抗结核LAM、16KD、38KD抗体检测对妊娠结核感染诊断价值评估

目的 探讨抗结核LAM、16KD、38KD抗体检测对妊娠期结核感染诊断价值。方法 采用结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒（蛋白芯片）检测妊娠结核感染及非结核感染患者的抗LAM、16KD及38KD抗体。结果 21例妊娠结核组LAM、16KD、38KD抗体阳性率（敏感性）分别为81％、76．2％、76．2％，而非结核组（26例）阳性率只有3．9％、7.7％、3．9％，特异性在92％以上。结核组两种和三种抗体阳性率（敏感性）分别为57．2％、52．4％，而非结核组阳性率均为“0”，特异性100％，两组比较差异性有显著性。结论 抗结核LAM、16KD、38KD抗体在妊娠结核病中有较高的敏感性，联合检测抗LAM、16KD、38KD抗体特异性高，方法快速简单，对妊娠结核病诊断有较高的实用价值     

结核分枝杆菌潜伏感染早期两种检测方法的比较分析

目的比较结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis,MTB）特异性IFN-γ酶联免疫斑点法（Elispot）和结核菌素皮试（TB—PPD皮试）在MTB潜伏感染早期诊断的优异。方法采用自主研制的Elispot试剂盒（简称Elispot）对100例健康志愿者进行检测,并和TB—PPD皮试进行平行比较。结果100例健康志愿者中有50例TB—PPD皮试阳性（占50％）,Elispot检测阳性20例（占20％）。两种方法检测结果差异有统计学意义（x^2=20．45,P〈0．005）。结论MTB特异性IFN-γ Elispot试剂盒在健康人群中检测阳性率比传统的TB-PPD皮试要低,Elispot检测体外IFN-γ 应答反应在诊断MTB潜伏感染的价值优于TB—PPD皮试,在MTB潜伏感染早期诊断有较好的发展前景。     

关键时刻怎能感冒—海王银得菲策划推广纪实

目的：探讨菌阳肺结核患者化疗前后其血清结核抗体与痰菌转归及预后的关系。方法：化疗前及化疗期，每月检测血清特异性结核抗体PPD－IgG(ELISA法），同时做细菌学检查（8涂片＋培养）。停药后继续追踪两年。结果：74例中，结核抗体（Anti TB)呈持续强阳性反应者2例（复治），化疗无效。余72例，结核抗体与结核菌之间显示出五种关系。（1）抗体与痰菌同时转阴，占5．56％（4／72）。（2）痰菌转阴，抗体仍阳性，占44．44％（32／72）；（3）化疗后抗体才转阳，占16．67％（12／72）；（4）抗体持续阴性，占26．39（19／72）；（5）抗体先于痰菌转阴，占5．56％（4／72）。痰菌转阴时间：第一、五组最长：初治者第四组时间最短，平均1．46个月；复治比初治转阴时间长；复发病例仅见于二、三组。结论：抗体早转阴者，痰结核菌转阴时间晚；（2）抗体比痰菌晚阴者，有结核复发可能；（3）抗体阴性：初治者，抗结核疗效好，复治者则反之；（4）抗体持续强阳性者，痰菌难以转阴。     

结核、血吸虫抗体快速联检方法的建立与应用

目的创建一种新的结核、血吸虫抗体快速联合检测方法,并评价其在疾病预防中的潜在应用价值。方法以血吸虫虫卵可溶性抗原（SEA）和结核分枝杆菌脂阿拉伯甘露糖（LAM）作为检测用抗原,分别点样在硝酸纤维素膜上,以胶体金-蛋白A结合物为检测标记物,采用自行设计的垂直流检测装置为抗原抗体反应体系．建立结核抗体、血吸虫抗体快速联合检测的金标免疫渗滤法（TB／Sj—DIGFA）;用TB／Sj—DIGFA检测肺结核病人、血吸虫病人、健康人及流动人口血清样本,以敏感性、特异性等指标考核其诊断价值及应用价值。结果TB／Sj—DIGFA检测36份肺结核病人血清和40份血吸虫病人血清的敏感性分别为94．4％（34／36）和100％（40／40）;检测50人份健康人血清,对结核病和血吸虫病的特异性分别为80．0％（40／50）和100％（50／50）。应用新创建的TB／Sj-DIGFA方法调查3120流动人口,查出结核抗体阳性675份,阳性率为21．6％（675／3120）,血吸虫抗体阳性38人份．阳性率为1．22％（38／3120）。结论TB／Sj—DIGFA检测结核和血吸虫抗体具有较高的敏感性和特异性。该方法一次操作可同时完成结核和血吸虫2项特异性抗体测定,检测效率高,可节省大量人力和物力。     

华支睾吸虫感染对诊断活动性肺结核的影响分析

目的 通过对华支睾吸虫感染者与非感染者有关资料的对比分析，了解华支睾吸虫感染后对活动性肺结核的影响情况。方法 收集2004～2005年间呼吸科病房以呼吸系疾病收治的并有进行粪便找华支睾吸虫虫卵、结核菌素皮试（PPD皮试）和血清抗结核抗体（PPD-IgG）检测结果的139份病案资料分为：初治涂阳肺结核组56例（简称初治涂阳组）、初治玲，阴肺结核组53例（简称初治涂阴组）、肺部非结核疾病组30例（简称肺部疾病组）作为回顾性分析的对象。结果 ①三组患者的粪便华支睾吸虫虫卵阳性率分别为：初治涂阳组26．8％（15／56）、初治涂阴组11．3％（6／53）和肺部疾病组6.7％（2／30）。初治涂阳组与肺部疾病组比较，x^2=4．986，P〈0．05。②各组的华支睾吸虫感染者PPD皮试阳性率只达20％以下，而非感染者PPD皮试阳性率却可达到50．0～67．9％。二组肺结核患者与肺部疾病组患者比较x^2=42．423，P〈0．005。③二组肺结核患者与肺部疾病组患者PPD皮试、PPD-IgG二项阳性结果的比较，x^2=11．631，P〈0．005。结论 华支睾吸虫感染者可能为肺结核发病的危险因素和PPD皮试、PPD—IgG检测阳性率的影响因素。     

斑点金免疫渗滤试验检测结核血清抗体方法的建立及初步临 …

从结核分枝杆菌（Ｈ３７ＲＶ菌株）中提纯了可拉伯糖甘露糖脂（ＬＡＭ）抗原，将其用于斑点金免疫渗滤试验以检测结核血清抗体。对痰菌阳性组和痰菌阴性组的活动性肺结核病人血清标本，本法的阳性率分别为９１．９％（６８／７４）和５３．３％（８／１５）。对正常人、肺癌病人和肺炎病人血清标本，本法的阴性率分别为９６．４％（８０／８３）、９４．４％（１７／１８）和１００．０％（１２／１２）。     

自身抗体检测在儿童系统性红斑狼疮诊断中的意义

目的 探讨抗核抗体（ANA）、抗双链DNA（ds-DNA）、抗ENA抗体检测在儿童系统性红斑狼疮（SLE）诊断中的价值。方法 利用酶免疫斑点技术对56例SLE患儿的抗核抗体、抗ds-DNA、抗ENA抗体进行检测。结果 56例SLE患儿ANA阳性率最高94．6％，抗ds-DNA阳性率为55．4％，抗Sm／RNP阳性率64.8％，抗SSMSSB阳性率60.7％。结论 SLE患者血清中存在多种自身抗体，自身抗体的联合检测对SLE的诊断和病情的监测有着重要的意义。     

血浆1，3-β-D葡聚糖检测对儿童侵袭性真菌感染诊断价值

目的评价血浆1,3-β-D葡聚糖（BG）检测（G试验）对儿童侵袭性真菌感染（IFI）的诊断价值。方法回顾性分析2008年1月至2011年8月在首都医科大学附属北京儿童医院住院,抗生素应用时间〉10d,并行G试验患儿的临床资料,排除拟诊IFI者。根据IFI诊断标准,将研究对象分为IFI组和非IFI组。G试验测定采用GKT-5MSet动态真菌检测试剂盒,血浆BG浓度≥10pg·mL^-1判定G试验阳性。采用四格表计算G试验诊断IFI的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值。对G试验结果进行受试者特征工作曲线（ROC曲线）分析,并计算曲线下面积。结果研究期间共有525例患儿行G试验,排除拟诊IFI者129例,最终396例患儿纳入分析。IFI组43例,非IFI组353例。IFI组G试验阳性31／43例,阳性率为72．1％;阴性12／43例,假阴性率为27．9％。非IFI组G试验阳性48／353例,假阳性率为13．6％。G试验诊断IFI的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为72．1％、86．4％、39．2％和96．2％。根据G试验结果绘制ROC曲线,曲线下面积为0．815（95％CI：0．732—0．898）。结论G试验对儿童IFI具有中等诊断价值。适当提高诊断界值或连续监测可很大程度消除假阳性。     

Rv1813c在结核分枝杆菌潜伏感染诊断中的价值

目的 研究重组结核分枝杆菌潜伏感染蛋白Rv1813c在诊断结核分枝杆菌潜伏感染方面的价值.方法 20例结核潜伏感染者和79例健康志愿者均行胸部X线检查、PPD皮肤试验、结核抗体检测,同时应用ELISA联合重组融合蛋白CFP10-ESAT6和潜伏感染蛋白Rv1813c进行IGRA检测.结果 所有受试者中,PPD皮肤试验和抗体检测的阳性率分别为50％和28％.Rv1813c刺激潜伏感染者后产生IFN-γ的水平显著高于健康对照(P＜0.05),其刺激PPD强阳性组(皮试直径≥15mm)产生的IFN-γ值低于弱阳性组(5mm≤皮试直径＜15mm),但无统计学意义,而CFP10-ESAT6刺激PPD强阳性组后产生的IFN-γ值高于弱阳性组(P＜0.05).CFP10-ESAT6和Rv1813c刺激抗体阴性及阳性组后产生的IFN-γ水平没有显著性差异(P＞0.05).Rv1813c诊断结核感染的ROC曲线下面积为0.834,特异性80％时,灵敏度为85％;特异性为90％时,灵敏度为45％.结论 同时检测Rv1813c及CFP10-ESAT6抗原特异的IFN-γ值有可能筛选出潜伏感染者中的活动感染人群,对于结核分枝杆菌潜伏感染诊断有重要的应用价值.     

清远市无SARS病例地区人群SARS冠状病毒抗体血清流行病学调查

目的探讨清远市无SAILS病例地区人群SAILS冠状病毒（SARS-CoV）抗体水平。方法采集本地区各县区不同年龄、不同职业的人群血液，用酶联免疫法检测血清中SARS-CoV抗体IgG。结果共检测血清样本1484份，SAILS—CoV抗体IgG总阳性率为0．61％（9／1484），其中0—6岁和13—18岁年龄组SAILS．CoY抗体IgG均为阴性，7—12岁年龄组的阳性率为1．82％（8／439），19岁以上年龄组的阳性率为0．10％（1／1009）。在9份SAILS—CoV抗体IgG阳性的血清样本中，1份为饮食服务业从业人员，阳性率为0．39％（1／257）；其余8份为学生，阳性率为1．70％（8／471）。结论本地区人群SAILS-CoV抗体水平比较低，低龄组0—12岁人群SAILS-CoV抗体IgG阳性率高于高龄组13岁以上组人群的阳性率。提示SAILS-CoV可能存在隐性感染、隐性传播和隐性感染聚集性。     

γ-干扰素释放试验在结核病诊断中的应用

目的 探讨γ-干扰素释放试验（IGRAs）在结核病诊断中的应用价值。方法 选取2017年7月~2019年6月在景德镇市第一人民医院就诊的100例疑似结核感染患者和50例健康体检者作为研究对象,分别行γ-干扰素释放试验和涂片抗酸染色镜检。将最终确诊为结核病患者48例设为结核病组,52例非结核病患者作为非结核病组,50例健康体检者设为正常对照组。分析三组TB-IGRAs阳性率,对比肺结核病组涂阴与涂阳TB-IGRAs检测结果,并比较TB-IGRAs与涂片抗酸染色对结核病的诊断效能。结果 结核病组IGRAs阳性率高于非结核病组和正常对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;涂阳肺结核和涂阴肺结核患者的IGRAs阳性率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;IGRAs法敏感度为85.42%,特异性为89.22%,阳性预测值为78.85%,阴性预测值为92.86%;涂片抗酸染色法敏感度为22.92%,特异性为100.00%,阳性预测值为100.00%,阴性预测值为73.38%; IGRAs诊断结核病的敏感度高于涂片抗酸染色,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 IGRAs具有较高的敏感度和阴性预测值,对结核病的诊断具有较高的诊断价值,值得在临床中应用。     

聚合酶链反应检测结核分枝杆菌DNA诊断关节结核的临床评价

目的评价聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测关节结核标本结核分枝杆菌脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)诊断关节结核的临床价值。方法对20份标准标本(5份结核分枝杆菌标准菌株、5份卡介苗和10份其它细菌标本)分别应用PCR盲法检测结核分枝杆菌DNA。对95例关节结核标本和98例非关节结核标本分别应用PCR检测结核分枝杆菌DNA。应用疾病诊断方法的临床评价原则对PCR诊断关节结核的敏感性、特异性和准确性进行评价。结果 (1)20份标准标本PCR检测中,结核分枝杆菌和卡介苗均为阳性,而其它细菌均为阴性;(2)95例关节结核标本中,PCR阳性78例、阴性17例;98例非关节结核标本中,PCR阳性9例、阴性89例;(3)PCR检测关节结核标本结核分枝杆菌DNA的敏感性为82.11%、特异性为90.81%、准确性为86.60%、阳性预测值为89.80%、阴性预测值为84.00%;(4)PCR整个检测过程自动化控制,可在3~6h内完成。结论 PCR是一种敏感、特异、快速、简便、无创、标本微量的关节结核标本结核分枝杆菌检测方法,对于关节结核的早期、快速诊断与鉴别诊断具有极其重要的临床价值。     

108例肺结核合并糖尿病的临床分析

目的探讨肺结核合并糖尿病患者的临床特点以及血糖控制情况对抗结核疗效的影响。方法回顾性分析临床资料较完整的108例肺结核合并糖尿病患者以及30例单纯肺结核患者的临床资料,以抗结核治疗前后结核病灶范围、晨痰结核菌以及空洞的变化为评价指标,分析肺结核合并糖尿病患者,糖尿病病情的控制与肺结核临床转归的关系。结果在血糖控制理想的患者中（I组）,结核病灶吸收好转率、肺结核痰菌阴转率以及空洞缩小率或关闭率分别为94.3%、100%和90%;在血糖控制尚可的患者中（Ⅱ组）,结核病灶吸收好转率、肺结核痰菌阴转率及空洞缩小率或关闭率分别为85.4%、92.3%和83.3%;在血糖控制差的患者中（Ⅲ组）,结核病灶吸收好转率、肺结核痰菌阴转率及空洞缩小率或关闭率分别为44%、73.3%和42.9%;在对照组患者中（Ⅳ组）,结核病灶吸收好转率、肺结核痰菌阴转率及空洞缩小率或关闭率分别为96.7%、100%和100%。经χ2检验,I、Ⅱ、Ⅳ组间差异均无统计学意义（P〉0.05）。而I、Ⅱ、Ⅳ组分别和Ⅲ组比较,结核病灶吸收好转率与空洞缩小率或关闭率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论糖尿病对肺结核抗结核治疗效果有负面影响,良好的血糖控制可能改善抗结核治疗的疗效。     

Seroreactivity of 31 kDa and 41 kDa mycobacterial secretory proteins isolated from culture filtrate in extra pulmonary tuberculosis

Despite rapid advances in molecular genetics for detection of mycobacteria, it is clear that interest in serodiagnosis remains high, especially for those situations in which a specimen may not contain the infecting agent in particular in extrapulmonary tuberculosis. Immune response to excretory-secretory (ES) proteins of Mycobacterium tuberculosis (M.tb) has been of diagnostic interest in tuberculosis. In earlier study from our laboratory, a secretory protein M.tb ES-31 has been shown to have diagnostic potential in pulmonary tuberculosis. Further, another M.tb H37Ra ES protein (ES-41) was isolated and purified by trichloroacetic acid solubilization followed by Fast Performance Liquid Chromatography (FPLC). These two protein fractions viz ES-31 and ES-41 secreted by M.tb H37 Ra bacilli were employed in stick indirect penicillinase ELISA to study seroreactivity in extra pulmonary tuberculosis namely tuberculous lymphadenopathy, tuberculous meningitis, abdominal tuberculosis and bone & joint tuberculosis. While using ES-31 antigen 88% (22/25) of tuberculous lymphadenopathy and 90% (9/10) of tuberculous meningitis cases showed positive reaction for tuberculous IgG antibody, ES-41 showed 80% positivity in both groups. In abdominal and bone & joint tuberculosis cases, ES-41 antigen showed better sensitivity of 81.5% (22/27) and 84.6% (22/26) respectively in IgG antibody detection compared to 70% (19/27) and 69.2% (18/26) shown by ES-31. This study is of interest that different antigen protein fractions of M.tb exhibit differential seroreactivity, as ES-31 protein showed good potential in detecting tuberculous IgG antibodies in tuberculous lymphadenopathy (TBLN) & tuberculous meningitis (TBM), while ES-41 in abdominal and bone & joint tuberculosis cases.     

荧光定量PCR检测病理组织中结核分枝杆菌的临床价值

目的探讨应用荧光定量PCR（FQ-PCR）技术在病理组织中检测结核分枝杆菌DNA（TB-DNA）的临床应用价值。方法对196例临床诊断结核的穿刺病理活检标本进行石蜡包埋切片,采用实时荧光定量PCR技术检测TB．DNA,并行抗酸染色及组织病理学检查,对三种检测与临床诊断符合率进行比较。结果在196例临床诊断结核的石蜡包埋组织中,荧光定量PCR检测阳性136例,阳性率为69．39％,抗酸染色检测阳性69例,阳性率为35．20％,组织病理学检查阳性102例,阳性率为52．04％,荧光定量PCR检测阳性率最高。结论荧光定量PCR技术简便、快捷,敏感性强、特异性高,可作为结核病分子病理诊断的重要检测方法,具有较高的临床应用价值。     

结核分枝杆菌相关IFN-γ释放试验在结核病诊断及疗效监测中的应用

目的：目的：探讨结核分枝杆菌相关γ-干扰素释放试验（TB-IGRA）在结核病诊断及临床抗结核治疗效果评价中的应用价值。方法：对196例临床确诊结核患者进行相关病史收集，同时进行TB-IGRA、结核菌素皮肤试验、结核杆菌培养、涂片镜检、结核抗体检测，结核患者的治疗过程中按用药疗程（初治患者第2、5、6个月，复治患者第2、5、8个月）对其进行随访，在治疗结束后6个月和1年后各随访一次，比较TB-IGRA与结核菌素皮肤试验在治疗过程中的变化。结果：确诊结核病例196例，其中肺结核158例，肺外结核38例，TB-IGRA在结核诊断中灵敏度为82．1％，特异性为91．7％，阳性预测值为93．1％，阴性预测值为79．3％，与传统实验室检查方法相比有显著性差异（P〈0．01）。在结核患者的抗结核治疗过程中，TB-IGRA阳性率及浓度水平治疗前与治疗后2、6月以及复治后2、5、8月比较显著下降（P〈0．01），TB—IGRA水平与结核分枝杆菌数量存在较好相关性，与传统的TST方法评估疗效相比有显著性差异（P〈0．01）。结论：TB-IGRA在结核诊断中敏感性和阳性预测值较高，可作为较好的结核诊断的依据，同时TB-IGRA对肺外结核的灵敏度较高，为肺外结核患者的诊断提供了较为可靠的依据，通过治疗过程TB—IGRA检测分析，外周血TB-IGRA的变化随着抗结核治疗的进程下降的趋势明显，与结核涂片镜检结果符合率较高，是临床疗效评估较为理想的指标。     

儿童重症结核病相关危险因素分析

目的调查分析与儿童重症结核病相关的危险因素。方法回顾性研究2002年1月至2010年12月北京儿童医院住院病人中诊断为结核病的0-17岁儿童结核病病例,并对可能影响儿童患重症结核病的危险因素进行单因素及多因素的logistic回归分析。结果年龄、卡介苗接种、结核病接触史及PPD试验4项研究因素P值小于0.05,OR值及95%可信区间分别为：0.716（0.650-0.789）,0.606（0.468-0.784）,1.483（1.131-1.945）和0.417（0.317-0.549）。结论小于1岁、未接种卡介苗、有结核病密切接触史及PPD试验结果阴性是儿童重症结核病的独立危险因素。     

Improved serodiagnosis of tuberculosis using two assay test.

An antigen capture immunoassay was developed for the detection of mycobacterial antigens in sera from patients with tuberculosis. The assay was evaluated together with an antibody measuring enzyme immunoassay in a clinical trial for serodiagnosis of tuberculosis. Sensitivity of the antibody assay for active pulmonary tuberculosis, including relapsed infections, was 75%, and specificity with other lung diseases was 97%. Sensitivity for extrapulmonary tuberculosis was 84.5% and specificity 84%. Sensitivity of the antigen assay for active tuberculosis was 45% with no false positive reactions. Combination of the results from the two assays increased total sensitivity to 96.5% with a positive predictive value of 0.81 and a negative value of 0.98. The two assay test was relatively simple to perform and offered improved serological diagnosis of tuberculosis over a single antibody test.     

Performance assessment of the DR. MTBC Screen assay and the BD ProbeTec ET system for direct detection of Mycobacterium tuberculosis in respiratory specimens

The performance of the DR. MTBC PCR-based assay and the BD ProbeTec ET Mycobacterium tuberculosis Complex Direct Detection (DTB) assay for the direct detection of Mycobacterium tuberculosis was evaluated using 1,066 consecutive clinical respiratory samples collected from 494 patients who did not have old cases of pulmonary tuberculosis and were not receiving antituberculosis treatment at National Taiwan University Hospital from January to February 2005. The results of both assays were compared to the "gold standard" of combined culture results and clinical diagnosis. The overall sensitivity and specificity of the DR. MTBC Screen assay were 56.6% and 98.9%, respectively, and of the DTB assay were 63.2% and 98.4%, respectively. The positive and negative predictive values for the DR. MTBC Screen assay were 84.5% and 95.4%, respectively, and for the DTB assay were 81.7% and 96.0%, respectively. The DR. MTBC Screen assay produced 11 false-positive results for 11 patients, including three samples yielding non-M. tuberculosis mycobacteria (one each for M. abscessus, a mixture of M. abscessus and M. chelonae, and unidentified non-tuberculosis mycobacteria). The DTB assay produced 15 false-positive results for 13 patients, including five samples from four patients yielding non-tuberculosis mycobacteria (two for M. abscessus, one for a mixture of M. abscessus and M. chelonae, and two for unidentified non-tuberculosis mycobacteria). This study demonstrated that the DR. MTBC Screen assay has a similar diagnostic value but fewer false-positive results than the DTB assay for respiratory specimens.     

Detection of mannophosphoinositide antigens in sputum of tuberculosis patients by dot enzyme immunoassay

A simple and economical dot ELISA for the detection of mannophosphoinositide antigen in sputum samples of tuberculosis patients has been developed using affinity-purified antibodies. This test is able to detect free as well as bound antigen. Sputum samples from 94 patients suffering from tuberculosis and 30 non-tuberculosis patients were screened and an overall sensitivity and specificity of 89% and 93.3%, respectively, was obtained. The sensitivity of the test among the different groups of tuberculosis patients did not vary significantly.