不同产地牡丹皮饮片质量评价

目的 对不同产地牡丹皮饮片进行质量评价.方法 采用化学及仪器分析的方法测定3种不同产地牡丹皮饮片的水分、灰分、浸出物、丹皮酚、丹皮总苷及丹皮多糖含量.结果 不同产地牡丹皮饮片有效成分含量有显著差异.结论 3种不同产地的牡丹皮饮片样品中,安徽铜陵牡丹皮饮片质量最优.     

HPLC法测定不同产地牡丹皮中丹皮酚含量

目的:用高效液相色谱法测定不同产地的牡丹皮中丹皮酚含量.方法:采用了高效液相色谱法测定丹皮酚的含量,色谱柱:Hichrspner5-C18 (4.6mm×150ram, 5μm),流动相:甲醇-水(60:40),检测波长274nm,柱温25℃.结果:线性范围:在选定色谱条件下线性范围良好,丹皮酚的样品加样回收率为99.16%,RSD为0.26%(n=5).丹皮酚含量顺序为:安徽丹皮>贵州丹皮>四川丹皮>云南丹皮>河北丹皮.结论:该方法快速简便,结果准确可靠.     

不同产地酸枣仁药材的质量评价

目的:收集不同产地酸枣仁样品,比较各样品的质量,为制定酸枣仁的质量评价标准提供依据.方法:采用化学及仪器分析的方法测定不同产地酸枣仁的水分、灰分、浸出物、粗脂肪、粗蛋白、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、维生素、微量元素及脂肪酸.结果:不同产地酸枣仁在化学成分的种类及含量上具有一定的相似性.结论:实验结果表明酸枣仁的种质稳定性较好.     

不同产地金银花的质量评价

目的 考察不同产地金银花的质量,为进一步完善金银花质量标准提供参考,保障临床用药.方法 收集5批来自河北、山东、河南、湖北、陕西金银花饮片,按照2015年版《中国药典》中金银花项下标准要求,采用显微镜法、薄层色谱法(TLC)对金银花进行性状、显微和薄层鉴别;采用烘干法、直接灰分法测定水分、总灰分和酸不溶性灰分;采用高效...     

不同产地中药饮片质量调查分析

目的:调查分析中药饮片的质量以及不同产地之间质量的差异性。方法:收集43种中药饮片,检验杂质、水分、总灰分、SO_2残留量、浸出物、含量测定等。统计分析中药饮片质量的合格率和不同产地之间的差异率。结果:中药饮片杂质、水分、总灰分、SO_2残留量、浸出物、含量测定的合格率分别为96.63%(86/89)、97.70%(85/87)、93.65%(59/63)、96.47%(82/85)、90.38%(47/52)和94.38%(84/89);不同产地之间中药饮片差异率分别为30.23%(13/43)、30.95%(13/42)、33.33%(10/30)、24.39%(10/41)、12.00%(3/25)和9.30%(4/43)。结论:中药饮片的质量较好,不同产地之间的质量存在差异性。     

不同产地瓜子金药材质量评价

目的 对不同产地的瓜子金药材进行质量评价。方法 利用高效液相色谱-蒸发激光散射检测法(HPLC-ELSD)建立瓜子金皂苷己含量测定方法,并测定13批不同产地瓜子金药材中瓜子金皂苷己的含量,各产地样品分析采用ZORBAX Eclipse Plus C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相：水-乙腈,梯度洗脱,流速：1 min/ml,柱温：30℃,进样量：10μl,漂移管温度70℃,喷雾器温度40℃,气体流速：1.64 L/min。参照2020年版《中国药典》方法对不同产地瓜子金药材进行薄层色谱鉴别。结果 不同产地瓜子金药材中瓜子金皂苷含量排名：广西贵港(0.60%)>贵州毕节(0.39%)>安徽阜阳(0.37%)>贵州安顺(0.29%)>贵州兴义(0.23%)>云南双江(0.20%)>湖北随州(0.11%),其余产地未检出瓜子金皂苷己。不同产地13批瓜子金药材薄层色谱鉴别结果与高效液相色谱结果具有一致性。结论 本研究建立的方法准确、科学、稳定,适用于瓜子金皂苷己的含量测定;不同产地13批瓜子金药材中仅广西贵港药...     

河南不同产地茜草的质量评价

目的:评价河南不同产地茜草药材的质量。方法:采用中国药典(2005版)的方法进行醇溶性浸出物、总灰分、酸不溶灰分的测定;用高效液相(HPLC)色谱法测定茜草中大叶茜草素的含量。结果:不同产地茜草中总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、大叶茜草素的含量有明显差别。结论:研究结果可作为茜草资源保护和规范化种植的依据。     

推进饮片小包装提高中药配方质量

为提高中药饮片配方质量，对龙华、曙光、岳阳医院中药饮片配方的现状进行了调查，认为存在人手少、场地小、环境差三大问题，由此带来的是病人等候时间长、配方误差大等的连锁反应。推广中药饮片小包装有助于解决这些问题。且可扩大医院和厂商的影响，改变饮片终端消费无商标、无品名规格、无生产厂家标识的“三无”状况。饮片小包装而增加的成本，医院、企业可通过挖潜、让利，及合理提高价格加以解决。     

不同产地透骨香叶的质量评价

目的:对不同产地透骨香叶的质量进行综合评价。方法:用气相色谱法测定五个产地透骨香叶中水杨酸甲酯的含量,并考察样品水分、灰分、浸出物等药材常规理化实验项目。结果:不同产地的透骨香叶中水杨酸甲酯的含量差异显著。结论:产于贵阳市乌当区水田镇的透骨香质量较好,而产于贵阳市花溪区高坡乡的透骨香质量较差。     

糖皮质激素对大鼠脑皮层、海马及海马脑片神经元膜电位的影响

应用细胞内生物电记录技术,于侧脑室和灌流槽内给予地塞米松,观察了大鼠大脑皮层、海马及海马脑片神经元膜电位的变化。结果如下:（1）在体实验记录的40个神经元中,有24个神经元对地塞米松呈去极化反应.平均幅值为（ 11.80±1.89)mV;有6个神经元的反应为超极化,平均幅值为（ 6.50±1.02）mV;有10个神经元无反应。（2）海马脑片实验,在所记录的7个神经元中有5个神经元对地塞米松呈去极化反应,平均幅值为（4.40±0.89）mV,未引起膜电导变化。结果表明:地塞米松对皮层及海马神经元的作用以去极化反应为主,部分神经元应为超极化。提示糖皮质激素对中枢神经元主要起兴奋作用,部分神经元产生抑制性影响。     

凤丹皮HPLC指纹图谱研究

目的建立安徽凤丹皮HPLC指纹图谱,为凤丹皮的质量控制提供依据。方法采用HPLC法,以甲醇∶乙腈(1∶1)-0.5‰甲酸水为流动相进行梯度洗脱,在265 nm波长下,以丹皮酚为参照物,建立10批丹皮的指纹图谱。结果凤丹皮有10个共有峰。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版》,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度,10批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.914~0.991,并得出了凤丹皮的对照指纹图谱。结论该指纹图谱方法简便、重现性好,可专属性地研究丹皮的指纹图谱,为有效地控制凤丹皮的内在质量提供了科学依据。     

泽泻煮散颗粒与传统饮片的化学对比性研究

目的:通过对比研究泽泻煮散颗粒和传统饮片煎出效果,为中药现代饮片的应用提供一定科学依据。方法:以泽泻煮散颗粒在不同时间点的煎出液中23-乙酰泽泻醇B煎出率和干膏收率为评价指标,比较泽泻煮散颗粒和传统饮片的煎出效果。结果:泽泻煮散颗粒1 g相当于传统饮片约1.2 g。结论:泽泻煮散颗粒的煎出效果较传统饮片相比有较显著提高。     

不同产地白芷药材中香豆素类及多糖类化学成分的分析评价

目的分析评价不同产地白芷药材中香豆素类及多糖类化学成分的组成与含量差异。方法共收集自浙江、四川、河北、河南、吉林等不同产地栽培及野生白芷药材21批。采用UHPLC-PAD同时测定其中香豆素类成分含量（佛手苷内酯、氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素）,紫外-可见分光光度法测定中性多糖和酸性多糖的含量。采用聚类分析（HCA）和主成分分析（PCA）的分析方法对其香豆素类和多糖类成分含量进行分析和评价。结果氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素和总香豆素含量以吉林通化野生最高;佛手苷内酯以浙江磐安最高;中性多糖、酸性多糖和总多糖含量以河北安国最高,浙江磐安和吉林通化野生白芷次之。聚类分析和主成分分析表明,野生白芷与栽培白芷可明显区别开来;栽培白芷中河北安国、浙江磐安与其他产地差异明显。结论不同产地白芷药材香豆素和多糖类成分含量差异较大,其中野生白芷中香豆素类化学成分较高,栽培白芷和杭白芷中香豆素和多糖类成分含量差异不显著。      

丹皮的抗炎作用

本文报告了丹皮的抗炎作用和抗变态反应作用。丹皮明显抑制实验动物的多种炎症反应,尤以大剂量作用显著;对其作用机制的初步探讨表明,丹皮抗变态反应属于非特异性抑制作用,且其抗炎作用与垂体—肾上腺系统无明显关系。     

牡丹皮药材关键质量标准的优化研究

目的 优化牡丹皮药材的关键质量标准。方法 采用薄层色谱法对牡丹皮药材进行研究;采用高效液相色谱法建立牡丹皮药材的特征图谱,对芍药苷和丹皮酚含量进行测定。结果 牡丹皮药材的薄层色谱中与对照品丹皮酚及对照药材色谱相应位置上,显现相同颜色的斑点;建立了高效液相色谱法特征图谱共有模式,检出5个共有峰,生成牡丹皮药材特征图谱;18批药材中芍药苷含量为0.90%~1.70%,丹皮酚含量均符合2015版《中华人民共和国药典》的限量要求。结论 该方法对薄层色谱鉴别法进行优化,建立牡丹皮特征图谱,新增含量限量指标,专属性强,重复性好,简便高效,可更为有效地控制牡丹皮药材的质量。     

牡丹皮中丹皮酚的提取方法研究

目的：优选从牡丹皮中提取丹皮酚的最佳方法。方法：采用直接水蒸气蒸馏法、碱溶液浸泡酸中和-水蒸气蒸馏法、酸溶液浸泡-水蒸气蒸馏法、盐溶液浸泡-水蒸气蒸馏法提取。结果：优选的最佳方法是直接水蒸气蒸馏法，提取率为80．86％。结论：直接水蒸气蒸馏法可以作为实验室提取丹皮酚的最佳方法。     

牡丹皮多糖的含量测定

目的 测定牡丹皮多糖的含量。方法 以精制牡丹皮多糖测得牡丹皮多糖对葡萄糖的换算因子,采用硫酸 苯酚法测定牡丹皮粗多糖的含量。结果 牡丹皮粗多糖部位中多糖的含量为89.09%,生药中多糖的平均含量为7.54%,平均加样回收率101.22%。结论 牡丹皮多糖的含量较高,为该药的进一步开发研究奠定了基础。