苦玄参中一个新葫芦苦素成分的分离与结构鉴定

目的研究苦玄参中的化学成分。方法用硅胶和MCI柱色谱分离纯化，通过光谱(IR，UV，MS，¹HNMR，¹³CNMR，DEPT，HMQC，¹H-¹H COSY和HMBC)鉴定其化学结构。结果得到2个葫芦苦素类化合物，分别鉴定为11,24-二酮-5,21-二烯葫芦苦素-3α-O-β-D-吡喃木糖基-16α-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(脱氢拜俄尼苷，1)和己降葫芦苦素F(2)。结论化合物1为新化合物，化合物2为首次从苦玄参中分离得到。     

苦玄参的鉴定研究

目的 对贵阳市场上以苦玄参为主要原料的成药及苦玄参药材进行研究,为促进其进一步使用提供依据.方法 对收集到的苦玄参成药胶囊及苦玄参药材进行性状鉴定、显微和薄层色谱鉴别.结果 与结论贵阳市场上以苦玄参为主要原料的成药及苦玄参药材,均符合2010年版<中国药典(一部)>的鉴别要求.     

HPLC法测定妇炎净胶囊中苦玄参苷IA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇炎净胶囊中苦玄参苷IA的含量。方法：色谱柱Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-水（37：63），检测波长：263nm，流速：1．0ml·min^-1，柱温：35℃。结果：苦玄参苷IA进样量在0．50—10．09灿g范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为103．42％，RSD：0．89％（n=6）。结论：本方法专属性强，灵敏度高，简便、快速、准确，适用于妇炎净胶囊中苦玄参苷IA的含量控制。     

玄参根中的一个新三萜四糖苷(英文)

在中药玄参提取分离的过程中,分离得到1个新三萜四糖苷3β-O-(β-D-xylopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-fucopyranosyl-11,13(18)diene-olean-23α,28 dio1(1)和3个已知的苯乙醇苷(2～4),化合物2、3均为首次从该属植物中分离得到。通过1D,2D NMR和HR-ESI-MS等光谱数据阐明了化合物1的结构。     

HPLC法测定妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅠA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅠA的含量.方法:色谱柱Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相:乙腈-永(37:63),检测波长:263 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:35℃.结果:苦玄参苷ⅠA进样量在0.50～10.09μg围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为103.42%,RSD=0.89%(n=6).结论:本方法专属性强,灵敏度高,简便、快速、准确,适用于妇炎净胶囊中苦玄参苷ⅠA的含量控制.     

HPLC法测定消炎灵片中苦玄参苷ⅠA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消炎灵片中苦玄参苷IA含量的方法.方法:色谱柱Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(34:66),检测波长:264 nm,流速:1.0 ml· min-1,柱温:30℃.结果:苦玄参苷IA进样量在0.271～2.435 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6%,RSD=1.4%(n= 6).结论:本方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可作为消炎灵片中苦玄参苷IA 的含量测定方法.     

苦玄参叶抗炎药理作用研究

目的研究苦玄参叶抗炎药理作用。方法采用小白鼠二甲苯耳廓肿胀法、抑制小白鼠腹腔毛细血管通透性实验法和小白鼠鸡蛋清足跖肿胀法。结果苦玄参叶60%乙醇提取物对冰醋酸引起小白鼠腹部毛细血管通透性增加、二甲苯所致的小白鼠耳肿胀、小白鼠蛋清足跖肿胀均具有抑制作用。结论苦玄参叶有明显的抗炎作用。     

几种含苦玄参的中成药定性定量研究

目的:建立含苦玄参的几种中成药质量控制方法。方法:用薄层层析法对制剂中苦玄参进行定性鉴别,用薄层扫描法测定其中苦玄参苷ⅠA的含量。结果:线性范围2 .4～7.2 μg。平均回收率为97.9% ,RSD为1 .8%。结论:该方法简便、准确,可作为该类制剂的质量控制方法。     

几种含苦玄参的中成药定性定量研究

目的:建立含苦玄参的几种中成药质量控制方法。方法:用薄层层析法对制剂中苦玄参进行定性鉴别,用薄层扫描法测定其中苦玄参苷ⅠA的含量。结果:线性范围2 .4～7.2 μg。平均回收率为97.9% ,RSD为1 .8%。结论:该方法简便、准确,可作为该类制剂的质量控制方法。     

苦草提取物Pft-d对小鼠S180肉瘤、肝癌Heps的抗癌作用及体外细胞毒活性实验研究

目的研究苦草Picriafel-terrae乙醇提取物30%乙醇洗脱部位(Pft-d)的抗癌活性。方法通过在体抗肿瘤实验和体外细胞毒实验,考察Pft-d对小鼠S180肉瘤、肝癌Heps肿瘤生长的抑制作用、对荷瘤小鼠免疫器官质量的影响及其细胞毒活性。结果 Pft-d对小鼠S180、Heps肿瘤的生长均有明显的抑制作用,剂量为10、20、40mg/(kg·d)时,对S180肉瘤生长的抑制率分别为44.44%、52.14%、61.97%,对肝癌Heps生长的抑制率分别为34.64%、41.55%、56.03%,与对照组比较差异显著(P0.05、0.01、0.001)。对荷瘤小鼠免疫器官无明显影响。在体外,Pft-d高剂量时,对胃窦癌、胃癌、残骨癌等人癌细胞显示细胞毒活性,但低剂量时活性不明显。结论 Pft-d具有强的抗癌活性,值得进一步研究。     

A new cucurbitacin from Picria fel-terrae

A new cucurbitacin, picfeltarraenone II (1) as well as four known cucurbitacins, picfeltarraegenin I (2), picfeltarraenin IA (3), picfeltarraenin IB (4), and picfeltarraenin IV (5), have been isolated and characterized from the whole plant of Picria fel-terrae. The purity of picfeltarraenin IA has been determined by TLC and HPLC.     

Two new triterpenoids from Picria fel-terrae

Two new triterpenoids, picfeltarraegenin VII (1) and picfeltarraenin X (2), have been isolated from Picria fel-terrae Lour., along with three known ones, picfeltarraegenin VI (3), picfeltarraenins VI (4) and VII (5). Their structures have been elucidated by means of spectroscopic methods.     

Two new triterpenoids from Picria fel-terrae

Two new triterpenoids, picfeltarraegenin VII (1) and picfeltarraenin X (2), have been isolated from Picria fel-terrae Lour., along with three known ones, picfeltarraegenin VI (3), picfeltarraenins VI (4) and VII (5). Their structures have been elucidated by means of spectroscopic methods.     

浅裂鳞毛蕨中的一个新二苯乙烯苷

目的研究浅裂鳞毛蕨(Dryopteris sublaeta Ching et Hsu)的化学成分。方法利用Diaion HP-20, Toyopearl HW-40, Sephadex LH-20，硅胶柱等色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从浅裂鳞毛蕨中分离并鉴定了4个化合物，分别为：3,5-二羟基-二苯乙烯-3-O-新橙皮糖苷(1)，3,5-二羟基-二苯乙烯-3-O-β-D-葡糖苷(2)，白藜芦醇葡糖苷(3)和3,5,4′-三羟基-二苯乙基-3-O-β-D-葡糖苷(4)。结论化合物1为新化合物，其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

北沙参中一个新香豆素苷

为了研究北沙参的化学成分，本文通过大孔树脂吸附柱色谱、Sephadex LH-20及开放反相ODS柱色谱进行化合物的分离，利用多种波谱技术鉴定化合物结构。分离得到9个化合物，鉴定为：bergaptol 5-O-β-D-gentiobioside (1)、(7R，8S)-dehydrodiconiferylalcohol-4，9-di-O-β-D-glucoside (2)、橙皮素A(3)、(-)-seco-isolariciresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (4)、白花前胡苷(5)、花椒毒酚8-O-β-D-吡喃葡糖苷(6)、5′-硫甲基腺苷(7)、腺苷(8)、色氨酸(9)。化合物1为新化合物；化合物2和7为首次从该属植物中分离得到。     

岗松中的一个新黄酮醇苷类化合物

为了研究岗松的化学成分，采用硅胶、聚酰胺柱层析色谱和重结晶的方法对化合物进行分离纯化，通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构。分离并鉴定了8个化合物：6，8-二甲基山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素(2)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(3)、杨梅素(4)、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、没食子酸(6)、熊果酸(7)和1,3-二羟基-2-(2′-甲基丙酰基)-5-甲氧基-6-甲基苯(8)。其中，化合物1为新黄酮醇苷类化合物，化合物2～7为首次从该植物中分离得到，化合物8为首次从植物中分离得到。     

A phenylpropanoid glycoside with antioxidant activity from picria tel-ferae

A phytochemical study on Picria tel-ferae resulted in the isolation of a phenylpropanoid glycoside (1), which was reported for the first time from this plant. The structure of compound 1 was identified as 1-O-3,4-(dihydroxyphenyl)- ethyl-beta-D- apiofuranosyl- (1-->4)-alpha-L-rharmnopyranosyl- (1-->3)-4-O-caffeoyl- beta-D-glucopyranoside on the basis of spectroscopic analyses. In addition, it was found that 1 exhibited a remarkable inhibitory effect on lipid peroxidation initiated by either a free radical [AAPH; 2,2'-azobis-(2-amidinopropane)dihydrochloride] or generated hydroxyl radical (Fe2+/ascorbate). These findings, together with those of previous studies, suggest that P. tel-ferae possesses abundant phenylpropanoid glycosides, and the plant might be used beneficially in the treatment of oxidative stress-related human diseases.     

石胆草中的一个新苯乙醇苷

目的研究石胆草（Corallodiscus flabellata）乙酸乙酯部位的化学成分。方法利用Diaion HP-20，Sephadex LH-20，硅胶柱等色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了4个化合物：1′-O-β-D-(3，4-二羟基苯乙基)- 6′-O-香草酰基-葡糖苷(1);1′-O-β-(4-羟基苯乙基)-β-D-芹糖-(1→2′)-葡糖苷(2)；4-羟基苯乙醇(3)；1，1′-二羟基乙醚(4)。结论化合物1为新化合物，化合物2~4均首次从该植物中分离得到。