RP—HPLC测定祛痰灵口服液中槲皮素的含量

目的建立测定祛痰灵口服液含量测定的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱用C1柱（4．6mm×50mm5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（50：50）,流速1．0mL·min^-1,柱温40℃,检测波长370nm,进样量20μL。结果槲皮素在10．0μg·mL^-1-50．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=1．000,平均回收率为98．8％,RSD为0．65％。结论：方法简单,结果准确,可靠。     

HPLC同时测定保和颗粒中3种化学成分的含量

目的：建立同时测定保和颗粒中芦丁、橙皮苷和连翘苷含量的方法。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为AgilentZorbax SB-C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液,梯度洗脱：流速为1．0mL·min^-1,柱温30℃;检测波长277nm。结果：芦丁、橙皮苷和连翘苷的线性范围分别为1．741-130．6μg·mL^-1（r=0．9992）,1．687～126．5μg·mL^-1（r=0．9998）,0．6304～47．28μg·mL^-1（r=1．0000）;平均加样回收率分别为100．92％（RSD=1．05％）,100．87％（RSD=1．45％）,99．86％（RSD=1．73％）。结论：该方法同时测定保和颗粒中的芦丁、橙皮苷、和连翘苷的含量,简便易行、准确、重复性好,可用于保和颗粒的质量控制。     

HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A含量的分析方法。方法：采用Agilent Extend C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-含0．5％三乙胺的1％冰醋酸溶液（9：91）为流动相,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：403nm,柱温：35℃。结果：羟基红花黄色素A浓度在0．007936～0．1984mg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．7％（RSD=1．3％,n=9）。结论：本方法操作简便、准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定玉叶金花清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量

目的：建立以HPLC法测定玉叶金花清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为InertsilODS-3柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60：40）,流速0．8mL·min^-1,柱温14℃,检测波长：穿心莲内酯225nm,脱水穿心莲内酯254nm。结果：穿心莲内酯在0．0195～0．65mg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0．99995,平均加样回收率为98．8％,脱水穿心莲内酯在0．0192～0．64mg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0．99994,平均加样回收率为102.3％。结论：本方法操作简便、快速,结果准确可靠。     

HPLC法测定壮腰健肾片中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定壮腰健肾片中槲皮素含量的方法。方法：采取HPLC法VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;甲醇-0．4％磷酸溶液（85：15）;检测波长：370nm;流速：1．0mL·min^-1;温度：室温。结果：槲皮素检测浓度在1.02～10．20μg·mL^-1（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99．1％,RSD=1．9。结论：本法具有操作简单方便、灵敏、准确率高的特点,可用于壮腰健肾片的质量检测。     

高效液相色谱法测定不同色泽荜茇中胡椒碱含量

目的：采用HPLC方法测定荜茇灰色、黑色、棕色胡椒碱含量。方法：色谱柱Q（4．6×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（77：23）;流速：1mL·min^-1;柱温30℃;测定波长：343nm。结果：胡椒碱9．2～46．0μg·mL^-1成线性关系（r=0．999）;回收率为100．4％;RSD=2．5％;荜茇灰色、黑色、棕色胡椒碱含量分别为15．00、16．35、10．28mg·g^-1。结论：灰色、黑色荜茇胡椒碱含量高于棕色荜茇胡椒碱含量。     

高效液相色谱法测定维吾尔药材香青兰中田蓟苷和洋芹素的含量

目的：建立维吾尔药材香青兰中田蓟苷和洋芹素的高效液相色谱（眦）测定方法。方法：采用agilent 1200向效液相色谱仪、Diamonsil（钻石）C18 5μ200×4．6mm色谱柱,甲醇-0．2％磷酸水（48：52）洗脱,流速为1．00ml／min,检测波长为328nm。结果：待测组分与其它组成分的分离度良好,田蓟苷和洋芹素分别在12．3—72123μ／ml和0．864～8．64μg／ml范围内具有良好的线性关系（R=0．99989和R=0．99993）,精密度RSD分别为0．977％和0．793％（n：5）。田蓟苷和洋芹素平均回收率分别为100．07％、99．21％,RSD分别为2．127％和2．376％（n=5）。结论：此方法操作简便、准确性好,可以作为香青兰中田蓟苷和洋芹素含量测定方法。     

RP-HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量

目的：HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量。方法：反相高效液相色谱法,色谱条件：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4％磷酸（47：53）;检测波长：370nm。结果：槲皮素在2．0—20μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均回收率为98．8％（RSD=1．75％,n=6）。老鼠瓜中槲皮素的平均含量为2731μg·g^-1,而且老鼠瓜中槲皮素的含量与产地有较大的关系。结论：该方法简便、准确、快捷,通过本实验为进二步开发利用新疆丰富的药物资源提供了参考依据。     

高效液相色谱法测定保心宁胶囊中隐丹参酮与丹参酮ⅡA含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定保心宁胶囊中隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量。方法：Phenomenex-C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,检测波长为270nm,流速为1·0mL·min^-1,进样量20μL,柱温25℃。结果：隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在4．66～23．3μg·mL^-1（r=0.9999,n=5）和5．86-29．3μg·mL^-1（r=0．9999,n=5）范围内与相应峰面积具有良好线性关系。隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为97．11％（RSD=1．49％,n=6）和87．19％（RSD=1．34％,n=6）。结论：该方法简便、灵敏、准确,可作为保心宁胶囊的质量控制方法．     

HPLC法同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量

目的：建立同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,Agilent ZorbaxSB—C18（色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．3％甲酸水,梯度洗脱,柱温30℃,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：0～9min为327nm（绿原酸）,9～30min为238nm（栀子苷）。结果：绿原酸和栀子苷的线性范围分别为1．25～12．50μg·mL^-1（r=0．9996,n=6）、2．23～22．30μg·mL^-1（r=0．9998,n=6）,平均回收率分别为99．82％（RSD为1．16％,n=6）与98．49％（RSD为2．27％,n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷含量的同时测定。     

RP-HPLC法测定不同方法炮制关木通中马兜铃酸A的含量

目的:建立反相HPLC法测定不同方法炮制关木通中马兜铃酸A的含量。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),具体色谱条件:柱子:Cl8色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-2%冰醋酸梯度洗脱;检测波长:319nm;流速:l.0mL.min-1。结果:马兜铃酸A浓度在0.0046mg.mL-1～0.0002875mg.mL-1范围内(r=0.9999)呈良好的线性关系。结论:关木通经炮制后马兜铃酸含量均有不同程度降低(生品峰面积值:5374211,炮制品峰面积值:1632548～6027894),以碱制(峰面积值为1635145)醋炙(峰面积值为5059233),效果最为显著。同时比较浸出物含量,醋炙法保留浸出物含量效果较好,与生品相似,为最好的脱毒存效炮制方法。     

羧甲基茯苓多糖含量测定

目的：建立羧甲基茯苓多糖含量测定方法。方法：以无水葡萄糖为对照,采用苯酚-硫酸法测定羧甲基茯苓多糖的含量。结果：葡萄糖在0.002～0.012mg·mL^-1范围呈良好的线性关系,回归方程为Y=49.016X-0.002 9（R=0.999 6）。测得羧甲基茯苓多糖含量为57.72%。结论：该方法操作简便,重现性好,测定结果准确可靠,可用于中药多糖含量的分析。     

五个产地北柴胡中皂苷含量的比较

目的:建立柴胡药材中柴胡皂苷的含量测定方法,并比较不同产地北柴胡总皂苷及皂苷a,d的含量。方法:紫外分光光度法测定柴胡总皂苷的含量,检测波长546 nm。高效液相色谱法测定柴胡皂苷a,d的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长210 nm。结果:柴胡总皂苷在0.0462⁰.462 mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.12%,RSD为2.29%;柴胡皂苷a,d分别在0.06900.462 mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.12%,RSD为2.29%;柴胡皂苷a,d分别在0.0690⁰.690、0.07360.690、0.0736⁰.736 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.85%、101.07%,RSD分别为1.68%、1.88%。不同产地北柴胡药材中柴胡皂苷含量差异较大,其中陕西,河北的北柴胡药材中柴胡皂苷含量相对高于其它产地。结论:本方法简单准确,重复性好,适用于柴胡总皂苷及皂苷a,d的含量测定,柴胡皂苷在各产地北柴胡间差异较大。     

雷公藤药材中雷公藤甲素及总二萜内酯的含量测定

目的 建立雷公藤药材中雷公藤甲素及总二萜内酯含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：Platisil ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（45∶55）为流动相进行洗脱,于218nnm波长处检测,测定雷公藤甲素的含量;采用Kedde显色法,在550nm波长处测定吸光度,测定总二萜内酯的含量.结果 以高效液相色谱法测定雷公藤甲素,在0.58～46.40μg·mL-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为100.52％ （n =6）;比色法测定雷公藤总二萜内酯（以雷公藤甲素计）在0.49-39.36μg·mL-1（r =0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为93.28％（n=6）;雷公藤药材中雷公藤甲素平均含量为4.20μg·g-1,总二萜内酯为86.64μg·g-1.结论 本实验所建立的方法稳定,精密度良好,适合于雷公藤甲素及总二萜内酯的含量测定,可用于雷公藤药材的质量控制.     

一年蓬不同部位中焦袂康酸的含量测定

目的：建立一年蓬中焦袂康酸的HPLC含量测定方法,并对一年蓬药材不同部位中焦袂康酸含量进行测定。方法：采用Unitary C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-1‰三氟乙酸水溶液（5∶95）为流动相,检测波长为270 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^-1。结果：焦袂康酸的线性范围为0.25~62.0μg·mL^-1（r=0.999 3）,平均加样回收率为98.4%,RSD=1.2%（n=6）。一年蓬花、叶、茎中焦袂康酸含量分别为2.56,0.40,0.08 mg·g^-1,根中含量低于0.012 mg·g^-1。结论：该方法简便、准确、重复性好,可以作为一年蓬中焦袂康酸的含量测定方法,为合理利用一年蓬药材提供参考依据。     

高效液相色谱法同时测定桑叶中绿原酸及4种黄酮类成分的含量

目的建立同时测定桑叶中绿原酸及4种黄酮类成分芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素含量的方法,为优化《中国药典》中桑叶含量测定项下方法提供依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,Inertsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)和0.2%磷酸-0.2%三乙胺水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长为360 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1。结果在50 min内,绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素能达到良好的分离,分别在0.0674~1.3475 mg·mL^-1、0.0045~0.0898 mg·mL^-1、0.0282~0.5640 mg·mL^-1、0.0159~0.3186 mg·mL^-1、0.0006~0.0130 mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r分别为0.9996、1.0000、1.0000、1.0000、1.0000),平均回收率分别为97.92%、98.74%、98.17%、98.78%、98.6%,相对标准偏差(RSD)分别为1.41%、1.68%、1.69%、1.42%、1.59%。结论所建立的方法准确可靠,可用于桑叶药材的的质量控制,优化了《中国药典》中桑叶药材质量标准。     

注射用奥美拉唑钠HPLC含量测定方法研究

目的:对奥美拉唑钠的HPLC分析方法进行研究,建立注射用奥美拉唑钠含量的HPLC分析方法。方法:采用kromasil色谱柱(C184.6mm×250mm,5μ),以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7.3)-三乙胺(22∶78∶0.7)为流动相,流速1.0mL.min-1,紫外检测波长:302nm。结果:奥美拉唑钠在16.56～24.84mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),最低检测限为0.1ng,最低定量限为0.4ng,日内RSD为0.31%,日间RSD为0.35%,相关杂质分离度良好。结论:该方法对奥美拉唑钠及其粉针制剂含量测定精密度良好、准确、方便、快速、专属性强,适合生产中对质量的控制和成品的检验工作。     

HPLC法测定维吾尔药散寒药茶中桂皮醛的含量

目的:建立散寒药茶中桂皮醛的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-5%甲醇溶液(50∶50);流速1 mL·min-1;检测波长290 nm;柱温:25℃;进样量:10μL;分析方法:外标法。结果:桂皮醛在10.0~250.9μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9995),精密度RSD为0.72%(n=5),平均回收率为97.34%,RSD为1.84%(n=8)。结论:该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效毛细管电泳法测定三黄油擦剂中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立高效毛细管电泳（HPCE）法对三黄油擦剂中的有效成分大黄素和大黄酚进行含量测定。方法：采用石英毛细管柱（65cm×55μm,有效长度50cm）,缓冲体系为10mmol·L^-1硼砂-30mmol·L^-1SDS-10％乙醇,pH值为9．8,分离电压30kV,检测波长254nm。结果：大黄素和大黄酚在20min内得到很好的分离,分别在0．124-2．470g·L^-1、0．104-2．080g·L^-1线性关系良好,平均回收率分别为99．2％、98．6％。结论：HPCE方法结果准确、简便快速、重现性好,可用于三黄油擦剂的质量控制。