复方皂矾丸治疗放疗引起的骨髓抑制疗效观察

目的分析复方皂矾丸在放疗中保护骨髓的疗效。方法对120例放疗的肿瘤患者随机分组,治疗组放疗同时口服复方皂矾丸,对照组口服利血生,观察2组骨髓抑制情况。结果治疗组患者骨髓抑制较轻,且服药期间未见不良反应发生。结论复方皂矾丸配合放疗对骨髓保护疗效确切,值得临床推广。     

复方皂矾丸治疗化疗所致骨髓抑制35例疗效观察

目的:观察复方皂矾丸对恶性肿瘤患者化疗后骨髓的保护作用。方法:治疗组35例应用复方皂矾丸治疗,对照组30例应用利血生片治疗,观察两组患者对化疗后骨髓抑制的影响。结果:复方皂矾丸治疗骨髓抑制有其独特的优势,益气补血、温补肾阳法减轻骨髓抑制,提升白细胞、血小板确有一定的效果,提升血小板明显优于对照组,两者有显著性差异,两者在提升白细胞方面无显著性差异。结论:复方皂矾丸治疗化疗所致骨髓抑制具有较好的疗效。     

复方皂矾丸与放化疗同步用药的临床研究

目的:研究复方皂矾丸与化疗、放疗同步应用,对恶性肿瘤患者的骨髓保护作用。方法:化疗治疗组包括57例恶性肿瘤患者,化疗前1周起,服用复方皂矾丸,直至化疗结束后1周。化疗对照组28例,不服用复方皂矾丸。从治疗前开始监测病人的血常规,直至治疗开始后4周。放疗治疗组有43例恶性肿瘤患者,服用复方皂矾丸;对照组25例,不服用复方皂矾丸,血象监测方法与化疗组相同。结果:服用复方皂矾丸的治疗组的白细胞平均数显著高于对照组,治疗组放化疔后白细胞低于正常的例数明显少于对照组,4周内化疗治疗组和放疗治疗组白细胞正常率明显高于对照组。结论:复方皂矾丸与化疗、放疗同步应用,能够保护恶性肿瘤患者的骨髓免受化疗、放疗的损伤,提高患者对放化疗的耐受性。     

复方皂矾丸预防儿童血液肿瘤化疗所致骨髓抑制的临床观察

目的:观察复方皂矾丸对儿童血液肿瘤化疗致骨髓抑制的保护作用.方法:60例儿童血液肿瘤化疗患者随机分2组,两组均接受化疗,治疗组在此基础上加用复方皂矾丸治疗,观察两组患者对化疗后骨髓抑制的影响和两组治疗前后血常规变化情况.结果:治疗组治疗后白细胞、血小板、血红蛋白I、Ⅱ度的骨髓抑制明显少于对照组(P<0.05);治疗组治疗后向细胞、血小板、血红蛋白较化疗前有所下降,但下降幅度明显低于对照组(P<0.05).结论:复方皂矾丸在预防儿童血液肿瘤化疗所致骨髓抑制有较好疗效.     

复方皂矾丸对晚期食管癌患者同步放化疗致骨髓抑制的保护作用

目的观察复方皂矾丸对晚期食管癌同步放化疗患者骨髓抑制的保护作用。方法将80例晚期食管癌施行同步放化疗患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予CF化疗+三维适形调强放疗治疗,治疗组加用复方皂矾丸1.8 g口服,3次/d。观察周期均为12周。观察2组治疗期间骨髓抑制情况及生活质量QLQ-C30(V3.0)量表评分变化。结果治疗后治疗组白细胞、中性粒细胞、血小板下降程度均明显低于对照组(P均0.05),且血红蛋白较治疗前无明显下降(P0.05),对照组则较治疗前明显下降(P0.05);2组治疗后骨髓抑制程度均大于0度,且以Ⅰ、Ⅱ度为主,治疗组骨髓抑制Ⅲ、Ⅳ度发生率明显低于对照组(P均0.05);治疗后对照组QLQ-C30(V3.0)量表评分较治疗前明显降低(P0.05),而治疗组较治疗前无明显降低(P0.05),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期食管癌同步放化疗患者联合应用复方皂矾丸对骨髓抑制有明显保护作用,且可有效改善生活质量水平,值得推广应用。     

复方皂矾丸防治急性白血病患者化疗所致骨髓抑制的疗效观察

目的:观察复方皂矾丸防治急性白血病患者化疗所致骨髓抑制的疗效。方法:76例急性白血病患者均接受化疗,随机分为两组。对照组化疗后予肌苷、维生素B4口服,1~3周。治疗组化疗开始给予复方皂矾丸,1天3次,口服,1~3周。结果:治疗组在化疗后第7、10、14天白细胞、中性粒细胞数较对照组高(均P<0.05),血小板在化疗后第10、14天较对照组高(均P<0.05),而血红蛋白无明显变化(均P>0.05)。结论:复方皂矾丸可以防治急性白血病期患者化疗所致骨髓抑制。     

复方皂矾丸预防化疗致骨髓抑制的临床观察

2004年4月～2006年9月，笔者运用复方皂矾丸配合化疗治疗恶性血液肿瘤患者38例，并设单用化疗组23例做对照。观察复方皂矾丸预防化疗致骨髓抑制的临床疗效，取效较为满意。现报道如下。     

复方皂矾丸防治小细胞肺癌化疗骨髓抑制临床观察

目的观察复方皂矾丸防治小细胞肺癌患者化疗骨髓抑制的临床疗效。方法将46例小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,两组均采取卡铂加依托泊苷方案化疗,治疗组化疗的同时服用复方皂矾丸至化疗第14天结束,对照组单纯使用化疗,化疗后比较两组患者白细胞、血小板抑制程度及白细胞、血小板总数的变化。结果治疗组化疗后白细胞、血小板抑制程度低于对照组,白细胞、血小板总数高于对照组,两组比较差异均有统计学意义。结论复方皂矾丸能减轻小细胞肺癌行卡铂加依托泊苷方案化疗所致白细胞、血小板下降。     

复方皂矾丸防治晚期非小细胞肺癌化疗骨髓毒性的临床观察

骨髓抑制是化疗的副作用之一。我们从2002年1月到2003年10月对104例晚期非小细胞肺癌化疗患者随机分成两组，服用复方皂矾丸组和对照组，结果服用复方皂矾丸的一组骨髓抑制明显减轻。     

复方皂矾丸联合小剂量阿糖胞苷、三氧化二砷治疗老年骨髓增生异常综合征随机平行对照研究

[目的]观察复方皂矾丸联合小剂量阿糖胞苷、三氧化二砷治疗老年骨髓增生异常综合征疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将48例住院患者按随机数字表法随机分为两组,均支持治疗。对照组23例①阿糖胞苷(Ara-C)50～100mg/d,10～14d。②复方皂矾丸,9粒/次,3次/d。治疗组25例三氧化二砷(As2O3)10mg/d,连用5d,休息2d,共14d,小剂量阿糖胞苷(Ara-C)+复方皂矾丸治疗同对照组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、血常规、肝功能、肾功能变化、骨髓、不良反应。连续治疗4个疗程,判定疗效。[结果]治疗组CR2例,PR9例,HI8例,NR6例,总有效率76.00%。对照组CR1例,PR6例,HI5例,NR11例,总有效率52.17%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]复方皂矾丸联合小剂量阿糖胞苷、三氧化二砷治疗老年骨髓增生异常综合征疗效满意,值得临床广泛推广。     

复方皂矾丸防治化疗所致粒细胞减少症65例

评价升白中药制剂复方皂矾丸对防治化疗所致粒细胞减少的作用。选取乳腺癌根治术后给予CMF方案化疗 1周期的患者 ,共 6 5例 ,分为 2组 ,治疗组 36例 ,于化疗开始即同步预防性用复方皂矾丸 8丸 ,每日 3次口服 ,对照组 2 9例 ,无预防性使用升白药。观察化疗前、化疗后第 3、6、9、12天的粒细胞数变化 ,粒细胞数降至最低值的时间及使用rhG CSF剂量的差异。结果 ,化疗后两组病例粒细胞数逐渐减少 ,对照组更为明显 ,于第 9天两组间出现统计学差异 (P <0 0 5 )。结论 :复方皂矾丸在化疗前预防给药 ,可以达到防治粒细胞减少、减轻骨髓抑制的作用 ,还能提高免疫力。     

复方皂矾丸治疗甲状腺功能减退症性贫血的疗效观察

目的 观察复方皂矾丸治疗甲状腺功能减退症所致的贫血的临床疗效.方法 用前瞻性随机对照研究的方法,将纳入研究的病例分为治疗组(30例)和对照组(20例).治疗组口服左旋甲状腺素钠片50μg,1次/d;复方皂矾丸,9粒/次,3次/d,持续服8周.对照组单纯口服左旋甲状腺素钠片50μg,1次/d.两组均不输血,不加用铁剂、叶酸、维生素B12等.结果 治疗组基本治愈率50.0%,总有效率80.0%;对照组基本治愈率30.0%,总有效率50.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方皂矾丸治疗甲状腺功能减退症所致贫血,副作用少,疗效好患者容易接受.     

复方皂矾丸防治化疗所致血小板减少临床观察

目的:观察复方皂矾丸防治化疗所致血小板减少的临床疗效。方法:治疗组30例在GP方案化疗前1天开始服复方皂矾丸,至化疗后第21天;对照组30例在予GP方案化疗时不用任何辅助骨髓造血功能的药物。从化疗前开始监测血常规至恢复正常或化疗结束后21天。结果:治疗组化疗后血小板减少的例数和程度明显低于对照组(P0.05),治疗组完成GP方案化疗的例数明显多于对照组(P0.01)。结论:复方皂矾丸能防治GP方案化疗所致小板减少,且不良反应轻微。     

白细胞介素-11联合复方皂矾丸治疗GP方案化疗所致血小板下降的疗效观察

目的观察白细胞介素-11(IL-11)联合复方皂矾丸治疗吉西他滨加顺铂(GP)方案化疗所致血小板下降的临床疗效。方法将68例患者随机分为A、B、C、D 4组,均采取GP方案化疗治疗2～6周期。第8天化疗结束后,B组开始皮下注射IL-11(1.5 mg/d,连续使用7～14 d);C组口服复方皂矾丸(1.8 g/次,3次/d,连续服用7～14 d);D组同时皮下注射IL-11和口服复方皂矾丸(连续使用7～14 d)。比较4组患者血小板总数的变化,皮肤黏膜出血后的消散情况。结果治疗7～14 d后,D组血小板总数高,皮肤黏膜出血后消散及时,与其他3组相比均有显著性差异(P均<0.05)。结论 IL-11联合复方皂矾丸能减轻GP方案化疗所致血小板下降,能及时发挥血小板功能,防治继续出血并促进出血消散吸收。     

复方皂矾丸防治癌症化疗后白细胞减少症80例

目的 :探讨益气养阴 ,温肾补髓类中药配伍治疗化疗后白细胞减少症的疗效。方法 :治疗组采用复方皂矾丸 (西洋参、海马、皂矾等 )防治本病 80例 ,并设对照组鲨肝醇、肌苷治疗比较。结果 :治疗组防治总有效率分别为 85%和 75% ,对照组防治总有效率分别 47%和40 % ,P<0 .0 1。提示 :该方法具有保护和促进骨髓系统造血功能的功效。     

复方皂矾丸联合地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的效果观察

目的:探讨复方皂矾丸联合地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的效果。方法:骨髓增生异常综合征患者72例,按随机数表法分为两组,各36例。对照组采用地西他滨治疗,观察组给予复方皂矾丸联合地西他滨治疗。比较两组血常规检查结果、炎性因子、血管内皮生长因子(VEGF)水平、疗效及不良反应情况。结果:治疗16周,观察组血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(PMN)及血小板计数(PLT)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗16周,观察组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、VEGF水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总缓解率明显高于对照组,不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方皂矾丸联合地西他滨治疗可有效降低骨髓增生异常综合征患者炎性因子水平,提高PLT、PMN等指标水平,减少不良反应发生,提高治疗效果。     

复方皂矾丸治疗脑胶质瘤化疗后白细胞减少症的疗效观察

目的:观察复方皂矾丸治疗脑胶质瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法:选取化疗后伴白细胞减少的脑胶质瘤患者58例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组29例;治疗组采用复方皂矾丸治疗,对照组采用鲨肝醇片治疗,10周为1个疗程。观察比较两组白细胞计数的变化和白细胞恢复正常的时间。结果:在治疗后的第4、6、8、10周,治疗组白细胞计数均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者白细胞恢复正常时间为(5.09±0.89)周,对照组为(8.83±1.04)周,治疗组短于对照组(P0.05)。结论:复方皂矾丸治疗脑胶质瘤患者化疗后引起的白细胞减少症有较好的疗效,且见效较快。     

复方皂矾丸联合司坦唑醇片治疗小儿再生障碍性贫血的临床观察

目的:观察复方皂矾丸联合司坦唑醇片治疗小儿再生障碍性贫血的临床疗效。方法:选取40例再生障碍性贫血患儿,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予司坦唑醇片口服治疗,观察组在对照组治疗基础上给予复方皂矾丸治疗。治疗后对比两组疗效。结果:治疗后观察组总有效率为90.0%,显著高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)水平比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后上述指标均显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后铁蛋白、铁调素水平显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后生长分化因子-15(GDF-15)水平显著低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方皂矾丸联合司坦唑醇片治疗再生障碍性贫血疗效确切,且可控制不良反应的发生,值得临床推广应用。     

复方皂矾丸联合六味地黄丸治疗慢性再障

目的 :观察复方皂矾丸联合六味地黄丸在治疗以肾阴虚为主型慢性再障中的疗效。方法 :对 2 0例肾阴虚为主型慢性再障采用复方皂矾丸联合六味地黄丸为主治疗为治疗组 ,另选 2 0例以雄性激素治疗为主为对照组。结果 :治疗组基本治愈 4例 ,缓解 10例 ,明显进步 2例 ,无效 4例 ;对照组基本治愈 3例 ,缓解 7例 ,明显进步 3例 ,无效 7例。治疗组有效率 80 % ,而对照组有效率为 65 %。结论 :复方皂矾丸联合六味地黄丸是治疗肾阴虚为主型慢性再障安全而有效的治疗方案     

复方皂矾丸对辐射损伤小鼠造血功能的影响

目的观察复方皂矾丸对辐射损伤小鼠造血功能的影响.方法用 40 mg/mL浓度复方皂矾丸溶液灌胃, 1 g/kg, 3 d后用 60Co 1次性照射,剂量为 5 Gy, 10 d后检测外周血象、骨髓粒-单系祖细胞集落形成单位 CFU- GM和 BFU- E、 CFU- E、造血干细胞 CFU- S数及 3H- TDR掺入细胞 DNA量.结果复方皂矾丸组 WBC、 RBC、 PLT均明显升高,与照射组比较有显著性差异( P < 0.01); CFU- GM、 CFU- E及 BFU- E亦显著高于照射组( P < 0.01);内源性 CFU- S及 3H- TDR掺入细胞 DNA较对照组亦明显增加( P < 0.01).疗效接近泛细胞保护剂阿米福汀( P > 0.05).结论复方皂矾丸能促进辐射损伤小鼠造血功能恢复.