新型8-羟基喹啉衍生物的合成

以2-甲基-8-羟基喹啉为原料,在乙酸酐作溶剂的条件下,分别与苯甲醛、水杨醛、糠醛反应,合成了3种新型的8-羟基喹啉衍生物,考察了各实验条件对合成产物收率的影响,并确定其优化实验条件;产：物通过元素分析、IR,UV,^1H NMR等对其进行结构表征。     

8-羟基喹啉衍生物锌配合物的合成与光学特性

设计合成了8-羟基喹啉衍生物(化合物6)以及它的金属锌配合物(化合物7),经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1 HNMR)进行了表征,同时测定了化合物7在365 nm处的发光图和热重分析.结果表明,化合物7在365 nm的光照射下,能够发出橙红色的光,同时具有较高的热稳...     

含嘧啶环偶氮8-羟基喹啉衍生物的合成与表征

以8-羟基喹啉和2-氨基-4,6-二甲基嘧啶、4-氨基-2,6-二氯嘧啶为原料,通过反应,合成了两种新型的含嘧啶环偶氮8-羟基喹啉衍生物,并通过IR、UV、1HNMR等进行表征。考察了不同溶剂和温度对这两种新型化合物的偶氮-腙式异构平衡的影响。实验表明,质子亲和力强的溶剂有利于提高腙式异构体的比例,温度升高有利于提高偶氮式异构体的比例。     

7-甲酰基-8-羟基喹啉的合成及其衍生物的应用研究现状

本文综述了7-甲酰基-8-羟基喹啉的合成及其衍生物在杀菌、抗菌药物,荧光及磁性材料等不同领域的应用研究现状。     

8-羟基喹啉衍生物金属配合物的发光研究

通过Claisen重排反应合成了7-烯丙基-8-羟基喹啉配体,并且合成了金属离子Zn~(2+)、Cu~(2+)和Cd~(2+)的配合物。研究了配体及金属配合物的紫外吸收光谱、红外光谱以及光致发光现象。结果表明,配体与金属离子之间形成了稳定配合物,在紫外光激发下,Zn-配合物和Cd-配合物分别发出黄光和蓝-绿光,而Cu-配合物表现为配体的发光。     

8-羟基喹啉衍生物的光谱性质模拟与预测

采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP/6-311G**方法对2-甲酰基-8-羟基喹啉、5-甲酰基-8-羟基喹啉及7-甲酰基-8-羟基喹啉进行了理论计算与分子模拟,结果表明理论计算与模拟的红外光谱吸收峰和核磁共振化学位移与实验值高度吻合。并对尚未有文献报道的3、4和6位甲酰基取代的8-羟基-喹啉衍生物光谱性质进行了理论预测。     

8羟基喹啉衍生物锌配合物的合成与光学特性

设计合成了8-羟基喹啉衍生物(化合物6)以及它的金属锌配合物(化合物7),经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1 HNMR)进行了表征,同时测定了化合物7在365nm处的发光图和热重分析。结果表明,化合物7在365nm的光照射下,能够发出橙红色的光,同时具有较高的热稳定性。     

羟基喹啉羧酸酯类衍生物的合成研究

根据文献中对抗球虫活性物质的生物活性和结构关系的研究,保留了与活性相关的羟基喹啉羧酸酯的结构部位,设计合成了2个羟基喹啉羧酸酯类衍生物,获得了一些合成相关羟基喹啉羧酸酯类抗球虫化合物有意义的研究结果。     

高纯8-羟基喹啉铝的简便合成方法

研究了反应体系的酸度和反应时间对产物8-羟基喹啉铝(Alq3)纯度及产率的影响,用改进了的方法制备出了高纯度有机电致发光材料Alq3,通过NMR、MS和UV-Vis光谱对其结构进行了表征,并用液相色谱对其纯度进行了检测。     

双端8-羟基喹啉配体的合成与表征

设计了以8-羟基喹啉为原料,经过氯甲基化后分别与哌嗪、十二胺、癸二醇反应,合成了3种端基为8-羟基喹啉的双端配体,即N,N'-双(8-羟基喹啉基5-亚甲基)哌嗪、N,N-双(8-羟基喹啉基5-亚甲基)十二胺、O,O'-双(8-羟基喹啉基-5-亚甲氧基)癸烷.通过元素分析、核磁共振谱对3种化合物的组成和结构进行了表征.     

5-取代-8-羟基喹啉偶氮类化合物的合成

以取代苯胺和8-羟基喹啉为原料合成了一系列的标题化合物,产率高,其结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征.     

6-羟基喹啉的合成

6-羟基喹啉是合成菸酸的中间原料。据文献报导:按照斯克劳普(Skraup)合成法原理,以对氨基酚为原料,与对硝基酚、甘油及硫酸进行反应而制得6-羟喹啉,收率以重量计达75～80%,含量为90%左右。在进行斯克劳普法反应时,一般是以浓硫酸或发烟硫酸进行脱水缩合。但据英国专利报导:利用稀硫酸进行斯克劳普合成时,可以消除反应的猛烈程度,同时可以减少树脂的形成。我们的试验表明:在使用含量为85%以上的硫酸,并使反应最后的酸度达到70%左右,就可获得成功。我们还发现:为提高收率,同时防止猛烈反应,可以用对硝基酚为氧化剂,配合分批加硫酸的方法。不仅经济方便,而且结果甚为满意。     

8-羟基喹啉铜介绍

1.硝化原料:苯酚 15公斤硝酸(98％)27公斤操作:将98％硝酸配成25％稀酸(于大缸中量好78公升常水,徐徐搅拌加入98％硝酸18公斤),使其温度降低25℃左右,然后将15公斤苯粉慢慢加入。搅拌,反应温变不得超过30℃。加完后继续搅拌30分钟,至液面无浮游之苯酚即可。冰冷,放置一小时,使温度降到25℃以下。分离红色油层(底部),并用水洗去红色油层的废酸。洗去酸后,进行水蒸气蒸馏,将邻位硝基酚蒸出(残渣为对位硝基酚)。以试管取蒸     

2-乙烯基取代的8-羟基喹啉衍生物锌配合物的合成与光学特性

设计合成了8-羟基喹啉衍生物5以及它的金属锌配合物6,经质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1HNMR)进行了表征,同时测定了化合物6在365 nm处的发光图和热重分析。结果表明,化合物6在365 nm的光照射下,能够发出橙红色的光,同时具有较高的热稳定性。     

Reimer-Tiemann反应合成8-羟基喹啉-7-醛的研究

采用Reimer Tiemann反应合成杂环醛是一种简便易行的方法,在相转移催化剂AOT(2 乙基己基磺酸基琥珀酸钠)存在下,8 羟基喹啉通过Reimer Tiemann反应制备8 羟基喹啉 7 醛,该方法操作简单,收率较高且稳定,尚未见文献报道。     

4-羟基-7-甲氧基-8-硝基喹啉的合成

以间甲氧基苯胺和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)为起始原料,经缩合、Gould-Jacobs高温环合、水解、脱羧、硝化反应合成标题化合物,总收率达48.74%,其结构经ESI-MS、~1HNMR和IR确证。     

8-羟基喹啉类有机电致发光材料的合成研究进展

有机电致发光材料是近年来国内外的一个研究热点,因其良好的电光转化作用而在通讯显示行业有很大的应用前景。以8-羟基喹啉类有机电致发光材料为例详细介绍有机电致发光材料的研究进展,讨论了该类化合物的合成方法及应用范围。     

高分子化8-羟基喹啉金属配合物的合成研究进展

阐述了8-羟基喹啉金属配合物的发光原理,重点综述了8羟基喹啉金属配合物高分子化研究进展,总结归纳了合成高分子化8-羟基喹啉金属配合物的4种方法,概述了8羟基喹啉金属配合物的发光性能,同时对8-羟基喹啉聚合物发光材料的应用前景进行了展望。     

8-羟基喹啉钇的合成与荧光性能研究

以8-羟基喹啉为配体,用金属离子Y3+作为中心离子制备8-羟基喹啉钇的金属配合物。然后逐个探究温度、物料比、p H值和反应时间四个影响因子对产物荧光的影响,进而得到了物料比(1∶1)、温度(80℃)、pH(8)、反应时间(2 h)的相对最佳实验条件。最后采用荧光分光度计、X射线衍射、红外吸收的方法对产物的荧光性能和结构进行了系统的研究。     

8-羟基喹啉-5-甲醛和8-羟基喹啉-5-磺酸联产工艺研究

以8-羟基喹啉为原料,在酸性条件下与水合氯醛发生缩合反应得到5-（α-羟基-β-三氯）-8-羟基喹啉（Ⅰ）,联产8-羟基喹啉-5-磺酸（Ⅱ）.（Ⅰ）在碱性条件下水解生成8-羟基喹啉-5-甲醛（Ⅲ）,产物经熔点仪、元素分析仪、液-质联用仪、红外光谱仪及核磁共振氢谱等进行表征.探讨了反应温度、反应时间、原料比、溶剂及溶剂的重复性等因素对实验的影响.确定产物（Ⅰ）的最佳反应条件为：n（8-羟基喹啉）∶n（水合氯醛）∶n（硫酸）=1∶1.2∶4.6,反应温度为80℃,反应时间为12 h,产物收率为55％;产物（Ⅲ）的最佳反应条件为∶n（Ⅰ）∶n（KOH）=1∶5.1,回流反应7h,收率为21％.