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1.
刘红  李荣德 《铸造技术》2006,27(5):503-505
设计了3种成分AB2型合金Zr[(NiVMnCo)1-xSnx]2 α,分别对它们进行了XRD物相分析、扫描电镜分析、透射电镜分析及电化学性能测试,研究了Sn含量对Zr基AB2型储氢合金组织结构及电化学性能的影响。结果表明,AB2型合金是以立方结构的Laves相C15为主相,其中有少量六方结构的Laves相C14和非Laves相。AB2-1中的非Laves相是Zr9Ni11,AB2-2与AB2-3中的非Laves相是Zr(Ni,Mn)Sn0.35。Sn的加入使合金中出现了Zr(Ni,Mn)Sn0.35相,对合金的电化学性能有不良影响,而且随着Sn含量的增加,影响越显著。  相似文献   

2.
La合金化对AB2型Zr系贮氢合金电极性能的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文研究探讨La合金化对难活化的AB2型Zr-Cr-Ni系贮氢合金的晶体结构、电化学容量及贮氢电极活化等特性的影响。结果发现La的加入可明显减少Zr系贮氢合金电极活化次数,从无La母合金电极的15次活化循环减少至2次,这与La合金化对贮氢电极合金颗粒表面化学改性作用以及合金颗粒体内微结构改变等因素有关。XRD分析表明,La合金化后贮氢合金主相晶体结构从无La的C14转变为C15型Laves相。同时,也发现La合金化严重恶化了贮氢合金的电化学循环寿命性能,其原因认为是由于A侧原子(La,Zr)间几何尺寸之较大差异而产生严重的晶格畸变,导致了该合金在电化学吸放氢循环过程中发生晶体结构蜕变。  相似文献   

3.
A组分变化对AB2型储氢合金组织结构及电化学性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘红  李荣德 《铸造技术》2007,28(2):179-183
设计了两种成分AB2型合金,(Zr1-XTiX)(NiVMnCo)2+α,采用XRD、SEM、TEM以及电化学性能测试方法分别对它们的铸态、快淬态及快淬态经过773 K、973 K和1 173 K退火处理的合金进行研究,结果表明,在AB2型储氢合金中加入少量Ti,可以增加电极的放电容量,提高循环寿命。熔体旋转快淬制备的非晶态合金电极的电化学性能差。快淬样品经过退火后,可获得纳米晶结构,能够大幅度提高电极材料的放电容量(370 mAh/g)和循环寿命(300次循环后容量衰减3%)。  相似文献   

4.
用铸造及快淬工艺制备了A2B7型电极合金,合金的名义成分为La0.75-xZrxMg0.25Ni3.2Co0.2Al0.1 (x = 0, 0.05, 0.1, 0.15, 0.2)。深入研究了Zr替代La对合金微观结构及电化学性能的影响。用XRD、SEM、TEM分析了合金的结构。结果表明,铸态及快淬态合金均具有多相结构,含有两个主相(La,Mg)Ni3和LaNi5以及一个残余相LaNi2。Zr替代La使合金中LaNi5相明显增加,并促进快淬态合金中形成非晶相。电化学测试的结果表明,Zr替代La明显降低合金的放电容量,但显著改善合金的电化学循环稳定性。当Zr含量小于0.1时,合金的放电容量随淬速的增加而先增加后减小,合金的循环稳定性随淬速的增加而单调增加。  相似文献   

5.
研究在常规退火前的高温短时间预退火对非晶Fe86Zr7B6Cu1合金晶化过程的影响,通过分析温度对形核速率和晶粒长大速率的影响规律,讨论预退火对非晶Fe86Zr7B6Cu1合金晶化过程的影响机制。结果表明,合适的预退火引起纳米晶Fe86Zr7B6Cu1合金中结晶α-Fe相的晶粒尺寸的减小和体积分数的增加。非晶Fe86Zr7B6Cu1合金经600℃退火1 h后的结晶α-Fe相的晶粒尺寸和体积分数分别为13.2 nm和65.2%,而在750℃保温2 min再在600℃退火1 h后的结晶α-Fe相的晶粒尺寸和体积分数分别为9.5 nm和72.4%。在750℃保温2 min再在600℃退火1 h后的试样比常规退火得到的试样具有更为优良的软磁性能。  相似文献   

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