Determination of H^＋ diffusion coefficient in the course of H^＋ response of a W/WO3 pH electrode

A WAVO3 pH electrode was prepared by a method of sol-gel. In order to study the H^＋ response dynamic mechanism, the electrochemical impedance spectroscopy （EIS） experiment was conducted. It was found that the H^＋ response course is controlled by the H^＋ diffusion from the solution to the WO3 film, based on the analysis of EIS spectra. The EIS and potential step method were used to determinate the H＋ diffusion coefficient （D） in the course of H^＋ response of this WAVO3 electrode, and the values of D calculated by these two method correspond very well, which all are about 10^-19cm^2/s The imposed different potential steps make little effect on the calculation of H^＋ diffusion coefficient, and it was found that the limiting Cottrell equation of short elapsed time fits well to the current transient caused by a potential step, based on the analysis of the time constant.     

纳米Ir／SPE电极的制备及其影响因素

首次选用镍作为中间催化剂,采用吸附还原成长法制备纳米Ir/SPE电极,并就镀浴温度和pH值、H2IrCl6浓度、NaBH4与H2IrCl6配比对电极制备的影响作了深入研究。研究表明:采用吸附还原成长法,以Ni作为中间催化剂,浓度为22mmol·L-1NaBH4与浓度为6mmol·L-1H2IrCl6的混合液作为镀浴,亦即NaBH4与H2IrCl6配比为3.6,pH值为8,镀浴温度为40℃,镀浴时间为24h的条件下,循环镀覆3次,可获得致密、均匀,具有良好电解性能的纳米级Ir/SPE电极。     

Ir／Re复合材料的显微组织研究

给出了几种高效制备Ir／Re复合材料(CVD方法制备)金相的方法。发现Re层组织分为靠近Ir层的细晶粒区和柱状晶粒区，分别测定了相应晶粒度。同时对退火孪晶、V，W型侵蚀纹和晶界上的kirkendall孔洞等的特点进行观察和分析。通过Ir层组织的SEI像，了解了Ir晶粒的形貌和生长特点，同时计算并给出了Ir晶粒的生长动力学方程。     

金属氧化物阳极的失效行为研究

对RuTiSn、RuTiIrSnCo、IrTiTa和Pt/Ti电极在1mol/LH2SO4中的强化电解失效行为进行了研究.结果表明:IrTiTa阳极的强化电解寿命最高,Pt/Ti电极次之,RuTiSn电极最低.氧化物层的溶解消耗、剥落以及在活性层和基体间有钝化膜生成是氧化物阳极失效的几种主要原因,每种电极失效均是多种因素共同作用的结果,但不同的阳极有着不同的导致失活的主导因素.针对氧化物阳极的失效原因,提出了氧化物阳极性能改进的可能途径.     

Ir／Mo复合流口的开发与应用

用Ｉｒ／Ｍｏ复合流口代替原来的Ｍｏ流口，使ＣＥ耐火材料纤维生产线的炉龄延长，增加Ｉｒ流口直径，可望获得更长的炉龄。     

铱金属氧化物pH电极的表面修饰研究

采用离子选择性透过膜对铱金属氧化物pH电极进行表面修饰，提高了氧化物pH电极对氧化／还原性阴离子的抗干扰能力；研究了离子选择性透过膜修饰对电极的E-pH关系以及响应速度的影响；利用扫描电镜观察离子选择性透过膜的表面与截面孔径分布，优化了离子选择性膜的制备工艺；利用循环伏安法研究了氧化物电极在I^-溶液中的电化学行为；利用膜电位测定方法计算了膜内阴、阳离子透过系数t＋，t-，探讨了离子选择性透过机理。     

含氟电解液中钛基铱钽氧化物电极的稳定性

目的 分析钛基铱钽氧化物电极在含氟电解液中的应用前景。方法 采用热分解法制备出钛基铱钽氧化物电极,借助扫描电镜分析了氟元素对钛基铱钽氧化物电极表面形貌的影响。应用循环伏安、稳态极化和电化学阻抗等方法,研究了氟元素对铱钽氧化物电极在硫酸溶液中电催化性能的影响。结果 当溶液中的氟含量高于5 mg/L时,铱钽氧化物电极在2 A/cm2下强化电解72 h后,表面开始出现裂纹,且裂纹尺寸和数量随溶液中氟含量的增加而增加。强化电解72 h下,氟含量低于10 mg/L时,氟对钛基铱钽氧化物电极循环伏安特性的影响较小,但氟含量高于10 mg/L时,电极伏安面积可增大24%。强化电解过程中,氟元素可增加电极的电荷转移电阻,增大电极的析氧电位,降低电极的双电层电容。结论 电解液中的氟元素可加速钛基铱钽氧化物电极的失效。氟元素虽可提高电极表面的粗糙度,改善电催化性能,但活性成分氧化铱的溶解损失更大,导致电极的析氧电催化性能降低。钛基铱钽氧化物电极在氟含量低于5 mg/L的酸性电解液中具有应用前景。     

热处理对Ir_xO_y-SnO_2/Ti电极电容稳定性的影响

以H2IrCl6和SnCl4为源物质,Ir和Sn原子摩尔比4∶6为组成,采用热分解法制备了Ir x O y-SnO2/Ti电极。通过X射线光电子能谱分析(XPS)和循环伏安测试法分析了热处理温度和保温时间对电极的组成、稳定比电容和反应激活能的影响。结果表明:电极材料由+3价和+4价的混合铱氧化物和SnO2组成。内电荷量均比外电荷量大,内电荷、外电荷和总电荷均随温度升高先增后减,320℃的电极具有最高总电荷量513.9 mC·cm-2,保温11 h达到其稳定比电容280 F·g IrO2-1。即使经过360℃热处理,稳定比电容均高于150 F·g IrO2-1。不同热处理温度获得稳定比电容所需要的保温时间符合Arrhenius方程,反应激活能为4.54 kJ/mol。反应激活能小,保温过程对比电容的影响较小。     

RhB^＋—Ir（Ⅲ）—SnCl3^—体系的离心光度法测定铱

1.前言近年来,苏联学者Mirzoyan等采用离心光度法对杂多酸-碱性染料体系进行了较广泛的研究,其摩尔吸光系数处于n×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)数量级.我们研究了RhB~+-Ir(Ⅲ)-SnCl_3-体系的离心光度法,在2.0mol/L HCl介质中,3000r/min下离心10min,沉淀溶解在26ml无水乙醇中,ε_(553nm)=1.02×10~7 L·mol~(-1)·cm~(-1),铱含量在0～0.300μg/25ml符合比尔定律.如此高的灵敏度在现有的光度法中也是极为罕见的.     

钛基二氧化铱电极在阴极保护应用中的研究

采用热氧化法制备了IrO2-SnO2/Ti和IrO2-PdOx-SnO2/Ti两种电极.通过极化曲线、循环伏安曲线和寿命强化试验研究了它们在不同电阻率溶液(模拟淡海水和淡水)中的电化学行为,且进一步通过扫描电镜(SEM)对电极涂层寿命试验前后的表面形貌进行了分析研究.结果表明:钛基二氧化铱电极具有良好的电催化活性,在淡水环境中使用时,该阳极具有稳定性好、排流量大、重量轻、工作寿命长等优点.     

Preparation of Ir/IrO_x pH electrode based on melt-oxidation and its response mechanism investigation

1　INTRODUCTIONMetaloxideswereregardedasthealternativestoconventionalglasselectrode .VariousmetaloxideshavebeensuggestedaspHsensingelectrode ,suchasMnO2 ,PbO2 ,Co3O4 ,TiO2 ,PtO2 ,RuO2 ,RhO2 ,OsO2 ,IrO2 [16 ] .Amongthelargenumberofthereportedmateri als ,iridiumoxideistheoneofthemostpossiblecan didatesforsuchapplication[2 ] ,anditcanbepreparedbyseveralmethods ,suchaselectrochemicaloxida tion[7] ,sputtering[8] ,thermaloxidization[913] .Al thoughIrOxisoneofthebestmetaloxideforpHsensi…     

阳极电沉积法制备锰类氧化物涂层电极的研究

综合论述了阳极电沉积法制备金属氧化物涂层电极的机理研究与发展现状,重点围绕低廉金属锰类氧化物与掺杂Mo、W、Co、Fe、Ni等的锰类氧化物涂层电极的阳极电沉积机制及研究现状进行了阐述,并总结了主要制备参数如锰离子浓度、电流密度、阳极电沉积温度及pH值等对阳极电沉积的影响规律.最后对其未来的发展及应用前景进行了展望.     

复合氧化钼电极的制备和电容特性研究

采用程序升温法，通过MoO3与NH3的高温反应制备出复合氧化钼，作为超级电容器的正极活性物质。研究结果表明，反应物数量、反应温度、恒温时间及冷却方式等制备条件显著影响复合氧化钼的晶体结构和产物的比例。根据X射线衍射的结果和理论计算，复合氧化钼的晶粒尺寸约为30nm。在3MH2SO4电解液中采用循环伏安法和恒流充放电法测试结果表明，以复合氧化钼为活性物质的电极最高比容量分别可达340F／g和144．0F／g。     

铱薄膜的MOCVD沉积效果研究

以乙酰丙酮铱为前驱体,采用金属有机化合物化学气相沉积(MOCVD)技术在Mo基体上制备Ir薄膜。研究Ir的沉积效果与沉积温度及反应气体(O2)间的关系。Ir薄膜的沉积速率与沉积温度之间的关系不符合Arrhenius方程,沉积速率与沉积温度绝对温度的倒数呈抛物线关系,当温度为750℃时,Ir的沉积速率达到最大值,沉积温度对Ir薄膜的显微形貌有显著影响;O2的流量对薄膜的成分、形貌及结构等均有显著影响。     

Degradation characteristics of Ti/(IrO2+Ta2O5) coating anodes in H2SO4 solution

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｉｂａｓｅｄＩｒＯ2 ｃｏａｔｉｎｇａｎｏｄｅｓｗｅｒｅｗｉｌｄｌｙｕｓｅｄｉｎｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｉｎｄｕｓｔｒｙｆｏｒｔｈｅｉｒｈｉｇｈｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｓｔａｂｉｌｉｔｙ[1] .Ｉｎａｎｅｘｔｒｅｍｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎ ,ｓｕｃｈａｓｈｉｇｈ ｓｐｅｅｄｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ,ｈｏｗｅｖｅｒ ,ｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆＩｒＯ2 ｉｓｎｏｌｏｎｇｅｒｓａｔｉｓｆｉｅｄ .Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ ,ｔｈｅｍｏｄｉｆｉｃａｔ…     

用旋转圆柱电极研究铝表面氧化膜

采用恒电流极化、电化学阻抗测试等方法,通过旋转电极研究在不同转速下纯铝及铝合金在4 m mol/L的NaOH电解液中氧化膜的生成与脱落情况.结果表明:在未加极化时纯铝表面也会形成一层薄的氧化膜,基本认为这层膜为较为疏松的单层多孔层膜,膜的脱落随转速的增加而加快.极化后纯铝表面形成了有一定厚度的双层氧化膜,内层与铝基体结合紧密,在转动情况下也不易脱落,外层较为疏松,在转动时很容易脱落.铝合金由于合金化的影响很难形成稳定的氧化膜,且氧化膜在静态时就很容易脱落,转速对其影响不大.     

基于银氧化物电极的高比能电池研究进展

基于银氧化物电极(银电极)的高比能电池具有比能量大、输出功率高、放电平稳、安全可靠等优点;银电极作为此类电池的关键部件,决定着电池性能的优劣。简要介绍了银电极的工作原理和制备方法;详细分析了银电极中AgO分解、两坪阶电位、活性物质利用率和高倍率放电性能等研究现状;综述了锌银、铝银和锂银等几类基于银电极的高比能电池的原理与特点、发展与应用、性能与改进方法等;对基于银电极的高比能电池的发展方向进行展望。     

聚吡咯/氧化石墨烯/氧化铜纳米棒复合材料的制备及其对葡萄糖催化性能的研究

采用静电吸附的方法制备出氧化石墨烯/氧化铜纳米棒复合物,再利用原味聚合的方法在氧化石墨烯/氧化铜纳米棒(GO/CuO-NRs)复合物上原味聚合上吡咯单体。通过对复合材料进行XRD、TEM、SEM和FT-IR的表征,说明制备了聚吡咯/氧化石墨烯/氧化铜纳米棒(PPy/GO/CuO-NRs)复合材料,并对复合材料电极催化葡萄糖进行了研究。结果表明,复合材料对葡萄糖有良好的催化性能。