河南省猪瘟流行现状调查及净化措施研究

对25个猪场191头疑似猪瘟病猪进行流行病学调查,病理剖检,兔体接种试验及反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测,发现仔猪猪瘟阳性检出率平均为77.4%,并呈快速上升趋势。RT-PCR法检测猪瘟快速、准确。调查显示我省猪瘟流行和发病出现一些新的特点,疫情呈蔓延和增加的趋势。对5个猪瘟污染猪场实行定期检测,淘汰带毒猪,培育健康无猪瘟带毒的种猪群和后备种猪群为主,制定合理的免疫程序,采取同步防治其他疾病的猪瘟综合防治措施,取得了很好的效果。     

内蒙古猪瘟流行病学调查及猪瘟病毒的分离

对内蒙古部分地区猪场进行了猪瘟流行病学调查，发现我区在较大范围内以非典型的猪瘟为主，发病多见于3月龄以下的仔猪，且以局部流行为主，母猪多呈隐性感染，部分母猪表现出繁殖障碍；个别地区仍有发病率和致死率较高的急性典型猪瘟，发病猪场不同程度上存在免疫程序不合理和免疫抑制性疾病。在此基础上对疑似病例进行了病理学检测和兔体交互免疫试验进行确诊，并对猪瘟野毒进行了分离。本研究不仅为内蒙古地区进一步作好猪瘟的防制提供了理论依据，而且为猪瘟野毒分子生物学的研究打下了基础。     

江苏泰州地区猪场猪瘟流行情况调查

用ELISA方法检测了江苏泰州不同地区16个规模养殖场冬春季各276份抗凝全血样品中的猪瘟抗原.结果表明,受检地区的抗凝全血样品中均存在猪瘟抗原阳性样品,供检样品阳性率为9.4％ (26/276).在不同生长阶段猪群中,冬季和春季阳性率最高的为仔猪,其次为种母猪、种公猪、育肥猪.不同区域猪群中,阳性率最高的为泰兴15.5％,其次为靖江10.8％,海陵区9.4％,兴化6.4％,姜堰6.1％,冬季与春季相比,冬季泰兴、姜堰、海陵区阳性率明显上升,靖江和兴化阳性率明显下降.     

猪瘟流行调查与防治

猪瘟俗称“烂肠瘟”,又称古典猪瘟。猪瘟是一种传染性极强的病毒性疾病,可感染各种年龄的猪只,一年四季流行,发病率和死亡率均很高,危害极大。本病是威胁养猪业最重要的传染病。     

非洲猪瘟国内外流行情况与传播途径

2018年8月辽宁省沈阳市沈北新区某猪养殖户首次暴发非洲猪瘟疫情。经中国动物卫生与流行病学中心(国家外来动物疫病研究中心)病原学诊断,确诊此次疫情为我国首次发生的非洲猪瘟疫情。本文阐述了国内外非洲猪瘟流行情况、病原学特征、传染源和主要传播途径,为进一步做好非洲猪瘟防控工作,切实保障生猪生产和肉品供应,提供参考依据。     

猪瘟病毒流行病学、病原致病特性及猪瘟综合防制研究

猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的高度致死性、接触性传染病,严重危害全球养猪业的重要传染病,也是我国计划要消灭的重大动物疫病之一。近年流行态势十分复杂,本文就CSF的流行情况、病原致病特征及综合防治技术研究等方面进行全面概述,井为猪瘟的防制提出具体实施方案。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪瘟病毒混合感染的调查

对江苏省部分猪场中猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)和猪瘟(CSF)混合感染情况进行了调查.结果显示:PRRS/CSF混合感染的阳性率为9.7%,表明江苏省猪群中PRRS/CSF混合感染普遍存在,并且不同猪群发病情况不尽相同.专门育肥的猪场阳性率较高,为15.2%;保育猪(10.0%)和育肥猪(13.2%)阳性率高于哺乳仔猪(6.0%)和繁殖母猪(4.0%);未免疫PRRS疫苗的猪场阳性率为12.7%,明显高于免疫猪场(5.3%).     

猪瘟国内外流行情况概述

猪瘟是由猪瘟病毒引起的高度传染性、接触性疾病,遍布世界各地,是严重危害养猪业的重要传染病之一。文章通过收集、整理和分析多种来源的猪瘟发病数据和相关文献资料,对猪瘟在国内外流行历史情况和现状进行介绍。     

湖南省猪瘟流行情况的血清学调查

采用ELISA对湖南省规模猪场送检的953份血清进行了猪瘟抗体的检测,对305个病例(场次)进行了猪瘟抗原的检测。结果表明未免疫猪的抗体阳性率仅为2%,免疫猪的抗体阳性率为55.59%;305个病例(场次)其猪瘟抗原的阳性率为61.97%。     

猪瘟与猪肺疫并发症的诊治

猪瘟是由猪瘟病毒引起的传染病,猪肺疫是由多杀性巴氏杆菌引起的传染病,猪瘟、猪肺疫病流行广泛,两病混合感染,给养猪业造成严重危害。现将某养猪户病例诊疗情况报告如下：     

2010年河南省猪瘟疫苗临床应用效果调查

为了解河南省猪瘟疫苗的临床效果及猪群的抗体水平,从而更好的保障养殖业的健康稳定发展,河南省畜牧局在部分县市区做了猪瘟疫苗的临床效果调查和猪群的抗体水平监测。这次调查涉及密县、范县等16个县(市、区)的80个猪场共112,461头免疫生猪。采用间接ELISA方法对河南省781份样品进行猪瘟抗体水平监测得知,河南省猪群猪瘟免疫抗体合格率95.78%,其中母猪的阳性率最高,达99.15%,仔猪最低,为91.10%。被检测的四家疫苗生产厂家疫苗免疫使用后的抗体合格率由高到低依次为:南京某企业B98%,山东某企业A96.22%,成都某企业C95.26%,新疆某企业D93.48%。此调查监测结果说明,河南省猪瘟防疫工作做的比较到位,疫苗的质量也比较理想,对河南省新一轮的猪瘟防疫工作有着积极的参照意义。     

RT-PCR技术检测河南省猪瘟病毒的研究

对25个猪场进行流行病学调查,对191只疑似猪瘟发病猪进行RT-PCR检测,结果表明,猪瘟阳性检出率平均为77.4%。     

一步法RT-PCR快速检测猪瘟病毒

对猪瘟病毒(CSFV)5'端非编码区保守序列设计了一对引物,建立了检测CSFV一步法反转录-聚合酶链(RT-PCR)方法,并对其特异性、敏感性进行了研究。该一步法RT-PCR对5株CSFV扩增结果均为阳性,对对照毒株扩增结果均为阴性;对CSFV检测的灵敏性为1.09×10-1ng总RNA量。以上结果表明该一步法RT-PCR特异性强、敏感性高、简便、快速,可用于猪瘟的早期确诊和病毒鉴定。     

盐渍肠衣猪瘟病毒实验室检测的相关性研究

参考GenBank中发表的猪瘟病毒（CSFV）序列,设计一对CSFV特异性引物;从CSFV感染猪盐渍小肠中提取总RNA,经逆转录后进行PCR扩增,在盐渍小肠中成功扩增出与预期大小（168bp）一致的特异性条带,而正常猪和感染猪伪狂犬病病毒的猪小肠扩增结果均为阴性．用此方法对40例盐渍猪肠衣样本进行检测,结果与经典抗原检测方法（抗原捕获ELISA法）一致,而兔体交叉反应试验的阳性检出率为RT-PCR的66．7％,表明本RT-PCR技术能应用于盐渍猪肠衣的CSFV检测．     

猪瘟病毒与猪流行性乙型脑炎病毒复合RT-PCR检测方法的建立

猪瘟病毒(CSFV)和流行性乙型脑炎病毒(JEV)是引起种猪繁殖障碍的病原,而且经常混合感染,及时准确诊断是防治的前提.根据CSFV的E2基因保守序列和JEV的E基因保守序列,选取 2 对引物建立检测CSFV、JEV的复合RT-PCR方法,分别扩增出了大小为 508 和1 015 bp 特异性基因片段.应用此方法检测了10份临床样品(淋巴结、脾、肝、肺等组织),结果4份CSFV阳性,3份JEV阳性,其余为阴性.结果表明此CSFV 和 JEV 复合RT-PCR 诊断方法,具有很好的特异性和敏感性,可用于临床检测.     

猪瘟病毒结构蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立及评价

通过研究猪瘟(CSF)疫苗免疫猪抗结构蛋白E2、E0和C抗体的产生规律,为临床制定合理的CSF疫苗免疫程序提供参考。利用间接ELISA方法检测CSF疫苗免疫猪过程中,抗E2抗原血清抗体的产生特征;分别以重组猪瘟病毒(CSFV)结构蛋白E0和C为抗原,建立检测血清抗体的间接ELISA方法,评价其敏感性和特异性,并检测疫苗免疫过程中抗E0和C蛋白抗体的消长规律。结果显示:CSFV-E0和CSFV-C间接ELISA抗体检测方法的抗原最佳包被质量浓度分别为2.09和1.59μg/mL,待检血清样本最适稀释度分别为1∶60和1∶80,酶标二抗稀释度分别为1∶100和1∶350,2种ELISA方法与常见猪病原的阳性血清无交叉反应,具有良好的特异性。CSF疫苗免疫后第7天即可检测到抗E2、E0和C蛋白的抗体,其中抗E2和E0的抗体在免疫后第21天达到最高水平,E2抗体滴度先上升后下降,E0抗体在免疫后第21天开始下降并最终趋于稳定;C蛋白抗体在免疫后第7天出现,随后开始下降,在第28天转为阴性。结果表明,利用重组抗原建立的CSFV血清抗体ELISA检测方法,可以用于评价CSF疫苗免疫后血清中针对3种结构蛋白的抗体消长特点,从而为临床猪瘟疫苗免疫程序的制定提供参考。     

猪瘟的流行病学特点、诊断与控制措施

猪瘟是一种猪的高度接触传染的病毒性疾病,严重威胁养猪事业的发展,是我国猪的四大疫病之一.我国目前猪瘟发生的原因很多,造成了巨大的经济损失.本文针对我国的疫病现状,参照欧洲等发达国家的控制措施,对猪瘟的流行病学特点、诊断及控制措施等方面做一较为全面系统的介绍,为有效控制猪瘟,研究改进猪瘟疫苗和认真制定执行控制和消灭猪瘟的长期规划提供资料.     

用RT—PCR法对猪瘟病毒检测的研究

用异硫氰酸胍-酚-仿一步抽提法提取病料细胞总RNA并进行反转录，再以此产物为模板对CSFV可疑病料进行了PCR扩增。结果用CSFV特异性引物扩增能得到与设计片段大小相同的产物(272bp)，并且不扩增猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒的核酸；其敏感性要高于猪瘟荧光抗体染色法、猪瘟强弱毒酶标单克隆抗体染色法和电镜负染法，为临床上猪瘟的诊断提供了一个快速、有效的诊断方法。     

CSFV和PRRSV二联RT-PCR检测方法的建立

参照GenBank中猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)基因保守序列,设计2对特异引物,通过对最佳反应条件的优化,建立了CSFV和PRRSV的二联RT-PCR检测方法,该方法可同时扩增得到2条与试验设计相符的443 bp(CSFV)和246 bp(PRRSV)特异性条带。应用该二联RT-PCR方法检测猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)结果均为阴性,证明该方法有良好的特异性。将已知阳性病毒PCR模板最高稀释倍数作为PCR的敏感度,结果表明该二联RT-PCR体系扩增的敏感度为10-3,可对CSFV和PRRSV单个或混合感染的临床样品进行快速鉴别诊断。