婴儿纤维性错构瘤1例

患儿男性,1岁.出生后即被发现右上臂包块,无明显不适,近期包块渐长大,活动无明显受限,来我院就诊.门诊以右上臂无痛性包块1年收入院.专科检查:右上臂外后侧皮下可触及4 cm×3 cm及1 cm×1.5 cm两包块,与皮肤粘连,质地中等硬,边界清楚,局部无红肿及压痛,右手血运、感觉活动无明显异常.门诊穿刺细胞学检查提示为脂肪瘤.彩超示:右上臂实性包块,考虑为血管瘤或纤维瘤.入院后完善相关检查,行包块切除及皮瓣转移术.术中见两肿块位于皮下与皮肤粘连,与周围组织界限不清.标本用10%中性福尔马林固定,常规石蜡包埋、切片、HE染色.采用免疫组化SP法,选用的抗体CD34、vimentin、SMA、desmin、p-catenin、EMA和S-100均购自福州迈新公司.     

肺内神经肌肉性错构瘤1例

患者男性,57岁,体检发现左侧肺下叶肿物,无发热、咳嗽、咳痰、胸痛等症状。查体：胸壁无压痛,双肺呼吸运动对称,叩诊清音,听诊双肺呼吸音清,未闻及干湿性罗音。 CT示：左侧肺下叶类圆形结节状高密度影,直径约2.6 cm,边缘光滑,相邻前后段支气管通畅,纵隔及肺门未见肿大淋巴结,考虑为良性病变。支气管镜检查：左、右主支气管黏膜未见明显异常。患者于全麻胸腔镜辅助下行左侧肺下叶肿物切除,术中于左侧肺下叶触及肿物,3 cm ×2 cm ×2 cm大小,有包膜,质地中等。     

横纹肌瘤样间叶性错构瘤1例

患者男性,32岁。发现颏部皮肤乳头状隆起3年。全身其他部位皮肤及黏膜未见类似病变,血、尿常规实验室检查未见异常。本院以颏部皮肤隆起性病变收治,完成各项检查后行病变切除术。     

先天性颈前左侧错构瘤1例

病例患婴.女性,76天,身高53cm,体重4000g,足月须产.母亲30岁.初产,身高160cm,无业,丈夫系建筑工人,家庭中无先天性遗传疾病.     

颈部异位错构瘤性胸腺瘤1例

患者女性,61岁.因发现左侧颈前下部肿块3年入院,发病以来肿块无明显变化,既往体健,无恶性肿瘤及相关疾病家族史.专科体检:气管居中,颈前下部稍偏左侧可扪及一4 cm×3 cm大小肿块,不随吞咽移动,质软,边界尚清,活动度可,无压痛及压迫感,表面皮肤颜色正常.颈部B超:颈部胸骨上窝偏左侧软组织内可见不均质等回声,大小37 mm×24 mm,边界欠清,CDFI示内部及周边可见高阻动脉血供(图1).     

肺平滑肌瘤性错构瘤合并肺腺癌1例

<正>患者男性,73岁,因咳嗽、咳痰2个月入院。胸部CT示左上肺尖后段近叶间胸膜处见一类圆形结节状密度增高影,形态欠规则,大小18 mm×16 mm,边界模糊,牵拉邻近胸膜,平扫CT值约38 HU,增强扫描呈轻度强化,考虑周围型肺癌。左下肺后基底段胸膜下见一结节影,边界清楚,大小17mm×13 mm,CT值约14 HU,考虑错构瘤。完善相关检查后     

肝错构瘤一例报告

测定血清甲胎蛋白(AFP)对提高原发性肝细胞肝癌(PHC)的诊治水平起着决定性的作用,据报道其阳性率仅70～90％不等(章华础、肖祥熊:放射免疫学杂志,1990;3:316)。笔者在临床工作中遇到一例因木前血清AFP阴性仅影像学阳性而被误诊为“原发性肝痛”的肝错构瘤病例,为引起临床工作者的重视,现报告如下。 病史摘要 患者杨x,男,37岁。因“间歇性右上腹胀、不适三年,加重伴纳差、消瘦二月”于1995年3月6日入无锡市北塘区人民医院外科治疗。入院前作血清     

婴儿纤维性错构瘤1例

患儿男性,1岁8个月,因发现左肩背部肿物进行性增大8个月就诊.无家族发病史.实验室检查无异常.临床诊断:左肩背部肿物.术中见肿物有完整包膜,质韧.病理检查肿物7 cm×5 cm×5 cm大小,圆形,实性,切面灰白、灰黄相间,似脂肪组织,质韧(图1、2).     

胸壁Askin瘤1例

胸壁Ａｓｋｉｎ瘤１例关键词胸壁肿瘤，Ａｓｋｉｎ瘤，鉴别诊断李新功，李爱英，姜辉患者，男性，２１岁。右侧胸痛、胸闷伴反复畏寒发热４５ｄ入院。查体发现右腋前线第６～９肋处胸壁有拳头大小的半球形隆起，压痛，表面皮肤无改变，锁骨上淋巴结无肿大。ｘ线示右胸腔大...     

胸壁侵袭性冬眠瘤1例

患者 ,女 ,42岁。以腰 4～ 5椎间盘膨出症行常规胸部拍片检查时 ,发现右侧胸膜一 3ｃｍ× 2ｃｍ肿块 ,表面光滑 ,界限尚清。ＣＴ示 :右外、后胸壁处见一肿块影。ＣＴ值 19Ｈｕ ,局部ＣＴ值达 32Ｈｕ ,密度混杂 ,以宽基底与胸膜相连 ,与邻近肺组织分界清晰。ＣＴ提示 :右侧胸膜病变 ,良性间皮瘤的可能性大。临床诊断 :胸膜包块 (间皮瘤 )。于全麻下行右胸膜肿瘤切除术 ,术中见右侧第 4肋下缘壁层胸膜外有一3ｃｍ× 2ｃｍ× 2ｃｍ的肿块 ,基底部宽 ,与胸壁界限不清 ,并侵犯胸壁肌肉组织 ,质软 ,无结节感 ,可移动 ,未见明显血管蒂 ,沿基底部全…     

骶尾部小汗腺血管瘤性错构瘤1例

患者男 ,2 5岁。因骶骨部位出现包块半年入院。包块起初大小 0 5cm× 0 3cm ,无疼痛或其他不适 ,缓慢增大 ,入院时达 5cm× 3cm× 2 5cm。入院前 10天无明显诱因下出现疼痛 ,曾在当地医院住院治疗无效 (具体诊断及用药不详 ,疼痛较前缓解 ,但包块大小无明显改变 ,来我院门诊拟诊肛周肿脓收住院。体检 :于肛门上 5cm骶骨部可见 5cm× 3cm大小的包块 ,周围皮肤略红 ,质中 ,表面光滑 ,活动度尚可 ,与周围组织界限欠清 ,触痛 (+) ,外生殖器未见异常。实验室检查未见异常。胸部X线检查 :心、膈如常。心电图未见异常。行手术切除肿物 ,术中见…     

右侧胸壁罕见巨大脂肪瘤1例

1临床资料患者男性，42岁。右侧胸壁肿块渐进性增大10月，伴坠胀痛月余，2008年1月7日入院。查体：神清，右侧侧胸壁明显隆起，表皮无静脉怒张，可触及一约23cm×20cm×10cm大小肿块，质地柔软，表面呈分叶状，边界清楚，活动度较大。胸部CT示右侧胸壁肿块，包膜完整，与胸壁粘连。于全麻下行右侧胸壁肿块切除术，术中见肿块为脂肪组织，包膜完整，分叶状。完整切除瘤体，     

小汗腺痣与小汗腺血管瘤样错构瘤（附2例报告）

我科与1995年8月收治一对同胞姐妹,左小腿分别患小汗腺痣及小汗腺血管瘤样错构瘤,报告如下。 1病例资料 例1女,7岁,左内踝及足跟处肿块、结节3年就诊。3年前先于左内踝上方起数个绿豆大肤色丘疹,不痒,逐渐增多增大,向后发展,群集     

涤纶布修补胸壁肿瘤切除后巨大胸壁缺损46例

背景：涤纶布作为一种临床常用耗材,取材简单,价格低廉,具有较高的坚韧度及延展性,可作为一种良好的修复材料使用。 目的：观察涤纶布用于巨大胸壁修补的实际疗效。 方法：选择46例胸壁肿瘤患者,其中男29例,女17例,年龄39-73岁。将46例患者随机均分为观察组与对照组,观察组患者切除胸壁肿瘤后采用涤纶布修补巨大胸壁缺损,对照组采用自体带蒂侧胸壁筋膜皮瓣修补巨大胸壁缺损,记录两组患者临床疗效及患者满意度。 结果与结论：术后全组病例均能胜任日常工作,无死亡及严重并发症发生,其中2例术后发生局部积液,经切口引流后好转,所有患者胸廓外观良好,呼吸运动时重建处无不适感。随访6-24个月,复查X射线片复查显示重建胸廓良好,未见移植松动、异物排斥反应、胸壁畸形等,无复发及严重并发症。观察组临床疗效及患者满意度优于对照组(P < 0.05)。结果表明涤纶布用于巨大胸壁修补的治疗,具有疗效显著、安全可靠的特点。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程      

婴儿胸壁错构瘤临床病理学观察北大核心CSCD

目的探讨婴儿胸壁错构瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断,以提高对该少见病变的认识。方法收集北京儿童医院2005年1月至2017年11月间5例婴儿胸壁错构瘤的临床资料、病理组织学特征和免疫表型进行分析,并复习相关文献。结果5例患者手术时年龄7个月8天至1岁8个月,但患儿均为生后即发现胸壁包块,男女比为4：1,右侧与左侧比为4：1,其中3例为单侧单发病变,2例为单侧多发病变。CT显示肋骨膨胀性及筛网样改变,其内见钙化及骨化。5例患儿均采取手术完整切除的治疗方案。送检病理标本最大径3-11cm,囊实相间,囊腔内见凝血或血液。镜下实性区为软骨、编织骨、梭形纤维母细胞及胶原纤维各种成分不同比例的混合,可见软骨内成骨,囊性区为继发性动脉瘤样骨囊肿成分,部分病例局灶见蓝染黏液。免疫组织化学染色提示病变内各成分来源,但对诊断意义较小。结论婴儿胸壁错构瘤是一种罕见的良性病变,具有独特的临床病理学特点．预后良好。     

膀胱小细胞神经内分泌癌1例

患者男性,50岁,在无明显诱因下出现无痛性全程肉眼血尿3个月,不伴有尿频、尿急、排尿困难.近1个月出现下腹部胀痛.查体:一般情况尚可,体表检查未见阳性体征.膀胱镜检查:膀胱左侧输尿管开口处见-4.0 cm×3.0 cm×3.0 cm菜花样肿物,表面充血、粗糙;周围黏膜见多处出血点.     

婴儿纤维性错构瘤

1 临床资料 患儿,男,17个月,1岁时发现下腹壁肿物,逐渐并突然增大5个月,无压痛,从出生至现在无其它异常发现,家族中无类似皮肤或皮下组织病变,检查：下腹壁肿块固定,不活动,质硬。细胞学穿刺诊断脂膜炎或脂肪坏死结节。于2004年11月14日在全麻下行下腹壁肿物切除术。