新型高效除草剂HB-002的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种新型高效绿色安全除草剂HB-002(化学名称2,6-双[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧]苯甲酰间三氟甲基苯乙酮肟)的高效液相色谱定量与定性分析方法。[方法]用ODS-3色谱柱,乙腈-水(体积比60:40)为流动相,在25℃下,以254 nm为检测波长,以1.0 mL/min为流速,得到的液相色谱图分离效果好、保留时间适宜(6.15 min)。[结果]方法学试验表明:HB-002标准溶液在0.2～1.0 g/L范围内相关系数(r~2)为0.999 54,线性关系良好。精密度试验色谱峰面积RSD为0.51%,稳定性试验色谱峰面积RSD为0.21%,检出限(LOD)为0.163 g/L,定量限(LOQ)为0.544 g/L。[结论]该方法适用于新型高效绿色安全除草剂HB-002的快速定量与定性分析,操作简单、结果准确、稳定性好。     

HB-4507阻燃绝缘漆

浙江省化工研究所为提高电子产品的安全性和可靠性,进一步提高国产黑白电视机的质量,研制成功全溴三聚烯烃二环氧(即HB4507)阻燃绝缘漆. 该漆是反应型含溴环氧烘干漆,它的研制包括:溴化环氧树脂合成,加不饱和羧基烯烃改性成     

HB-3耐硫变换催化剂应用小结

我公司甲醇系统生产能力为60kt／a，其水煤气变换采用低变工艺。2001年3月甲醇系统变换炉采用了湖南省衡阳市化工研究所生产的HB-3型耐硫宽温变换催化剂，取得了较好的经济效益。该炉催化剂一直使用到2006年4月活性开始下降，至2006年5月中旬停用卸出，使用寿命长达62个月。在HB-3催化剂的使用中，通过严格控制工艺指标，精心维护，并在每年的检修中对催化剂进行再硫化处理，使催化剂的活性始终处于较好状态，变换炉阻力在催化剂使用的前期和后期无明显变化，至停用卸出时对催化剂进行检查，没有发现结疤及粉化现象，充分体现出HB-3催化剂活性高、强度大、使用寿命长的优点。现将HB-3耐硫变换催化剂在我公司的使用情况和使用经验小结如下。[第一段]     

HB-2000阴极电泳涂料的工艺管理

1前言[1]阴极电泳涂料以其优异的防腐蚀性能，高泳透率，涂装自动化程度高，环境污染小等特点，自问世以来，即得到世界各国汽车生产企业的青睐。目前，欧、美及日本等世界发达汽车生产国家和地区的汽车车身底层已100％采用阴极电泳涂装。最初应用的是薄膜型，膜厚18±3μm。为了增加膜厚，进一步提高耐蚀性，从而取消中徐，曾开发使用了厚膜型阴极电泳漆，膜厚30μm以上，但实践证明，取消中徐难以获得良好的涂膜外观。因此人们又开发了耐蚀性与厚膜型相当的中厚膜阴极电泳涂料，沈阳关西涂料公司的HB－2000阴极电泳涂料即属此类型。为了…     

P3HB4HB/OA生物可降解共混物非等温结晶研究

通过熔融共混法制备了可生物降解聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)(P3HB4HB)/乳清酸(OA)共混物。利用差示扫描量热法(DSC)研究了OA含量对P3HB4HB非等温结晶行为的影响。分析表明,OA可作为成核剂提高P3HB4HB的结晶速率,结晶半衰期(t_(1/2))随着OA含量增加而减小。SEM分析表明:OA颗粒均匀地分散在P3HB4HB基质中。共混体系的结晶动力学通过Avrami、Ozawa和Mo方程进行分析。其中,Ozawa方法不适合描述此共混体系。Avrami方程参数说明OA不改变P3HB4HB的晶体生长方式和成核机理,只增加其成核和生长速率。Friedman结果表明,OA降低了P3HB4HB的结晶活化能,从而促进了P3HB4HB的结晶。     

聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯性能研究

概述了聚羟基脂肪酸酯(PHA)类生物塑料的发展过程,分析了聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯(P34HB)的结构、综合性能、加工特性,详细介绍了P34HB的改性方法。结果表明:P34HB是新一代优异的生物塑料,通过改性,其力学性能与聚丙烯和聚乙烯相近,可以在传统塑料加工设备上加工成型。但对P34HB的研发及应用还需做大量工作。     

PLA/P34HB共混纤维的制备与性能

采用熔融纺丝法制备了聚乳酸（PLA）/聚（3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯）（P34HB）共混纤维,分析了P34HB含量对PLA/P34HB共混纤维热学性能、结晶性能和力学性能的影响,并研究了拉伸倍数对P34HB含量为30%(w)的共混纤维性能的影响。结果表明：当拉伸倍数为3倍时,随着P34HB含量的增加,PLA/P34HB共混纤维的结晶度逐渐降低,断裂强度和初始模量逐渐下降,而断裂伸长率逐渐增大;随着拉伸倍数的增大,P34HB含量为30%(w)的PLA/P34HB共混纤维的结晶度、断裂强度和初始模量逐渐提高,断裂伸长率逐渐降低,当拉伸8倍时,共混纤维的断裂强度达到425 MPa,断裂伸长率为15.5%,初始模量为7 005 MPa。     

可生物降解聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯）/层状?-磷酸锆纳米复合材料的制备及性能

以可生物降解聚（3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯）[P(3,4)HB]为基体,有机改性层状化合物?-磷酸锆（OZrP）为增强相,采用溶液插层法制备了P(3,4)HB/OZrP纳米复合材料。分别用X射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）、偏光显微镜（POM）、热重分析仪（TGA）和差式扫描量热仪（DSC）等对其微观结构、热稳定性、结晶行为及降解性能进行了表征与分析。研究表明,具有纳米片层结构的OZrP能均匀分散在P(3,4)HB基体中形成纳米复合结构,OZrP能通过异相成核作用促进P(3,4)HB的结晶,并能促进P(3,4)HB的降解,但降低P(3,4)HB 的热稳定性。     

生物塑料聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)改性研究

文章介绍了生物塑料聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)(P3/4HB)的性能;综述了针对P3/4HB加工成型温度窄、产品脆性大、应用成本高等缺点而进行的物理改性、化学改性等技术进展;提出了对P3/4HB发展过程中需要解决的问题;同时指出P3/4HB的研究将集中在其材料结晶性能、加工流动性改善的发展方向。     

3D打印聚（3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯）/掺锶羟基磷灰石人工骨支架的制备及性能评价

为了促进骨缺损的快速修复,文章利用3D打印技术制造了不同掺锶羟基磷灰石（SrHA）含量的具有多孔隙结构的聚（3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯）/掺锶羟基磷灰石（P34HB/SrHA）人工骨修复支架,并研究了SrHA含量对复合支架流变性能、体外降解性能和促成骨活性的影响。结果表明：SrHA含量为0～20%时,P34HB/SrHA复合材料的表观黏度随着SrHA含量的增加而逐渐降低,SrHA显著提高了P34HB的可打印性能。3D打印P34HB/SrHA复合支架均具有规则的外观和规整的内部孔隙结构,SrHA在P34HB基体中能够均匀分散。当SrHA含量为20%时,P34HB/SrHA复合支架的压缩强度与P34HB支架相比增加了83.1%,力学性能得到提升。P34HB/SrHA复合支架随着时间的延长而逐渐降解,降解率与SrHA的含量成正比。与P34HB支架相比,P34HB/SrHA复合支架的pH值为7.4±0.1,SrHA在降解过程中起维持p H值稳定的作用。P34HB/SrHA能够促进细胞的增殖和分化,具备较好的成骨诱导活性。     

Study of miscibility,crystallization, mechanical properties,and thermal stability of blends of poly(3‐hydroxybutyrate) and poly(3‐hydroxybutyrate‐co‐4‐hydroxybutyrate)

Natural amorphous polymer poly(3‐hydroxybutyrate‐co‐4‐hydroxybutyrate) (P3HB4HB) containing 41 mol % of 4HB was blended with poly(3‐hydroxybutyrate) (PHB) with an aim to improve the properties of PHB. The influence of P3HB4HB contents on thermal and mechanical properties of the blends was evaluated with differential scanning calorimetry (DSC), Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, stress–strain measurement and thermo gravimetric analyzer. Miscibility of PHB/P3HB4HB blends was mainly decided by the contents of P3HB4HB. When P3HB4HB exceeded 50 wt %, the two polymer phases separated and showed immiscibility. The addition of P3HB4HB did not alter the crystallinity of PHB, yet it diluted the PHB crystalline phase as revealed by DSC studies. DSC and FTIR results showed that the overall crystallinity of the blends decreased remarkably with increasing of P3HB4HB contents. Decreased glass transition temperature and crystallinity imparted desired flexibility for the blends. The ductility of the blends increased progressively with increasing of P3HB4HB content. Thus, the PHB mechanical properties can be modulated by changing the blend composition. P3HB4HB did not significantly improve the thermal stability of PHB, yet it is possible to melt process PHB without much molecular weights loss via blending it with suitable amounts of P3HB4HB. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007     

第四代PHA生物塑料聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯

PHA具有很好的生物降解性能,随着聚羟基脂肪酸酯(PHA)的研究及发展,新一代全生物降解塑料聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯(P3HB4HB)是一种综合性能优异的生物塑料,力学性能与通用塑料PP和PE相近,并可以在传统塑料加工设备上加工成型,新一代生物塑料问世较晚,相应的开发研究和应用还需进一步挖掘。     

明胶微球乙型肝炎疫苗的研究

用明胶作为原材料制备出10～100μm直径的明胶微球，用来包裹乙肝疫苗抗原，其包裹率为90％以上。免疫动物后抗－HBS在3～4个月达到高峰，10个月仍能维持较高水平（S／N为80～90）。微球疫苗优于Al佐剂疫苗，也优于含Al佐剂微球疫苗。明胶微球制备方法简单，抗原不接触有机溶剂。用琼脂糖、明胶＋阿拉伯胶等均能制成微球，且均可包裹成功。明胶微球可以成功地制备出HB－DT微球疫苗，关于它们的制备条件和免疫效果有待进一步观察和改进。     

HB－912杀菌灭藻剂的研究与应用

针对氧化型杀菌灭藻剂价格高、杀菌灭藻效率低的问题，以叔胺和氯化苄为原料，研制出一种低毒高效非氧化型杀菌灭藻剂ＨＢ－９１２，并在工业循环冷却水系统得到了广泛的应用，效果良好。     

Miscibility,crystallization kinetics,and mechanical properties of poly(3‐hydroxybutyrate‐co‐3‐hydroxyvalerate)(PHBV)/poly(3‐hydroxybutyrate‐co‐4‐hydroxybutyrate)(P3/4HB) blends

Poly(3‐hydroxybutyrate‐co‐3‐hydroxyvalerate)(PHBV)/poly(3‐hydroxybutyrate‐co‐4‐hydroxybutyrate) (P3/4HB) blend films were prepared by solvent‐cast method. The nonisothermal crystallization results showed that PHBV and P3/4HB are miscible due to a single glass transition temperature (T_g), which is dependent on blend composition. The isothermal crystallization results demonstrate that the crystallization rate of PHBV becomes slower after adding amorphous P3/4HB with 19.2 mol% 4HB, which could be proved through depression of equilibrium melt point ($T_m^o$ ) from 183.7°C to 177.6°C. For pure PHBV and PHBV/P3/4HB (80/20) blend, the maximum crystallization rate appeared at 88°C and 84°C, respectively. FTIR analysis showed that PHBV/P3/4HB blend films would maintain the helical structure, similar to pure PHBV. Meanwhile, with increasing P3/4HB content, the inter‐ and intra‐interactions of PHBV and P3/4HB decrease gradually. Besides, a lower elastic modulus and a higher elongation at break were obtained, which show that the addition of P3/4HB would make the brittle PHBV to ductile materials. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

重组乙型肝炎疫苗不同剂量免疫效果观察

应用重组痘苗病毒表达的乙肝疫苗共免疫2150人。10μg和5μg组免后24个月，抗体阳转率分别为98.36％和96．33％，二组无明显差异；抗体水平分别为176．70mIU／ml和132．00mIU／ml，两组间有明显差异。2．5μg组抗体阳转率为76．47％，抗体水平为88.98mIU／ml，均明显低于上述两组。与相同剂量的血源疫苗组比较，各组间无统计学差异。     

Effect of nucleation agents on the crystallization of poly(3‐hydroxybutyrate‐co‐4‐hydroxybutyrate) (P3/4HB)

Boron nitride (BN), talc, hydroxyapatite (HA), and zinc stearate (ZnSt) were investigated as nucleation agents (NA) for nonfossil‐based poly(3‐hydroxybutyrate‐co‐4‐hydroxybutyrate) (P3/4HB) plastics. Nonisothermal crystallization behaviors of the P3/4HB/NA blends were examined by DSC. It revealed that BN is the most efficient nucleation agent to promote the crystallization rate, however, but not the crystallization degree. The lasting crystallization of P3/4HB was also removed. The nucleation effect was strengthened with increase of BN content up to 1% and then slackened deeply when further BN was added. Isothermal crystallization analysis revealed that the addition of nucleation agent BN does not alter the crystal growth mode of P3/4HB, with maintaining the Avrami parameter n value around 2.40. Talc did enhance the crystallization of P3/4HB with however milder crystal growth rate. HA and ZnSt did not promote, but depressed the crystallization of P3/4HB plastics. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

白细胞介素-2基因佐剂对乙型肝炎疫苗免疫效果的影响

目的研究白细胞介素-2基因佐剂对乙型肝炎疫苗免疫效果的影响。方法利用分子生物学技术构建含IL-2基因的重组质粒pcDNA3.1/IL-2,经测序鉴定、碱裂解法大量提取及Sepharose4FF柱层析纯化,得到重组质粒pcDNA3.1/IL-2和pcDNA3.1/S,免疫豚鼠后,经ELISA检测豚鼠血清中抗HBsAg滴度,CTLL-2细胞株/MTT法检测IL-2活性。结果序列测定和分析结果表明重组质粒pcDNA3.1/IL-2构建正确。血清中抗HBsAg抗体滴度:铝佐剂+HBsAg组为2116mIU;IL-2+HBsAg组为1987mIU;质粒pcDNA3.1/IL-2+HBsAg组为2252mIU;质粒pcDNA3.1+IL-2+pcDNA3.1/S组为67·19mIU;质粒pcDNA3.1/S组为50·88mIU。重组质粒pcDNA3.1/IL-2免疫1周后,IL-2表达水平达高峰,以后逐渐降低,但1个月后IL-2水平仍高于空白对照组。对抗HBsAg抗体滴度和IL-2活性的检测结果进行统计学分析表明,各组间差异有显著意义(P<0·05)。结论IL-2基因佐剂可以增强乙肝重组疫苗和乙肝DNA疫苗的免疫效果。     

P34 HB/木粉生物复合材料降解过程中结构与性能的变化

以毛白杨木粉(WF)和聚(3-羟基丁酸酯-co- 4-羟基丁酸酯)(P34HB)为原料,采用共混热压法制备P34HB/木粉生物复合材料。利用电子扫描显微镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)、热重(TG)分析、力学试验机等研究了生物复合材料自然降解过程中的结构、力学性能及热稳定性的变化。结果表明：复合材料降解前期主要是P34HB基体的降解,其后木粉纤维开始降解,降解过后的P34HB基体呈现蜂窝状。复合材料的质量损失随着时间的增加呈现上升趋势,降解100天后复合材料的质量下降了34.43%。TG和DSC进一步表明复合材料最开始降解的主要是P34HB基体,后期开始伴随有木粉纤维的降解。复合材料的弯曲强度和杨氏模量随降解时间的增加呈下降趋势,降解前10天弯曲强度和杨氏模量下降较快,分别从24.67和2 768.25 MPa下降到16.72和1 339.34 MPa,下降率为32.23%和51.62%,随后下降速率减慢,降解80天后复合材料的弯曲强度和杨氏模量达到6.74和469.43 MPa,分别下降了72.68%和83.04%,之后趋于平衡。