布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗68例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2012年8月~2013年8月收治的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组33例和观察组35例,对照组使用布地奈德治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗,其疗效确切,治疗安全性高,能显著改善患者肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的:探究咳嗽变异性哮喘患儿通过孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的临床疗效.方法:选取我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例,均在2014年1月~2016年6月入院,依随机分组标准分为观察组(40例)和对照组(40例).对照组为布地奈德治疗,观察组在布地奈德治疗的基础上联合孟鲁司特钠治疗.从临床治疗有效率、不良反应发生两方面入手,进行分析.结果:对照组治疗总有效率(77.5%)比观察组(92.5%)低(P<0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(7.5%)与对照组发生率(5%)相比无明显差异(P>0.05).结论:咳嗽变异性哮喘患儿通过孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,在提高治疗效果的同时,不良反应发生率较低,存在推广价值.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿的咳嗽变异哮喘的疗效。方法随机选自2011年3月至2014年3月在本院诊治的咳嗽变异哮喘的患儿100例,按数字表法分为研究组和对照组两组,每组各50例;对照组给予布地奈德治疗,研究组在对照组的基础上联用孟鲁司特钠治疗,观察两组临床疗效及肺功能变化情况。结果治疗后两组患儿临床症状均明显改善,研究组的治疗效果及肺功能改善情况均明显优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:2016年1~9月,选择咳嗽变异性哮喘患儿进行对照试验,一共60例,按照随机方法进行分组,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的前提下,采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗.观察和记录呼吸功能指标,根据疗效判断标准评估治疗效果,进行对比.结果:①研究组治疗后PEFR、FEV1和MVV比治疗前明显更高,Raw比治疗前明显更低,差异有统计学意义,P<0.05;和对照组对比,治疗前无明显差异(P>0.05);治疗后研究组PEFR、FEV1和MVV比治疗前明显更高,Raw比治疗前明显更低,差异有统计学意义,P<0.05.②研究组治疗有效率为93.33%,明显比对照组(66.67%)高,数据比较差异具有统计学意义,P<0.05.结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,能够有效地改善呼吸功能,疗效优于常规治疗,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的:观察孟鲁司特钠、布地奈德联合用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的可行性.方法:选取2015年4月~2016年5月86例我院诊断为咳嗽变异性哮喘入院治疗的小儿患者,以双盲法随机分为常规、治疗两组,每组43例.常规组用药布地奈德,治疗组加用孟鲁司特钠,对治疗效果进行评估,检测治疗前后血液中炎性因子水平.结果:治疗组治疗效果优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);入院时血清炎性因子差异无统计学意义,P>0.05,用药后治疗组IL-8、IL-4值明显低于常规组,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:临床以孟鲁司特钠、布地奈德联合用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗,患者恢复好、炎症消失快.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果.方法:以我院2015年9月～2016年11月门诊部门收治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,按入院时间随机分为对照组(布地奈德)、观察组(加用孟鲁司特钠),每组46例,记录咳嗽消失以及治疗时间,评估用药前后肺功能.结果:观察组治疗时间、咳嗽消失用时少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);入院时肺功能指标组间比较比较无统计学意义(P>0.05),用药后两组指标均有上升,且观察组水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:临床对小儿咳嗽变异性哮喘治疗时,使用孟鲁司特钠、布地奈德联合用药,咳嗽消失快、肺功能恢复好,可临床推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法 选择2012年12月至2013年12月我院住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果 联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:分析并观察在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时使用孟鲁司特钠联合布地奈德的效果。方法:选取某院2015年1月~2016年1月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿共90例,将其随机性分为观察组和对照组,每组患儿45例。对照组患儿的治疗使用布地奈德进行,观察组患儿的治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行,将两组患儿在治疗过程中的症状和效果进行记录,并进行比较。结果:比较两组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、日夜间最大呼气流速(PEF)绝对值以及FEV1/FVC,对照组患儿在这些指标中都有显著增高趋势,且观察组患儿的增高速度和水平都高于对照组患儿,P<0.05;两组患儿在治疗后的有效率比较发现,对照患儿的总有效率为73.3%,观察组患儿的总有效率则为97.8%,即在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时,孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗效果要优于布地奈德的治疗效果,且两组数据比较,差异存在统计学意义,P<0.05。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘中,能够有效提升治疗效果,促进小儿肺功能改善,增强小儿恢复速度。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究。方法按照实验要求选出符合标准的患者100例,所有患者均来自2017年3月至2018年3月入院的患者,将其分为两组,对照组与观察组,每组患者50例,对照组患者接受布地奈德治疗,观察组患者接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患者在不同的治疗模式下的肺部功能变化。结果观察组患者的FEV(最大呼气量)、PEF(最大呼气流速峰值)、FEV1%(第1秒用力呼气量与用气肺活量比值)明显高于对照组患者,治疗效果明显优于对照组患者,(P <0.05)数据差异具有统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,具有临床意义,值得在全院进行推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的 探讨咳嗽变异性哮喘患儿的临床对症治疗中采用布地奈德合孟鲁司特钠的临床治疗可行性.方法 筛选因小儿咳嗽变异性哮喘入院寻求医疗支持的患儿62例纳入研究,随机分成两组.其中一组31例采用单一布地奈德混悬液雾化吸入治疗,为吸入组;另一组31例,在布地奈德雾化吸入治疗基础上加以孟鲁司特钠咀嚼片联合给药,为联合组.经系统治疗...     

分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取在我院(2016年10月至2018年2月)收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿,运用随机分组的方式将此80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,即观察组与对照组,人数均为40例。其中对照组患儿运用布地奈德进行临床治疗,而观察组患儿则在对照组患儿的基础上加用孟鲁司特钠进行临床治疗。两组咳嗽变异性哮喘患儿经过不同治疗后,对比患儿的第1秒用力呼气量、用力肺活量以及治疗效果。结果两组咳嗽变异性哮喘患儿治疗后发现,观察组患儿的第1秒用力呼气量、用力肺活量以及治疗效果较单独使用布地奈德进行治疗的对照组患儿明显更优(P <0.05)。结论在小儿咳嗽变异性哮喘中运用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗后,能够有效的提升患儿的治疗效果,提升患儿的第1秒用力呼气量以及用力肺活量,效果显著,可推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠方案在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用

目的：分析布地奈德联合孟鲁司特钠方案在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用。方法：选取我院2020年1月至2022年6月期间收治的80例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿,按分层区组随机化仪进行分组,其中40例患儿为对照组,采用布地奈德吸入;另余下40例患儿作为观察组,另给予孟鲁司特钠方案;对比两组临床效果、肺功能及相关细胞因子。结果：观察组治疗效果97.50%高于对照组的75.00%,治疗后日间、夜间咳嗽评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后肺功能高于对照组,白细胞介素(IL)-17、IL-4及嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白(IgE)低于对照组,CD3⁺、CD4⁺含量高于对照组(P<0.05)。结论：布地奈德联合孟鲁司特钠方案治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,缓解临床症状。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值体会

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的价值体会。方法96例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,使用随机数字表法分为对照组与实验组,各48例。对照组使用常规治疗联合布地奈德雾化吸入治疗,实验组在对照组基础上增加孟鲁司特钠治疗。比较两组咳嗽严重程度、肺部功能指标以及不良反应发生情况。结果实验组的日间咳嗽频度、日间咳嗽严重程度、夜间咳嗽频度、夜间咳嗽严重程度评分分别为(1.32±0.11)、(0.89±0.07)、(1.34±0.45)、(1.12±0.21)分,均低于对照组的(2.34±0.23)、(1.23±0.11)、(3.12±0.87)、(2.78±0.56)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)为(3.56±0.53)L,最大呼气峰流速(PEF)为(3.27±0.63)L/s,均高于对照组的(2.87±0.38)L、(2.96±0.44)L/s,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率6.25%与对照组的4.17%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘在常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠与布地奈德,可有效控制患儿咳嗽的频率、程度,对肺部功能进行改善,并且药物使用后不良反应未增加,整体治疗效果理想,具有推广价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的安全性评价

目的评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的安全性。方法从本院2017年1月至2018年8月儿科接受的小儿变异性哮喘患儿中,抽取82例,随机将其分为对照组与观察组,均41例,对照组给予孟鲁司特咀嚼片进行治疗,观察组增加使用布地奈德雾化混悬液进行治疗,观察两组患儿治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗效果显著优于对照组;且不良反应显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够改善患儿肺功能,减少哮喘发作次数,提高临床治疗效果且不良反应发生率低,是安全有效的治疗方案,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2012年1月~2014年1月汕头市澄海区人民医院儿科收治确诊的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组主要采用布地奈德治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的相关临床指标和临床效果。结果治疗组的总有效率为97.06%,明显高于对照组的79.41%,咳嗽缓解、消失时间,治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果明显,值得临床推广应用。     

布地奈德+孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用

目的：分析布地奈德+孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用。方法：选取我院2019年2月至2021年2月就诊的96例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,依据随机排列表法分为对照组（n=48例）、观察组（n=48例）,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德+孟鲁司特钠治疗,比较两组临床效果。结果：(1)观察组总有效率为97.92%,高于对照组的83.33%(P <0.05);(2)治疗后,观察组呼气峰流速值(PEF)、肺活量(FVC)、第一秒时间用力呼出气体容量（FEV1）高于对照组（P <0.05）;(3)治疗前,两组气道解剖学指标比较（P> 0.05）;治疗后,观察组气道解剖学指标均低于对照组（P <0.05）;(4)治疗前,两组炎症因子水平比较（P> 0.05）;治疗后,观察组炎症因子水平低于对照组（P <0.05）;(5)两组不良反应发生情况比较（P> 0.05）。结论：在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中,布地奈德+孟鲁司特钠可改善患者肺功能,降低炎症反应,增强治疗效果。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德联合孟鲁司特治疗的临床疗效及肺功能的变化。方法 选择2011年8月至2013年12月收治的咳嗽变异性哮喘儿童92例作为研究对象,根据用药的不同随机分为布地奈德组与联合组各46例,布地奈德组在常规治疗的基础上加用布地奈德气雾剂,联合组在布地奈德组治疗的基础上加用孟鲁司特进行治疗,对两组的疗效及肺功能的变化情况进行对比分析。结果 联合组治疗总有效率为95.65%,显著优于对照组的76.09%。比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后两组的肺功能指标均较治疗前有显著改善(P<0.05),但联合组的改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,且能显著改善患儿的肺通气功能,值得在临床应用中推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床疗效.方法:整取抽样2015年6月~2016年6月我院小儿咳嗽变异性哮喘患者84例,按入院顺序单号为对照组(n=42例),给予布地奈德雾化吸入治疗,双号为观察组(n=42例),在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,均治疗3个月后,比较两组用药效果,并评价用药安全性.结果:与对照组比较,观察组用药总有效率升高(P<0.05);两组在不良反应方面比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:对小儿咳嗽变异性哮喘在布地奈德雾化吸入治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗的效果较好,促进临床症状的改善,且用药安全.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取我院2014年4月~2015年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者,采用随机分配的方式,分为观察组和对照组各54例,对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清Ig E、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显(P<0.05),观察组患者下降水平明显低于对照组(P<0.05),均具有统计学意义;观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组(P<0.05),具有统计学意义;治疗后1年随访,观察组患者复发率为3.70%,对照组患者复发率为11.11%,两组有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果,不良反应较少,安全性较高,值得在临床推广应用。