长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌

我院2000年5月～2001年6月应用国产长春瑞滨联合顺铂方案治疗乳腺癌患22例，取得了一定的疗效，现报告如下：     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法:采用长春瑞滨联合顺铂治疗术后复发或转移性乳腺癌48例,长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注,d1,8,顺铂70mg/m2,静脉滴注,d2,21天～28天为1周期.结果:全组有效率60.4%,中位生存时间25个月,1、3、5年生存率分别为77.1%、21.8%、5.5%.初治组疗效明显优于复治组(P=0.008);该方案对于既往是否使用蒽环类药物或紫杉醇类药物患者治疗的有效率差异无统计学意义(P＞0.05);转移灶1个～2个组和≥3个组治疗有效率差异无统计学意义(P=0.85).Ⅲ度～Ⅳ度不良反应主要表现为白细胞减少和胃肠道反应.结论:NP方案治疗晚期乳腺癌可获得较好的临床疗效.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌

目的:观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应.方法:41例乳腺癌术后复发转移者,既往接受过术后辅助化疗,化疗采用NVB 25mg/m2,d1,8,DDP 60-80mg/m2,分3天输注d2-4,每3周为1周期,至少用4个周期.结果:41例患者均可评价疗效,有效率(RR)为53.7%(22/41),疾病控制率(DCR)为73.2%(30/41),其中CR 2例,PR 20例,SD 8例,PD 11例,TTP 8.6个月,OS 24个月.主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,Ⅲ-Ⅳ度白血胞下降发生率为26.8%,无血小板下降者,Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率为14.6%,无肾功能损伤者,肝功Ⅱ度异常者9.8%,无Ⅲ-Ⅳ度者.结论:NVB联合DDP治疗晚期转移性乳腺癌有较好疗效,且对蒽环类和/或紫杉类治疗失败的患者亦有较好疗效,不良反应轻,耐受性好,可作为治疗复发转移性乳腺癌的解救方案.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌

目的：观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应.方法：41例乳腺癌术后复发转移者,既往接受过术后辅助化疗,化疗采用NVB 25mg/m2,d1,8,DDP 60-80mg/m2,分3天输注d2-4,每3周为1周期,至少用4个周期.结果：41例患者均可评价疗效,有效率（RR）为53.7%（22/41）,疾病控制率（DCR）为73.2%（30/41）,其中CR 2例,PR 20例,SD 8例,PD 11例,TTP 8.6个月,OS 24个月.主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,Ⅲ-Ⅳ度白血胞下降发生率为26.8%,无血小板下降者,Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率为14.6%,无肾功能损伤者,肝功Ⅱ度异常者9.8%,无Ⅲ-Ⅳ度者.结论：NVB联合DDP治疗晚期转移性乳腺癌有较好疗效,且对蒽环类和/或紫杉类治疗失败的患者亦有较好疗效,不良反应轻,耐受性好,可作为治疗复发转移性乳腺癌的解救方案.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法:采用NP方案治疗晚期乳腺癌患者36例,均为复治病例.结果:CR2例(5.7%),PR 12例(34.3%),总有效率为40%.主要毒副作用为骨髓抑制、局部静脉炎和恶心呕吐.结论:NP方案治疗复发晚期乳腺癌有救率高,毒副作用可耐受,可作为晚期乳腺癌患者二线化疗方案.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法：40例转移性乳腺癌患者，以往均接受过含阿霉素和氟脲嘧啶的化疗方案。NVB25mg／m^2快速静脉滴入，dl、d8；DDP25-30mg／m^2，静脉滴入，dl、d2、d3，每2ld为l周期，在用2周期后评价疗效。结果：完全缓解3例，部分缓解16例，有效率为47．5％。毒副作用主要为血液学毒性、消化道反应、脱发、静脉炎。白细胞下降为95％，其中Ⅲ—Ⅳ级为55％。结论：NVB联合DDP治疗晚期难治性乳腺癌疗效好，毒副反应可耐受，值得临床进一步推广使用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类化疗后的晚期乳腺癌疗效分析

目的:观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合方案治疗既往经蒽环类药物化疗失败、晚期复发转移的乳腺癌患者的疗效及不良反应.方法:NVB 25mg/m2加人生理盐水50 ml静脉推注,d1,8;DDP 30mg/m2加入生理盐水250ml静脉滴注,d1,3,21天为1周期,至少用2个周期.结果:36例患者中完全缓解(CR)8.3%,部分缓解(PR)38.9%,总有效率为47.2%,主要不良反应为骨髓抑制,以白细胞减少多见,其中Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制发生率为36.1%.结论:NVB与DDP联合化疗对蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者有较好疗效,不良反应可以耐受,值得临床推广应用.     

长春瑞滨加顺铂治疗晚期乳腺癌42例临床观察

乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤 ,其发病率在逐年增加 ,化疗在晚期乳腺癌治疗中占有重要地位。乳腺癌主要化疗方案有ＣＡＦ、ＣＭＦ等。近年来长春瑞滨为主的方案治疗晚期乳腺癌患者取得了较好疗效。我院自 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 1年 9月应用国产长春瑞滨 (盖诺 )联合顺铂治疗晚期乳腺癌患者 4 2例 ,取得较好疗效 ,现报告如下 :1　资料与方法1.1　对象　本组 4 2例住院患者均经病理确诊 ,临床已属晚期 ;全部为女性 ;最大年龄 79岁、最小年龄2 8岁 ,中位年龄 5 3岁 ;单纯癌 19例 ,浸润性导管癌11例 ,硬癌 3例 ,髓样癌 6例 ,腺癌 2例 ,乳头状…     

长春瑞滨联合顺铂解救治疗42例蒽环类耐药晚期乳腺癌

[目的]评价长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)的NP方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应.[方法]2007年10月至2011年10月采用NP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌42例.长春瑞滨25mg/m2加入生理盐水20ml,静脉推注,d15,顺铂25mg/m2静脉滴注,d1-3,21d为1个周期.[结果] 42例乳腺癌共完成171个化疗周期.完全缓解(CR)2例(4.8％),部分缓解(PR)19例(45.2％),稳定(SD) 14例(33.3％),进展(PD)7例(16.7％).有效率(CR+PR)为50.0％,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为83.3％.有内脏转移患者的疗效低于无内脏转移者(39.3％vs 71.4％,P=0.05).主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应.[结论]长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可以耐受.     

顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌53例的临床研究

目的 观察顺铂(DDP)联合长春瑞滨(NVB)组成NP方案治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法 应用NP方治疗晚期乳腺癌53例,NVB 25 mg/m2,d1,8静脉滴注30 min,DDP 75 mg/m2,分为3～4 d静脉滴注,21～28 d为1周期.结果 全组53例共完成化疗154周期,中位化疗2～4周期,评价疗效,完全缓解1例,部分缓解29例,稳定12例,进展11例,有效率为(CR+PR)56.6%.毒副反应主要有Ⅱ～Ⅲ度消化系统反应,骨髓抑制尤其是血小板Ⅱ～Ⅲ度抑制.结论 顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应主要为消化系统反应及骨髓抑制,在5-HT抑制剂及集落刺激因子的辅助治疗下,患者能耐受,可以作为晚期乳腺癌的二线治疗方案.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法：采用NP方案治疗晚期乳腺癌患者36例，均为复治病例。结果：CR2例(5．7％)，PR12例(34．3％)，总有效率为40％。主要毒副作用为骨髓抑制、局部静脉炎和恶心呕吐。结论：NP方案治疗复发晚期乳腺癌有救率高，毒副作用可耐受，可作为晚期乳腺癌患者二线化疗方案。     

长春瑞滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的观察长春瑞滨（vinorelbine,NVB）联合卡培他滨（capecitabine,CAPE）对蒽环和（或）紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法蒽环和（或）紫杉类耐药晚期乳腺癌患者29例,给予长春瑞滨25mg／m2,第1、8d,采用PICC管静脉滴注;卡培他滨每天1000mg／m2,每天2次,餐后30rain用温水送服,连用14d,休息7d,21d为1个周期。2个周期后评价疗效,有效者化疗4个周期以上。随访6—30个月。结果29例患者共化疗124个周期,化疗周期中位数为4个周期（2—10个周期）,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）13例,占44．8％,稳定（SD）10例,占34．5％,进展（PD）5例,占17．2％。有效率（CR＋PR）达48．3％。中位疾病进展时间（TTP）为5．2个月,中位总生存期（OS）为18．2个月。常见不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征等。结论长春瑞滨联合卡培他滨对紫杉类或蒽环类耐药的晚期乳腺癌有较好的疗效,毒性可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例观察

[目的]观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。[方法]30例Ⅲ~Ⅳ期乳腺癌(18例初治,12例复治),采用长春瑞滨25mg/m2静注第1,8天,顺铂35mg/m2静注,第1~3天,联合化疗。[结果]初治病人有效率72%(13/18),复治病人有效率50%(6/12),总有效率为63%,中位缓解期9个月,中位生存期17个月,主要副反应为骨髓抑制和静脉炎。采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。[结论]长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效好,副反应可耐受,值得临床进一步观察。     

NP方案对含阿霉素方案治疗失败的晚期乳腺癌的疗效

目的 探讨去甲长春花碱联合顺铂(NP方案)对含阿霉素方案治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法 按照既往对含阿霉素方案治疗的反应，将36例晚期乳腺癌患者分为A、B、C组3个组，采用NP方案化疗至少2个周期。结果 总有效率(CR PR)为44．4％(16／36)，其中CR为56％(2／36)；中位缓解期为6个月，中位肿瘤进展时间(TTP)为5个月，中位生存期为11个月。不良反应以骨髓抑制、胃肠道反应为主，无治疗相关死亡病例，耐受良好。结论 对曾应用含阿霉素方案治疗失败的晚期乳腺癌患者，NP方案的疗效较好，而且不良反应轻，应用安全。     

盖诺联合顺铂治疗中、晚期食管癌的临床疗效观察

目的观察盖诺(NVB)联合顺铂(CDDP)的NP方案治疗食管癌的疗效和毒副反应。方法对46例食管癌患者应用NP方案进行治疗,其中NVB25~30mg/m2,静脉滴入,d1、d8给药;DDP30mg/m2,静脉冲入,d1~3给药,21~28天为1周期,每例至少治疗2个周期。结果46例患者中总有效率(RR)为45.7%(21/46),其中CR2.2%(1/46),PR43.5%(20/46),SD34.8%(16/46),PD19.6%(9/46),中位生存期9.6个月(2~24个月),主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论盖诺联合顺铂治疗食管癌疗效确切,毒副反应可以耐受。     

长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法将200例晚期乳腺癌患者随机分为NP方案组和TP方案组2组,每组100例。NP方案组:长春瑞滨50 mg.d-1,d1,8;顺铂30 mg·m-2,d1～5。TP方案组:紫杉醇110～140 mg·m-2,d2;顺铂30 mg·m-2,d1～5。结果 NP方案组总有效率为61%,中位生存期为7.5个月;TP方案组总有效率为55%,中位生存期为7.2个月,比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 NP与TP方案治疗晚期乳腺癌疗效相当。     

长春瑞滨与顺铂治疗中晚期鼻咽癌的临床观察

[目的]观察长春瑞滨（NBV）与顺铂（DDP）联合化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效及毒副反应。[方法]73例Ⅲ-ⅣA期鼻咽癌（35例初治、38例复治），采用NVB25mg/m^2 iv drip第1、8天，DDP40mg/m^2 iv drip第1－3天联合化疗，每4周重复，共2周期。[结果]初治35例中CR＋PR25例，有效率71.4%，中位生存期10．5个月；复治38例中CR＋PR17例，有效率44.7%，中位生存期7个月；总有效率为58.1%。主要副反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发，采用深静脉给药可明显减轻静脉炎发生。[结论]NVB与DDP联合化疗治疗中晚期鼻咽癌疗效较高，副反应可耐受，值得临床进一步观察。