棕榈醇-棕榈酸-月桂酸@(Ce-La-TiO2)光-热-湿复合材料的制备与表征

以Ce-La-TiO₂空心微球作为载体材料,棕榈醇（H）-棕榈酸（PA）-月桂酸（LA）作为相变材料,采用溶胶-凝胶法与真空吸附法制备H-PA-LA@（Ce-La-TiO₂）光-热-湿复合材料,利用UV-Vis、XRD、DSC、DVS和SEM分析技术测试与表征其光响应性能、热性能、湿性能、组成成分和微观形貌。结果表明：H-PA-LA@（Ce-La-TiO₂）光-热-湿复合材料呈现均匀的球体,粒径较小且分散较好,实现Ce离子与La离子协同作用;当Ce（NO₃）₃·6H₂O与La（NO₃）₃·6H₂O的质量比为1∶1时,H-PA-LA@（Ce-La-TiO₂）光-热-湿复合材料具有最优的光响应性能;H-PA-LA与（Ce-La-TiO₂）空心微球的质量比为1∶2时,H-PA-LA@（Ce-La-TiO₂）光-热-湿复合材料具有最优热性能;真空干燥箱的真空度为0.07 MPa时,H-PA-LA@（Ce-La-TiO₂）光-热-湿复合材料具有最优湿性能。     

超支化聚(胺-酯)接枝改性纳米二氧化硅增韧增强PVC的研究

用偶联削KH-550和超支化聚（胺-酯）对纳米SiO2进行改性,并通过熔融共混法制得了PVC／SiO2复合材料。利用透射电镜、扫描电镜、力学性能测试等方法研究了复合材料的结构和性能。结果表明,通过超支化聚（胺-酯）的接枝改性可以明显提高纳米SiO2在PVC基体中的分散均匀性;超支化聚（胺-酯）接枝改性纳米SiO2的加入可有效提高PVC的力学性能,且添加量为1％时,效果最好,同时PVC的加工性能也有所改善。     

聚对苯乙炔/Eu（phen）_2Cl_3杂化材料的合成及光学性能

采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚（2-甲氧基-5-辛氧基）对苯乙炔/二元稀土配合物Eu（phen）2Cl3（PMO-COPV/Eu（phen）2Cl3）杂化材料。红外光谱证实了在Eu（phen）2Cl3表面的包覆层为PMOCOPV。紫外-可见吸收光谱表明与PMOCOPV相比,PMOCOPV/Eu（phen）2Cl3的...     

Effects of different types of PVA on the properties of the nano-TiO2/PVA

用硅烷偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH550）对纳米TiO2进行改性,将不同比例的聚乙烯醇（17-88与17-99）相混合制成胶液,再采用直接共混法制备了纳米TiO2/聚乙烯醇（PVA）复合材料,并流延成膜。通过自制透水仪、扫描电镜、热失重分析、拉伸强度、耐水性能以及透明性对纳米TiO2/PVA复合膜进行表征,探讨不同含量的PVA 17-88对复合膜的性能影响。结果表明,PVA 17-88的质量分数为30%,纳米TiO2/PVA膜厚度控制在25～30μm,透水量较大,拉伸强度达到28.72MPa,耐水性能最佳。     

用1-(2-苯并噻唑)-3-(3,5-二溴吡啶)-三氮烯荧光光度法测定电镀废水中的微量铜(Ⅱ)

目前,利用1-（2-苯并噻唑）-3-（3,5-二溴吡啶）-三氮烯（BTPYBT）与铜的荧光反应测定铜的研究未见报道。合成了BTPYBT,依据其与铜（Ⅱ）的荧光反应,建立了一种测定微量铜（Ⅱ）的新的荧光光度法。结果表明:在pH值9.2的Na₂B₄O₇-NaOH缓冲溶液中,该试剂与铜（Ⅱ）形成2:1稳定的配合物,体系的激发波长和发射波长分别为359 nm和401 nm;铜含量在0⁸0.0μg/L内与荧光响应值△F（配合物溶液和空白试剂荧光强度之差）呈良好的线性关系,其线性回归方程为△F=一0.177+1.19ρ,相关系数r=0.998 6,检出限为0.2μg/L,本方法用于测定电镀废水中的微量铜,与原子吸收光度法（AAS）结果相符,6次测定值的相对标准偏差小于3%,加标回收率为98.8%¹03.0%。     

静电纺丝法制备尼龙-6/SiO2-TiO2杂化纳米纤维

采用静电纺丝法结合溶胶凝胶技术,制备了尼龙-6/SiO2-TiO2杂化纳米纤维。采用红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、UV-vis、热重分析（TG）和扫描电镜（SEM）等对杂化纳米纤维进行分析表征。结果表明,随着SiO2-TiO2溶胶的引入,电纺纤维的结晶度下降,耐热性能提升。尼龙-6电纺纤维的平均直径约为...     

几种不同改性剂对稻草/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料性能的影响

以稻草纤维及丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）为原料,分别以活性炭、Al₂O₃、SiO₂和硅烷偶联剂为增强改性剂,通过混炼-模压工艺制备了改性剂-稻草/ABS复合材料,对比研究了几种不同增强改性剂的增强效果及其增强机制。结果表明：硅烷偶联剂对稻草/ABS复合材料的增强效果较差,活性炭、Al₂O₃和SiO₂对稻草/ABS复合材料的增强均优于硅烷偶联剂,其中Al₂O₃的增强效果最佳。当Al₂O₃的添加量（Al₂O₃∶ABS质量比）为5%时,Al₂O₃-稻草/ABS复合材料的拉伸、弯曲及冲击强度分别达到最大值27.719 MPa、61.05 MPa和26.53 kJ/m²;当无机物添加量（无机物∶ABS质量比）为5%时,复合材料的耐水性能表现为：5% Al₂O₃ > 5%活性炭 > 5% SiO₂ > 未添加,与复合材料的力学性能梯度相符;改性剂-稻草/ABS复合材料的流变性能则表现为：5%活性炭 > 5% Al₂O₃ > 5% SiO₂ > 未添加。     

4，4＇-二（2，6-二甲基苯氧基）二苯砜、三苯二醚和对苯二甲酰氯三元无规共聚物的合成与表征

在无水三氯化铝（A1C13）和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）存在下，以1，4-二苯氧基苯（DPB）、4，4’-二（2，6-二甲基苯氧基）二苯砜（o-M2DPODPS）和对苯二甲酰氯（TPC）为单体，于1，2-二氯乙烷（DCE）中进行低温溶液缩聚反应，合成了一系列共聚物。用IR，DSC，WAXD，TGA等方法对共聚物进行表征和性能测试。研究结果表明，随着o-M2DPODPS含量的增加，共聚物的玻璃化转变温度（Tg）大幅提高，熔融温度（Tm）和结晶度则逐渐减小，溶解性能得到了一定的改善。     

Ni (OH)2-碳纳米管-还原氧化石墨烯复合材料的制备及电化学性能

利用简单易行的一步水热法制备了Ni（OH）₂-碳纳米管-还原氧化石墨烯（Ni（OH）₂-CNTs-RGO）三元复合材料,研究了不同水热反应温度对三元复合材料性能的影响。采用XRD、FTIR、Raman、X射线光电子能谱（XPS）、SEM及TEM对Ni（OH）₂-CNTs-RGO复合材料的结构和表面微观形貌进行表征。利用循环伏安（CV）、电化学交流阻抗（EIS）和恒电流充放电测试了复合电极材料的电化学性能。研究结果表明,当反应温度为120℃时,所制备的Ni（OH）₂-CNTs-RGO复合材料具有大的比表面积和三维网状结构,复合材料中六角形的β-Ni（OH）₂纳米片和CNTs均匀分散在RGO片层表面,有效阻止了RGO的团聚。Ni（OH）₂-CNTs-RGO复合电极材料在充电倍率为0.2 C时,放电比容量达到362.8 mAh/g,5 C时放电比容量为286.2 mAh/g,仍大于Ni（OH）₂在0.2 C时的放电比容量,表明CNTs与RGO的协同作用有效提高了电极材料的导电性和活性物质的利用率,最终提升了Ni（OH）₂-CNTs-RGO复合材料的倍率性能。     

掺杂TiO2的纳米多孔SiO2薄膜的制备及性能研究

采用溶胶-凝胶法、分子模板法及旋转涂覆法在硅衬底上制备掺杂TiO2的SiO2薄膜，并采用差热分析（DSC-TGA）、红外吸收光谱（FTIR）、X射线衍射、小角衍射（SAXS）、原子力显微镜（AFM）、台阶仪（Atomic-Profiler）以及纸擦拭法（paper-wiping method）和胶带剥离法（adhesive tpe-stripping method）对薄膜的性能进行了分析与表征，结果表明，薄膜的最佳热处理温度为400℃，所制备的掺杂TiO2的SiO2薄膜为多孔结构的无定形态，具有较好的机械性能，平均孔径随着膜层的增加而减小，一层膜和两层膜的平均孔径分别为87.4nm和62.8nm，厚度分别为538.7nm和1032.3nm。     

含偶氮基卟啉大环衍生物的制备及表征

文章介绍了有光、热敏感性能的四（4-重氮基苯基）卟啉及含有偶氮基团的卟啉衍生物的合成,用红外光谱,紫外光谱,飞行质谱等进行了结构表征,并对其光、热稳定性进行了研究。     

混合高斯参数估计的两种EM算法比较

混合高斯模型是一种典型的非高斯概率密度模型,获得广泛应用。其参数的优效估计可以通过最大似然方法获得,但最大似然估计往往因其非线性而难以实现,故期望最大化(Expectation-Maximization,EM)迭代算法成为一种常用的替代方法。常规EM算法性能受迭代初值设置影响大,且不能对模型阶数做出估计。一种名为贪婪EM的改进算法可以克服这两个缺点,获得更为准确的模型参数估计,但其运算量一般会远大于前者。本文对这两种EM算法进行综合研究,深入挖掘两者之间的关系,并基于相同的数值仿真实例,直观地演示比较两者的性能差异。     

In vitro degradation of MAO/PLA coating on Mg-1.21Li-1.12Ca-1.0Y alloy

Magnesium and its alloys are promising biomaterials due to their biocompatibility and osteoinduction. The plasticity and corrosion resistance of commercial magnesium alloys cannot meet the requirements for degradable biomaterials completely at present. Particularly, the alkalinity in the microenvironment surrounding the degradation, implants, resulting from the arises a major concern. Micro arc oxidation （MAO） and poly（lactic acid） （PLA） composite （MAO/PLA）coating on biomedical Mg- 1.21Li-1.12Ca-1.0Y alloy was prepared to manipulate pH variation in an appropriate range. Surface morphologies were discerned using SEM EMPA. AM corrosion resistance was evaluated via electrochemical Polarization and impedance and hydrogen volumetric method. The results demonstrated that the MAO coating predomlnantly consisted of MgO, Mg2SiO4 and YzO3. The composite coating markedly improved the corrosion resistance of the alloy. The rise in solution pH for the MAO/PLA coating was tailored to a favorable range of 7.5-7.8 The neutrallzation caused by the alkalinity of MAO and Mg substrate and acidification of PLA was probed. The reSult designates that MAOI PLA composite coating on Mg-1.21Li-1.12Ca-1.0Y alloys may be a promising biomedical coating.     

Assessment of high-frequency performance limits of graphene field-effect transistors

High frequency performance limits of graphene field-effect transistors (FETs) down to a channel length of 20 nm have been examined by using self-consistent quantum simulations. The results indicate that although Klein band-to-band tunneling is significant for sub-100 nm graphene FETs, it is possible to achieve a good transconductance and ballistic on-off ratio larger than 3 even at a channel length of 20 nm. At a channel length of 20 nm, the intrinsic cut-off frequency remains at a few THz for various gate insulator thickness values, but a thin gate insulator is necessary for a good transconductance and smaller degradation of cut-off frequency in the presence of parasitic capacitance. The intrinsic cut-off frequency is close to the LC characteristic frequency set by graphene kinetic inductance (L) and quantum capacitance (C), which is about 100 GHz·μm divided by the gate length.      

一种基于胶原蛋白改性的阳离子絮凝剂的制备及表征

以胰蛋白酶为水解剂对明胶进行水解后,利用鞣制化学中的铁鞣机理使Fe（Ⅲ）络合在水解后所得胶原蛋白分子上,从而制备出了胶原蛋白改性阳离子絮凝剂,并将其用于废弃钻井液的絮凝处理,以CODCr去除率、悬浮物含量为指标,考察了不同络合反应条件对废弃钻井液絮凝效果的影响。利用IR、XRD、荧光光谱等对产物进行检测与表征。实验结果表明此种絮凝剂制备的最佳反应条件为反应时间4h,体系pH值为2.6,m（胶原）∶m（Fe2（SO4）3）=1∶1.4,温度35℃。所制备的絮凝剂用于废弃钻井液的絮凝时,其CODCr去除率为73.1%,悬浮物含量从2115mg/L降至330mg/L。     

乳液聚合合成单分散纳米级PMMA微球

采用乳液聚合法制备了单分散性聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）纳米微球,分析了聚合过程中不同单体滴加时间、不同表面活性剂用量、不同引发剂用量以及不同引发剂种类等因素对聚合体系中微球的粒径以及粒径分布的影响,研究表明,PMMA微球的粒径随单体滴加时间、表面活性剂用量、引发剂用量的增加而减小;采用AIBN引发剂制备的微球的粒径较采用KPS引发剂大。     

基于EBG结构的基片集成波导超宽带带通滤波器

为拓展带通滤波器的通带带宽,设计了一种基于EBG结构的基片集成波导（SIW）超宽带带通滤波器．该滤波器利用箭头形电磁带隙结构的阻波特性,将不同大小箭头形结构单元蚀刻在SIW上金属面,以获得超宽带通带．所设计的滤波器中心频率在985 GHz,相对带宽为3959%,通带内的最大插入损耗约为154 dB,相比于类似结构的带通滤波器,其带内回波损耗较大,且整体电路面积较小．测量结果与仿真结果基本吻合,有效地验证了该设计方法的有效性．     

Photoelectrochemical behaviour of Cdln2S4 films deposited by pulse electrodeposition using non-aqueous electrolyte

Cdln2S4 films were deposited by the pulse electrodeposition technique on tin oxide-coated glass substrates, at different duty cycles in the range of 6%-50%. The deposition potential was -0.7 V vs, saturated calomel electrode （SCE） using non-aqueous di（ethylene glycol） electrolyte, XRD analysis of the films indicated polycrystalline nature. Grain size, strain and dislocation density were evaluated from the XRD data, EDX analysis of the surface composition confirms the formation of stoichiometric Cdln2S4 films, Optical studies show a direct band-gap values in the range of 2.14-2.23 eV for the films deposited at different duty cycles. Room temperature resistivity of the films was in the range of 40-21 Q.cm with the increase of duty cycle. Photoelectrochemical （PEC） solar cells constructed with the films deposited at 50% duty cycle and post-heat-treated at 500~C indicated open circuit voltage （Voc） of 0.595 V, short circuit current density （Jsc） of 6.20 mA.cm-2, fill factor （if） of 0.61, efficiency （t/） of 3.75%, series resistance （Rs） of 4Q and shunt resistance （Rsh） of 2.50kQ. Making use of the advantages of pulse electrodeposition it can be used to deposit nanocrystalline films which can be employed in optoelectronic and photovoltaic devices.     

汽车零部件电磁兼容射频抗扰度测试方法概述——电波暗室法

整车级的抗扰度测试系统需要的投入很大,因此通常仅有整车生产厂商能够实现。为了研究、开发、品质控制,可以有一个实验室内的测试方法能够被所有车辆厂商和设备供应商用于电子部件的测试。     

ZnO含量对熔融法制备PbSe量子点玻璃的影响

采用高温熔融－退火法在钠硼铝硅酸盐（SiO2-B2O3-Na2O-Al2O3-ZnO-AIF3-Na2O）玻璃中生长了PbSe量子点,通过X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、光致荧光（PL）谱等研究了玻璃配料中不同ZnO含量对PbSe量子点尺寸和浓度的影响,结果表明,ZnO含量占总玻璃配料质量比约9．4％时,生成的量子点尺寸比较均匀,直径约为6．5nm,且浓度较高,PL谱强度最强,辐射峰位于1790nm,FWHM为296nm。玻璃配料中加入适量的ZnO有助于PbSe量子点的形成,减少Se元素的挥发,使玻璃中的量子点尺寸分布趋于均-化。