RP—HPLC测定龙血竭中龙血素A和B的含量

目的:建立HPLC法测定龙血竭中龙血素A和B的含量。方法:以C_(18)反相键合硅胶为固定相,色谱柱Phenomenex C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-1％冰醋酸(34:66)为流动相,流速1.8 mL·min~(-1),检测波长为280nm,用外标法定量。结果:龙血素A在49～392 ng范围有良好线性关系,r=0.9998,方法回收率为97.88％,RSD为1.6％。龙血素B在54～432 ng范围有良好线性关系,r=0.9997,方法回收率为97.28％,RSD为1.5％。结论:本方法为测定龙血竭中龙血素A和B含量可靠、简便的定量新方法。样品前处理比原方法简便,并可同时测定龙血竭中龙血素A和B含量。     

国产血竭中龙血素A和龙血素B的含量测定及两者的相关性分析

目的：RP—HPLC法测定不同品牌国产龙血竭中龙血素A和龙血素B的含量，并对龙血素A和龙血素B含量进行相关性分析。方法：采用反相高效液相色谱法，乙腈—冰醋酸(1—90)(40：60)为流动相，流速：1．0ml／min；UV检测波长：270nm；柱温：室温。结果：龙血素A浓度4～24μg／ml范围内和峰面积呈线性相关，回归方程Y=855．8 8037．1X(r=O．9999)；龙血素B在20～120μg／ml范围内和峰面积呈线性相关，回归方程为Y=219．3 8081．8X(r=O．9999)。结论：所洲6种国产血竭样品中龙血素B含量均未达到部颂标准的规定，龙血素A的含量明显高于龙血素B的含量，龙血素A和龙血素B的含量呈现明显的相关性。     

HPLC法测定龙血竭滴丸中龙血素B的含量

目的:探讨龙血竭滴丸中龙血素B含量的测定方法--高效液相色谱法(HPLC).方法:采用反相高效液相色谱法,Shtmadzu VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm),流动相:醋酸溶液(1→90)-乙腈(62:38),流速:0.8 mlmin,检测波长:260 nm,柱温为30℃.结果:龙血素B在0.0061-0.0607 mg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9998),平均加样回收率为100.0%,RSD为0.55%.(n=9).结论:HPLC法简便,准确,快速,可靠,可用于龙血竭滴丸的质量控制.     

HPLC法测定龙血竭结肠定位片中龙血素B的含量

目的建立龙血竭结肠定位片中龙血素B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:DIKMA Platisil ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-冰醋酸(1→90)(40∶60);柱温:30℃;检测波长:275mm;流速:1.0mL·min-1。结果龙血素B在1.50～13.54μg·mL-1之间线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%(RSD为1.0%,n=6)。结论该方法操作简单,准确,重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC测定龙血竭脂质纳米粒中龙血素A的含量

目的采用HPLC测定龙血竭脂质纳米粒中龙血素A的含量并计算其包封率。方法采用DiamonsilTMC18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸水溶液(38∶62)为流动相,流速为1.3 mL.min 1,检测波长为260 nm,柱温为40℃,测定样品中龙血素A的含量并计算其包封率。结果龙血素A于0.135～5.4μg.mL 1内有良好线性关系,Y=33.694X+1.589 8(r=0.999 9)。低、中、高3个浓度的日内RSD分别为2.70%,2.36%,1.48%;日间RSD分别为2.70%,2.61%,1.97%,该方法的平均回收率为99.2%,RSD为3.9%,平均包封率为89.59%。结论本方法准确、简便、重复性好,可用于龙血竭脂质纳米粒中龙血素A含量的测定。     

气相色谱法测定龙血竭中剑叶龙血素C的含量

目的:建立测定龙血竭中剑叶龙血素C含量的方法。方法:采用气相谱法,HP-5弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.32 mm×0.25μm),载气为N2,流速1 mL.min-1,进样口温度250℃,μECD检测器温度300℃,程序升温,外标法计算含量。结果:剑叶龙血素C在0.1～2μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为100.3%,RSD(n=6)为0.5%。结论:本方法简单、灵敏、重复性好,可用于龙血竭中剑叶龙血素C的含量测定。     

RP-HPLC测定龙血竭胶囊中龙血素A和B的含量

目的：建立RP-HPLC测定龙血竭胶囊中龙血素A和B的含量。方法：以C18反相键合硅胶为固定相，乙腈-1％冰醋酸（34.5：65.5）为流动相，检测波长为280nm，用外标法定量。结果：龙血素A在9.8-250ng范围有良好线性关系，r=0.9996，方法回收率为97.68％；龙血素B在10.8-216ng范围有良好线性关系，r=0.9993，方法回收率为96.77％。结论：本方法是测定龙血竭胶囊中龙血素A和B含量的简便、快速、可靠的定量方法。     

HPLC法测定龙血竭软胶囊中龙血素B的含量

目的建立龙血竭软胶囊中龙血素B含量测定方法。方法采用Symmetry C18色谱柱;流动相为乙腈-冰醋酸溶液（1→90）（42：58）,流速为1mL.min-1;检测波长为260nm;柱温为40℃;用外标法定量。结果龙血素B在0.2246～2.9198μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.5%。结论所建方法简单、可靠,可用于龙血竭软胶囊的质量控制。     

龙血竭栓的制备和质量标准研究

目的:制备龙血竭栓并建立其质量标准.方法:采用薄层色谱法对栓剂中的龙血竭进行鉴别,采用紫外分光光度法对栓剂中的龙血竭进行鉴别.采用高效液相色谱法测定栓剂中的龙血素B的含量.结果:龙血素B的平均回收率为97.18%,RSD为0.92%,在13.536μg/ml～31.584μg/ml之间线性关系良好,y=34235x +...     

高效液相色谱法测定黄松油中龙血素B的含量

目的 :建立高效液相色谱法分离和测定黄松油中龙血素B。方法 :采用Kromasil- 10 0C18柱 ,以乙腈 -水 -冰醋酸(38∶6 2∶1)为流动相 ,流速为 1mL·min-1,检测波长 2 75nm。结果 :龙血素B与其他组分峰的分离度为 1 75 ,理论塔板数以龙血素B计算为 75 0 0 ;线性范围 0 0 38～ 0 38μg ,r =0 9999,平均回收率为 98 5 % ,RSD =2 0 %。 结论 :本法准确、简便 ,重现性好 ,适用于该制剂的质量分析检验     

HPLC法测定竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B的含量

目的：建立竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾（31：13：56）为流动相,检测波长275nm,柱温35℃。结果：龙血素A在8．6369．00μg·ml^-1范围有良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．59％;龙血素B在15．45。123．60μg·ml^-1范围有良好线性关系（r=0．9999）,方法平均回收率为98．46％。结论：本方法可测定竭红跌打贴膏剂中龙血素A和B含量,结果准确、可行。     

降龙搽剂质量标准研究

目的建立降龙搽剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中冰片;采用高效液相色谱法同时测定龙血素A和B的含量。结果在薄层色谱中可检出冰片的特征斑点,阴性对照无干扰。龙血素A、B分别在0.2~3.0μg和0.05~0.70μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系;龙血素A、B的平均回收率分别为99.3%(RSD=2.02%)、95.2%(RSD=1.75%)。结论本文所建标准可用于降龙搽剂的质量控制。     

HPLC法测定辽源七厘复方中药控释微丸中龙血素B的含量

目的:改良测定辽源七厘复方中药控释微丸中龙血素B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为206 nm。结果:龙血素B的质量浓度在0.40²0.00μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为100.50%,RSD=1.90%(n=6)。结论:该改良方法操作简便、分离效果好、灵敏度高、重复性好,可用于辽源七厘复方中药控释微丸的质量控制。     

复方龙血竭口腔溃疡双层膜的研制

目的：研制剂型更适合治疗口腔溃疡的双层膜药物制剂。方法：通过预试验和L₉（3³）正交试验,筛选出适宜的口腔溃疡双层膜处方,用匀浆流延成膜法制成双层膜剂并进行相关指标的测定。结果：以2.5%乙基纤维素无水乙醇液作为空白隔离层,1.5%的壳聚糖和2.0%的明胶以1：1配比作为药膜层得到的双层膜剂,外观性状及性能良好。结论：该制备工艺简便、易行,可用作复方龙血竭口腔溃疡双层膜的制备。     

进口血竭药材与国产血竭指纹图谱的比较研究

目的研究比较进口血竭药材与国产血竭药材的指纹图谱。为血竭药材质量控制提供有效的方法。方法利用HPLC指纹图谱技术研究、比较两者之间指纹图谱差别。结果测定了6批国产血竭及1批进口血竭的指纹图谱,两者指纹图谱差别明显。结论建立HPLC法测定血竭药材的指纹图谱,为血竭药材质量控制提供依据。     

龙血竭胶囊治疗老年患者压疮的效果观察

目的探讨龙血竭胶囊治疗老年患者压疮的效果。方法将36例(56处)老年并发压疮患者随机分成观察组和对照组,观察组18例(30处),予适量龙血竭粉与黄酒调为糊状,均匀外敷创面;对照组26(处),予以氟哌酸粉外敷。结果观察组换药次数较对照组明显减少、愈合时间缩短,有效率观察组为98.2%,对照组为82.6%,两组比较有显著差异性(P<0.05)。结论龙血竭胶囊治疗老年患者压疮起效快,安全有效,且价格低廉,使用方便。     

国产血竭总黄酮成分的纯化及活性成分的含量测定

目的 采用大孔树脂对国产血竭总黄酮进行分离纯化,并测定其中活性成分的含量.方法 收集大孔树脂70％乙醇和95％乙醇洗脱液,采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中活性成分——龙血素A、龙血素B的含量.以ODS柱为分析柱,乙腈：1％冰醋酸（34.5∶65.5）为流动相,检测波长为280 nm.结果 龙血素A、龙血素B分别在11.00 ～ 275.00 g/ml、20.00～500.00 g/ml范围内线性关系良好,线性方程分别为Y=35 844C ＋44 725（r =0.999 9）,Y=28 533C-41 085（r =0.999 9）;方法的准确度、精密度、稳定性均符合要求.制得的国产血竭精制总黄酮中龙血素A、龙血素B的含量分别为26.93、25.53 mg/g.结论 本法可用于国产血竭中相关活性成分的分析及制备,为进一步研究国产血竭活血化瘀作用提供依据.