姜油树脂抗皮肤癣菌活性研究

[目的]研究姜油树脂对4种常见皮肤癣菌的体外抗真菌活性。[方法]采用美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）,产孢丝状真菌抗真菌药物敏感试验方案（M38-A方案）,微量稀释法测定常见皮肤癣菌的抑菌实验研究及最低抑菌浓度MIC。[结果]姜油树脂对皮肤癣菌的总体M IC值为0.0002%-0.0032%;对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌、絮状表皮癣菌的M IC值分别为0.0002%-0.0008%、0.0008%-0.0032%、0.0002%-0.0016%及0.0004%-0.0008%。[结论]姜油树脂具有很好的抑菌效果。     

ITS基因测序对须癣毛癣菌的鉴定分析

目的 探讨ITS基因测序对须癣毛癣菌进行分子生物学鉴定的可行性,以确定致病菌株的种属.方法 从病人头皮及头发分离出一株真菌,采用直接涂片镜检和培养的方法,观察其镜下形态和菌落特征,同时取纯培养物进行普通PCR,PCR产物经1％琼脂糖凝胶电泳分析,Tanon-3500凝胶成像系统进行鉴定,收集目的片段进行ITS基因测序.结果 本菌的镜下形态和培养特征与其他毛癣菌属极其相似,难以直接鉴定分离菌为须癣毛癣菌,将其纯培养后用真菌通用引物ITS4、ITS5进行PCR扩增,所得的扩增片段大小约700 bp,将目的片段送至公司进行双向测序,测序结果经Blast比对,须癣毛癣菌与之相符率达99.5％.结论 ITS基因测序可以准确鉴定从临床分离的须癣毛癣菌.     

须癣毛癣菌所致脓癣八例临床分析

结合8例脓癣患儿的临床表现和致病真菌的形态学鉴定结果进行综合分析。结果示8例脓癣患儿病发、皮损直接镜检均阳性，经鉴定致病菌为须癣毛癣菌；口服伊曲康唑或特比萘芬，辅以外用药物治疗后临床痊愈。提示确诊须癣毛癣菌引起的脓癣后，应用这些药物能达到治愈，无副作用。     

凤仙花不同部位水提液抑真菌效果的实验研究

目的:比较凤仙花的根、茎、叶、花、种子等不同部位水提液对红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、白色假丝酵母菌和须癣毛癣菌等4种真菌的抑制作用,为凤仙的临床应用提供实验依据。方法:采用药敏试纸实验法。结果:凤仙花之花对红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、白色假丝酵母菌和须癣毛癣菌等4种真菌均有显著的抑制作用,其他部位对须癣毛癣菌抑制作用较弱,根对白色假丝酵母菌、茎对红色毛癣菌有微弱抑制性,但远不及花的抑真菌作用(P0.05)。结论:凤仙花临床上常用于治疗手足癣等真菌类疾病,研究结论为凤仙花的临床应用提供了实验依据。     

用微小卫星引物PCR鉴定红色毛癣菌和须癣毛癣菌

目的：观察红色毛癣菌和须癣毛菌临床离株DNA PCR指纹的差异,找出一种区分红色毛癣菌和须癣毛癣菌的基因分类方法。方法：采用寡核苷酸重复序列（GACA）4、（GTG）5及M13中心序列（5′-GAGGGTGGCGGTTCT-3′）3上物,对23株红色毛癣菌和11株须癣毛癣菌临床分离株的DNA进行PCR扩增,观察产物电泳带型的差异。结果：在3种引物的扩增产物中,均可见红色毛镁菌和须癣毛癣菌呈现出不同的DNA指纹,其中,以引物（GACA）4扩增的条带差异最为清晰。结论：X工色毛癣菌和须癣毛癣菌可以用PCR方法加以鉴别,以（GACA）4作引物 区这两种菌较为合适。     

须癣毛癣菌复合体的分类学研究进展

基于形态学、生理生化及宿主特异性的传统菌种分类学将须癣毛癣菌视为一个种,但新的分子分类方法尤其是基于多基因序列分析与交配试验的方法延伸了该菌的分类学范畴。本文以系统分类学为核心综述了须癣毛癣菌复合体的分类学研究进展。     

武汉市某三甲医院542例儿童头癣临床类型及病原菌分析

目的 了解武汉地区2011—2020年儿童头癣临床类型及病原菌分布情况，对该病的预防和诊断治疗提供科学依据。方法 收集2011—2020年武汉市第一医院皮肤科门诊及住院儿童头癣患者的实验室资料，共收集儿童头癣患者542例，其中男性239例，女性303例。对患儿患处皮损进行真菌镜检和培养鉴定，使用χ²检验分析不同年龄段和临床类型儿童头癣致病菌谱的差异。结果 儿童头癣患者以学龄前儿童(3～<7岁)为主，占总人数的48.52%(263/542)。构成比前3位的致病菌分别为紫色毛癣菌(49.26%,267/542)、犬小孢子菌(31.55%,171/542)及须癣毛癣菌(9.96%,54/542)。不同年龄段头癣患儿致病菌种不同，紫色毛癣菌在各年龄段均为主要致病菌，其次为犬小孢子菌，7岁以上患儿犬小孢子菌感染率较7岁以下患儿降低，婴幼儿红色毛癣菌感染率较其他年龄段高。不同临床类型致病菌比较分析中，黑点癣致病菌主要为紫色毛癣菌和断发毛癣菌，白癣致病菌主要为犬小孢子菌，脓癣致病菌主要为须癣毛癣菌、石膏样奈尼兹菌和红色毛癣菌，除铁锈色小孢子菌，其他菌种构成比在头癣临床类型...     

正交试验优选姜油树脂凝胶的处方

[目的]根据姜油树脂的物理化学特性,研制适合临床应用的稳定的姜油树脂制剂的处方。[方法]采用正交设计试验考察卡波姆-940的用量,甘油浓度以及吐温-80浓度对姜油树脂凝胶的外观和稳定性的影响。[结果]姜油树脂凝胶剂处方的最佳组合为：1g／100mL的卡波姆-940,5％的甘油,3％的吐温-80,其制成的制剂质地均匀,细腻,黏度适中,涂展性好;4000r／min离心60min,稳定,无分层现象。[结论]姜油树脂凝胶剂稳定性良好,该处方合理可用。     

广东省中山市手足癣病病原体的分离研究

目的：了解中山地区手足癣病病原体的种类、分布和流行特点。方法：对1999年1月．2004年1月五年间收集的379例真菌直接镜检阳性的手足癣患者进行致病真菌的培养和鉴定分析。结果：379例病例共培养分离出病原菌330株，六个菌种，检出率为87.1％。菌种分布以红色毛癣菌为主，占64.24％；其次为须癣毛癣菌19.09％和念珠菌属13.94％；絮状表皮癣菌和犬小孢子菌分别占1.51％和0.91％；霉菌极少，为0.3％。结论：中山地区手足癣病的致病菌以红色毛癣菌为主，须癣毛癣菌和念珠菌属次之，亲动物性的犬小孢子菌有流行趋势，应引起临床和防治部门的关注。     

红色毛癣菌的生物学特性和致病特点

皮肤癣菌是一类能入侵角质层和角质组织的真菌，在人和动物可引起表浅感染。常引起感染的皮肤癣菌主要有红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌、石膏小孢子菌和絮状表皮癣菌。红色毛癣菌是一种最常见的亲人性致病性皮肤癣菌，呈世界性分布，也是我国最常见的皮肤癣菌。红色毛癣菌可以引起皮肤、毛发、指（趾）甲感染，且常引起足和指（趾）甲的慢性难治性感染。有研究统计它可以导致皮肤癣菌病中90％的慢性感染，     

抗皮肤癣菌用姜油树脂凝胶的质量控制

[目的]建立抗真菌用姜油树脂凝胶制剂的质量控制标准。[方法]以6-姜酚为对照品,采用高效液相色谱法,色谱柱为HYPERSIL BDS C18(5μm,4.6 mm×250 mm)加预柱,流动相为甲醇∶水=65∶35,检测波长280 nm,测定姜油树脂凝胶中6-姜酚的含量。[结果]6-姜酚的线性范围是0.06~1.2 mg/mL,r=0.9999;精密度、重复性、稳定性的RSD值均<2%,平均回收率为98.30%,RSD=0.95%。[结论]本实验建立的测定姜油树脂凝胶中6-姜酚含量的高效液相色谱法,结果可靠,操作简便,可以作为姜油树脂凝胶的质量控制标准。     

伤痛巴布剂治疗急性软组织损伤93例临床疗效观察

[目的]探讨伤痛巴布剂外敷治疗急性软组织损伤的临床疗效和安全性。[方法]将就诊的急性软伤患者按时间顺序随机分成治疗组93例和对照组34例,治疗组于患处贴敷伤痛巴布剂,对照组贴敷镇江膏药。[结果]治疗组总有效率97.85%,不良反应发生率为0;对照组总有效率73.53%,不良反应发生率5.88%。[结论]伤痛巴布剂的临床疗效及安全性均优。     

重组人表皮生长因子凝胶联合甘舒霖R治疗糖尿病患者压疮的临床研究

【目的】探讨重组人表皮生长因子凝胶联合甘舒霖R配合红外线照射治疗糖尿病患者压疮的临床疗效。【方法】选取糖尿病伴发Ⅰ、Ⅱ期压疮患者204例,随机分为观察组及对照组,观察组采用重组人表皮生长因子凝胶联合甘舒霖R局部外用配合红外线照射治疗,对照组先用0.1%洗必泰溶液清洗然后用0.9%无菌生理盐水冲洗创面,再以红外线治疗。【结果】重组人表皮生长因子凝胶联合甘舒霖R配合红外线照射治疗糖尿病患者I、II期压疮总有效率比对照组高,差异有统计学意义。【结论】重组人表皮生长因子凝胶联合甘舒霖R配合红外线照射治疗糖尿病患者压疮疗效显著。     

冬眠亚低温治疗重型颅脑损伤

探讨冬眠亚低温治疗重型颅脑损伤的作用。方法：对４４例重型颅脑损伤病人在常规治疗的基础上采用冬眠亚低温治疗,随机抽取常规治疗的５０例重型颅脑损伤患者与之对照比较。结果：冬眠亚低温组织愈率为５４．５％,对照组治愈率为３０．０％;亚低温组死亡率为２２．７％,对照组死亡率为４２．０％。     

抗生素联合中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎160例疗效观察

[目的]观察抗生素联合中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎的疗效。[方法]将160例患者随机分为两组,对照组（抗生素治疗组）根据患者细菌培养、药敏试验结果,选用敏感抗生素进行静脉滴注治疗。观察组（抗生素联合中药灌肠组）在抗生素治疗基础上加用中药保留灌肠治疗。[结果]观察组总有效率96.25%。明显高于对照组有效率67.7%（P〈0.05）。[结论]抗生素联合中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎疗效显著,中药保留灌肠能明显提高慢性盆腔炎的治愈率。     

严重腹外伤患者外科手术治疗临床效果分析

[目的]探讨外科手术治疗严重腹外伤患者的疗效和安全性。[方法]严重腹部外伤患者150例,随机分为对照组50例,采用非手术保守治疗;观察组100例,采用支持和整体治疗的基础上加用手术治疗。[结果]本组共治愈135例(90%),死亡7例(4.7%)。观察组治愈率为96.0%,对照组治愈率为78.0%,两组患者治愈率差异有显著性(P0.05)。[结论]手术治疗严重腹外伤患者具有重要的临床价值,早期诊断和正确处理是降低患者死亡率,减少并发症的关键。     

正骨治疗非化脓性肋软骨炎52例

[目的]观察正骨治疗非化脓性肋软骨炎的临床疗效。[方法]将104例符合诊断标准的非化脓性肋软骨炎患者随机分成两组,治疗组52例应用正骨手法治疗,对照组52例口服美洛昔康片,观察治疗2周后的疗效。[结果]治疗组治愈率为75.00%,总有效率为96.15%,对照组治愈率为38.46%,总有效率为78.85%,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。[结论]正骨治疗非化脓性肋软骨炎具有较好的疗效,效果优于西药对照组。     

参附汤加复方丹参注射液辅助治疗新生儿呼吸窘迫综合征

[目的]观察参附汤内服加复方丹参注射液静点辅助治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。[方法]将42例呼吸窘迫综合征患儿随机分为两组,对照组21例采用经鼻持续气道正压通气(CPAP)给氧、保暖、保湿、升压、抗菌等综合治疗法;治疗组21例在采用CPAP给氧、保暖、保湿、升压、抗菌治疗的同时,用参附汤煎剂内服加复方丹参注射液静点。治疗7d后,比较治愈率。[结果]治疗组存活率95.23%,治愈率71.4%;对照组存活率80.95%,治愈率47.62%。治疗组在临床症状、体征、血气分析及X线检查结果等情况明显优于对照组(P0.05)。[结论]参附汤内服加复方丹参注射液静点可以帮助改善新生儿呼吸窘迫综合征临床症状和体征,使患儿度过肺泡表面活性物质缺乏期。     

温通法治疗乳腺囊肿继发感染临床观察

[目的]观察温通法治疗乳腺囊肿继发感染的疗效。[方法]80例患者随机分为中药组和西药组两组,中药组采用中药阳和汤加减治疗,西药组采用青霉素注射治疗。[结果]中药组总有效率为97.50%,西药组总有效率为75.00%。中药组的总体治愈趋势好于西药组。[结论]温通法中药治疗乳腺囊肿继发感染,临床效果较好。