铜催化Sonogashira交叉偶联反应的研究进展

过渡金属催化的Sonogashira反应是合成碳碳叁键的重要方法,此反应已广泛应用于天然产物、活性中间体和材料化学等。近年来,使用廉价的铜盐来代替钯做催化剂取得了明显的进展,对铜催化的Sonogashira反应的最新进展进行了总结和讨论。     

铜催化C—N交叉偶联反应的条件优化

本文对铜催化的C—N交叉偶联反应的反应条件(包括催化剂前驱体、配体、碱、温度和时间、溶剂)优化进行了概述。     

铜催化C-N偶联反应中N,O配体应用研究进展

铜催化C-N偶联反应源于经典的Ullmann反应,是指配体促进下铜催化Caryl-N成键反应。配体是决定该类反应活性的关键因素。对铜催化交叉偶联反应中使用的含N,O双齿配体进行了总结。     

无配体铜催化C-N偶联反应的研究进展

对无配体条件下铜催化C-N偶联反应的最新研究进展作了综述,详细的介绍了各种无配体条件下的偶联反应体系,并对反应体系做了对比.     

铁催化交叉脱氢偶联构筑C-C和C-O键的反应研究现状

在过去的几十年里,C-H键偶联在化学中得到了广泛的研究和应用。过渡金属催化的C-H键偶联转化是化学前沿领域的研究热点之一[84]。从文献中可以明显看出,交叉脱氢偶联(CDC)反应已被广泛用于C-C键形成和C-O键形成的研究中。在本文中,我们分别讨论了铁催化C(sp3)-H活化交叉脱氢C-C偶联反应和铁催化交叉脱氢偶联反应形成C-O键的研究进展。     

钯催化交叉偶联反应

钯催化交叉偶联反应是一类用于碳碳键形成的重要反应,在有机合成中应用十分广泛。为制造复杂的有机材料,需要通过化学反应将碳原子集合在一起。但是碳原子在有机分子中与相邻原子之间的化学键往往非常稳定,不易与其他分子发生化学反应。以往的方法虽然能令碳原子更加活跃,但是,过于活跃的碳原子却又会产生大量副产物。而用钯作为催化剂则可以解决这个问题。钯原子就像＂媒人＂一样,把不同的碳原子吸引到自己身边,使碳原子之间的距离变得很近,容易结合——也就是＂偶联＂。这样的反应不需要把碳原子激活到很活跃的程度,副产物比较少,因此更加精确而高效。赫克、根岸英一和铃木章通过实验发现,碳原子会和钯原子连接在一起,进行一系列化学反应。     

浅议钯催化的偶联反应

介绍了以三位有机化学家的名字命名的钯催化偶联反应,即Heck偶联、Suzuki偶联、Negishi偶联反应,并对反应的适用范围、反应机理等进行了介绍。     

铜催化芳卤与脒的偶联反应的合成研究进展

综述了近几年来金属铜催化条件下芳卤与脒的偶联环合反应,并对相关反应做了简要的介绍。     

钯催化的Heck和Suzuki偶联反应中催化配体发展进程

文按照不同类别的催化配体的进展及特点进行了综述。     

无配体碘化亚铜催化杂环硫醇与碘代芳烃的C-S偶联反应研究

在120℃DMF溶液中,采用10mol%CuI作催化剂,200mol%Na2CO3作碱进行C-S偶联反应,合成了一系列杂环硫化物。该方法无需任何配体,同时具有经济、高效等特点。产物的结构经1 H NMR、13C NMR、MS和元素分析证实。     

钯催化Suzuki偶联反应的研究进展

金属Pd催化的Suzuki偶联反应是碳-碳偶联反应中重要的反应之一。综述了近年来Pd催化Suzuki偶联反应的研究进展,其中包括Suzuki反应机理、配体种类及其在有机合成中的应用。介绍了含N、P配体的钯催化剂和碳纳米管、磁性材料、多孔材料、水滑石、金属氧化物、高分子材料等负载的无配体钯催化剂的研究进展。     

Suzuki偶联反应合成沙坦联苯研究进展

沙坦联苯,即2-氰基-4'-甲基联苯,是抗高血压药物沙坦类药物的关键中间体.通过对沙坦联苯的结构进行衍生和修饰,可得到大多数沙坦类药物.因此,沙坦联苯的合成方法一直是有机合成化学家关注的热点研究领域.Suzuki偶联反应是合成沙坦联苯最重要的方法之一.近二十年来,文献中出现了大量利用Suzuki偶联反应合成沙坦联苯的催...     

铜催化的C-H键活化生成C-O键的最新进展

芳烃酰氧类化合物一直是有机合成中一个重要的合成中间体,有许多的经典方法可以合成它,其中Cu催化的由C-H键直接转化为酰氧类化合物的方法提供了一种方便,简单,有效,廉价的途径,这篇综述仅对铜催化的C-H键活化生成C-O键,特别是生成芳烃酰氧类化合物的最新进展进行了小结。     

用于偶联反应的载钯催化剂制备研究进展

偶联反应一般是指C-C偶联或C-N等的偶联,像Still反应、Suzuki反应和Buchwald反应等,它们中的反应催化剂一直以来是使用均相钯配体催化剂,对于负载型钯催化剂的使用较少。将载钯催化剂用于偶联反应是有机合成反应中均相反应多相化的典型例子,且在工业化生产中较均相催化剂更具有优势。从负载钯催化剂的制备、介孔碳的制备及反应驱动力三个方面介绍了偶联反应的近期进展,并对未来发展进行了展望。     

负载钯催化Suzuki偶联反应的研究进展

过渡金属钯催化C-C偶联反应在有机合成中具有重要地位,负载型钯催化剂具有分离简便、可重复使用等优点,引起了人们的关注。综述了不同载体催化剂催化Suzuki偶联反应的研究进展。     

Ligand‐Free Iron/Copper Cocatalyzed Alkynylation Coupling Reactions

Ligand‐free iron/copper cocatalyzed cross‐coupling reactions of aryl halides with terminal alkynes were carried out to provide the corresponding coupling products in good yields (up to 99%). Noteworthy is that this low‐cost, effective and environmentally friendly protocol was the first to be employed in alkynylation couplings.     

化学计量银促进的偶联反应研究进展

过渡金属银由于其催化反应符合绿色化学的原则,在有机合成中的应用成为近年来研究的热点。但实际上化学计量的银往往被作为助剂以提高金属离子的反应活性,而银化合物本身作为催化剂的应用却十分有限。针对此类问题,近年来的工作集中在利用银配合物的σ-和π-路易斯酸性研究银催化的反应。综述了银促进的偶联反应在C—P(N、S)键的形成和三氟甲基化反应研究中的应用和进展。     

Suzuki偶联反应中钯配合物催化剂的研究进展

Suzuki偶联反应是在零价钯配合物催化剂的催化下,芳基硼酸与卤代芳烃进行的交叉偶联反应,可以高效、高选择性地构建C-C键.钯配合物催化剂对Suzuki偶联反应的活性和选择性起着决定性的影响,是研究Suzuki偶联反应的关键.对含有膦配体、N-卡宾配体、亚胺配体、胺配体和其它配体的钯配合物催化剂催化效果进行了综述.     

无配体负载钯催化Suzuki偶联反应的研究进展

金属钯催化的Suzuki偶联反应是碳一碳偶联反应中的最重要的反应之一。传统的均相催化体系具有很多的不足,如产物与催化剂不易分离、原料价格昂贵、催化剂不能重复使用等,而使用无配体负载钯的催化剂可有效地解决上述问题。综述了近些年来无配体材料负载钯催化Suzuki偶联反应的研究进展,载体包括碳材料、多孔分子筛、水滑石、高分子材料、金属氧化物、硅藻土、纤维素、磷灰石和氟硅胶等。