LLDPE/纳米ZnO复合材料的制备与性能研究

将改性纳米ZnO与线型低密度聚乙烯(LLDPE)熔融共混、制备了LLDPE/纳米ZnO复合材料。通过SEM观察纳米ZnO粒子在LLDPE基体中的分散情况;研究了复合材料的力学性能及维卡软化点。结果表明:改性纳米ZnO的加入可提高LLDPE的力学性能和维卡软化点。其中,复合材料的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度、弯曲强度的最大值分别比LLDPE提高了17.00%、13.42%、9.90%、7.04%。     

PBT/海泡石纳米复合材料流变性及形貌特征研究

先对海泡石进行有机化处理,再用PBT对有机化海泡石原位插层(PBTS),将PBTS与PBT熔融共混制备PBT/PBTS插层纳米复合材料。流变测试结果表明:PBT/PBTS插层纳米复合材料为典型的假塑性流动,偏离牛顿流动的程度随PBTS含量的增加而减小,表观黏度和零切黏度随着PBTS含量的增加而减小,PBTS有明显的改善PBT流动性的作用。添加PBTS后的复合材料的黏流活化能明显小于纯PBT,说明复合材料的温敏性降低,流体可以在较宽温度范围内进行成型加工。复合材料的力学性随PBTS含量的增大而增大,达到最大值后有所降低。     

PP/WSPET/ZnO三元共混合金的流变性研究

用CFT-500型毛细管流变仪研究了PP/WSPET/ZnO共混体系的流变性能。研究结果表明:PP/WSPET/ZnO共混合金为典型的假塑性流体,WSPET含量增加,流体产生不稳定流动的临界剪切速率增大。共混合金的表观黏度和零切黏度随WSPET含量和温度提高而减小。黏度对温度的依赖性随WSPET含量增加和剪切速率的增大而减小。     

纳米ZnO/PP及ZnO/CaCO3/PP复合材料的性能研究

用纳米氧化锌（ZnO）与聚丙烯（PP）通过熔融共挤制得了ZnO／PP纳米复合材料．研究了ZnO／PP纳米复合材料的力学、流变学性能与纳米ZnO添加量之间的关系;同时制备了ZnO／CaCO3／PP三元纳米复合材料并对其进行了机械性能和制备成本分析。结果表明：ZnO／PP纳米复合材料的力学性能随纳米ZnO添加量的增加表现出冲击韧性先升后降,拉伸强度变化不敏感的特点;纳米CaCO3的加入不但可以降低生产成本,而且可以显著改善体系的冲击韧性;材料的拉伸破坏属于韧性断裂过程。     

纳米ZnO/HDPE复合材料的制备与研究

采用共混方法制备了纳米ZnO／HDPE复合材料。研究了纳米ZnO对复合材料力学性能的影响。结果表明：对于经偶联剂表面处理的纳米ZnO，当质量分数为1％～3％时，明显改善了复合材料的拉伸力学性能；但是，当质量分数超过3％时，复合材料的力学性能反而随纳米ZnO用量的增加而降低；未经表面处理的纳米ZnO则明显降低了复合材料的拉伸力学性能。     

ZnO基核壳结构纳米复合材料的研究

将纳米ZnO与其他物质复合,制备成核壳结构纳米复合材料,可使材料具有更多优异的性能。综述了近年来光催化材料、光电子材料、抗紫外材料等领域ZnO基核壳结构纳米复合材料的研究,并展望了未来的发展。     

纳米ZnO/PP及ZnO/CaCO_3/PP复合材料的性能研究

用纳米氧化锌(ZnO)与聚丙烯(PP)通过熔融共挤制得了ZnO/PP纳米复合材料,研究了ZnO/PP纳米复合材料的力学、流变学性能与纳米ZnO添加量之间的关系;同时制备了ZnO/CaCO3/PP三元纳米复合材料并对其进行了机械性能和制备成本分析。结果表明:ZnO/PP纳米复合材料的力学性能随纳米ZnO添加量的增加表现出冲击韧性先升后降,拉伸强度变化不敏感的特点;纳米CaCO3的加入不但可以降低生产成本,而且可以显著改善体系的冲击韧性;材料的拉伸破坏属于韧性断裂过程。     

原位聚合法制备聚酰胺6/ZnO纳米复合材料及性能研究

以Zn_2(OH)_2CO_3为填料,采用原位聚合法制备聚酰胺6/ZnO纳米复合材料。利用TEM、XRD、TGA、DSC、POM测试了纳米ZnO的粒径和分散性能,以及复合材料的结晶性能、热稳定性能。结果显示,Zn_2(OH)_2CO_3在聚酰胺6聚合体系中能够原位生成纳米ZnO,并均匀分散于聚酰胺6基体材料中。纳米ZnO在聚酰胺6基体材料中具有异相成核作用,提高了聚酰胺6的结晶度,然而对基体材料分子链运动的阻碍作用降低了结晶速率和晶体尺寸。通过万能拉力试验机、冲击试验机和高速环块摩擦试验机研究了纳米ZnO对聚酰胺6基体材料的力学性能和摩擦学行为。当纳米ZnO的含量为0.2%时,拉伸强度和冲击韧性较纯聚酰胺6提高了75%,摩擦学行为也有较好的改善作用。     

PET/纳米TiO2复合材料流变性和力学性能的研究

通过二步熔融共混法制备了PET／纳米TiO2复合材料。使用毛细管流变仪、万能材料拉力机、冲击试验仪等研究了复合材料的流变性与力学性能，并借助扫描电子显微镜对其冲击断面形貌进行了观察。发现加入纳米TiO2粒子明显降低了PET的熔体粘度，并且其流动曲线形状发生了明显改变。在较低和较高剪切速率区，PET／纳米TiO2体系的粘度随剪切速率的变化趋于平缓；而在中等剪切速率区，其流动行为表现出假塑性流体特性。较低填充量下，纳米TiO2对基体有一定的增韧增强作用，填充3％时材料的屈服和断裂强度提高了约25％；填充1％时材料的缺口冲击强度提高了约15％。     

Ag/ZnO纳米复合材料的制备及应用研究

采用配位均匀共沉淀法制备了平均粒径约为20 nm的Ag/ZnO纳米复合材料。利用XRD、TEM及UV-Vis等技术对样品进行了表征,并将其与用浸渍光分解法和光还原沉积法制备的样品在形貌结构及催化降解甲基橙溶液和工业废水性能方面进行了比较。结果表明,采用配位均匀共沉淀法制备的样品,表现出更加优异的催化降解性能。     

The Effect of the Nano-ZnO Concentration on the Mechanical,Antibacterial and Melt Rheological Properties of LLDPE/Modified Nano-ZnO Composite Films

LLDPE/modified nano-ZnO composite films were prepared using LLDPE and KH550-modified nano-ZnO by melt blending and blowing. The research results indicated that the introduction of the modified nano-ZnO improved the mechanical properties of the LLDPE films, the maximum tensile strength and elongation at break were obtained at modified nano-ZnO content of 0.3 wt%. The composite films exhibited favorable antibacterial activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus. The low doped content of modified nano-ZnO in LLDPE matrix made the melt viscosity of the composites increase slightly, it was coincident with variation of the balance torque with the nano-ZnO content.     

聚乙烯加工流变改性剂对LLDPE／HDPE流变性能的影响

本文介绍在ＬＬＤＰＥ（７０４７）／ＨＤＰＥ（６０９８）共混物（重量比为９０：１０）中加０．５％、１．０％、１．３％、１．５％、２％的聚乙烯加工流变改性剂，采ＸＬＹ－Ⅱ型毛细管流变仪测其流变性能。结果表明，加入ＱＬＹ树脂后，该本系的剪切速率增，表观粘度下降，活化降低，熔体乃属假塑性流体。     

海泡石/UHMWPE/LLDPE复合材料动态流变学行为研究

利用偏光显微镜(POM)和高级流变扩展系统仪(ARES)对海泡石/超高分子量聚乙烯(UHMWPE)/线性低密度聚乙烯(LLDPE)复合材料的流变学行为进行了研究。结果表明,改性后的海泡石表现出不同的流变学行为,用KH-550改性效果较好;UHMWPE颗粒在不同的温度下具有不同的形态,随着转矩流变仪混炼温度的提高,复合体系熔体黏弹性参数发生改变,其中低频储能模量(G’)和零切黏度(η0)逐渐升高,损耗因子(tanδ)在低频区出现内耗峰,表明加工条件的改变引起了熔体结构的转变,从而改变了动态流变学性能。     

聚丙烯/碳基填料复合材料的流变行为研究

系统研究了炭黑(CB)、石墨(GP)和碳纤维(CF)填充聚丙烯(PP)三种复合材料的稳态、动态流变行为及微观形态;重点讨论了粒子外观形貌、粒径和用量对体系流变行为的影响。研究发现,CB具有强的Payne效应且形成逾渗网络的能力要强于其他两种填料,粒径小的增强效率高、逾渗值低,填料用量增加熔体非牛顿性和弹性增加。使用SEM考察三种填料的微观形态,发现同等含量下,石墨分散性最好,同一填料时,粒径越小分散性越好。     

Nano-CaCO3/HDPE复合材料流变性能的研究

通过熔融共混法制备了纳米碳酸钙/高密度聚乙烯(nano-CaCO3/HDPE)复合材料,使用旋转流变仪研究了复合材料的动态流变性能。结果表明,当nano-CaCO3加入量≤4%(质量分数)时,随着nano-CaCO3含量的增加,nano-CaCO3/HDPE复合材料的储能模量、损耗模量和复数黏度均高于纯HDPE,并逐渐上升。     

PS/MMT溶液插层复合材料的制备及流动性能研究

研究了溶剂种类和混合时间对聚苯乙烯(PS)在溶液中与不同种类蒙脱土的插层行为的影响以及所制备的复合材料的流动性能。结果表明:PS分子链在溶液中能够插入有机蒙脱土(OMMT)片层之间形成插层型复合材料,而与钠基蒙脱土(Na-MMT)只能形成填充型复合材料,溶剂种类和混合时间对插层效果没有影响;两种复合材料的流动性能与纯PS相比显著改善,其中PS/Na-MMT的流动性能优于PS/OMMT。     

共聚聚丙烯(cPP)/线型低密度聚乙烯(LLDPE) 共混体系的流变与结晶形为

用毛细管流变仪研究了共聚聚丙烯(cPP)与线型低密度聚乙烯(LLDPE)共混物熔体的流变行为.讨论了共混物的组成、切应力和剪切速率对熔体流变行为和熔体粘度的影响.测定了不同配比共混物熔体的非牛顿指数.结果表明共混物熔体属假塑性流体,但共混体系粘度随LLDPE加入量的增加变化不大.DSC结晶曲线及扫描电镜(SEM)照片表明,LDPE的加入使cPP的结晶温度变化不大,但对晶体形态有一定影响.LLDPE对cPP有一定的增韧改性作用,当LLDPE质量分数为15%时,共混物的冲击强度增幅在40%左右,而拉伸强度保持率为80%.     

Rheological Analyses of Carbon Nanofiber/Polypropylene Composites

Rheological properties of carbon nanfiber/polypropylene composites were investigated. CNFs synthesized at 600°C were thermally modified at 2200°C. These CNFs with a curl/twisted morphology were incorporated into polypropylene (PP) by intensive mixing. The untreated CNF composites showed higher dynamic moduli, G′ and G″, than the heat-treated CNF composites. Also, stress relaxation results indicated that untreated CNF composites were relaxed in a longer time than heat-treated CNF composites. These results support that the untreated CNF composites needed less CNFs to perform CNF-CNF network than the heat-treated CNF composites did. It is suggested that structural changes can be verified by rheological analyses.     

高速自动包装膜用LLDPE专用料流变行为研究

研究了兰州石化开发的高速自动包装膜用LLDPE专用料7042H、进口专用料1002KW和218W的流变行为。实验结果表明,三种高速自动包装膜专用料熔体属于非牛顿型假塑性流体;n随温度升高而增大,熔体非牛顿性随温度升高而减小,即熔体偏离牛顿流体的程度变小。1002KW专用料对温度敏感性较大,成型加工时温度调整效果较好。7042H和218W专用料对剪切敏感性较大,成型加工时对剪切速率或剪切应力的调整效果较好。高速自动包装膜用专用料摩尔质量的高低及其分布对其黏度有一定的影响。