复方替加氟奥替拉西胶囊治疗晚期胃癌的临床研究

目的探讨复方替加氟奥替拉西胶囊加草酸铂、替加氟加草酸铂和复方替加氟奥替拉西胶囊单药治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行对照的方法,将252例晚期胃癌患者,分为试验组、对照组和单药组。试验组给予复方替加氟奥替拉西胶囊每天80mg/m^2,分2次口服,第1～14天;对照组给予替加氟每天800mg/m^2,分3次口服,第1～14天。两组均联合草酸铂130mg/m^2,第1天;每3～4周为1个周期。单药组给予复方替加氟奥替拉西胶囊每天80mg/m^2,分2次口服,第1～28天,餐后服用;每42天为1个周期。至少治疗2个周期。结果入组252例患者中,有251例可评价不良反应,225例可评价疗效。试验组101例,CR5例、PR23例,总有效率27.72%,临床受益率80.20%;对照组95例,PR14例,总有效率14.74%,临床受益率66.32%。两组疗效有统计学差异（P〈0.05）。单药组29例,CR2例、PR3例,总有效率为17.24%。不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐、厌食、周围神经炎、腹泻等。试验组、对照组和单药组不良反应发生率分别为88.29%、85.85%和91.18%,中重度不良反应发生率分别为27.93%、26.42%和44.12%。结论复方替加氟奥替拉西胶囊用于治疗晚期胃癌,疗效确切,耐受性好,使用方便,临床应用前景广阔。     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床观察

目的 评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的安全性和有效性.方法 27例晚期胃癌分为两组.试验组14例:替吉奥胶囊80 mg/(m2·d),分2次口服,d1～14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1.对照组13例:5-Fu 2400 mg/m2,静脉滴注,d1～5.5;CF0.2,静脉滴注,d1～5;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1.3周为1个周期.治疗2个周期后评价疗效和毒副反应.结果 试验组总有效率35.7%,对照组30.8%,差异无统计学意义(P＞0.05).两组主要毒副反应均为血液学毒性和消化道反应.结论 替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌是安全、有效的.     

替加氟联合羟喜树碱及顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

 目的 观察替加氟联合羟喜树碱、顺铂治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法 替加氟0.6 g／d，第1 ~ 7天；羟喜树碱10 mg／d，第1 ~ 7天；顺铂20 mg／d，第1 ~ 7天治疗36例晚期胃癌，分别评价近期疗效及毒副反应。结果 36例接受治疗者，有效率为41.7 %，主要毒副反应为胃肠道反应及骨髓抑制。结论 替加氟联合羟喜树碱、顺铂治疗晚期胃癌安全有效。     

替吉奥联合奥沙利铂与替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床比较研究

目的比较替吉奥联合奥沙利铂与替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法70例晚期胃癌老年患者随机分为2组,联合组37例予以替吉奥联合奥沙利铂化疗,单药组33例仅接受替吉奥治疗。结果与单药组比较,联合组治疗有效率和疾病控制率均显著提高(P<0.05),但不能延长患者生存时间和提高患者生活质量(P>0.05);同时,联合组毒副反应也相应增加,骨髓抑制、外周神经毒性发生率均明显升高(P<0.05)。结论与单用替吉奥比较,替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌可提高临床疗效,但安全性、耐受性及生存获益仍需扩大样本量进一步研究。     

FOLFOX6方案与奥沙利铂联合替加氟方案治疗晚期大肠癌的临床比较

目的 评价FOLFOX6方案(国产奥沙利铂,L-OHP;亚叶酸钙,CF;5-氟脲嘧啶,5-Fu)与奥沙利铂联合替加氟方案治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应.方法 将43例晚期大肠癌随机分成两组,分别采用FOLFOX6方案及奥沙利铂联合替加氟方案化疗.结果 FOLFOX6方案与奥沙利铂联合替加氟方案有效率分别为52.2%(12/23)、50.0%(10/20),两组中位无进展时间分别为6个月和5.7个月,中位生存时间分别为9.6个月和9.2个月,1年生存率分别为47.8%(11/23)和45.0%(9/20),两组比较差异无统计学意义,两组中初治患者的疗效好于复治.毒副反应主要为轻中度的外周神经毒性、骨髓抑制和恶心呕吐.结论 FOLFOX6方案与奥沙利铂联合替加氟方案治疗晚期火肠癌,疗效相当,毒副反应均可耐受,都可以作为一线方案.     

替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的 评价替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.方法 31例晚期胃癌患者接受替吉奥联合草酸铂一线化疗,至少完成2周期后评价化疗有效率和毒副反应.结果 31例患者均可评价疗效,其中PR 14例,SD 9例,PD 8例,有效率为45.2%,疾病控制率为74.2%.中位疾病进展时间为7.3个月.主要毒副反应为血液学毒性、胃肠道反应和外周神经毒性,以Ⅰ、Ⅱ度为主.结论 替吉奥联合草酸铂化疗方案一线治疗晚期胃癌近期疗效较好,毒副反应可耐受.     

初治的晚期胃癌患者应用氟特嗪胶囊的临床观察

目的:观察氟特嗪胶囊(FTQ) 顺铂治疗晚期胃癌的安全性和有效性.方法:采用多中心、随机、单盲对照方法,共有107例初治的晚期胃癌患者进入随机临床研究,其中89例患者可评价疗效.结果:氟特嗪胶囊组的客观有效率(34.78%对9.30%))、临床好转率(56.52%对23.26%)及临床受益率(95.65%对76.74%)均明显高于替加氟组.氟特嗪胶囊组的血液学毒性与替加氟组基本相同,但其消化道反应明显低于替加氟组.结论:"氟特嗪胶囊 顺铂"的联合方案是治疗晚期胃癌有效且安全的方案.     

氟特嗪胶囊治疗晚期胃癌的Ⅱ期临床研究

目的：以替加氟加顺铂为对照组,观察氟特嗪胶囊（FTQ）加顺铂,治疗晚期胃癌的安全性和有效性。方法：采用多中心、随机、单盲对照方法,共有226例晚期胃癌患者进入随机临床研究,其中191例患者可评价疗效。结果：试验组的有效率（31.31%对6.52%）、临床好转率（53.54%对23.91%）及临床受益率（90.91%对76.09%）均明显高于对照组。氟特嗪胶囊组的血液学毒性与替加氟组基本相同,但其消化道反应明显低于替加氟组。结论：氟特嗪胶囊加顺铂的联合方案是治疗晚期胃癌有效且安全的方案。     

替吉奥治疗晚期胃癌临床观察

目的观察替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法对20例具有可测量指标的晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊治疗:替吉奥胶囊80 mg.m-2.d-1,分2次口服,连服14 d,21 d为1周期,连用3周期,休息1个月评价疗效及毒副反应。结果 20例患者中,CR 1例,PR 8例,SD 8例,PD 3例,总有效率45%。主要毒副反应为厌食、恶心、呕吐、皮肤色素沉着、白细胞减少等。结论替吉奥治疗晚期胃癌具有较好疗效,毒副反应轻,特别适宜于年老体弱患者。     

奥沙利铂联合替加氟持续静脉注射治疗晚期胃癌临床观察

 目的 观察奥沙利铂与替加氟持续静脉滴注联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 21例均为不能手术的Ⅳ期胃癌病人。均接受奥沙利铂130mg／m²，静滴2h，第1天；替加氟600mg／m²，经微量泵持续24h静脉输入，第1～5天，3～4周为一周期，连用2周期后，4周评价疗效。结果 21例患者中，CR0例，PR12例（57．1％），NC6例（28．6％），PD3例（14．3％），总有效率57．1％。中位缓解期4．6个月，中位生存期8．3个月，临床受益率85．7％。毒副反应主要是神经毒性、恶心、呕吐和腹泻等。结论 奥沙利铂与替加氟持续静脉滴注联合化疗治疗晚期胃癌可获得较高疗效，毒副反应能耐受，可作为晚期胃癌的有效治疗方案，值得进一步研究。