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采用浓度分别为15、20、25 mg/L的聚合氯化铝(PAC)联合硅藻土强化混凝处理河北南部南水北调水源水,研究了对浊度、叶绿素a、CODMn和UV254的去除效果以及残余铝含量;通过改变硅藻土与PAC的投加时间和顺序,确定最佳混凝条件。结果表明:单独投加PAC时,其最佳投加量为25 mg/L,对浊度、叶绿素a、CODMn、UV254的去除率分别为92%、86. 7%、34%、30%;同时投加PAC和吸附剂硅藻土时,对叶绿素a的去除率有大幅度提高,强化混凝处理南水北调水源水的最佳药剂组合为15 mg/L的PAC和20 mg/L硅藻土,对浊度和叶绿素a的去除率均为93%,对CODMn及UV254的去除率分别达到41. 4%和37. 9%,残余铝含量降至0. 179 mg/L;先投加PAC慢速搅拌10 min后再投加硅藻土进行混凝对各指标的去除率最高,对浊度、叶绿素a、CODMn及UV254的去除率分别达到94. 4... 相似文献
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聚合硅酸铝铁混凝处理水中残余铝含量的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过一系列生产实验,探讨了PAFSC的碱化度和Al/Fe/Si摩尔比以及水样pH值,水温对水中残余铝含量的影响,结果表明,用PAFSC处理后的水样具有更低的残余铝含量,残余铝随水温升高呈增加趋势,最佳pH值随水温的增加而降低。 相似文献
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净水中过量的残余铝对人体健康有较严重的危害,如抑制人胚神经的正常发育,导致痴呆、骨萎缩等症状。除此之外, 对输配水系统也有一定的影响。世界卫生组织( WHO) 及西方发达国家都把残余铝作为一项饮用水水质指标,制定了饮用水中总残余铝浓度标准。铝在天然水体中广泛存在, 但净水中的总残余铝主要是在铝盐混凝剂使用过程中不恰当操作条件所引入。因而, 通过调整和优化混凝过程的操作条件及其它一些方法,可以降低净水中总残余铝浓度 相似文献
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为了考察混凝剂中的铝形态对藻类混凝过程的影响,使用3种具有不同铝形态分布的混凝剂对含藻水进行了混凝试验。结果表明,硫酸铝由于具有较低含量的Alb,电中和能力较差,故需要较大的投量才能去除藻类,形成絮体;含藻水体系中的有机物主要是腐殖酸及富里酸类物质,微生物代谢产物(SMP)在硫酸铝作混凝剂时得到较好的去除,而腐殖酸及富里酸的去除率较低可能是造成硫酸铝混凝效果较差的原因; Alc(Al(30))在混凝中的作用机理主要是吸附架桥作用,可有效去除水体中的有机物,Al13的主要作用机理是电中和作用,可以有效去除水体中的颗粒物;Al13与Al30由于具有形态的稳定性,其混凝过程受pH值的影响较小。絮体强度因子随着pH值的升高先增大后减小,Al13作混凝剂时絮体恢复因子随pH值的升高先增大后减小,而其他两种混凝剂所形成絮体的恢复因子随pH值的升高而增大。 相似文献
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北京某水厂水源复杂,且水质随季节变化突出。为了保证首都地区优质的饮用水供应,对该水厂混凝过程及出水中不同分子质量区间的余铝含量进行了一系列调查,并详细分析了不同组分的有机物对混凝过程以及出水余铝的影响。结果表明:水厂3B工艺的原水中含有较多的腐殖酸类和分子质量1 500 u的有机物,3A工艺的原水中含有较多的蛋白质类物质,不同有机物对水厂混凝过程影响不同。原水经过混凝后,浊度和颗粒数都有一定程度的降低,3A工艺的原水形成的絮体能较快达到平衡,其混凝出水中颗粒态铝含量较3B工艺少。小分子有机物(分子质量1 500 u)的含量与出厂水中余铝含量具有较明显的正相关性。 相似文献
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混凝气浮工艺处理富营养化景观水的试验研究 总被引:3,自引:1,他引:3
用混凝气浮技术处理处于富营养化状态的同济大学校园内景观水,通过正交试验复配了一种能够高效去除藻类、浊度和TP的混凝药剂,并研究了加药量、表面负荷和絮凝反应时间对处理效果的影响.在加药量为20 mg/L、表面负荷为2.0 mm/s和反应时间为4.5 min的最佳试验条件下,对藻类、浊度、TP、TN和COD的平均去除率分别达93.2%、89.5%、74.9%、33.8%和43.5%,混凝气浮技术可显著改善景观水体富营养化状况. 相似文献
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超滤试验以太湖水为原水,采用在线混凝/超滤(CUF)和直接超滤(UF)并行的运行方式,通量设置为75~90 L/(m~2·h),分析跨膜压差(TMP)的变化,考察对有机物和藻类的去除效果。试验结果表明,CUF和UF都能在高通量下稳定运行,TMP均不超过30 kPa,且CUF可以有效降低TMP;超滤去除溶解性有机物的能力较弱,混凝增加了其对小分子有机物的去除效果;超滤能很好地去除藻蓝蛋白和硅藻,去除率分别在88. 90%和82. 58%以上,混凝可以强化超滤对硅藻的去除,但对于藻蓝蛋白却相反。 相似文献
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铝盐混凝中水解物种分布状况研究 总被引:9,自引:0,他引:9
在水处理工艺控制与混凝药剂生产中,了解与掌握混凝过程中各种水解产物的分布状况,尤其是不同pH值与不同加药量时分布情况是重要的。本文通过引入加药剂量C_M(mol/L),解决了多核配合物分配系数的计算问题,并由此计算出了铝盐混凝过程中各水解物种随pH变化的分布情况。 相似文献
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为降低净水厂出水残余铝超标风险,以南水北调水源为研究对象,从控制天然有机物络合位的角度提出了降低残余铝的技术措施。研究发现,采用单一的聚合氯化铝药剂作为混凝剂,为控制沉淀出水残余铝浓度其投加量在春季不宜为40mg/L;较预氯化和预臭氧,采用氯化铁和聚合氯化铝双药投加技术效果最好,可降低有机物络合铝的反应位,并能同时降低沉后水浊度和溶解性有机碳含量。采用聚合氯化铝和氯化铁双药投加,氯化铁投加量宜为8~12mg/L。研究为南水北调中线工程沿线水厂铝超标问题提供了行之有效的解决方案。 相似文献
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江苏某地表水厂以微山湖水为水源,投产以来,水源地因受季节性变化、南水北调影响而引起制水过程中铝超标,因此通过试验考察了水中残余铝的影响因素。结果表明:聚合氯化铝(PAC)投加量、pH值、水温、沉后水浊度是影响制水过程中残余铝的主要因素。生产运行中发现,夏季泄洪期间,原水pH值降至7. 4~8. 0时,PAC投加量控制在6~7 mg/L,滤后水残余铝含量稳定在0. 12~0. 18 mg/L,相比平日,PAC投加量减少约20%;控制沉后水浊度可以降低滤后水中残余铝超标的风险,但不能确保残余铝含量达标。 相似文献
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对影响高藻水源水混凝沉淀效果的主要控制参数进行试验分析,结果表明:在不考虑其他因素的情况下,混合G值、一级搅拌G值、二级搅拌G值的最优范围分别为(188~200)s-1、(48~50)s-1、(17~20)s-1;沉淀时间t=20 min;投药量m=12~14 mg/L. 相似文献
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针对邯郸市双水源供水体系,开展了预氧化强化混凝工艺处理南水北调-本地水库掺混源水试验。结果表明,单因素试验得到的PAC、次氯酸钠最佳投加量分别为5~15、0. 1~1. 0mg/L,慢速反应搅拌速度以60~100 r/min为宜;采用Box-Behnken法对单因素试验参数进行优化,并建立了响应值为叶绿素a和浊度去除率与PAC、次氯酸钠投加量及慢速反应搅拌速度的二次回归模型,通过Design-Expert软件得到的最优工艺参数如下:PAC投加量为11. 85 mg/L、次氯酸钠投加量为0. 88 mg/L、慢速反应搅拌速度为67 r/min,此时对叶绿素a和浊度去除率的预测值分别为93. 27%、90. 79%,与实测值93. 26%、90. 85%高度接近。 相似文献
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饮用水中铝对人体健康构成危害,对输配水系统也有一定影响,水中残余铝问题日益受到人们的重视。通过实验对 PH 和浊度对出厂水残余铝的影响进行了研究,对降低残余铝的方法进行了探讨。 相似文献
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长螺旋钻管内泵压CFG桩,是一项CFG桩复合地基新技术。该技术在郑州地区推广应用时,引起一系列环境岩土工程问题和桩体工程质量问题。所以探讨产生上述问题的机理和成因,提出解决问题的办法,对其适应性做出评价已迫在眉睫。孔隙水压力的变化是土体强度变化的前兆。通过在施工现场埋设孔隙水压力计,研究了长螺旋钻管内泵压CFG桩施工过程中,桩周饱和粉土中孔隙水压力的变化规律,探讨了施工引起桩周土体变形的机理。这为深入分析施工引起环境岩土工程问题的原因,进而采取有效措施,避免工程事故的发生提供了重要依据。更多还原 相似文献
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采用Ferron逐时络合比色法,分析了不同盐基度的PAC中Ala、Alb、Alc的分布。结果表明:随着盐基度的增加,Ala含量显著下降,总溶解性残余铝与混凝过程中Ala的含量直接相关。p H对聚合铝的形态分布影响很大,尤其是Ala。盐基度越高,PAC对pH值的适应范围越宽。在0~91%内,随着盐基度的增大,混凝效果提高,沉后水残余铝降低,但盐基度在85%以上时变幅趋缓。 相似文献