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相似文献
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1.
目的探讨脂肝泰胶囊治疗高脂血症性脂肪肝的作用机制.方法采用高脂饮食喂饲大鼠复制脂肪肝模型,实验分组为模型组、脂肝泰高剂量组、脂肝泰低剂量组、东宝肝泰对照组和正常对照组.以高、低剂量脂肝泰和东宝肝泰进行干预,然后测定各组大鼠血浆、肝组织中血栓素B2(TXB2)及6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的含量.结果模型组大鼠血浆、肝组织中TXB2和6-Keto-PGF1α的含量及其比值均较正常组明显升高(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,各治疗组大鼠血浆、肝组织中TXB2和6-Keto-PGF1α的含量及其比值均明显降低(P<0.05或P<0.01);脂高组、脂低组血浆和肝组织TXB2和6-Keto-PGF1α含量及其比值均低于对照组(P<0.05).结论脂肝泰胶囊可通过降低TXB2和6-Keto-PGF1α含量发挥治疗作用.  相似文献   

2.
目的通过通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除[ApoE(-/-))模型组小鼠血清血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)、内皮索(ET)、循环内皮细胞(CEC)、组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶1(MMP1)和基质金属蛋白酶9(MMP9)水平等指标的干预变化,探究其与冠心病(CHD)ApoE基因多态性的相关度并试析其机理。方法将40只ApoE(-/-)小鼠作为实验组,建立高脂血症和冠状动脉粥样硬化模型,随机分为模型组等5组,分别给予辛伐他汀及不同剂越的通心络胶囊进行干预,另选8只同系的小鼠作为正常对照组。通过对模型组小鼠血清TXB、6-Keto-PGF1α、ET、CEC、MMP1和MMP9水、F的观察。比较分析通心络胶囊对ApoE(-/-)小鼠血脂和冠状动脉粥样硬化的调节作用和机理。结果通心络胶囊干预后,通心络胶囊高、中、低剂量组和辛伐他汀组与模型组相比,血清TXB2、6-Keto-PGF1α含量差异均无统计学意义(P〉0.05):但是,模型组ApoE(-/-)小鼠血清TXB2、6-Keto-PGF1α含量高于正常组,与正常组相比,有统计学意义(P〈005)。模型组小鼠血清ET含量高于正常组,与正常组相比,有统计学意义;通心络胶囊三个剂量组小鼠血清ET含量均低于模型组,与之相比,有高度统计学意义。通心络高剂量组在造模后第4、8、12周血中CEC均低于模型组,与模型组相比,有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01),而通心络胶囊中剂量组在造模后第4剧和12剧时眦中CEC与模型组相比,有统计学意义(P〈0.05)。通心络胶囊高剂量组小鼠血清MMP1和MMP9水平均低于模型组,而TIMP-1水平高于模型组,与模型组相比,均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。通心络胶囊中剂量组小鼠血清MMP9水平低于模型组,与模型组相比有统计学意义(P〈0.05)。结论ApoE(-/-)小?  相似文献   

3.
目的观察银杏叶提取物对血栓闭塞性脉管炎患者血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF1α)含量的影响。方法126例血栓闭塞性脉管炎患者随机分为两组。治疗组64例,采用银杏叶提取物制剂金纳多注射液治疗;对照组62例,采用脉络宁注射液治疗,2个月后观察患者治疗前后血清TXB2和6-Keto-PGF1α的变化,并判断疗效。结果两组治疗后血清6-酮-前列腺素1a含量较治疗前显著升高,TXB2含量均较治疗前显著降低(P〈O.05或P%0.01);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后血清TXB2和6-Keto-PGF1α含量均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组临床总有效率为93.8%,对照组为77.4%,两组比较有统计学意义(P〈O.05)。结论银杏叶提取物可显著升高患者6-Keto-PGF1α含量,降低TXB2含量,抑制血栓形成。疗效优于脉络宁注射液。  相似文献   

4.
目的:通过通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除[(ApoE(-/-)]模型组小鼠血清血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)指标的干预变化,探究其防治冠心病(CHD)的机理。方法:将40只ApoE(-/-)小鼠作为实验组,建立高脂血症和冠状动脉粥样硬化(AS)模型,随机分为模型组等5组,分别给予辛伐他汀及不同剂量的通心络胶囊进行干预,另选8只同系的小鼠作为正常对照组。通过对模型组小鼠血清TXB2、6-Keto-PGF1α水平的观察,分析通心络胶囊对ApoE(-/-)小鼠冠状AS的调节作用和机理。结果:模型组ApoE(-/-)小鼠血清TXB2含量高于正常组,6-Keto-PGF1α含量低于正常组,与正常组相比均有统计学意义(P〈0.05);通心络胶囊干预后,通心络胶囊高剂量组和辛伐他汀组与模型组相比,血清TXB2、6-Keto-PGF1α含量差异均有统计学意义(P〈0.05);通心络胶囊高、中、低剂量组与辛伐他汀组相比,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:通心络胶囊能降低ApoE(-/-)小鼠血清TXB2、升高6-Keto-PGF1α水平,表明通心络胶囊具有抗凝,抑制血栓形成,达到恢复内皮功能,改善心肌缺血损伤,防治CHD的作用。  相似文献   

5.
目的:观察三化汤及其组方对脑缺血再灌注老龄大鼠胃肠组织TXB2、6-Keto-PGF1α含量的影响。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组、三化汤组、西药组(尼莫地平)、中成药组(血栓心脉宁)。采用双侧颈总动脉结扎方法制备老龄大鼠脑缺血模型,脑缺血1h后,再灌注0.5h。取每组大鼠胃体部组织和小肠组织各5—20mg制成匀浆,分别测定TXB2和6-Keto-PGF1α的含量。结果:三化汤组、血栓心脉宁组及尼莫地平组均能显著降低胃肠组织TXB:含量(P〈0.01,P〈0.05)、显著升高6-Keto-PGF1α含量(P〈0.01,P〈0.05),且三化汤组优于其他两用药组(P〈0.05)。结论:三化汤对脑缺血再灌注老龄大鼠胃肠组织损伤有较好的保护作用。  相似文献   

6.
目的:运用伤寒论经方四逆汤,以高脂血症兔为受试对象,研究四逆汤对兔高脂血症血脂及一氧化氮(NO),内皮素(ET)分泌的影响,阐明四逆汤治疗高脂血症是否是通过保护血管内皮细胞而实现。方法:用高脂饮食喂养法,建立兔高脂血症模型,同时运用四逆汤进行治疗。采用放射免疫法测定治疗后的血浆胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、内皮素(ET);硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO);电子显微镜观察兔主动脉内皮细胞超微结构变化。结果:①四逆汤低剂量组和四逆汤高剂量组胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量明显低于模型组,四逆汤高剂量组胆固醇含量明显低于四逆汤低剂量组。②四逆汤低剂量组,四逆汤高剂量组和空白组的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量明显高于模型组,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量明显低于模型组,高低密度脂蛋白及高密度脂蛋白与胆固醇比值明显高于模型组。③四逆汤低剂量组、四逆汤高剂量组和空白组载脂蛋白A(Apo-A)含量明显高于模型组,载脂蛋白B(Apo-B)含量明显低于模型组,Apo-A/Apo-B比值明显高于模型组。④模型组血浆内皮素(ET)含量明显高于空白组、四逆汤低剂量组和四逆汤高剂量组,但四逆汤低剂量组和四逆汤高剂量组相比,血浆内皮素(ET)含量无统计意义。⑤四组血清一氧化氮(NO)的含量虽有模型组〈空白组〈四逆汤低剂量组〈四逆汤高剂量组的趋势,但四组之间两两比较无统计学意义.⑥透射电镜观察主动脉内皮细胞结构,结果分析显示:四逆汤低剂量组和四逆汤高剂量组的内皮细胞较完整,大多形态正常,内弹力膜连续,厚薄较均匀;中膜平滑肌细胞较正常,与空白组的主动脉内皮细胞结构相似。但模型组主动脉内皮细胞结构发生了很大变化,主要表现为:内皮细胞消失,胞浆可见大量脂质沉着;内弹力膜中断,厚薄不均,有灶性溶解;中膜平滑肌细胞有脂质沉着,且有泡沫样改变.结论:①四逆汤能有效降低高脂血症兔血中TC和TG含量,而且能有效降低血中LDL—C和Apo-B的含量,使AS动物的HDL-C升高.提示四逆汤低剂量组和四逆汤高剂量组对脂质及脂蛋白的代谢具有良好的调整作用.②四逆汤具有良好的调整血脂的作用,但其对胆固醇含量的调整作用四逆汤高剂量组优于四逆汤低剂量组。③四逆汤低剂量组和四逆汤高剂量组均对高脂血症兔血浆的ET含量有调节作用,且二者作用相近。④四逆汤对高脂血症兔主动脉内皮细胞有一定的保护作用。  相似文献   

7.
在用大肠杆菌前列腺注射法建立细菌性前列腺炎性不育大鼠模型的基础上,观察了泻肝补肾汤对其血浆血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α含量的影响。实验结果显示,模型组大鼠血浆血栓素B2含量及TXB2/6-keto-PGF1α比值显著高于正常组(P〈0.01)、6-酮-前列腺素F1α含量显著低于正常组(P〈0.01);泻肝补肾汤组大鼠血浆血栓素B2含量及TXB2/6-keto-PGF1α比值显著低于模型组(P〈0.01)、6-酮-前列腺素F1α含量显著高于模型组(P〈0.01)。实验结果表明,泻肝补肾汤可以通过降低模型大鼠血浆血栓素B2含量及TXB2/6-keto-PGF1α比值、提高模型大鼠血浆6-酮-前列腺素F1α含量,以显著提高其生育能力。  相似文献   

8.
目的:观察参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠血栓素B2(TXB2)和6酮前列腺素F1α(6-keto—PGF1α)的调节作用。方法:将实验小鼠随机分为参参康心胶囊高、中、低剂量组,地奥心血康组,模型对照组,空白对照组。采用高脂、饥饿等方法建立小鼠气虚血瘀证模型,给药干预4周,腹腔注射垂体后叶素复制心肌缺血模型;取小鼠血清,ELISA试剂盒测定TXB2、6-keto—PGF1α含量。结果:与模型对照组对比,参参康心胶囊各剂量组TXB2含量均降低,6-keto-PGF1α含量(中剂量组除外)均升高,差别有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。各治疗组之间两指标的对比,差别均无统计学意义(P〉0.05)。结论:参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠存在调节作用,其机制可能与升高血清6-keto—PGF1α含量,降低TXB,含量有关。  相似文献   

9.
目的探讨大鼠局灶性脑缺血后脑泰方对其血浆血栓素B2(TXB2)及6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响。方法线栓大鼠左侧大脑中动脉制作大鼠局灶性脑缺血模型,65只健康SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组和脑泰方组。动态观察脑泰方治疗后1d、3d、5d和7d血浆TXB2和6-Keto-PGF1α含量的变化。结果模型组术后1d、5d、7d血浆TXB2含量和TXB2/6-Keto-PGF1α比值明显高于假手术组(P〈0.01),与模型组同时点比较,脑泰方组血浆TXB2含量和TXB2/6-Keto-PGF1α明显降低。结论脑泰方能通过降低血浆TXB2及TXB2/6-Keto-PGF1α,达到对局灶性脑缺血大鼠的神经保护作用。  相似文献   

10.
目的观察益肾通络方对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型大鼠内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血栓烷素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素1d(6-keto—PGF1α)水平的影响。方法用STZ诱导糖尿病模型大鼠,随机分为模型组、葛根素组以及益肾通络方大剂量组、益肾通络方小剂量组,并设正常对照组。各组干预6周后,检测各组对大鼠体质量、血糖以及血浆中ET、NO、TXB:、6-keto—PGF1α含量。结果与正常对照组比较,模型组大鼠体质量明显减轻,血糖升高,血浆中ET、TXB:含量明显升高,NO、6-Keto—PGF1α含量明显减低,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。与模型组比较,益肾通络大剂量组体质量增加,NO、6-Keto—PGF1α含量升高、ET、TXB:含量降低,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);益肾通络小剂量组ET含量降低、6-Keto—PGF1α含量升高(P〈0.01);葛根素组空腹血糖降低,ET、TXB2含量降低,6-Keto—PGF1α含量升高,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。与葛根素组比较,益肾通络大剂量组ET、TXB2含量下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论益肾通络方能够改善糖尿病模型大鼠NO、ET、TXB2、6-Keto—PGF1α的含量,从而保护血管内皮功能。  相似文献   

11.
目的探讨舒经玫瑰胶囊对小鼠原发性痛经的保护作用。方法取体重24~26g未孕健康小鼠64只,随机分4组:生理盐水组、舒经玫瑰胶囊小剂量组(0.8g/25g)、舒经玫瑰胶囊大剂量组(8g/25g)、月月舒对照组(50mg/25g),以小鼠血浆中血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)为指标进行实验观察。结果舒经玫瑰胶囊对原发性痛经小鼠血浆中的6-Keto-PGF1α升高与TXB:的降低有显著作用(P〈0.01)。结论舒经玫瑰胶囊通过对TXB:及6-Keto—PGF1α含量的影响,对原发性痛经有保护作用。  相似文献   

12.
目的:观察护心胶囊对冠心病阿司匹林抵抗(aspirin resistance,AR)大鼠血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)、6酮前列腺素F1α(6 ketone prostaglandin F1α,6-Keto-PGF1α)的影响,探讨其对阿司匹林抵抗机制。方法:选用SD雄性大鼠75只,随机分为5组:正常组、模型组、护心胶囊低剂量组、护心胶囊中剂量组、护心胶囊高剂量组,每组15只。除正常组外,前10周其余各组造成冠心病阿司匹林抵抗大鼠模型。从第11周开始,护心胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组分别灌服1.8g/kg、3.6g/kg、7.2g/kg护心胶囊混悬液,正常组及模型组灌以等量生理盐水,均灌胃4周。取大鼠股动脉血,检测血浆中TXB2、6-Keto-PGF1α的含量。结果:模型组较正常组血浆中TXB2含量明显升高(P0.01),而6-Keto-PGF1α的含量却显著降低(P0.01),护心胶囊低、中、高剂量组相对模型组血浆TXB2含量均明显降低(P0.01),血浆6-Keto-PGF1α的含量均升高(P0.05或P0.01)。结论:护心胶囊可降低冠心病阿司匹林抵抗大鼠血浆TXB2水平,升高血浆6-Keto-PGF1α水平,有抗血小板聚集的功效,改善阿司匹林抵抗现象。  相似文献   

13.
[目的】考察临床经验方剂经前三剂止痛方(JQF)对痛经模型大鼠子宫前列腺素和雌激素、孕激素的调节作用,探讨其治疗痛经的作用机制。[方法】复制大鼠痛经模型,以西药阿司匹林作对照药,实验各组给予不同剂量的JQF后,采用放免法对照考察药物对子宫组织前列腺素F20L(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)、血栓素B:(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto—PGF1α)、雌激素(E2)和孕激素(P)含量变化的影响。[结果】与模型组比较,JQF高剂量组PGF2α含量显著性下降(P〈0.01),PGE2含量显著上升(P〈0.01),PGF2a/PGE2减小;TXB2含量显著性下降(P〈0.01),TXB2/6-keto—PGF1α值减小(P〈0.01);雌激素水平显著下降,孕激素水平升高。【结论】JQF能够有效调节痛经模型大鼠子宫组织中前列腺素和雌激素、孕激素水平,从而抑制子宫平滑肌收缩,降低子宫平滑肌紧张度,可能是其治疗痛经的作用机制。  相似文献   

14.
目的探索金樱子(RLM)水醇提取物对实验性IgA肾炎大鼠肾脏功能的保护作用。方法建立IgA肾炎大鼠模型,将36只动物随机分成正常组、模型组和RLM治疗组,采用放免法检测肾组织匀浆中TXB2和6K—PGF1α的含量及血清尿素氮、血清肌酐含量。结果TXB2与6K—PGF1α在3组中的比值分别为0.937,1.314,0.694,与模型组相比较,RLM治疗组TXB2表达含量下降,6K—PGF1α表达含量升高(P〈0.05),血清尿素和肌酐清除率增加。结论RLM可以通过调节TXB2与6K—PGF1α的平衡,增加血清尿素和肌酐清除率达到保护肾功能的作用。  相似文献   

15.
目的研究桂枝茯苓胶囊对2型糖尿病下肢血管病变患者血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Kcto—PGF1)的调节作用。方法将90例患者随机分为3组,分剐给予桂枝茯苓胶囊、西洛他唑和常规治疗,研究治疗前后患者临床疗效及血浆TXB2、6-Keto—PGF1α及TXB2/6-Keto—PGF1α的变化。结果治疗组显效率16.67%,有效率56.67%,总有效率达73.33%,与对照组和常规组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后治疗组TXB2和T/P降低,6-Keto-PGF1α升高,治疗前后有显著性差异(P〈0.05),与对照组和常规组比较有显著性差异(P〈0.05,P〈0.01)。结论 桂枝茯苓胶囊能改善患者症状,同时可更好地调节其血浆TXB2、6-Keto—PGF1α和T/P值,改善血管内皮细胞功能。  相似文献   

16.
目的:观察马兜铃酸肾病患者血清中6-酮-前列腺素F1α(6-κ-PGF1α)和血栓素B2(TXB2)水平变化及银杏叶提取物(银杏天宝片)对它们的影响。方法:选择健康体检者8例为正常对照组,马兜铃酸肾病患者16例随机分为2组,即非治疗组和治疗组各8例。其中治疗组予银杏天宝片2片,每日3次,共服4周。其余治疗相同。4周后测定血清中6-κ-PGF1α、TXB2浓度。结果:马兜铃酸肾病患者的血清6-κ-PGF1α较正常对照组明显下降(P〈0.05),而TXB2较对正常对照组明显升高(P〈0.05);非治疗组4周后6-κ-PGF1α较治疗前下降(P〈0.01),而TXB2升高(P〈0.05);在治疗组中,4周后6-κ-PGF1α较治疗前升高(P〈0.05),而TXB2下降(P〈0.01)。结论:银杏叶提取物能改善马兜铃酸肾病患者血清中6-κ-PGF1α,/TXB2值,进而改善肾脏的血液供应,对延缓肾功能损害有一定临床意义。  相似文献   

17.
目的:通过通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除[(ApoE(-/-)]模型组小鼠血清血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)指标的干预变化,探究其防治冠心病(CHD)的机理。方法:将40只ApoE(-/-)小鼠作为实验组,建立高脂血症和冠状动脉粥样硬化(AS)模型,随机分为模型组等5组,分别给予辛伐他汀及不同剂量的通心络胶囊进行干预,另选8只同系的小鼠作为正常对照组。通过对模型组小鼠血清TXB2、6-Keto-PGF1α水平的观察,分析通心络胶囊对ApoE(-/-)小鼠冠状AS的调节作用和机理。结果:模型组ApoE(-/-)小鼠血清TXB2含量高于正常组,6-Keto-PGF1α含量低于正常组,与正常组相比均有统计学意义(P0.05);通心络胶囊干预后,通心络胶囊高剂量组和辛伐他汀组与模型组相比,血清TXB2、6-Keto-PGF1α含量差异均有统计学意义(P0.05);通心络胶囊高、中、低剂量组与辛伐他汀组相比,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:通心络胶囊能降低ApoE(-/-)小鼠血清TXB2、升高6-Keto-PGF1α水平,表明通心络胶囊具有抗凝,抑制血栓形成,达到恢复内皮功能,改善心肌缺血损伤,防治CHD的作用。  相似文献   

18.
杨鉴冰  杨帆 《中医药学刊》2010,(9):1881-1883
目的:观察祛异康对子宫内膜异位症模型大鼠血浆血栓烷B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)水平的影响,探讨其治疗子宫内膜异位症的作用机理。方法:采用手术移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型,随机分为对照组、模型组、祛异康组、丹那唑组。造模成功各组给药4周,放射免疫法检测血浆中TXB2和6-Keto-PGF1α的含量。结果:与模型组比较祛异康组、丹那唑组具有明显降低异位症大鼠血浆中TXB2的含量(P〈0.05);显著升高血浆中6-Keto-PGF1α的含量(P〈0.05)。结论:祛异康能明显抑制异位症模型大鼠异位内膜的生长,其治疗机理可能是通过降低异位症大鼠血浆中TXB2的含量及升高6-Keto-PGF1α的含量从而改善子宫异常收缩和子宫血管舒缩功能紊乱,减轻子宫缺血、缺氧、痉挛、疼痛症状而达到治疗内异症的目的。  相似文献   

19.
目的:观察理气化痰祛瘀中药对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠血浆前列环素、血栓素的影响,探讨其防治NASH的作用机理。方法:以南脂饮食喂养12周诱导Wistar大鼠建立非酒精性脂肪肝模型,以不同荆量的理气化痰祛瘀中药预防及治疗,放免法测定血菜前列环素和血栓索如的稳定代谢产物6-酮-前列环素1α(6-K-PGF1α)和TXB2含量,光镜观察肝组织切片病理学改变。结果:模型大鼠血浆TXB,含量及TXB2/6-K-PGF1α比值较相对应的正常大鼠显著升高,而6-K-PGF1α的含量与正常大鼠相比差异无显著性;应用不同剂量的理气化痰祛瘀法中药进行预防和治疗则能明显改善大鼠肝组织的脂肪变和炎症活动程度(P〈0.01,P〈0.05),显著降低血浆中TXB2含量和TAB2/6-K-PGF1α比值(P〈0.01,P〈0.05)。结论:血浆TXA2与PGI2平衡失调,可能参与大鼠NASH的发病;理气化痰祛瘀法中药能显著降低大鼠血浆TXB2水平,维持TXA2与PCI2的动态平衡。防止NASH的发生发展。  相似文献   

20.
冯继伟 《中医药学刊》2010,(11):2385-2386
目的:观察肾衰灵对慢性肾衰(CRF)大鼠血浆TXB2、6-Keto-PGF1α的影响。方法:采用5/6肾切除法建立慢性肾衰肾小球硬化大鼠模型,随机分为正常组、模型组、赖诺普利组、肾衰灵组,8周后测定各组大鼠血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮前列腺素(6-Keto-PGF1α)及肾脏病理变化。结果:模型组大鼠血TXB2值和TXB2/6-Keto-PGF1α值升高,血6-Keto-PGF1α值降低,与正常组相比有统计学差异(P〈0.05),肾衰灵、赖诺普利组与模型组相比有显著性差异(P〈0.05),肾衰灵组与赖诺普利组有明显差异(P〈0.05)。结论:肾衰灵可显著降低TXB2水平和TXB2/6-Keto-PGF1α值,提高6-keto-PGF1α水平,抑制肾脏血管收缩,减轻血小板聚集,降低肾血管阻力,改善肾脏血液动力学,减轻肾脏病理变化,延缓肾小球硬化进展,进而达到治疗肾功能衰竭的目。  相似文献   

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