细胞表面硫酸肝素蛋白多糖在信号传导中的作用

硫酸肝素蛋白多糖由硫酸肝素和核心蛋白共价连接而成。细胞表面硫酸肝素蛋白多糖主要包括Syndecans和Glypicans两类，它们作为共受体调节多配体的特异性受体的激活；此外，它们本身也具有信号传导功能，尤其是Syndecans这类跨膜分子，通过胞外区与配体结合，通过胞浆区与细胞骨架和下游信号传导分子相互作用。本文主要就细胞表面硫酸肝素蛋白多糖的结构、生物合成及其在信号传导中的作用作一综述。     

118 细胞表面硫酸肝素蛋白多糖在信号传导中的作用

硫酸肝素蛋白多糖由硫酸肝素和核心蛋白共价连接而成.细胞表面硫酸肝素蛋白多糖主要包括Syndecans和Glypicans两类,它们作为共受体调节许多配体的特异性受体的激活;此外,它们本身也具有信号传导功能,尤其是Syndecans这类跨膜分子,通过胞外区与配体结合,通过胞浆区与细胞骨架和下游信号传导分子相互作用.本文主要就细胞表面硫酸肝素蛋白多糖的结构、生物合成及其在信号传导中的作用作一综述.     

硫酸肝素与甲病毒感染

硫酸肝素存在于细胞膜表面、基底膜及细胞外基质,是一种高度硫酸化的、带负电荷的多糖结构.研究表明辛德毕斯病毒等甲病毒可通过与细胞表面的硫酸肝素结合进入宿主细胞,完成对细胞的感染.提示细胞表面的硫酸肝素是甲病毒感染细胞的受体或共受体.     

NK细胞膜受体与膜分子在Ca~(2+)信号传导中的作用

自然杀伤细胞是抗肿瘤和抗病毒感染细胞 ,其介导的自然细胞毒效应主要依赖于表面众多的膜受体和膜分子接受刺激 ,通过Ca2 +的信号传导作用而产生。这些膜受体和膜分子作用强度不一 ,缺乏典型的传导细胞毒信号的膜受体 ,但它们功能多样 ,作用协调 ,有效地调控了NK细胞功能的发挥。     

NK细胞膜受体与膜分子在Ca^2＋信号传导中的作用

自然杀伤细胞是抗肿瘤和抗病毒感染细胞，其介导的自然细胞毒效应主要依赖于表面众多的膜受体和膜分子接受刺激，通过Ca^2 的信号传导作用而产生。这些膜受体和膜分子作用强度不一，缺乏典型的传导细胞毒信号的膜受体，但它们功能多样，作用协调，有效地调控了NK细胞功能的发挥。     

094 NK细胞膜受体与膜分子在Ca2+信号传导中的作用

自然杀伤细胞是抗肿瘤和抗病毒感染细胞，其介导的自然细胞毒效应主要依赖于表面众多的膜受体和膜分子接受刺激，通过Ca(2+)的信号传导作用而产生。这些膜受体和膜分子作用强度不一，缺乏典型的传导细胞毒信号的膜受体，但它们功能多样，作用协调，有效地调控了NK细胞功能的发挥。     

NK细胞表面活化性受体的研究进展

NK细胞识别“自己”和“非己”的能力由NK细胞表面活化性受体传导的活化信号与抑制性受体传导的抑制信号之间的平衡来决定,对NK细胞活化性受体及其配体、信号传导路径的深入研究将为自然杀伤细胞的免疫疗法提供有效途径。     

整合素及其信号传导通路

整合素是位于细胞表面的重要黏附分子,通过其双向信号传导通路,介导细胞与细胞外基质及细胞与细胞间的黏附。整合素由胞外域、跨膜域和胞内域3部分组成。胞内域与细胞内信号分子结合,启动胞内-胞外信号传导激活整合素,提高与相应配体亲合力。而胞外域与相应配体结合后,通过胞外-胞内信号传导,调节细胞生存、增殖、黏附、分化功能。近年研究显示,整合素结构功能及信号传导通路异常与多种疾病有关。     

Caveolae与淋巴细胞信号传导

淋巴细胞表面ＧＰＩ－锚固蛋白是一类重要的信号分子，功能配体或ＭｃＡｂ交联ＧＰＩ－蛋白，淋巴细胞表面多种ＧＰＩ－蛋白聚集，随之膜内陷形成囊泡化ｃａｖｅｏｌａｅ即非典型ｃａｖｅｏｌａｅ传导细胞活化信号，ｃａｖｅｏｌａｅ是细胞ＧＰＩ－蛋白信号传导的结构功能单位。     

中国汉族群体KIR基因多样性的研究进展

人杀伤细胞免疫球蛋白样受体分子(killer cell immnoglobulin-like receptor,KIR)主要表达于NK细胞和部分T细胞表面.KIR分子的配体是表达于靶细胞上的某些HLA Ⅰ类分子,两者可形成配体/受体复合物.HLA-Ⅰ/KIR分子相互识别,通过传导活化或抑制信号调节NK细胞的杀伤功能,这是NK细胞参与适应性免疫应答的重要机制之一.在免疫应答过程中,HLA-Ⅰ/KIR分子的相互作用,可保护机体抵御各种各样病原体的侵袭.本文就我国汉族群体KIR基因多样性的研究进展作一综述.     

Toll样受体与自身免疫性肝病

Toll样受体(Toll like receptors,TLRs)是近些年来发现的一类新的细胞表面信号传导跨膜受体,能够识别作为配体的病原相关的分子模式(Pathogen-associated molecular patterns,PAMPs),是人体固有免疫和适应性免疫的桥梁[1].     

树突状细胞Toll样受体介导的信号传导通路

树突状细胞(DC)是体内功能最强的抗原提呈细胞,是机体联系固有免疫应答和适应性免疫应答的桥梁.DC表面的Toll样受体(TLRs)在接受外界刺激信号和诱导机体产生免疫应答方面具有核心作用.TLRs介导的胞内信号传导通路主要有两条:髓样分化蛋白88(MyD88)依赖途径与MyD88非依赖途径.这两条传导通路中的大部分接头蛋白分子是一致的,但在某些关键点上又有所不同,因此决定了它们的功能既相互交叉又彼此独立.     

整合素调节Fak/SFKs与生长因子受体信号传导的研究进展

在胚胎发育和组织修复过程中,整合素介导的信号传导起着重要作用.整合素与细胞外配体结合,引发的细胞内信号可以产生两种主要作用,即肌动蛋白细胞骨架重构和调节细胞行为,如细胞存活、分化和生长.整合素也可以通过与细胞内衔接蛋白、胞质酪氨酸激酶、生长因子/细胞因子受体直接结合或功能联合,进入信号传导过程.了解有关整合素信号的最新实验和理论进展,尤其着重于整合素调节Fak/Src家族激酶（SFKs）活化和整合素与可溶性生长因子/细胞因子受体相互作用很有必要.     

KIR研究进展

NK细胞能够识别“自己”和“非己”的特性 ,主要通过其表面的激活性受体和抑制性受体来执行。杀伤细胞免疫球蛋白样受体是表达在NK细胞和部分T细胞的表面的一类受体 ,本文拟从KIR的基因结构、多态性、KIR与MHCⅠ类分子的相互作用、胞内信号传导及其功能等方面作一综述。     

反向信号传递

有关反向信号传递的研究多集中于TNF配体超家族成员 ,如TM TNF、CD4 0L、CD30L、FasL等。当表达于细胞膜表面的TNF配体超家族分子 ,与相应的受体结合后 ,引起反向信号传递及靶细胞的多种生物学效应。研究发现 ,某些膜表面配体胞浆段具有一些磷酸化位点或CKI位点 ,也有人通过免疫共沉淀方法得到与胞浆段结合的蛋白分子 ,以及p38/MAPK活化等 ,然而反向信号传递确切的分子机制仍不清楚。对其进一步深入研究将有助于人们更好地理解细胞间的“握手”。     

C型凝集素受体CLEC-2的研究进展

C型凝集素样受体-2(CLEC-2)是一个非经典型的C型凝集素受体,主要表达在血小板、中性粒细胞等细胞表面,在马来西亚蝮蛇蛇毒蛋白rhodocytin和跨膜唾液酸糖蛋白poloplanin等相关配体的刺激下,能通过细胞质尾部的YXXL结构域形成二聚体,从而激活syk依赖的信号传导.最近有很多研究显示:CLEC-2在血小...     

032 KIR研究进展

NK细胞能够识别"自己"和"非已"的特性,主要通过其表面的激活性受体和抑制性受体来执行.杀伤细胞免疫球蛋白样受体是表达在NK细胞和部分T细胞的表面的一类受体,本文拟从KIR的基因结构、多态性、KIR与MHCⅠ类分子的相互作用、胞内信号传导及其功能等方面作一综述.     

KIR研究进展

NK细胞能够识别“自己”和“非己”的特性。主要通过其表面的激活性受体和抑制性受体来执行。杀伤细胞免疫球蛋白样受体是表达在NK细胞和部分T细胞的表面的一类受体，本文拟从KIR的基因结构。多态性，KIR与MHCⅠ类分子的相互作用，胞内信号传导及其功能等方面作一综述。     

CD40/CD40L介导信号的免疫调节作用

B细胞的CD40分子与活化T细胞的CD40配体(CD40L)结合可调节B细胞生长分化、克隆转换、Ig分泌、阻断B细胞凋亡和诱导Fas表面分子表达等,直接参与调节体液免疫。CD40与CD40L结合也影响细胞免疫功能,诱导Th1和Th2细胞因子产生。CD40与CD40L连接使TRAF蛋白多聚化,从而调节基因的转录。CD40介导的信号传导过程与蛋白酪氨酸酶、蛋白酪氨酸磷酸化酶等有关。     

氢化可的松和IL-4诱导人B细胞型别转换产生IgE

已知人类B 细胞合成IgE 需要两个信号,第一信号由IL-4传导;第二信号则经由一系列不同途径:有的由T 细胞通过其表面受体和分子传导,有的通过B 细胞特异性抗原CD40与其配基的结合,还有的与EB 病毒感染有关。曾有报道氢化可的松(HC)