孟鲁司特钠与氢化可的松琥珀酸钠联合在小儿喘息性支气管炎中的应用分析

目的：探讨小儿喘息性支气管炎（PAB）应用孟鲁司特钠与氢化可的松琥珀酸钠联合治疗的临床效果。方法：选取某院2014年1月-2016年1月收治的114例喘息性支气管炎患儿,随机均分为2组。对照组：常规治疗+氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注;观察组：在对照组基础上联合孟鲁司特钠口服。记录比较2组患者湿啰音、哮鸣音、喘息及咳嗽等临床症状与体征消失时间,治疗前后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、免疫球蛋白E（IgE）白细胞介素-6（IL-6）及白细胞介素-8（IL-8）水平,临床疗效与治疗结束后3个月内复发情况,以及治疗期间不良反应。结果：观察组湿啰音、哮鸣音、喘息及咳嗽等症状与体征消失时间均显著短于对照组（P<0.01）;与治疗前比较,治疗后2组炎症因子TNF-α、IgE、IL-6 及IL-8水平均显著改善（P<0.01）,且观察组改善幅度更为显著（P<0.01）;观察组总有效率、复发率依次为96.49%,5.26%,均显著优于对照组的84.21%,17.54%（P<0.05）;2组不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：PAB应用孟鲁司特钠与氢化可的松琥珀酸钠联合治疗能短期内控制患儿症状,改善炎症因子水平,复发率低,疗效切实,安全性高,具有较高临床参考价值。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎63例临床观察

目的 观察评价孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果.方法 选择2010年1月～12月在绍兴市妇女儿童医院儿科病房住院的喘息性支气管患儿128例(男78例,女50例;年龄平均17个月)随机分为实验组和对照组,实验组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对两组患儿治疗效果进行统计学分析.结果 孟鲁司特钠能降低喘息患儿白三烯水平,有助于控制喘息症状.两组患儿平均缓解天数与平均住院天数有显著性差异(P＜0.05),观察一年内实验组与对照组喘息发生例数、喘息发生次数及呼吸道再感染次数实验结果显示实验组与对照与有显著性差异(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠治疗儿童喘息性支气管临床效果显著.     

孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎49例中的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎中的临床治疗效果。方法选择我院2010年1月至2012年1月期间收治的98例喘息性支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组。两组均给予抗感染、止咳化痰、雾化平喘等常规治疗,观察组加用孟鲁司特钠口服。观察两组患儿临床症状及体征改善情况,评定两组治疗效果。结果观察组患儿的咳嗽、喘息和湿哆音消失时间早于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组平均住院时间少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率为97．9％,对照组为79．5％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠能显著提高小儿喘息性支气管炎的治疗效果,值得临床应用。     

氢化可的松琥珀酸钠对人和豚鼠心肌细胞钠电流的影响氢化可的松琥珀酸钠对人和豚鼠心肌细胞钠电流的影响

目的研究氢化可的松琥珀酸钠对人心房肌细胞和豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。方法应用酶解法分离单个心肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录氢化可的松琥珀酸钠对钠电流的作用。结果氢化可的松琥珀酸钠(1,3,10 μmol·L^-1)浓度依赖性地抑制人心房肌细胞和豚鼠心室肌细胞钠电流,IC₅₀分别为6.97和8.74 μmol·L^-1。氢化可的松琥珀酸钠不改变i_Na的最大激活电压。氢化可的松琥珀酸钠对钠电流的抑制作用起效快,见于用药后1～3 min。结论氢化可的松琥珀酸钠浓度依赖性地抑制钠电流,此作用出现快,提示可能与非基因组效应有关。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床价值

目的:观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床价值。方法:以某院2018年2月～2018年10月收治的50例小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,根据入院时间分为研究组与对照组各25例。对照组行布地奈德治疗,研究组在对照组治疗方法下实施孟鲁司特钠治疗方法,比较两组患者临床效果、肺功能,并比较两组患儿治疗满意度。结果:研究组患者临床效果高于对照组,肺功能高于对照组,存在统计学意义(P0.05);研究组患儿治疗满意度高于对照组(P0.05)。结论:两种药物联合治疗小儿喘息性支气管炎效果良好,有助于改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取2014年1月至2015年12月遵义市妇幼保健院收治的小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组和试验组各112例。对照组采用阿奇霉素治疗,试验组采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及C反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗后,实验组患儿体温恢复正常时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组CRP水平均明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且试验组降低幅度明显大于对照组(P<0.05);试验组患儿的总有效率为94.64%,对照组患儿的总有效率为78.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,试验组患儿不良反应发生率为4.46%,对照组患儿不良反应发生率为12.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);出院后,试验组患儿复发率为5.36%,对照组患儿复发率为16.07%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗的临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索联合氢化可的松琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 分析研究盐酸氨溴索联合氢化可的松琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将 64例毛细支气管炎患者随机分为治疗组和对照组各 32例.两组患者均采用对症治疗,在此基础上对照组给予盐酸氨溴索及氨茶碱治疗.治疗组予盐酸氨溴索加用氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察记录两组临床疗效.结果 治疗组与对照组总有效率,平均住院时间和临床表现消失时间比较差异有统计学意义 （ P〈0.05）.结论 盐酸氨溴索联合氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿毛细支气管炎,是一种安全有效的方法.     

丹参注射液联合孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿血清免疫学指标和炎症因子的影响

目的 探讨丹参注射液联合孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿免疫学指标和炎症因子的影响。方法 选取2016年11月—2018年11月安阳市中医院90例过敏性紫癜患儿为研究对象,根据就诊顺序均分为对照组（n=45）和观察组（n=45）。对照组在此基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,3～6岁：4 mg/次,1次/d,6～14岁：5 mg/次,1次/d。观察组患儿在对照组的基础上静脉滴注丹参注射液,0.5 mL/（kg·d）,加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,每日不超过20 mL。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血清免疫学指标和炎症因子水平。结果 治疗后,观察组患儿治疗总有效率为95.56%,对照组总有效率为77.78%,两组比较差异性显著（P<0.05）。治疗后,两组患者免疫球蛋白（Ig）A、IgE、补体C3水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组IgA、IgE和补体C3水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-26（IL-26）和肿瘤细胞坏死因子-α（TNF-α）水平较治疗前均显著降低（P<0.05）,且观察组细胞因子水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 丹参注射液联合孟鲁司特钠可有效减轻血液系统炎性反应,调节免疫,临床疗效显著,在过敏性紫癜患儿治疗中具有较高的应用价值。     

孟鲁司特钠联合酮替芬在小儿支气管炎中的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬在小儿支气管炎中的临床疗效。方法将98例小儿支气管炎患儿随机分为两组,对照组49例采用孟鲁司特钠治疗,观察组49例在对照组基础上给予酮替芬治疗,观察两组的临床疗效和体温恢复时间、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间。结果观察组总有效率为95.92%,对照组为83.67%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组的体温恢复时间、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间及肺部喘鸣音消失时间均低于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎能明显改善患儿的临床症状及体征,快速退热,缩短病程,减少住院时间,值得临床应用和推广。     

金振口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床研究

目的探讨金振口服液联合孟鲁司特钠片治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月焦作市妇幼保健院收治的小儿支气管炎患者106例作为研究对象,所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服金振口服液,1岁:5 m L/次,3次/d;2~3岁:10 m L/次,2次/d;4~7岁:10 m L/次,3次/d;8~14岁:15 m L/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、血清学指标和血气指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组热退时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性髓系细胞触发受体-1(s TREM-1)和白细胞介素-13(IL-13)水平均明显降低,白细胞介素-10(IL-10)、γ-干扰素(IFN-γ)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组氧分压(p O2)水平明显升高,二氧化碳分压(p CO2)水平明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金振口服液联合孟鲁司特钠片治疗小儿支气管炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低机体炎症反应,改善血气指标水平,具有一定的临床推广应用价值。     

黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的 探讨黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2021年8月—2022年8月在南京医科大学第四附属医院治疗的急性支气管炎患儿126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片,2～5岁患儿4 mg/次,6～13岁患儿5 mg/次,1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服黄龙止咳颗粒,2～3岁患儿3 g/次,4～7岁患儿6 g/次,8～13岁患儿10 g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间,血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）和降钙素原（PCT）水平,及免疫功能。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.24%,明显高于对照组的84.13%（P＜0.05）。治疗后,治疗组咳痰、咳嗽、肺部湿啰音消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清CRP、IL-1β、PCT水平降低,而免疫球蛋白A（IgA）、IgG水平明显升高（P＜0.05）,且治疗组血清炎性因子水平和免疫功能明显好于对照组（P＜0.05）。结论 黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎具有较好的临床疗效,且可有效降低血清炎症因子水平,提升患儿的免疫功能。     

孟鲁司特钠对小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果观察

目的 观察孟鲁司特钠对小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果.方法 68例喘息性支气管炎患儿,随机分为对照组及观察组,各34例.对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上采用孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿治疗效果、症状缓解时间、不良反应发生情况及治疗前后炎性指标[白三烯E4(LTE4)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)...     

益肺补气方联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者效果观察及对患者炎症因子的影响

目的 探讨益肺补气方联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的效果及对患者炎症因子的影响.方法 将支气管哮喘患者82例随机分为对照组和研究组,各41例.对照组应用孟鲁司特钠治疗,研究组在孟鲁司特钠基础上结合益肺补气方治疗.两组均治疗2周.结果 两组治疗总有效率对比,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗2周咳嗽和喘息症状积分较治疗前减少,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周咳嗽和喘息症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗2周FEV1、PEF较治疗前增加,且差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周FEV1、PEF显著高于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗2周hs-CRP、IL-6、IL-18水平较治疗前减少,且差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周hs-CRP、IL-6、IL-18水平显著低于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05);两组用药期间均未见严重药物不良反应.结论 益肺补气方联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者效果明显,可降低炎症因子hs-CRP、IL-6、IL-18水平,且无明显不良反应,值得临床推广使用.     

金贝痰咳清颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童喘息性支气管炎的临床研究

目的研究金贝痰咳清颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年6月乐东黎族自治县人民医院治疗的80例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用计算机单盲随机分组法将患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片,4mg/次,1次/d;治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服金贝痰咳清颗粒,7g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗14d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状缓解时间、门诊治疗时间、肺功能指标和炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、92.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽缓解时间和门诊治疗时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组峰值呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/FVC水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组肺功能指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白三烯E4(LTE4)和嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组炎症因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结果金贝痰咳清颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片可有效改善喘息性支气管炎患儿的临床症状,提高疗效,改善肺功能和炎症状态,且不良反应小,具有一定临床推广应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效及其对肺功能和细胞免疫的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿哮喘的疗效及其对细胞免疫的影响。方法 选取延安大学附属医院2017年1月-2019年1月120例哮喘患儿为研究对象,根据随机法将患儿分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿将吸入用布地奈德混悬液1.0 mg采用2.0 mL生理盐水溶解后以氧气为驱动力进行雾化吸入治疗,流量控制在6 L/min以内,2次/d,15 min/次。观察组患儿在对照组的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,5 mg/次,1次/d。两组连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的、症状评分、肺功能指标及免疫功能指标水平。结果 治疗后,对照组总有效率为78.33%,显著低于观察组的93.33%（P<0.05）。治疗后,两组日间及夜间症状评分均显著降低（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组第1秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）和FEV₁/FVC水平均明显升高（P<0.05）,且观察组各肺功能指标均显著优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺水平均显著升高（P<0.05）,且观察组CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德可有效改善患儿临床症状及肺功能,正向调节机体免疫水平,疗效确切,在小儿哮喘治疗中具有较高的应用价值。     

盐酸氨溴索与氢化可的松琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床疗效对比研究

目的探讨盐酸氨溴索与氢化可的松琥珀酸钠在治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院2014年1月~2015年9月收治的毛细支气管炎患者共120例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,两组患者均接受常规支气管炎治疗与护理,对照组患儿接受氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察组患儿选择盐酸氨溴索治疗。治疗结束后比较两组患者治疗毛细支气管炎的临床效果,与毛细支气管炎相关临床症状与体征消失时间。结果观察组患儿经过雾化吸入盐酸氨溴索后毛细支气管炎的临床治疗显效率为75%,明显高于对照组毛细支气管炎治疗显效率40%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿毛细支气管炎相关临床症状或体征如气促、憋喘、湿啰音、咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎有较好的临床疗效,能有效缩短毛细支气管炎相关症状与体征,安全有效,值得临床推广运用。