地黄的化学成分及其在加工炮制过程中的变化

地黄是大宗常用中药材,是近年来中药研究的热点之一,其中所含有的大量化学成分是其药效学的物质基础。地黄经过加工炮制,可作为不同的药材入药,其药性的改变归因于加工炮制过程中化学成分的变化。在总结文献的基础上,对地黄中的化学成分进行了较为系统的综述,并对其在加工炮制中的变化进行了比较分析。     

梓白皮化学成分研究

目的 研宄梓白皮Catalpa Ovata G．Don的化学成分。方法 采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱分离纯化，通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从梓白皮分离得到7个化合物。根据波谱分析和理化数据，鉴定出其中的5个化合物分别为：梓苷(catalposide，I)、香草酸(vanillic acid，Ⅱ)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,Ⅲ)、十六碳酸(palmitic acid，Ⅳ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,V)。结论 化合物I为首次从梓白皮中分离得到。     

地梢瓜果实化学成分的研究

目的研究中药地梢瓜果实的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及HPLC等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到6个三萜类化合物，分别鉴定为β-香树脂醇乙酸酯（1）、羽扇豆醇乙酸酯（2）、α-香树脂醇正辛烷酸酯（3）、α-香树脂醇（4）、β-香树脂醇（5）、齐墩果酸（6）。结论化合物4、5、6为首次从该植物中分离得到，化合物4、6为首次从该属植物中分离得到。     

彝族植物药“史补”的化学成分研究

由“史补”(Cassiope Selagnoides H.f.et Thoms,杜鹃花科)中分得4种结晶,经元素和光谱分析鉴定为:正二十六烷(Hexacosane,Ⅰ),蒲公英赛醇乙酸酯(Taraxerol acetate,Ⅱ),蒲公英赛醇(Taraxerol,Ⅲ)和齐墩果酸(Oleanolic acid,Ⅳ)。这四种化合物均为首次从岩须属植物中分得。Ⅳ为已知治疗肝炎活性成分。     

扁蕾化学成分的研究

目的　对扁蕾化学成分进行研究。方法　用色谱法和光谱法分离鉴定化学成分。结果　从扁蕾石油醚部分得到3个化合物,鉴定为1 羟基3 ,7,8 三甲氧基口山酮(Ⅰ) ,1,7 二羟基 3 ,8 二甲氧基口山酮(Ⅱ)和齐墩果酸(Ⅲ)。结论　均为首次从该植物中分得。     

槲寄生化学成分的研究Ⅱ

槲寄生(Viscum coloratum(Komar)Nakai)的乙醇提取物,再经丙酮分离得到八个化合物,其中七个分别鉴定为β-乙酰香树脂醇(Ⅰ)、β-香树脂醇(Ⅱ)、羽扇豆醇(Ⅲ)、齐墩果酸(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、白桦脂酸(Ⅵ)和胡萝卜甙(Ⅷ)。后二个化合物系首次从槲寄生中分得。     

芸香草的化学成分研究

目的研究禾本科香茅属植物芸香草的化学成分。方法利用反复硅胶柱层析进行分离纯化,通过波谱分析和理化方法鉴定化合物。结果分离得到5个化合物,鉴定了其中3个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、齐墩果酸(2)、尿囊素(3)。结论3个化合物都是首次从该植物中分离得到。     

HPLC测定地黄及其制剂中梓醇的含量

目的　采用HPLC测定地黄及其制品中梓醇的含量。方法　以InertsilODS - 2为固定相 ,水 -乙腈 (99.5∶0 .5 )为流动相 ,检测波长 2 10nm。结果　梓醇与其他峰均能达到基线分离 ,其色谱峰形好。梓醇的进样量在 0 .4 84～ 4 .84 μg时与峰面积呈良好的线性关系 (Y =7.4 91× 10 4X - 3.5 35× 10 2 ,r=0 .9999) ,平均回收率 99.0 % ,方法精密度RSD =1.3% (n =6 )。结论　所用方法简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为质控方法     

HPLC法测定地黄及增液口服液中梓醇的含量

建立测定地黄药材及成药制剂增液口服液中梓醇的含量,地黄药材用甲醇加热回流1h提取;成药制剂增液口服液用正丁醇萃取,采用反相液相色谱法测定,流动相为乙腈－0．1％磷酸（1：99）,检测波长为210nm,可测出地黄药材中梓醇的含量,回收率为98．3％,RSD小于2％,并可测出增液口服液中是否含有梓醇。本方法简便可靠,可用作地黄药材及其成药制剂的质量控制。     

生地黄和熟地黄中5-羟甲基糠醛的含量与色泽的相关性研究（英文）

本研究探讨了生地黄和熟地黄中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量与其色泽的相关性。自然光下人眼观察色泽;色差仪测定色度值和色差值;烘干法测定水分;高效液相色谱法测定5-HMF的含量;双变量相关性分析方法探讨色泽数据与5-HMF含量的相关性。结果显示生地黄呈棕褐或深褐色,熟地黄呈黑色。熟地黄色泽的加深体现在色度值的变化上,表现为L*、a*和b*值的显著降低。各地黄样品中的水分含量均符合药典规定。5-HMF的含量在生地黄和熟地黄中分别为0.971 1–25.71μg/g和213.4–4010μg/g,平均含量分别为8.059μg/g和1433μg/g。熟地黄中5-HMF的含量显著高于生地黄。生、熟地黄中5-HMF的含量与L*、a*和b*值具有显著相关性。熟地黄的色泽较生地黄深。5-HMF的含量在生地黄中低于0.02%,而熟地黄中的含量高于0.02%,可作为生、熟地黄判断的标志性成分。     

RP-HPLC法测定地黄及其复方制剂中尿苷和腺苷的含量

目的分别建立HPLC外标法测定地黄药材及其制剂中尿苷和腺苷含量的方法。方法采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),尿苷以5 mmol·L-1醋酸铵(乙酸调节pH为6.0)为流动相,腺苷以20 mmol·L-1磷酸二氢钾∶甲醇(90∶10)为流动相,流速均为1 mL·min-1,检测波长均为254 nm。结果尿苷浓度在4.17～20.85 mg·L-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,腺苷浓度在1.01～20.23 mg·L-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.8%和100.1%。测得6批地黄药材中尿苷的平均含量为(0.027 8±0.003 5)%,腺苷的平均含量为(0.008 4±0.003 1)%。制剂中尿苷含量为0.032 1%,腺苷含量为0.006 9%。结论建立的方法准确可靠,专属性好,可作为地黄及其制剂中核苷含量测定方法。地黄药材中尿苷是主要的核苷成分,其它核苷成分含量甚微。     

毛细管区带电泳法测定地黄中梓醇的含量

目的:测定生地、熟地及不同炮制时间地黄中梓醇的含量,考察炮制时间对样醇含量的影响。方法:采用毛细管区带电泳内标法定量。用未徐层石英玻璃毛细管(60 cm×75μm,有效长度45 cm),检测波长210 nm,重力进样(10cm×5s),运行电压14 kV,温度20℃,背景电解质为50 mmol·L~(-1)硼砂溶液。进样前以0.5 mol·L~(-1)氢氧化钠溶液和背景电解质各冲洗3min。结果:该法平均回收率生地为98.2％,熟地为99.5％;RSD分别为2.1％和2.4％(n=5)。结论:毛细管电泳法用于测定地黄中梓醇的含量方法简便快捷,灵敏度高,重复性好。实验证明,梓醇在生地的炮制过程中随时间的延长而降低。因此,梓醇在熟地黄中含量较少,以梓醇作为熟地黄的质量指标是不妥当的。     

近红外光谱法鉴别怀地黄药材道地性的研究

目的 运用近红外光谱法区分道地与非道地生地黄药材.方法 大量收集道地产地及其他产地的生地黄药材,对药材进行处理后,运用Foss XDS Smart ProbeTM近红外原料分析仪;PbS-硅;数据分析波长:780～2 200 nm;每个样品扫描4次.结果 得到600余张近红外光谱,采用残差分析方法进行分析,阈值用ID(≤0.84)和Qual(≤0.79)两个量进行限定,能够较好区分样品中道地与非道地产区来源的样品.结论 利用近红外光谱技术能够实现对地黄药材道地性的鉴别.     

熟地黄口服给药大鼠慢性毒性实验研究

目的 观察熟地黄的亚慢性毒性,评价熟地黄用于保健食品的长期食用的安全性.方法 大鼠连续灌服熟地黄60天,60天后解剖取肝、心、脾、肾、脑、胸腺、肾上腺、生殖器,计算脏器系数;腹主动脉取血进行血常规检查和血生化检测,并检测血清高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C).结果 熟地黄高(4.05g/kg )、中(2.70g/kg)、低(1.35g/kg )3个剂量组与对照组相比,体重组间的差异无显著性(P >0.05);3个剂量组的大鼠肝脏系数有增高的趋势,其中高剂量组与对照组相比,差异有显著性(P<0.01);3个剂量组的白细胞计数(WBC)均低于对照组,且低剂量和中剂量有显著性差异,低剂量组(P<0.001),中剂量组(P<0.05).血小板计数(PLT)均高于对照组,但只有低剂量组有显著性(P<0.05).3个剂量组的生化指标中总胆固醇(TC)、HDL-C、LDL-C与对照组相比,均明显增高且具有显著性.天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性均低于对照组,其中高剂量组具有显著性(P<0.01).结论 熟地黄长期服用对大鼠体内胆固醇代谢具有一定的影响,能升高血中胆固醇的量,其作用机制可能与参与胆固醇合成和分解的酶有关.     

熟地黄药材质量标准的研究

目的:建立熟地黄药材的质量标准。方法:采用 TLC 法对熟地黄药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定地黄苷 A和地黄苷 D 的含量。薄层色谱使用硅胶 G 薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(12:8:1)为展开剂,以5%香草醛浓硫酸溶液为显色剂;液相色谱采用 Inertsil NH_2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(75:25),流速1 mL·min~(-1),检测波长203 nm,柱温40℃。结果:TLC 色谱系统中,地黄苷 A 和地黄苷 D 分离效果良好,可以用于熟地黄药材的鉴别;HPLC 中地黄苷 A 和地黄苷 D 进样浓度分别在0.064～0.320 mg·mL~(-1)和0.044～0.220 mg·mL~(-1)范围内线性关系良好,r 值分别为0.9999和0.9995,平均加样回收率(n=6)分别为97.3%和98.0%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量分析,可用于熟地黄药材的质量控制。     

熟地黄植物胶囊亚急性毒性实验研究

目的：了解熟地黄植物胶囊的亚急性毒性。方法将大鼠分为阴性对照组及1.688、3.375、6.750g· kg-1 BW 3个剂量组。连续喂养30天后,采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查。结果熟地黄植物胶囊各剂量组给予大鼠喂养30天,试验期间,各组动物生长活动正常。试验结束时,各剂量组大鼠体重、体重增重、进食量、食物利用率、脏体比与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。雄性3.375g· kg -1BW剂量组中性粒细胞,1.688、6.750g· kg-1 BW剂量组血糖,1.688g· kg-1 BW剂量组甘油三酯;雌性3.375、6.750g· kg-1 BW剂量组谷丙转氨酶与对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05）,但均在本实验室正常值范围内,本实验室认为无生物学意义。其余各剂量组大鼠的血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、血糖、总胆固醇、甘油三酯、总蛋白、白蛋白测定值、血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数和白细胞分类与对照组相比差异均无统计学意义（ P＞0.05）。对受检脏器作组织病理学检查,未见特异性病变。结论大鼠服用熟地黄植物胶囊30天,对机体未见不良影响。     

HPLC-ELSD法同时测定熟地黄中果糖、葡萄糖含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定熟地黄饮片中葡萄糖、果糖的含量。方法色谱柱:ZorbaxRX-SIL(4.6×200mm);流动相:乙腈-水(95∶5);流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;ELSD:漂移管温度105℃,载气流速2.5mL.min-1。结果果糖在1.00～11.00μg范围内(r=0.99996),葡萄糖在0.95～10.45μg范围内(r=0.99991)线性良好,平均回收率分别为97.93%、98.65%,RSD分别为2.07%、2.48%(n=5)。结论该方法操作简便,可用来控制熟地黄饮片的质量。