指导治疗．药物遗传学/药物基因组学作为肿瘤新的治疗平台受到广泛关注并使得真正意义上的个体化治疗成为可能．我们着重论述了临床上与肿瘤治疗疗效/毒性反应相关的基因多态性与基因表达谱的变化, 初步探讨了药物遗传学/药物基因组学在恶性肿瘤中的广泛应用前景与目前现状之间的差距及相关原因．