K2CO3-Na2CO3-H2O三元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系K2 CO3 -Na2 CO3 -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,pH)。研究发现 :该三元体系有复盐NaKCO3 ·6H2 O形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中有 2个共饱点E、F ,三条单变度曲线AE、BF、EF ;平衡固相分别为K2 CO3 ·3/ 2H2 O、Na2 CO3 ·10H2 O、NaKCO3 ·6H2 O。实验结果表明K2 CO3 对Na2 CO3 有强烈的盐析作用 ;并简要讨论了实验结果。     

尿素冷凝液中NH3和CO2分析方法探讨

由理论推导出尿素冷凝液中NH3 和CO2 的分析方法 ,用标准溶液实验 ,检验方法的正确性。并推导出NH3·H2 O、NH4 HCO3、(NH4 ) 2 CO3 的摩尔电导计算公式 ,运用公式计算出混合溶液的电导率与实测电导率之间的误差 ,揭示混合溶液中电导率、电离度与各物质浓度的关系     

碳酸钾-乙醇胺复合溶液吸收烟气中CO2的实验研究

分别以不同浓度的碳酸钾溶液及不同配比的碳酸钾—乙醇胺复合溶液作为吸收剂,以吸收速率和吸收量为指标,研究了吸收剂对烟气中CO2的吸收效果.结果表明,纯碳酸钾溶液吸收效果不佳,而掺入乙醇胺后的吸收效果显著改善,部分复合溶液的吸收效果甚至好于同浓度纯碳酸钾溶液与纯乙醇胺溶液的吸收效果之和,碳酸钾与乙醇胺在吸收过程中存在正交互作用.确定0.6 mol·L-1碳酸钾-0.4mol· L-1乙醇胺复合溶液为最佳的吸收剂,其饱和吸收量最大(0.185 mol)、再生温度最低(105℃)、再生率最高(98.8％).     

293K下K^＋／CO3^2-，HCO3^-、Cl^-、H2O四元体系相图的研究——从农药废水中回收无机盐

用等温法测定了293K下K+/CO32-、HCO3-、Cl-、H2O四元体系的溶解度,根据溶解度数据绘制了相图,相图由KCl、KHCO3、K2CO3·3/2H2O、K2CO3·2KHCO3·3/2H2O四个相区组成.实验结果表明,K2CO3对KCl和KHCO3有强烈的盐析作用.以四元水盐体系相图理论作指导,对吡虫啉农药生产废水进行等温蒸发,分析计算了废水中各种盐的析出顺序及析出量,给出了分离氯化钾和碳酸钾较为理想的蒸发终止点,并提出了合理的工艺流程.     

Y_2O_3-Al_2O_3.AIN-Si_3N_4系统的亚固相关系

研究了 Y_2O_3-Al_2O_3·AlN-Si_3N_4 系统的亚固相关系。得知在 Y_2O_3-Al_2O_3·AlN 二元系统中存在两个结构分别与 5Al_2O_3·3Y_2O_3(YAG)和Al_2O_3·2Y_2O_3(YAM)相同的含氮的YAG和YAM。在这二元系统中还存在一个结构与 Al_2O_3·Y_2O_3(钙钛矿型)相同的不稳定化合物,它在1550℃开始形成,但不易得到单相化合物。在Y_2O_3-Al_2O_3·AlN-Si_3N_4 三元系统中,不存在五组分的化合物,只存在YAM和J相之间的连续固溶体。 研究结果得出了 Y_2O_3-Al_2O_3·AlN-Si_3N_4 三元系统的亚固相关系图,在此图中存在四个含有固溶体的二相区和三个部存在有YAG’的相容性三角形。它们分别是:Y_2O_3-J_(s.s.)、YAG’-J_(s.s.)、Y_2O_3·Si_3N_4-J_(s.s.)和YAG’-β-Si_3N_(4 s.s.),YAG’-J_(s.s.)-Y_2O_3-Si_3N_4、YAG’-Y_2O_3·Si_3N_4-Si_3N_4和YAG’-Al_2O_3·AlN-β-Si_3N_(4 s.s.)。     

氟化物玻璃AlF3—LnF3—MeF2的形成与性质研究

本文制备了Al_F_3-LnF_3-MeF_2系列玻璃,研究了其形成、性质和结构特点。指出了碱土氟化物对玻璃形成有较大影响,碱土金属氟化物种类越多,玻璃形成能力越好。EXAFS和RDF测定分析表明,AlF_3·YbF_3·BaF_2·SrF_2玻璃具有共顶的正八面体结构。性质研究表明,AlF_3·LnF_3·MeF_2系玻璃可以成为优良的红外光纤和红外光学材料。     

三元体系K2CO3-KHCO3-H2O289K时相平衡的研究

为利用Engel复盐法制备碳酸钾，本文研究了三元体系K2CO3-KHCO3-H2O在KHCO3在289K时的相平衡，并测定溶液密度，绘制出体系的溶解度图和溶液密度一组成关系图，通过相图研究得出三元体系的共饱点及相关性质，为最终获得生产相图奠定基础。     

K_2O-Al_2O_3-WO_3三元系中Al_2(WO_4)_3-K_2O和Al_2(WO_4)_3_K_2WO_4截面的相平衡研究

用DTA和XRD方法研究了K_2O-Al_2O_3-WO_3三元系中Al_2(WO_4)_3-K_2O和Al_2(WO_4)_3-K_2WO_4截面相平衡关系。在Al_2(WO_4)_3-K_2O赝二元系中由包晶反应形成三个化合物:2Al_2(WO_4)_3·K_2O_4、Al_2(WO_4)_3·K_2O和Al_2(WO_4)_8·3K_2O。其包晶反应温度分别为937±3℃、786±3℃和902±3℃。在Al_2(WO_4)_3-K_2WO_4截面中,33.3mol%K_2WO_4和50mol%K_2WO_4组份其主要成份分别为2Al_2(WO_4)_3K_2O和Al_2(WO_4)_3K_2O。     

NH_3·H_2O与H_2O_2混合液溶解Ag的反应以及Ag与Ag_2S共存时Ag的定量分析

将 NH_3·H_2O(28%)与 H_2O_2(30%)的溶液以1:1的体积比混合。混合液在室温能迅速地溶解 Ag,但不能溶解 Ag_2S。因此,在 Ag 与 Ag_2S 的混合物中加入 NH_2·H_2O 与 H_2O_2的混合液可将Ag_2S 与 Ag 完全分离。     

加热速度对α-Al_2O_3·3H_2O热分解的影响

一、前言α-Al_2O_3·3H_2O(Gibbsite)是制备各种各样氧化铝的主要原料,它在热解过程中的相变化,已有许多研究。Brown等用x射线衍射及差热分析法(DTA)研究粗颗粒α-Al_2O_3·3H_2O的热分解时,首先提出了沿二条途径分解的机理,这一机理现已被普遍地接受。在粗颗粒α-Al_2O_3·3H_2O的DTA曲线上,600℃以前有三个吸热峰(脱水峰)(1、2、3、4、5、]:第一吸热峰(虽然对其成因有着不同的解释)相应于α-Al_2O_3·3H_2O部     

三价希土氧化物—氧化铍系统的研究 Ⅰ.La_2O_3-BeO系统的相平衡

采用淬火法以及显微镜和X-射线粉末法研究了La_2O_3-BeO系统的相关系,并作出相图。在这个系统中包含有La_2O_3·2BeO和3La_2O_3·2BeO两个化合物,后者可以溶解过量的氧化铍成固溶体,均相区域扩展于3La_2O-3·2BeO-La_2O_3·BeO成份范围内。 La_2O_3·2BeO的熔点是1363±3℃,而3La_2O_3·2BeO在1510±10℃分解熔融。三个不变点是:1356±2℃、40.8％LaO_(1.5)(BeO-La_2O_3·2BeO-液体);1362±4℃、51％LaO_(1.5)(La_2O_3·2BeO—3La_2O_3·2BeO固溶体—液体);和1510±10℃、66％LaO_(1.5)(3La_2O_3·2BeO-La_2O_3-液体)。 利用X一射线粉末法衍射数据,确定La_2O_3·2BeO与3La_2O_3·2BeO分别属于斜方晶系和六方晶系,并测定了它们的结晶光学性质。 从结晶化学的观点讨论了铍酸镧的形成及其稳定性。与相应的硅酸盐和硼酸盐相比较,由于铍氧镧具有较低的静电键强,可以说明在高温时铍酸镧的分解熔融行为。     

Al_2(WO_4)_3-Na_2O赝二元系相图

用差热分析和X射线衍射方法,研究了Al_2(WO_4)_3-Na_2O赝二元系相平衡关系。体系中生成两个由包晶反应形成的新化合物2Al_2(WO_4)_3·Na_2O和2Al_2(WO_4)_3·3Na_2O,其包晶反应温度分别为800±3℃和682±3℃。化合物2Al_2(WO_4)_3·3Na_2O与Na_2O形成共晶体系,共晶温度592±3℃,共晶点组成为Na_2O73mol％。以Na_2O为助熔剂,长出了Al_2(WO_4)_3:Cr~(3+)的透明单晶体。     

K2CO3产品铁含量超标问题研究

1　Ｋ2 ＣＯ3 产品铁超标实际状况　　表 1为 2 0 0 0年 5月 1～ 4日兖矿鲁南化肥厂各车间各班组产品铁含量超标情况 (彩电级铁含量小于 14× 10 -6)。表 1　产品铁含量超标情况 (5月 )1× 10 - 6时间二车间四车间五车间1日 18　 15　 17 2 0　 2 0　 2 2 3 4　 3 5　 3 42日 15　 17　 182 2　 2 9　 2 0 3 4　 3 0　 2 73日 18　 18　 162 4　 2 3　 183 5　 3 5　 3 04日 18　 17　 182 5　 3 6　 2 93 5　 2 8　 3 12　铁腐蚀进入生产过程原理　　生产Ｋ2 ＣＯ3 需大量软水 ,软水管道材质为 2 0 # 钢 ,管道腐蚀生成的Ｆｅ(ＯＨ) 3 顺水…     

单羰基化反应催化剂Pd (PPh3)2Cl2的失活动力学研究

采用PAN为显色剂,通过分光光度法测定反应体系中催化剂Pd(PPh3)2Cl2的浓度,以探讨氯苄单羰基化合成苯乙酸反应中Pd(PPh3)2Cl2水解失活的动力学方程.结果表明,Pd2+与PAN显色的较佳条件为在10 mL 1～20×10-6Pd2+含量的溶液中,加入0.5 mL0.04%的PAN,在pH=3.0、40℃的水浴中加热30 min;其摩尔吸光系数e=1.384×104 L·mol-1·cm-1;Pd(PPh3)2Cl2水解反应对三苯基膦氯化钯浓度呈0.5级;对三苯基膦浓度呈-0.8级;对苯乙酸浓度呈2级;对碱中和剂NaOH的浓度呈1.2级.Pd(PPh.)2C12水解反应的活化能E=75.59 kJ·mol-1,指前因子为1.68×1012.     

K2CO3反应器填料塔二乙醇胺促进CO2吸收工艺研究

研究了二乙醇胺(DEA)浓度对反应器填充柱中质量百分比30%的碳酸钾(K_2CO_3)水溶液反应吸收的影响。考察实验条件,温度40～80℃,DEA浓度为(1%～3%),流量为(0.5,0.75,1)L·min~(-1)。用滴定法测定液体样品中的CO_2负荷。研究结果表明,DEA在70℃,浓度为3%,流量为1L·min~(-1)条件下对CO_2的吸收效果最好,获得CO_2负荷的最佳效果为0.066mol·mol~(-1)K_2CO_3,CO_2去除率为28%。随着DEA浓度的增加,负载能力和CO_2去除率均增加。     

293K下K~+/CO_3~(2-),HCO_3~-、Cl~-、H_2O四元体系相图的研究——从农药废水中回收无机盐

用等温法测定了293K下K+/CO32-、HCO3-、Cl-、H2O四元体系的溶解度,根据溶解度数据绘制了相图,相图由KCl、KHCO3、K2CO3·3/2H2O、K2CO3·2KHCO3·3/2H2O四个相区组成。实验结果表明,K2CO3对KCl和KHCO3有强烈的盐析作用。以四元水盐体系相图理论作指导,对吡虫啉农药生产废水进行等温蒸发,分析计算了废水中各种盐的析出顺序及析出量,给出了分离氯化钾和碳酸钾较为理想的蒸发终止点,并提出了合理的工艺流程。     

CaO-Al_2O_3-SiO_2系统玻璃的结构与电导

在CaO-Al_2O_3-SiO_2系统中,选取了三组玻璃组成。第Ⅰ组:CaO·xAl_2O_3·(4-2x)SiO_2,第Ⅱ组:(3-2x)CaO·xAl_2O_3·2SiO_2,第Ⅲ组:CaO·Al_2O_3·xSiO_2。研究了密度、折射率、克分子折射度、直流电导和玻璃组份间的关系。实验结果表明:当Al_2O_3/CaO≤1时,Al~(3+)以AlO_4四面体存在,当Al_2O_3/CaO>1时,则超过Al_2O_3/CaO=1的Al~(3+)以AlO_6六配位存在。本文并从理论计算论证了Ca~(2+)为该系统玻璃的电导载流子。     

Li2CO3助烧的SrTiO3基晶界层电容器的研究

本文研究了烧结助剂Li_2CO_3对SrTiO_3基晶界层电容器的显微结构的影响。结果表明,晶间存在Li_2O—TiO_2—SrO液相,并有LiTiO_2、Li_4TiO_4等多种微晶析出;该液相有利于CuO扩散形成高绝缘的中间相层;晶格常数的精确测定表明少量Li~+进入SrTiO_3的A位。在1200℃下烧结可获得∑app>9×10~4、tgδ<0.01、ρ>10~(10)Ω·cm、△C/C<±15％(-30℃～+85℃)的晶界层电容器。     

MgO—2MgO·SiO_2—CaO·MgO·SiO_2—MgO·Fe_2O_3—MgO·Al_2O_3系熔液最后结晶的固相

本工作用测定液限温度及熔液析晶方法,推测在MgO—2MgO·SiO_2—CaO·MgO·SiO_2—NgO·Fe_2O_3—MgO·Al_2O_8系内熔液冷却时,最后在1437℃结晶成为(MgO·Fe_2O_3,MgO·Al_2O_3,FeO·Al_2O_3,MgO)和(CaO·MgO·SiO_2,2MgO·SiO_2)二固溶体。     

Al2O3—ZrO2—SiO2系相图结构特征的研究

按照Al_2O_3/SiO_2比值,在Cevales给出的Al_2O_3-ZrO_2-3Al_2O_3·2SiO_2系的无变量点附近选择了6个组成,对其进行了熔体自然冷却、缓冷和淬冷析晶试验,并对析晶后的试样进行了XRD、SEM和EDAX分析,结果表明:(1)相平衡关系与Cevales给出的Al_2O_3-ZrO_2-3Al_2O_3·2SiO_2系相图的结构特征吻合得很好,其无变量点为低共熔点;(2)莫来石晶相的Al_2O_3/SiO_2比值波动于A_3S_2-A_(?-7)S之间,与Aramaki和Roy测定的Al_2O_3-SiO_2系莫来石稳态固溶体的Al_2O_3上限含量为74.3％是一致的;(3)析晶的单一莫来石晶相的EDAX能谱中不存在Zr谱线,ZrO_2在莫来石中的固溶问题,应进一步研究。