顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛

随着新型室内装修材料、家具、特殊整理的服装、布料等消费品的生产和使用,甲醛已成为室内空气以及服装织物中的严重污染物之一.因此,建立对甲醛高灵敏度的新的分析方法,对生命科学和环境科学的都有重要的意义.     

流动注射催化动力学荧光光度法测定痕量钌

本文发现Ru(Ⅲ)对KIO_4氧化罗丹明6G使其荧光强度降低的反应具有显著的催化作用,并将这一新的指示反应和流动注射分析技术相结合,建立了测定钌的快速、灵敏、简便的催化动力学流动注射荧光光度分析新方法。方法的检测限为1.0μg/L,线性范围为3.0～65.0μg/L,进样频率为63次/小时,该方法已用于人工合成样品中痕量钌的测定并获得了令人满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在NH3-NH4C1介质中，Mn^2 催化H2O2氧化偶氮胭脂红的褪色反应的反应条件，建立了测定痕量锰的新方法．该方法的线形范围为0～80μg／L Mn^2 ，检出限为0．6μg／L．用该方法测定水样中锰的含量，获得满意结果．     

催化动力学光度法测定痕量金

研究了在硫酸介质中 ,痕量金 (Ⅲ )催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅱ褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立一种新方法 ,该方法的检测极限为 1.2 4× 10 -11g/mL ,线性范围为0～ 0 .4μg/ 2 5mL ,用于样品的测定获得满意的结果     

催化动力学光度法测定痕量铁

在硫酸介质中 ,Fe(Ⅲ )离子在活化剂邻二氮菲的存在下可催化抗坏血酸还原 (2 .6_二溴_4_硝基苯 )_3_(4_硝基苯 )三氮烯的褪色反应 ,据此提出了测定痕量铁的新方法 ,该方法的线性范围为 0～ 33μg/ 2 5mL ,检测限为 6 .9× 10 -3 μg·mL-1,将本法用于人发与自来水中铁的测定 ,结果满意 .     

催化动力学光度法测定痕量锰

实验研究了在NaOH介质中锰催化过氧化氢桑色素褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量锰的新方法。该方法检出限为9.34×10-7g/L,线性范围为3.2×10-5~1.44×10-4g/L。可用于水中痕量锰的测定。     

催化动力学光度法测定痕量铜

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,以邻菲罗啉为活化剂,铜对抗坏血酸还原乙基橙具有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量铜的催化动力学新方法,测定的线性范围为５～３０ｎｇ／ｍＬ,方法检出限为１．０ｎｇ／ｍＬ,直接用于人发中铜的测定,结果满意．     

催化动力学光度法测定痕量钯

研究了催化动力学光度法测定痕量钯(Ⅱ).在H3PO4介质溶液中及加热的条件下,钯(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基红褪色的反应具有显著的催化作用,由此建立了催化动力学光度法测定钯(Ⅱ)的新方法.该催化反应为准一级反应,△A与钯(Ⅱ)浓度呈线性的范围为0.000-0.600μg/mL,检出限为2.48×10-9g/mL,反应的表观活化能为84.12 kJ/mol,反应表观速率常数为1.25×10-4s-1.该方法可用于某些含钯催化剂样品的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在ＮａＡｃ介质中,利用Ｍｎ（Ⅱ）催化溶解氧氧化溴邻苯三酚红褪色的指示反应,建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法,方法的线性范围为０～０１０ｕｇ／２５ｍｌ和０１０－１．０ｕｇ／２５ｍｌ,检出限为９．９×１０－１１ｇ／ｍｌ,用于水和茶叶中Ｍｎ的测定,结果满意．     

催化动力学光度法测定痕量铋（Ⅲ）的研究

发现了痕量铋（Ⅲ）在氨性介质中能催化高碘酸钾与靛红之间的褪色反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了测定痕量铋（Ⅲ）的新方法。方法的最低检测限为４．９×１０＾－１２ｇ Ｂｉ（Ⅲ）／ｍＬ，检测范围为０．００３￣０．２００μｇ Ｂｉ（Ⅲ）／２５ｍＬ，用于测定人发及其它生物样品中痕量铋（Ⅲ），获得了满意结果。     

催化动力学光度法测定有机物的进展

综述了2000-2004年5年间催化动力学光度法测定有机物的现状及未来的发展前景．包括指示反应体系、线性范围、检出限、应用对象等,引用44篇参考文献．     

亚甲蓝催化光度法测定痕量铝

催化光度法因具有较高灵敏度在痕量元素分析中的应用日益广泛.铝的测定研究近年来已有报道[1,2],但将催化光度法应用于海产品中痕量铝的测定尚未报道.作者研究发现,在pH=2的克拉克-鲁布斯缓冲介质中,铝能催化过氧化氢氧化亚甲蓝(MB)褪色的反应,利用这一指示反应,建立了一种新的测定痕量铝的催化动力学光度法,测定了几种海藻及贝类中铝的含量,RSD＜8%,回收率95%～107%.     

槲皮素对铝(Ⅲ)-Triton X-100体系共振瑞利散射的猝灭作用及其应用研究

槲皮素(Quercetin)是天然的黄酮类化合物,广泛存在于许多植物中,是中草药的有效成分.近年来国内外对槲皮素的药理作用研究表明:槲皮素等黄酮类化合物具有加强毛细管和调节其渗透作用,可防止毛细管和结缔组织的内出血与破裂,而建立起一个抗传染病的保护屏障.对恶性肿瘤细胞的生长和转移具有抑制作用[1].目前,测定槲皮素的方法主要有吸光光度法[2]、化学修饰电极法[3]、示差脉冲极谱法[4]、色谱法[5]、荧光光度法[6].采用槲皮素铝(Ⅲ)的共振散射方法测定槲皮素尚未见报道.     

催化动力学分析法测定紫槲皮素的研究

紫槲皮素又名芸香甙、芦丁,广泛存在于豆科植物槐米、葫芦茶,冬青科植物毛冬青,樨科植物连翘,蓼科植物荞麦中,具有抗炎、抗病毒和清除自由基作用[1],主要用于降低毛细血管的脆性和增强渗透性药物的辅助剂,也用于防治高血压、脑溢血等.最新报道,槲皮素及其衍生物具有较强抗癌活性,是很有潜力的抗癌化合物[2].     

顺序注射分光光度法测定合金钢中微量锡

在此建立了用顺序注射(SI)分光光度系统测定微量锡的方法.在强酸性介质中,锡与水杨基荧光酮(SAF)、十二烷基硫酸钠(SDS)形成稳定的三元配合物在500 nm处检测.在进样频率为21样/h下,线性范围为0～4.0 mg/L.检出限为0.13 mg/L,相对标准偏差为1.8％.体系选择性好,样品中的干扰离子除Fe(Ⅲ)外,均不用掩蔽,样品和试剂的消耗量小,该法操作简便、快速,用于合金钢标准样中锡的测定,结果令人满意.     

偶氮硝羧速差动力学-分光光度法同时测定混合物中钡和钙

同时分子光谱测定是不经分离即可测定混合物中多组分的现代优良方法速差动力学分析是同时分子光谱测定中的一大类方法，我们曾作过较系统的研究［１～１０］．比例方程法又是速差分析中的一类［６～１０］．现报道我们利用自己合成的显色剂偶氮硝羧，在室温下与钙、钡形成...     

光化学动力学法测定痕量铈

本文在前人工作[1,2]的基础上研究了在草酸钠存在下,用紫外光照射含铁(Ⅲ)溶液.通过光化学反应产生的铁(Ⅱ)与溶液中的Ce(Ⅳ)反应.采用电化学的永停法进行终点检测实验结果表明,溶液含Ce(Ⅳ)的量与到达终点的时间呈良好的线性关系,据此可以测定试样中铈的含量.对实际样品饮用水、矿泉水、土壤样品的分析取得了满意结果.