不同干燥方法对黄连中小檗碱含量的影响

<正> 黄连为一常用中药,历来人们在使用时,对其外观色泽都极为讲究,贮藏时要避光以免影响色泽,切片后要置太阳光下用薄纸遮盖晒干。为了探讨黄连的色泽变化与内在质量的关系,我们比较了烘箱干燥、太阳光直射干燥、     

酒黄连中小檗碱HPLC含量测定

<正>酒黄连为黄连的加工炮炙品。具有泻火解毒,燥湿,消炎,杀菌,健胃的功效。临床主治热盛心烦,痞满,消渴,吐血,衄血,目赤口疮,疮疥,细菌性痢疾、肠炎、上呼吸道感染等。酒黄连是《中国药典》2005年版一部收载的品种,其成分主要为小檗碱。HPLE测定黄连中小檗碱的含量已有文献报道,但未见测定酒黄连文献报道,为了更有效地对其进行质量控制,作者拟定了HPLE测定小檗碱含量。结果满意,为酒炙黄连的质量提供了可靠的检验手段。     

黄连与生地不同配伍比例对黄连丸中小檗碱的影响

黄连丸出自孙思邈《千金要方》,由黄连、生地等组成。黄连为君,生地为臣,相须为用,共奏滋阴清热之功效,主治消渴(相当于现代医学之糖尿病)。尽管原方配伍比例为1∶1,但在临床工作发现采用大剂量的生地配伍黄连能明显增强黄连丸的降糖效应,与其他学者的报道十分类似[1]。因此,本研究采用高T el:(027)83663304 Fax:(027)83662148 E-m a il:x iaxuan 2003@sina.com*通讯作者杨明炜Fax:(027)83662220 E-m a il:mw yang@tjm u.edu.cn效液相色谱法测定了黄连与生地的不同配伍比例对黄连中的活性成分小檗碱溶出率的影响。1仪器和试药HP1100高效…     

高效液相色谱法测定黄连解毒汤中小檗碱的含量

目的 :建立黄连解毒汤中小檗碱含量的高效液相色谱测定法。方法 :色谱柱为 Hypersil- C18,流动相为甲醇 -水 -三乙胺 (30∶ 70∶ 4 ) ,以醋酸调节 p H值为 8.4 ,检测波长为 331nm。结果 :本法在 4 .14～12 4 .1μg· ml-1间有良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9995 6 ,精密度 RSD为 2 .2 0 % ,低中高 3种浓度回收率分别为 99.10 % ,99.35 % ,99.2 2 %。结论 :该方法简便可行 ,结果可靠     

不同软化与切制方法对黄柏中小檗碱含量的影响

目的：探讨不同软化与切制方法对黄柏中小檗碱含量的影响,以确定黄柏最佳的软化与切制方法。方法：用单波长锯齿扫描法测定不同软化的黄柏药材中及不同切制方法的黄柏水煎液中小檗碱含量。结果：小檗碱的含量：高压蒸为0.825％;常压蒸为1.259%,真空加温润药为１．３３２%,20℃浸3h,2h,1h分别为0.8915%,1.071%,1.094,30℃浸1h为0.700%,20℃浸1h为1.199%;纵切为0.578%,横切为0.609%。结论：黄柏在切片前的软化以真空加温润药法为最佳,切制方法以横切为优。     

吐温80对黄连中小檗碱提取率的研究

目的研究吐温80对黄连中小檗碱提取率的影响。方法综合考虑吐温80用量，H2SO4浓度，H2SO4用量三方面因素．按照正交实验设计的要求确定最佳的提取条件。结果吐温80固液比为2：3，H2SO4浓度为0．2％，H2SO4固液比为1：35时黄连中盐酸小檗碱的提取率最高。结论吐温80可促进黄连中小檗碱提取率的增加。     

吴茱萸对黄连中小檗碱组织分布及肝脏摄取的影响

目的：探讨吴茱萸对黄连中盐酸小檗碱组织分布及肝脏摄取的影响。方法：将大鼠随机分为黄连组、黄连吴茱萸合用组,分别灌胃给予黄连粉末、黄连与吴茱萸混合粉末。于末次给药后1h、2h、4h分批麻醉大鼠取心、肝、肾、脾、肺等组织,HPLC检测各组织中小檗碱的量;将SD大鼠离体肝灌流给予黄连、黄连与吴茱萸混合粉末,取出不同时间点肝灌流液,HPLC法测定肝灌流液中小檗碱的浓度,计算肝脏摄取率。结果：黄连配伍吴茱萸后,小檗碱在肝脏中的分布最高,较配伍前增加,差别有统计学意义（P〈0．05）;小檗碱的肝脏摄取率较配伍前提高,差别有统计学意义（P〈0．05）。结论：吴茱萸可增加黄连中小檗碱在肝脏中的分布,促进小檗碱的肝脏摄取。     

薄层荧光色谱扫描法测定黄连浓缩颗粒中小檗碱的含量

采用薄层荧光色谱扫描法测定黄连单味中药饮片浓缩颗粒中盐酸小檗碱的含量,以盐酸-甲醇(1:100)提取,硅胶G薄层板,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨水(6:3:1.5:1.5:O.5)为展开剂,取出晾干后,进行荧光扫描,激发波长366nm,线性回归方程为:Y=284.27+9580.74x,相关系数r=0.9992,最低检出限为0.02μg,回收率100.2％。该方法简便、灵敏、准确、重现性好。     

微波辅助提取黄连中小檗碱的工艺研究

目的研究微波技术在黄连小檗碱提取中的应用效果。方法采用单因素实验和正交实验考察不同因素对微波技术提取黄连小檗碱的影响,优选提取工艺条件。结果微波炉在高火,提取10min,料液比为1:30时提取率增加42.2%。结论微波提取技术应用于黄连小檗碱的提取,具有提取率高,省时、高效、节能等优点。     

黄连及黄柏中小檗碱的流动注射分析法

本文报道高选择性-黄连素流通型传感器的研制,及以该传感器作为流动注射分析的电化学检测器,用于黄连及黄柏中小檗碱型季铵碱的流动注射分析.样品加水回流提取1小时,直接进样测定,其盐酸小檗碱线性范围1～1000μg/ml,平均回收率98.9～99.5%,相对标准偏差1.7～2.3%.该方法简便、快速(分析速度高于100次/小时)、经济.     

RP-HPLC法测定万应锭中小檗碱的含量

万应锭为传统中成药,方源《中医药方剂大辞典》。功能:清热、解毒、凉血止血;临床用于小儿高热、惊燥、口舌生疮、咽喉肿痛。万应锭由胡黄连、黄连、儿茶、牛黄等9味中药组成,成分较复杂,中国药典只有定性检查,未有定量测定项目。为完善万应锭质量标准,笔者用高效液相色谱法测定其中小檗碱的含量,结果满意。1 仪器和试药 仪器:Shimadzu LC-6A高效液相色谱仪;LC-6A泵;SPD-6AV紫外检测器;CTO-6A柱温箱;SCL-6A程序控制器;C-R3A数据处理器。盐酸小檗碱对照     

HPLC测定黄连膏中小檗碱的含量

黄连膏是宜昌市中医医院自制的用于治疗外伤感染、烧烫伤的外用软膏制剂,由中药黄连、姜黄、当归等6味中药制成,经该医院30年的临床验证,疗效较好.为了制定该制剂的质量标准,进一步加强对该制剂的质量控制,确保临床用药的疗效,作者研究了用反相高效液相色谱法测定黄连膏中小檗碱含量的方法,取得了较为满意的结果.     

复方西瓜霜中小檗碱的含量测定

采用双波长薄层扫描法测定了由多种中药组成的复方西瓜霜中小檗碱的含量，该法简便、准确、灵敏，并能排除方正中其它群药的干扰。笔者认为该法可以作为控制该药质量的手段。     

贮存时间对三棵针中小檗碱含量的影响

本实验通过比色法测定贮存不同时间的三棵针中小檗碱的含量。结果表明,随着贮存时间的延长,小檗碱含量明显降低。光照也能促使小檗碱含量降低。见光与避光贮存三年的三棵针中小檗碱含量分别比当年采药材降低54.91％和39.88％。     

正交试验法优选黄连中小檗碱提取工艺

目的优选黄连的提取工艺。方法以小檗碱提取率为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定。采用正交试验与比较试验相结合的方法,对提取工艺进行优选。结果提取次数对考察指标具有显著影响。结论确定黄连最佳提取工艺为：药材粉碎度10目,加60％乙醇回流提取3次,每次提取1h,加醇量为9、8、8倍。     

贮存时间对三棵针中小檗碱含量的影响

<正> 三棵针为小科小檗属植物的根,有清热、利湿、散瘀的功能,根和根皮中的小檗碱含量较高,药源丰富,是制药厂提取黄连素的重要原料(北京医学院、北京中医学院。中草药成分化学。第1版。北京:人民卫生出版社,1980:124)在实验中发现三棵针中小檗碱的提得率随着贮存时间的延长而显著降低,药材表面的色泽也有变化,并且光照有促进作用,用贮存三年后的三棵针作原料几乎提不出小檗碱。本实验对贮存不同时间的三棵针进行外观观察和小檗碱的含量测定,为三棵针的合理应用提供依据。     

一测多评法测定黄连中小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱含量

 目的在建立黄连中的5个主要生物碱同步测定方法的基础上,建立一测多评法的方法学考察模式,验证该方法在黄连中应用的可行性和技术适应性。方法以黄连药材为研究对象,以药材中5个典型生物碱为指标,建立小檗碱与巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱的相对校正因子,并用该校正因子进行巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱的含量计算(计算法),实现一测多评;同时采用外标法测定药材中该5种生物碱的含量(实测法),并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果28批黄连药材和饮片中5个生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显著差异(RSD<5%)。结论以小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱同步测定的一测多评法控制黄连药材和饮片的质量是可行的、准确的。     

扶正排毒颗粒中小檗碱含量测定

目的：建立扶正排毒颗粒中小檗碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用DIONEXAc—claim@120C18柱（5tLm120A4．6mm×250mm）;流动相为乙腈-0．05MKH2POt溶液（72：28）;流速为1．0mL／min;检测波长为345nm。结果：在选定色谱条件下,小檗碱在0．1976～0．988μg范围内线性关系良好,样品平均回收率为100．9％,RSD值为1．09％（n=6）。结论：该方法测定简便,结果准确,适用于扶正排毒颗粒中小檗碱的含量测定。