索氏提取法精练及杏仁油提取工艺的研究

本文以新疆农科院轮台果树资源圃提供的11种行人品种为原料,以各种溶剂为提取剂,采用索氏提取法对杏仁油提取率、精制及脱色过程进行研究,并讨论了精制剂和脱色剂的添加量对提取率的影响。结果以正己烷为提取剂、料液比为1：10、提取温度为80℃、提取时间2h、提取次数为2次时,小白杏、大优佳、佳娜丽和大白油杏等4个品种杏仁油的提取率高。精制剂用量为杏仁粗油体积的5％,活性白土用量为杏仁油重量的4％时,脱色效果最佳。     

索氏提取法提取青蒿挥发油的研究

青蒿挥发油具有抗菌、解热、止咳、平喘等药理作用,是青蒿的活性成分,一般采用蒸馏法、二氧化碳超临界流体提取法、溶剂提取法和压榨法提取。本实验选取索氏提取法提取青蒿挥发油,以乙醚为溶剂,结果表明在料液比为1∶7.8,蒸馏时间为3 h时,青蒿挥发油得率最高,为提取青蒿挥发油的最佳优化条件。     

索氏法提取香樟精油的研究

本文研究了以香樟叶为原料,利用索式提取方法研究香樟精油提取工艺。探讨了溶剂种类、提取温度、提取时间、料液比对香樟叶中精油提取效果的影响,并通过正交试验确定其最佳提取工艺。结果表明:无水乙醇为最佳提取溶剂,最佳提取条件为:料液比8∶1,提取温度70℃,提取时间90 min。在此条件下,香樟叶的出油率达3.661%。     

龙牙百合总黄酮的索氏提取工艺正交优化及抗氧化性研究

目的采用索氏提取法探索龙牙百合(Lilium brownii var.viridulum)鳞茎总黄酮的最佳提取工艺,并研究其抗氧化活性。方法以龙牙百合鳞茎为研究对象,优化提取方法,在单因素实验的水平上,采取正交实验法考察乙醇浓度、料液比、提取时间3个因素对总黄酮提取率的影响,确定了最佳提取条件,并对其体外抗氧化活性进行研究。结果优选索氏提取法提取龙牙百合总黄酮,样品显色后应立即用分光光度法测试,索氏提取法工艺最佳条件为:提取时间90 min,料液比20∶100 g/mL,乙醇浓度75%。在此条件下,测得龙牙百合总黄酮提取率为(3.815±0.35)%。体外抗氧化实验结果表明,在同浓度条件下,龙牙百合总黄酮对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)的清除效果优于维生素C溶液。结论索氏提取优化的最佳提取工艺操作简单,结果准确可靠,可为龙牙百合的综合开发与利用提供理论依据。     

改进型索氏提取装置及应用试验

对传统索氏提取装置进行改进,将蒸馏瓶产生的蒸气通过蒸气导气管导入索氏提取筒中,液化放出潜热,提高了提取操作的温度;设计的取样阀,方便了取样操作;增加的尾气吸收装置,提高了操作安全性。将此装置用于提取雅致小克银汉霉菌粗脂肪试验,大大提高了提取效率,提取操作段温度由（27．4±1．2）℃提高到（46．6±0．4）℃,提取时间由5．3h缩减到23h。     

索氏提取法抽提筒使用改进

针对传统索氏抽提法实验中抽提筒的不足进行改进。在抽提筒下端虹吸口处垫上约1 cm高度的脱脂棉,或在抽提筒距离底部约0.5 cm处固定孔径为20～30μm的砂芯板。选用花生、猪肥膘为原材料,进行对比实验,在实验过程中可以看出改进后的装置每次的虹吸彻底、效果明显,从实验数据中看出改进后的装置提取效率更高,可减少实验时间。     

索氏提取法测定脂肪含量方法改进

索氏提取法测定脂肪含量时,抽提后称重方法改为减重法。这种方法操作简单,经济实用,可以得到较好的平行结果。     

响应面法优化索氏提取甘蔗梢多酚和黄酮的工艺条件

采用索氏提取法对甘蔗梢多酚和黄酮的最佳提取工艺进行了研究.在单因素实验基础上,结合响应面分析法考察料液比、乙醇体积分数和提取时间,对蔗梢多酚和黄酮提取量的影响,并优化蔗梢多酚和黄酮的提取工艺参数.依据模型拟合回归分析最终获得索氏提取法制备蔗梢多酚和黄酮的最佳提取工艺为：料液比1∶40、乙醇体积分数60%,提取时间2.4 h,在此条件下多酚含量可达7.95 mg·g^-1,黄酮提取量可达0.905 mg·g^-1.验证试验表明,模型的预测准确率达98%.研究结果能够为甘蔗梢的综合开发与利用提供基础理论依据.     

超声-索氏提取法提取焦化厂土壤中多环芳烃

针对焦化厂土壤污染,运用索氏提取,超声波提取等传统提取方法,从多环芳烃提取总量和各单体多环芳烃含量层面上,分析了单一提取方法提取效果的差异以及影响提取效率的因素,建立起超声辅助索-1氏提取土壤样品预处理新方法.GC-MS检测结果表明,60 min超声辅助4 h索氏提取PAHs效果优于24 h索氏提取水平,能够替代传统提取方法.     

索氏提取-高效液相色谱法测定底泥中邻苯二甲酸酯

建立了索氏提取-高效液相色谱法分析4种邻苯二甲酸酯类物质,并对实际底泥样品进行了测定。4种邻苯二甲酸酯类化合物的线性回归相关系数均大于0.997,检出限为0.003~0.005μg/g,相对标准偏差为0.63%~2.18%,加标回收率为85.0%~103.5%,准确有效。     

辣椒红提取工艺的研究

该文采用丙酮作为提取剂，依据色价Ｅ与透过率Ｔ的数学公式：分别测定各提取液的透过率，根据提取液透过率大小的比较，说明溶液被提取辣椒红的程度。经正文实验提出了优化工艺条件，产品收率达３．５％，色价Ｅ＝１６１，产品质量超过国内外标准，具有推广应用价值。     

番茄红素提取工艺研究

为充分利用番茄酱加工业中产生的副产品一番茄皮,采用紫外分光光度法和液相色谱法,研究了从番茄皮中提取番茄红素的最佳提取条件。结果表明,以正己烷为浸提剂,在50℃下液料比12：1,浸提1h,浸提两次的条件下,番茄红素的提取率达97．33％,该方法简便、快捷、处理量大,适合工业化生产。     

甘草酸提取工艺的研究

系统考察了从甘草中提取甘草酸的工艺参数。通过正交设计对提取介质、浸提温度、提取时间、提取剂用量以及提取次数等因素进行探讨,得出了最佳提取工艺条件,并通过实验得到了验证。     

龙胆提取工艺研究

目的:研究龙胆提取工艺,优选最佳工艺条件。方法:采用正交试验法,以龙胆苦苷为检测指标,用正交试验考察4种因素(乙醇浓度、溶媒用量、浸提次数、提取时间)对其含量的影响。结果:龙胆的最佳提取工艺条件为:70%乙醇室温浸提3次,每次6小时,第一次5倍量,第二、三次均为4倍量。结论:本实验为龙胆药材及制剂的研究奠定了初步基础。     

柱层析提取法提取青蒿素的工艺研究

青蒿素是抗疟疾的特效药,主要从黄花蒿植物中提取。目前工业上主要用汽油等溶剂加热提取,存在溶剂用量大、能耗高、提取率低和安全性等问题。本研究开发了一种柱层析提取法提取青蒿素的新工艺。将干燥粉碎的黄花蒿植物材料用最少体积的最佳提取溶剂装入层析柱中,待青蒿素充分溶解后,用柱层析洗脱的方法将青蒿素从层析柱中洗脱出来。获得的最佳提取条件为,将植物材料用3.5倍体积（v/w）的石油醚：95%乙醇（2:8）按径高比1：10,装入层析柱中,静置1小时后,用提取溶剂洗脱。少量提取实验和放大提取实验都表明,收集3.5、4.75、7.0和10.5倍体积洗脱液时,青蒿素的提取率分别超过90%、95%、97%和99%。提取液可自动分离成石油醚和乙醇水溶液两相,两种溶剂分别回收和重复利用。结果表明,该提取方法的工艺简单、提取率高、溶剂用量少、节能环保,全过程在室温下、在简单的层析柱中完成,设备和生产成本低,适合工业上提取制备青蒿素。     

索氏提取-高效液相色谱法测定大气颗粒物中的十溴联苯醚

建立了一种测定大气颗粒物中十溴联苯醚(deca BDE)的分析方法.首先采用索氏提取法对大气颗粒物中的十溴联苯醚进行萃取,然后采用高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)进行十溴联苯醚含量测定.方法的最佳条件为:萃取体系体积比为1∶2的丙酮-正己烷混合溶液,萃取时间48 h.含量测定条件为:采用ODS-BP的C18柱固定相,流动相体积比为97∶3的甲醇-水溶液,流速1.0 m L/min,紫外检测波长226 nm.该方法在10~200μg/g的范围内,具有较好的线性关系,线性方程为y=1.783 1x+13.24 8,R2=0.997 6,加标回收率为90.0%~103.3%,RSD最大为5.0%,检出限为0.53μg/g,定量限为1.77μg/g.     

基于橙皮苷提取转移率的青皮提取工艺研究

为提高橙皮苷提取转移率,对青皮提取工艺进行考察,优选出最佳提取工艺.通过单因素试验考察溶媒种类、溶媒用量、压强、提取时间、提取次数、浸泡因素及药材粉碎程度等系列因素,并在此基础上,利用L₉(3⁴)正交试验法优选出最佳提取工艺,并对最佳工艺进行验证.青皮的最佳提取工艺为,12倍量60%乙醇提取3次,每次提取1. 5 h,且工艺稳定可行,完全可用于工业化生产中.     

米糠总黄酮提取工艺的研究

米糠黄酮拥有多重生物活性,具有广阔的市场前景。研究了米糠黄酮提取工艺。试验采用溶剂加热回流法提取米糠中黄酮类化合物,采用单因素试验确定各因素对提取工艺的影响,正交试验确定最佳提取工艺。结果表明:对米糠中总黄酮的提取效果最大的因素是提取温度,其次是乙醇浓度,再是提取时间,影响最小的是料液比。总黄酮的提取工艺最佳参数为提取温度80℃,提取时间为3.5 h,提取溶剂为70%的乙醇,料液比为1∶40,米糠中总黄酮的提取率为1.515%。     

黄芩苷提取工艺的研究

黄芩苷是中药黄芩的有效成分之一,如何提高其得率和纯度一直是实际生产中存在的问题。本论文采用60%乙醇回流提取、浓缩和酸沉的方法从黄芩中提取得到高产率粗黄芩苷。     

龙眼多糖提取工艺的研究

为了充分开发福建的龙眼资源,本文作者对龙眼多糖的提取工艺进行了研究.该多糖粗品是龙眼经乙醇乙醚混合物脱脂2 h,水提取,乙醇沉淀后,通过Sevag法除蛋白后获得.实验结果表明龙眼多糖的最佳制备条件是温度80℃,时间6 h,搅拌速度180 r/min,乙醇最佳浓度为70%.采用苯酚-硫酸分光光度法于490 nm检测,100 g干龙眼多糖得率为0.94%.