P_(204)去除氧化镧中放射性的工艺研究

本文研究了在HNO_3体系中,P_(204)萃取La和Ac的机理及影响La,Ac萃取分离因素,给出了La,Ac分配的数学摸型。在此基础上,进行了试管串级和离心萃取器多级逆流萃取实验。实验结果表明:La的收率大于95%,放射性去污大于500倍,Ca去污大于1000倍,产品符合荧光材料的要求。给出P_(204)去除La_2O_3中放射性的工艺流程,可用于工业生产。     

氧化镧中放射性的去除——Ⅰ.氧化镧中放射性杂质元素的测定

为了除去以独居石为原料生产的氧化镧中的α放射性,首先必须对氧化镧中的放射性杂质元素进行鉴定。本文叙述了对氧化镧样品所作的α谱分析和γ谱分析的方法和结果。实验表明,在氧化镧中存在着三个天然放射系中的所有长寿命核素,其中~(227)Ac的子体是最重要的。利用γ能谱法和萃取-液闪法测量了氧化镧中的~(227)Ac的含量,两者的结果是一致的。     

氧化镧中放射性的去除——Ⅳ.P_(507)-HNO_3体系萃取法去除氧化镧中放射性的扩大试验

本文给出了在P_(507)-HNO_3体系中去除氧化镧中放射性的工艺流程及用混合澄清槽作为萃取设备,在上海跃龙化工厂完成的扩大试验结果。试验表明:α放射性、铁和钙的去污系数都大于1000,镧的回收率大于96％,产品中α放射性小于1计数/h,Fe_2O_3<5ppm,CaO<50ppm,达到了荧光级氧化镧的要求。该流程操作简便、设备简单、稳定性好,可以应用于工业生产。     

氧化镧中放射性的去除 Ⅲ.离心萃取器台架试验

本文叙述了用离心萃取器进行HEHEHP-硝酸体系的镧、锕萃取分离台架试验。试验结果表明,HEHEHP是一种优良的镧、锕分离萃取剂,离心萃取器是一种良好的萃取分离实验设备。体系的pH值,流比、洗涤段级数等因素是影响锕净化的主要因素。在合适的工艺条件下,镧的回收率为91—99％;总α放射性的净化系数达300—1900倍;钙的净化系数达300—600倍,成品中钙含量小于50ppm。试验所得的数据为工业生产提供了资料。     

氧化镧中放射性的去除——Ⅱ.几种常用有机磷萃取剂对镧和锕的萃取分离研究

本文比较了工业上常用的几种有机磷萃取剂对镧锕的分离能力,选定2-乙基已基膦酸单(2-乙基己基)酯(P_(507))作为氧化镧除放的萃取剂,并对P_(507)萃取分离镧锕的影响因素(如平衡水相pH值,平衡水相中镧浓度及萃取剂浓度等)进行了深入研究。给出了镧锕分配比和分离系数的数学模型,为氧化镧除放射性的工艺流程设计提供了可靠的依据。     

氧化镧中~(227)Ac的去除

采用2-乙基己基磷酸单-2-乙基己基酯(P507)作为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,研究了盐酸体系中La~(3+)和Ac~(3+)的萃取分离性能。研究了酸度、萃取剂皂化度、La~(3+)浓度和盐析剂浓度等条件对萃取分离性能的影响。当萃取剂皂化度为30%、母液酸度pH=2.45、La~(3+)质量浓度约32g/L、盐析剂浓度c(KNO_3)=3mol/L时,该萃取体系对镧锕具有较好的分离效果,分离因子SFLa/Ac可达67.6。采用优化的实验条件,经过扩大实验证明,氧化镧产品中的放射性得到有效去除,氧化镧中~(227)Ac去除率约89.97%,得到了纯化氧化镧产品。     

用化学方法去除水中放射性锶的试验研究

近年来由于大气层核爆炸结果,散布在大气中的放射性微粒随雨雪下降,从而地面上土壤与水体中分裂产物(主要是Sr~(90),Cs~(137))的含量逐步有所提高。此外含有放射性物质的废水也能直接或间接地导致水源的污染。在放射性物质中,Sr~(90)由于半衰期长(19.9年),且易积聚于人体的骨骼里,被认为是最危险的放射性同位素之一,并且该同位素不易为普通净水处理方法所去除。到目前为止,对于从水中去除放射性锶的问题,许多学者做了研究。路德戴尔(R.A.     

皮肤放射性沾染的去除研究

用4～6周龄的苏州三元白猪活体进行皮肤去污实验。用SM系列去污剂按标准程序对液体放射性沾染进行即刻去污,结果为:对~(131)Ⅰ的去污效率K=97.7％(去污因子DF=43.5);对~(90)Sr/~(90)Y,MFP及U TRU的K>99％(DF>100);对~(137)Cs的K=99.9％(DF=1000)。污染滞留3h后对各种核素的DF=27～67(K=96.3％～98.5％)。MFP初始污染强度由20s~(-1)·cm~(-2)增至300s~(-1)·cm~(-2),即刻去污的DF值由20增至173,去污后残留活度一般不大于10Bq·cm~(-2),不需作进一步的去污处理。对放射性尘埃造成的皮肤沾染,滞留4h后DF=57～1000(K=98.2％～99.9％)。SM系列去污剂为中性液体或膏剂,对皮肤无刺激作用。用于核工业正常运行及事故情况下人员的皮肤去污,操作简便快捷,可望获得满意的去污效果。     

皮肤放射性沾染的去除研究

用４－６周龄的苏州三元白猪活性进行了皮肤放射性去沾污染研究。皮肤受液体放射性粘染后，邓房租和ＳＭ系列去污剂按推荐去污程序进行去污， 对＾１３１Ｉ去污效率达９７．７％（去污系数ＤＦ＝４３．５），对＾９０Ｓｒ／９０Ｙ、混合裂变产物ＭＦＰ）、Ｕ及ＴＲＵ（超铀）Ｋ〉９９％（ＤＦ〉１００），对＾１３７ＣｓＫ为９９．９％（ＤＦ＝１０００）。沾染滞留３ｈ后去污，对各类核素的去污效率达９６．３％－９８．５％，混合     

皮肤放射性沾染的去除研究

用4～6周龄的苏州三元白猪活体进行皮肤去污实验。用SM系列去污剂按标准程序对液体放射性沾染进行即刻去污,结果为:对~(131)I的去污效率K=97.7％(去污因子DF=43.5);对~(90)Sr/~(90)Y,MFP及U TRU的K>99％(DF>100);对~(137)Cs的K=99.9％(DF=1000)。污染滞留3h后对各种核素的DF=27～67(K=96.3％～98.5％)。MFP初始污染强度由20s~(-1)·cm~(-2)增至300s~(-1)·cm~(-2),即刻去污的DF值由20增至173,去污后残留活     

用亚铁氰化钾钛从高放废液中去除铯的研究

合成了一种球形亚铁氰化钾钛无机离子交换剂，研究了它对模拟酸性高放废液中铯的离子交换性能。结果表明，该材料具有良好的机械稳定性和水力学性能，对铯的离子交换选择性高。在硝酸盐含量达４５０ｇ／ｌ的模型酸性高放废液中，Ｃｓ＾＋的静态交换容量为１．０ｍｍｏｌ／ｇ（干树脂），动态（柱式流动实验）交换容量为０．８１ｍｍｏｌ／ｇ（干树脂）。     

DHDECMP/DEB从高放废液中去除锕系元素的工艺研究

采用国产的双官能团萃取剂N,N-二乙胺甲酰甲撑膦酸二己酯(DHDECMP)对高放浓盐模拟料液中去除锕系元素的工艺条件进行了研究。对中国现有的两种浓盐高放废液模型料液中的铀、镎、钚和镅的萃取分配比进行了测定。对最难去除的镅(萃取分配系数最小,约为7)作了串级实验(四级萃取、二级洗涤,流比AF:AX:AS=1:1.5:0.5),镅从模拟浓     

DHDECMP/DEB从高放废液中去除锕系元素的工艺研究

采用国产的双官能团萃取剂N,N-二乙胺甲酰甲撑膦酸二已酯(DHDECMP)对高放浓盐模拟料液中去除锕系元素的工艺条件进行了研究。对中国现有的两种浓盐高放废液模型料液中的铀、镎、钚和镅的萃取分配比进行了测定。对最难去除的镅(萃取分配系数最小,约为7)作了串级实验(四级萃取、二级洗涤,流比AF:AX:AS=1:1.5:0.5),镅从模拟浓盐废液中去除率大于99.9％。对镅的反萃取也作了串级实验(六级反萃,流比BF:BX=1:1),镅的反萃率大于99.9％。初步实验表明,DHDECMP萃取流程适于处理中国高放浓盐废液,其特点是高放浓盐废液不必稀释,不必脱硝,不需调价,萃取时不产生第二有机相,对锕系元素去除效率高。     

HDEHP从磷酸介质中萃取U(Ⅵ)的动力学研究

本文采用恒界面搅拌池法研究了磷酸介质中二-(2-乙基己基)磷酸-环己烷萃取U(Ⅵ)的扩散过程动力学。由测定搅拌速率和温度对萃取速率的影响表明,在较浓的磷酸介质(如4.0mol/lH_3PO_4)中,萃取过程属扩散控制,而在较稀的磷酸介质(如0.5mol/l H_3PO_4)中,萃取过程为化学反应所控制。在扩散控制条件下,通过测定不同萃取条件对萃取速率的影响,可认为在一定磷酸浓度下萃取速率方程为: R_F=K_D[UO_2~(2+)][(HA)_2]_((0))6~(3/2)     

煤基活性炭去除放射性碘的性能研究

对几种国产煤级活性炭的除碘性能作了初步研究。实验结果表明,所研究的浸渍煤基活性炭的除碘性能,并不亚于果壳类(椰壳、山核桃壳、油棕壳、杏壳等)浸渍活性炭,其物理特性除个别指标略微偏低外,基本上能够满足核级浸渍活性炭的要求。     

离子交换树脂中可溶性有机物去除工艺研究

在离子交换树脂（以下简称树脂）合成过程中会带入一些可溶性有机物，这些可溶性有机物在树脂使用时会不断析出，影响混床出水水质，本文针对凝水净化用树脂JL201和JL001，研究了动态碱洗法和动态热溶法等去除树脂中可溶性有机物的工艺，试验结果表明，选定工艺对树脂中可溶性有同物去除效果好，对树脂的交换容是和机械强度基本无影响，且费用低，简单易行。     

放射性废树脂湿法氧化工艺实验室热试验证

利用1 kg级废树脂湿法氧化试验台架,采用核电厂产生的实际放射性废树脂开展了1 kg级湿法氧化工艺可行性试验验证,对真实废树脂湿法氧化效果及工艺废气排放安全性进行评估。试验所用废树脂的接触剂量率为602~680 μSv/h,单次试验废树脂处理量为1 kg。结果表明:废树脂采用湿法氧化处理工艺,其分解率大于99%(按物质COD值计算);废树脂湿法氧化过程中,废气对主要核素⁶⁰Co、⁵⁴Mn、¹³⁷Cs和⁹⁰Sr的载带率低于0.001%。本研究为进一步开展废树脂湿法氧化工艺及装置放大研究奠定了基础。     

HDEHP萃取法从裂变产物中分离~(142)La

用二 (2 乙基己基 )磷酸 (HDEHP)作萃取剂 ,二甲苯作稀释剂 ,在盐酸介质中 ,研究了从裂变产物中分离14 2 La的最佳条件 ,提出了“两步延迟分离法”的分离流程。流程所需时间约 1h ,14 2 La的化学回收率约80 % ,对主要γ核素的去污因子大于 1× 10 3 。     

从放射性废物中分离铯

英国原子能管理局和南非科学与工业研究委员会共同研究出了一种从核燃料化学处理过程所产生的强放射性废物中分离Cs~(137)的实验室方法。半衰期大约为30年的Cs~(137)可作为γ射线源在工业上广泛地应用。所研究出的Cs~(137)提取方法非常简单,比较通用,并且适用于工业规模的处理过程。这种方法的