暴发型结肠阿米巴病伴肠穿孔一例报告

患者男性,60岁,农民。因腹胀、暗红色血便13日,于1984年2月入院。患者于13日前食冷“麦粑”2h后,即感腹不适,次日腹泻,先水样便,后暗红色血便,每日5～10次。腹痛渐加重,变为剧痛,食欲丧失。无畏寒发热,既往无血便史。体检:痛     

多发性结肠狭窄形成和阿米巴病一例报告

本文报告一例患者,年龄38岁,因恶心、寒战和右髂窝疼痛住院。体温37.2℃,在右髂窝触到有一个回缩性疼痛的肿块。患者在入院前8个月由于直肠出血及脱垂而行痔切除术。白细胞计数18,000/微升,血沉21毫米/小时,3次粪检阿米巴阴性。钡剂灌肠显示盲肠和一处乙状结肠不充盈,经继续灌进钡剂后充盈并显现正常。在住院第6日因有局部腹膜炎体征而行剖腹术,见大肠被盖血管翳,并发现盲肠阿米巴肉芽肿,因此施行了右侧部分结肠切除术。标本组织学检查证明有吞噬红细胞的阿米巴滋养体,给患者用氯喹和四环素进行了治疗。手术前曾做凝胶扩散试验,呈阳性反应。患者在术后17天出院。6周后患者因出现大肠梗阻又进行了钡剂灌     

阿米巴病

世界卫生组织，泛美卫生组织及联合教科组织于１９９７年１月２８－２９日在墨西哥城举行一次有关阿米巴病的专家会议。本介绍了该会议的主要结论，与会的建议及需要研究的问题。     

阿米巴病

世界卫生组织、泛美卫生组织及联合国教科文组织于1997年1月28—29日在墨西哥城举行了一次有关阿米巴病的专家会议。本文介绍了该会议的主要结论,与会者的建议及需要研究的问题。     

皮肤阿米巴病

作者报告1例阿米巴肝脓疡和外阴溃疡的女婴,12个月。因厌食、发热、烦燥和体重减轻3周入院。体温39℃,是脱水状;大阴唇内侧有2个局限性溃疡,基底部有带白色渗出物。入院第3天,体温升至40.3℃,并开始水泻;第8天出现腹部膨隆和肝肿大。肝超声检查示肝区有一8×7cm囊性肿块,内见液平面。阿米巴对流免疫电泳测定阳性,乃用灭滴灵50mg/kg/d治疗,外阴病变于     

胸腔阿米巴病

胸腔阿米巴病是较少见的肠外阿米巴病的。病变复杂,容易诊误。现结合文献,作一综述。一、发病情况:男多于女,钱桐荪等统计男性占91.7%。20～40岁占60%以上。中山医学院附属二院综合国内1,079例阿米巴肝脓肿,有213例向胸腔穿破,占19.74%,     

阿米巴病的并发症

作者对孟买某医院1956～1970年所见的阿米巴病并发症病例进行了临床分析,同时发表了以下4篇报告。一、阿米巴性阑尾炎本文报告了1963～69年间23例阿米巴性阑尾炎的临床资料和1956～69年间80例结肠肠道阿米巴病的尸检资料。23例阿米巴性阑尾炎患者中,男20例,女3例;17例便秘,3例大便不正常,3例大便正常;10例有痢疾史。临床表现仅在右髂窝部有疼痛已1～6个月,无痢疾或腹泻,Macburny氏点触痛,     

阿米巴病及其防制

当今世界估计有4亿8千万人感染溶组织内阿米巴,每年约有4万～11万人死于肠型或肠外型阿米巴病,因此急需进行更多的科学研究,寻找比较有效的防制策略。本文综述了有关阿米巴病的临床和实验室诊断、现有的治疗和预防措施等重点问题。     

阿米巴病的临床研究

阿米巴病是国内外一些地区常见传染病,现将近年来有关临床研究的情况作一综述。发病机理阿米巴病的发病与病原体和宿主因素有密切关系。(一)病原体溶组织阿米巴滋养体侵入宿主组织前,首先需粘附于宿主细胞,这种粘附是病原体表面特异性蛋白质的碳酸氢残基与细胞表面受体相互作用的结果。粘附的方式是以一种植物凝血素为介质,由滋养体表面的丝状伪足与靶细胞连接形成的。Rev(?)lla 观察滋养体对红细胞粘附的特征后     

阿米巴病的免疫

自从溶组织内阿米巴(Eh)能在无菌条件下人工培养(Diamond,1968),并以无菌培养物制取抗原(Thompsom等,1968)以来,近年关于阿米巴病的免疫学研究有了明显进展。 Eh虽然是单细胞动物,但它的抗原组成相当复杂。比如,用双向免疫电泳检测无菌Eh提取物发现,HT-31株有32个抗原组分,HK-9株为20个(Chang等,1979)。但是关于其中含有的保护性抗原的定性和定量,尚未完全清楚。关于人体对Eh的天然抵抗力,所知甚少。近来体外试验发现,将Eh滋养体与不     

阿米巴病的治疗

治疗阿米巴病之所以失败,是因为常常忽略了患者的临床分类是决定选择疗法的基本事实。在进行治疗之前,必须全面地对病人的年龄、健康状况、合并症及有无其他感染有初步的了解。在治疗阿米巴病时,须尽可能多的联系溶组织内阿米巴的生物学特性,     

对流免疫电泳诊断阿米巴病

为了探讨对流免疫电泳对阿米巴病的诊断价值,共检测了13例阿米巴病患者的血清。其中有10例为肠阿米巴病,系经查见滋养体所证实,3例为肠外阿米巴病,是根据临床检查所确诊。对照组为14例非阿米巴性的肝或肠道病病人,包括肝硬化10例,慢性结肠炎2例,细菌性痢疾2例的血清及     

皮肤阿米巴病一例

患者男性,21岁,刚从远东回英国。因发热37.8℃伴左季肋部下和背部剧痛,于1965年9月4日入院。两周后,左肋缘和左腹直肌间的上腹部出现浮肿并压痛,但无腹泻。白细胞13×10~9/L,中性粒细胞增多;反复粪检未见阿米巴,阿米巴补体结合试验阴     

一例面部皮肤阿米巴病

作者报道了墨西哥首例以细胞学和活组织检查确诊的面部皮肤溶组织内阿米巴病,经药物治疗及多次外科手术而康复。病人系17个月的女孩,来自营养和卫生极为落后的农村。入院前一个月腹泻,粘液血便一天3～4次。腹泻15天后,右下眼睑发现水肿并持续流泪。发热,眼内角血性小泡自发流水,继而皮肤及皮下组织损伤,连同眶周组织受损。全身情况不良,局部疼痛,血     

阿米巴病免疫诊断的研究

作者用纯净培养的和加以短膜虫培养的溶组织内阿米巴,分别制备抗原,对阿米巴肝对阿米巴肝脓肿患者及健康人进行补体结合(CFT)、胶乳凝集(LA)及间接血凝(IHA)等3种血清试验。I且A用的是戊二醛固定的绵羊红细胞。致敏的红细胞贮存在一70℃、一20。中,或在冻干后贮存在一70℃和 4oC中。     

外国学生的阿米巴病

1982～1987年,列2883名18～30岁的外国学生,于到达捷克斯洛伐克3周内,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和对流免疫电泳(GIEP)检测溶组织内阿米巴血清抗体,采用漂浮、沉淀和硫柳汞-碘-甲醛浓缩3种方法检测大便包囊。学生来自除澳大利亚以外所有大陆的70个国家,收集标本时和观察1     

阿米巴病的发病机理

侵入型阿米巴病(invasive amoebiasis)已成为非洲、亚洲和拉丁美洲等某些地区严重的卫生和社会问题。由于这些地区的卫生条件差且存在高毒性株溶组织内阿米巴,故肠阿米巴病和阿米巴肝脓肿的发病率很高。阿米巴感染是全世界第三种最常见的寄生虫病。据Walsh估计,1981年全世界约有4.8亿人是溶组织内阿米巴的携带者,3400～6000万人是有症状的侵入型肠阿米巴病人,其中有4～10万人死于阿米巴病。近年来,由于向城市移民,某些发展中国家的经济形     

继发性脑型阿米巴病

溶组织内阿米巴感染引起的并发症中,连累大脑的很少。作者从1964～1981年在7,500例尸体解剖中,仅发现4例是继发性阿米巴感染。方法为先将大脑用福尔马林液固定2周,然后进行连续切片。先记录肉眼所见异常,再制成石蜡切片,用苏木素-伊红和PAS方法染色作检查。发热、肝大和胸部症状是多数病人常见     

阿米巴病的研究现状

1.侵袭性阿米巴病的宿主及寄生虫特异性仅有小部分感染溶组织内阿米巴的个体会发展为有症状的侵袭性阿米巴病。一种假说认为溶组织内阿米巴存在致病株和非致病株。另一种假说则认为所有溶组织内阿米巴均能导致侵袭性阿米巴病,但阿米巴的毒力是不稳定的。无症状的阿米巴肠遭感染和有症状的阿米巴病的临床分离物的同工酶谱是不同的,但不是固定不变的。一个无症状肠道感染者的溶组织内阿米巴分离株克隆,体外与从侵袭性阿米巴结肠炎患者分离的经射线照射的细菌接触,其酶谱从“非致病性”转化为“致病性”,并具备侵袭性阿米巴株的致病特征。     

阿米巴病的细胞免疫反应

对阿米巴抗原的细胞间质免疫反应的研究极少,曾报道用淋巴细胞转化试验、移动抑制因子和皮肤试验等,前法在急性病例大都阳性,后两法阳性甚少。研究对象为9例急性阿米巴肝脓肿患者,1例化脓性肝脓肿患者和1例肝癌患者。6名正常人作为对照。阿米巴肝脓肿的诊断是以临床表现、特有的脓肿脓液和抗阿米巴化疗后好转为依据。以无菌培养的溶组织内阿米巴Hk-9株为抗原(所用浓度为100