肢骨纹状增生症1例报告

患者 ,男 ,15岁。自述 4年前一次轻微外伤后 ,出现右下肢跛行至今 ,症状逐渐加重 ,现髋关节疼痛 ,功能受限 ,尤以活动后加剧。检查 :右髋关节屈曲、内收及旋转均受限 ,无感觉异常。实验室检查无特殊发现。X线表现 :右下肢自髂骨直至右足均可见条状、斑点状骨质增生。髂骨以髋臼上方为中心呈扇形条状增生 ,向下滴注状增生的骨质累及髋关节。右股骨及胫腓骨沿外侧皮质条状增生 ,骨外形增粗 ,髓腔变窄。右足跖趾骨内膜呈扁丘状或条块状增生 ,髓腔变窄或消失 ;外膜改变轻微。各骨骺及足跗骨内呈斑点状增生 ,而轮廓无改变。诸骨增生的骨质致密如…     

肢骨纹状增生症一例

病例资料男,39岁,右下肢疼痛伴关节活动受限,受累肢体反复发作性疼痛,体检右侧股骨、胫骨有轻压痛.余各骨关节未见明显异常.     

肢骨纹状增生症一例

患者男，37岁。因右手拇指挫伤就诊。查体：右手拇指轻度肿胀，中指与无名指平齐，右中指与左中指相比短1．0cm。右前臂较左前臂略细，余未见阳性体征。X线表现：右尺骨骨皮质增厚，密度较高，中段向内外凸出，见斑点、条索状致密阴影，骨髓腔变窄(图1)。右手头状骨、第3掌指骨、第2、4指指骨骨皮质增厚、呈波浪状，骨松质内斑点状及条索状致密阴影。骨髓腔变窄，关节面光滑，关节间隙不窄，第3掌骨发育缩短(图2)。X线诊断：肢骨纹状增生症。     

肢骨纹状增生症2例

病例资料例1,男,34岁,左肘关节活动不适,前臂感觉异常2月余,查体见前臂有骨性隆起,桡骨表面凹凸不平,皮肤轻度增厚,略硬。拍左肘关节正侧位(图1a)及左尺桡骨正侧位片(图1b)示:左桡骨骨干髓腔内及部分皮质外呈致密的骨性密度影,边界清楚,肱骨远端、桡骨远端、第Ⅰ掌骨、舟状骨内     

足肢骨纹状增生症二例

例1 女,7岁.右足隐痛不适3个月就诊,体检无明显异常.右足X线平片(图1)示:右足第4、5趾骨、跖骨及骰骨见斑点状、条片状致密骨性高密度影,似蜡泪样,跖骨骨皮质呈波浪样,部分骨骺亦见斑片状高密度影,诸骨关节面光整,诊断右足肢骨纹状增生症.     

肢骨纹状肥大1例

肢骨纹状肥大系少见病 ,近期遇到 1例 ,报道如下。1　病历简介患者 ,男 ,18岁。右下肢增粗 14年 ,右小腿皮肤粗糙发黑 2年。 14年前无明显原因发现右下肢较对侧粗 ,无红肿、发热及运动障碍。近 2年右小腿皮肤逐渐粗糙发黑。查体 :轻度跛行 ,右肩部皮肤可见带状色素沉着区。右下     

肢骨纹状肥大症1例

肢骨纹状肥大症,本病发病原因迄今不明,是一种罕见的骨质硬化性疾病。增生之骨质自上而下,附着于一骨或数骨之表面,如同蜡烛表面上的熔蜡滴注,故又称烛泪样骨质增生症或蜡油骨病等。本病常见于5～20岁之间,约3/4的患者侵犯单侧肢体,预后良好,无恶变或病理骨折。病例报告如下: 患者,男,28岁。未婚,山东籍,公社社员。患者     

肢骨纹状肥大症

肢骨纹状肥大症为一罕见疾患,我们遇到一例,兹报道如下。 男性,28岁,右手腕,手背隆起10余年,近年加重,于83年12月12日来我院就诊,患者于59年中指扭伤后发现腕部,手背部骨性隆起,质硬,一年后,右肘活动轻微受限,但无明显疼痛,不发烧,既往病史无特殊,家族中无     

肢骨纹状肥大症（附38例报告）

肢骨纹状肥大症（Melorheostosis)是一种较罕见的骨旁软组织和骨骼增生性疾病，自1922年由Leri及Joanny报告后，因其形态特殊而被众所注意，数十年来世界报道者近200例（1），我国见于正式报告者约20例（2－7）现我们得见38例，报告如下。     

纹状骨病1例报告

纹状骨亦称Ｖｏｏｒｈｏｅｖｅ氏病 ,为一种罕见的发育畸形 ,病因不明。文献报道极少 ,现将我院发现 1例报告如下。1　病例介绍患者　女 ,15岁 ,因左踝关节扭伤来我院就诊。体检 :患者身高约 175ｃｍ ,体型均称 ,智力发育正常 ,日常无任何不适 ,自述从十二岁时 ,头发开始发白 ,现已大部分变白 ,左踝关节轻度肿胀 ,活动受限 ,左踝关节拍片 ,见左胫腓骨下段见纵行条纹状致密影 ,以干骺端最为明显。于是拍摄全身骨骼Ｘ线片 ,除颅骨、锁骨外 ,全身各骨骼均有不同程度受累 ,均呈纵行条纹状致密影 (图 1,2 )。诊断 :纹状骨病。2　讨论①纹状骨病是…     

左尺骨纹状增生症

肢骨纹状增生症为一较罕见的骨骼增生性疾病,国内报导较少,我们近遇1例,报告如下。 患者,女性,25岁,左前臂隆起、钝痛7年余,     

半肢骨骺发育异常1例报告

半肢骨骺发育异常１例报告ＴｈｅＨｅｍｉ－ｌａｔｅｒａｌＥｐｉｐｈｙｓｅａｌＤｙｓｐｌａｓｉａ：ＯｎｅＣａｓｅ于代友孙爱国河北省沧县医院放射科０６１０００半肢骨骺发育异常症临床罕见，至今国内文献报告数十例［１，２］。现将我院所遇１例报告如下。患儿男，８...     

半肢骨骺发育异常1例报告

半肢骨骺发育异常(Dysplasia EpiphysealisHcmimelica,又称Treror氏病),为少见的骨先天性发育障碍疾病,国内只见少数个案报道。现将我院所见1例报告如下:病例摘要:男性,4岁。自1岁多会走路起即呈蹒跚步态至今。家人发现患儿左下肢较长,左膝部及踝部内侧肿大而就诊。体检:发育营养正常,面部表情与智力发育正常。心、肺,肝、脾无异     

半肢骨骺发育异常症1例报告

半肢骨骺发育异常症为一罕见的发育畸形,我院遇到一例报告如下: 1 病例介绍 男,16岁,左膝关节七年始行走疼痛,曾在其他医院以“左膝关节结核”治疗,无好转且加重。     

额骨内板增生症1例报告

额骨内板增生症较少见 ,原因不明 ,表现为额骨内板呈波浪状增生 ,颅腔缩小 ,额叶萎缩 ,几乎均发生于绝期后的妇女 ,患者呈垂体机能不全 ,主要有头痛、肥胖、性欲减退等 ,有时可见糖尿病或尿崩症。我科曾遇到 1例 ,患者因头部外伤来拍颅骨平片时发现本病 ,现报告如下。女 ,6 4岁 ,头痛、头晕、耳鸣 4年 ,曾在外院诊为“脑动脉硬化 ,颈椎病 ,脑动脉供血不足”,经用“维脑路通”、“胞二磷胆碱”等治疗 ,症状可暂时缓解。近 1周来头部外伤后上述症状加重。查体 :一般情况尚可 ,身体肥胖 ,双瞳孔等大等圆 ,对光反射正常 ,颈软 ,颈部淋巴结无肿大…     

肺部淋巴管平滑肌增生症1例报告

患者　女 ,2 6岁 ,咳嗽 ,咳痰 ,呼吸困难 2年 ,曾以气胸多次入院。 2个月来反复少量咯血 ,呼吸困难 ,再次入院 ,但无皮肤病变。胸部CT片示 :两肺较均匀分布大小不等之圆形气囊阴影 ,壁厚约 2mm ,病灶边缘清楚 ,直径为 4～ 15mm ;两肺上叶和右肺中叶呈磨玻璃样实变 ,病变累及肺组织约 50 % (图 1,2 )。CT诊断 :肺部弥漫性病变 ,考虑肺部淋巴管平滑肌增生症。肺穿刺活检诊断为肺部淋巴管平滑肌增生症。讨论 :本病为发生在年轻妇女的罕见疾病。主要病理改变是支气管与细支气管壁 ,肺泡间隔、肺血管、淋巴管及胸膜上有不典型的平滑肌增生 ,引…     

半肢骨骺发育异常1例

半肢骨骺发育异常(dysplasia epiphysealis hemimelica, DEH)是一种非常罕见的骨化中心发育障碍性疾患,系因软骨偏心性过度发育而导致骨化中心非对称性增大.该病发病率约为1/100万[1],认识不足容易导致误、漏诊.本科诊断1例,为提高认识并结合文献进行复习,现报道如下.     

半肢骨骺发育异常1例

患者女,4岁。行走不稳两年,双下肢不等长,右踝关节肥大畸形。查体:患儿一般情况良好。右下肢较左侧稍长,右髋关节不稳,右膝关节外侧略肿大,右踝关节肿大,外翻,内侧可触及硬质突起。患儿其余肢体未见异常。既往无外伤史,家族三代以内及近亲中无类似患者。患儿右髋关节间隙较左侧明显增宽,右髋臼变浅,髋臼角约35°,髋臼缘毛糙不整,髋臼底部"Y"形软骨部见不均匀     

食管息肉状鳞癌1例报告

食管息肉状鳞癌１例报告②王越食管原发息肉状鳞癌不多见，我院最近发现１例，报告如下：患者女，５７岁。自诉进行性吞咽困难２月余，病初吃饭时感胸骨后不适，后因服肉食时受阻而来我院就医。食管Ｘ线钡餐检查：食管中上段有一３ｃｍ×７ｃｍ的长圆形腔内充盈缺损，边...     

膀胱蕈状结石1例报告

膀胱结石多呈圆形、椭圆形、同心圆或桑椹状 ,蕈状者罕见 ,我院收治 1例 ,现报告如下。男 ,34岁。因排尿困难 1年 ,伴尿频尿痛。尿镜检 :红细胞0～ 3、白细胞 0～ 1/ＨＰ。Ｂ超示膀胱内有一约 39ｍｍ× 30ｍｍ大小强光团 ,伴声影。图 1耻骨联合上约 2 .5ｃｍ正中线处有一约 3 .5ｃｍ× 2 .5ｃｍ大小高密度影 ,边缘毛糙 ,可见分层 ,呈蕈形图 2离体结石呈蕈形 ,重 15 .7ｇ。伞部约 3ｃｍ× 2ｃｍ× 3ｃｍ ,蒂部约 1ｃｍ× 1ｃｍ× 1.3ｃｍ ,表面粗糙呈灰白色　　Ｘ线检查 :盆腔内耻骨联合上约 2 .5ｃｍ处中线上有一约3 .5ｃｍ× 2 .5ｃｍ大小…