MoS2-PAN吸附膜对铜离子的吸附性能影响规律

利用聚丙烯腈(PAN)为基膜、硫化钼(MoS2)为改性剂制备MoS2-PAN有机-无机复合膜.利用PAN基膜对重金属离子进行选择性、PAN固含量以及温度因素进行吸附性能实验,并通过SEM、FTIR进行表征.在此条件下,通过添加MoS2提高吸附膜材料对Cu2+的吸附能力,分别改变MoS2固含量、pH值、温度、反应时间得到最优吸附量,并通过动力学拟合曲线、等温吸附模型以及热力学模型确定反应机理,并通过解吸实验考察吸附膜解吸再生效应.结果表明:在温度为30℃,pH=6的条件下添加MoS21wt％对Cu2+吸附180 min吸附性能达到最优,Langmuir等温吸附模型更符合该吸附过程,准二级动力学模型更符合该吸附的动力学过程.吸附是一个自发的吸热过程.     

石棉尾矿酸浸渣对铜离子的吸附性能

对石棉尾矿酸浸渣进行了焙烧处理,考察了焙烧后的石棉尾矿酸浸渣对溶液中Cu2+的吸附性能,测定了其表面x电位,对吸附Cu2+前后的石棉尾矿酸浸渣进行了表征,探讨了吸附机理. 结果表明,石棉尾矿酸浸渣的等电点为2.03;石棉尾矿酸浸渣用量3 g/L、吸附时间60 min、吸附温度25℃、溶液pH值4.85时,该渣对Cu2+的吸附效果最佳. 石棉尾矿酸浸渣对Cu2+的等温吸附符合Langmuir方程,为化学吸附,其吸附等温式为Ce/q=0.0749Ce+0.1076,主要为表面配位吸附和离子交换吸附.     

柚子皮粉末对铜离子的吸附

采用柚子皮粉末吸附水中Cu2+。通过单因素实验考察了温度、p H、Cu2+的初始浓度、吸附时间和投加量对吸附效果的影响。最佳吸附条件为:温度为室温,p H为6.0,Cu2+的初始浓度为20 mg/L,吸附时间为20 min,投加量为0.15 g/50 m L。在该条件下,吸附率能够达到60%以上。热力学和动力学试验表明吸附符合Langmuir等温吸附模式和准二级动力学模型。     

吡啶氯化工艺研究

笔者建立了工艺流程,通过对吡啶氯化工艺条件的定量研究,主要考察了温度、空速、配比对吡啶转化率和氯化选择性的影响,最终确立最佳工艺条件是:反应温度335℃,液体吡啶空速19L/(kg.h),原料配比n(氯气)∶n(吡啶)=8∶1。为今后吡啶氯化动力学研究以及工业化生产奠定基础。     

吡啶气相光氯化合成2-氯吡啶工艺优化

采用吡啶为原料、水为稀释剂,在常压下进行吡啶气相光氯化合成2-氯吡啶,考察了不同波长的光源、反应温度、原料配比、空时等对吡啶转化率和2-氯吡啶收率的影响.实验发现,用蓝光作为光源比采用紫外光效果更好,得到的最佳反应条件为反应温度170 ℃～180 ℃,n(Cl2)n(C6H5N)为(1.5～2)∶1,空时100S,吡啶的转化率可达70%以上,2-氯吡啶的选择性在95%左右.     

复合淀粉微球对铜离子的吸附及动力学研究

以复合淀粉微球为载体,研究其对Cu2+的吸附行为,考察了反应时间、pH值、反应温度、Cu2+的初始浓度等因素对吸附量的影响,并研究了吸附行为的动力学模型。结果表明,复合淀粉微球在120 min时可以达到对Cu2+吸附的平衡状态,静态吸附实验发现,在pH=6、温度35℃、Cu2+初始浓度0.10 mol/L时复合淀粉微球对Cu2+的吸附量较高。动力学实验研究表明,吸附行为可能更符合准二级动力学模型。     

稻壳、丝瓜络和玉米芯对铜离子吸附特性比较研究

以丝瓜络、玉米芯和稻壳为原料,经化学修饰处理得到三种生物吸附剂。研究其对溶液中Cu~(2+)的吸附性能。考察了pH、Cu~(2+)初始浓度、温度对三种吸附剂吸附能力的影响。结果表明:稻壳、丝瓜络和玉米芯对Cu~(2+)的最大吸附量分别为4.88 mg/g、4.42 mg/g和5.08 mg/g。玉米芯和丝瓜络的吸附过程符合Freundlich方程,而稻壳用用Langmuir和Freundlich都可以进行较好的拟合。对于丝瓜络弱碱是一种理想的Cu~(2+)解吸剂。对重金属Cu~(2+)回收有重要意义。     

柠檬酸改性柚子皮纤维素对废水中铜离子的吸附

采用静态平衡吸附法用柠檬酸纤维素(Cell-CA)吸附废水中Cu2+,考察了溶液的初始浓度、吸附剂颗粒大小、pH值、吸附时间和温度对吸附的影响,分析了吸附过程的热力学、动力学和等温吸附规律.结果表明,在pH值为5.5时Cell-CA对废水中Cu2+的吸附率为92.7%,吸附容量高达18.54mg/g;对不同温度下的吸附等温线采用Freundlich和Langmuir方程进行拟合,结果显示Langmuir方程的拟合效果更好.模拟吸附动力学实验数据符合准一级和准二级动力学模型,Cell-CA对Cu2+的吸附是放热反应.     

壳聚糖固化单宁颗粒的制备及其吸附Cu~(2+)离子的研究

采用壳聚糖颗粒为固化介质,将单宁和壳聚糖以共价方式结合,制备了壳聚糖固化单宁颗粒吸附剂。采用红外光谱对所得吸附剂进行表征,并研究了各种操作条件,如溶液的pH值、溶液Cu~(2+)离子浓度、吸附时间等对吸附性能的影响。结果表明,升高溶液的pH值(实验中pH不大于7)和Cu~(2+)离子浓度会提高吸附剂的吸附量;吸附剂对Cu~(2+)离子有较快的吸附速度,60 min可达到吸附平衡;溶液中共存的Na~+离子会降低吸附剂对Cu~(2+)离子的吸附能力;对Cu~(2+)离子的吸附规律符合Langmuir吸附等温模型,最大吸附量达到75.23 mg·g~(-1)。     

铜离子在硫酸锌电解液深度净化除钴中的作用

对Cu2+在湿法炼锌浸出液锑盐法深度净化除钴过程中的作用进行了研究. 考察了钴离子浓度达到深度净化浓度([Co2+]<0.1 mg/L)的时间、低于该浓度的持续时间及所需初始铜离子浓度([Cu2+]0)等因素,综合衡量除钴效果,得到优化实验条件为：[Co2+]0=15 mg/L时,钴/锑质量比(Co/Sb)=2:1,[Cu2+]0=200 mg/L,达到深度净化浓度的时间和保持该浓度的时间分别是25和70 min;[Co2+]0=7.5 mg/L时,Co/Sb=2:1,[Cu2+]0=100 mg/L,达到和保持深度净化浓度的时间分别是40和55 min. 搅拌转速对除钴效果影响不大,高转速有利于钴返溶,返溶的原因可能是沉积的碱式钴盐溶解.     

FAM-DNA和维生素C相互作用及用于Cu~(2+)的检测

维生素C可充当猝灭剂,猝灭FAM-DNA的荧光,使其荧光强度降低;而Cu2+可催化氧气氧化维生素C,反应后维生素C浓度会有效降低,即猝灭剂浓度降低,FAM-DNA的荧光强度又有所增加。结果表明,荧光强度的增加值会受反应时间、维生素C浓度等的影响。针对实验各个条件进行优化。在优化后的条件下,利用荧光光谱建立了一种较为简单的检测Cu2+浓度的方法,在Cu2+浓度为5.0×10-9 mol/L~1×10-6 mol/L的范围内,有较好的线性关系,相关线性系数r=0.9907。     

含活性炭的聚（丙烯腈／乙烯胺）螯合纤维的吸附性能研究

考察了含活性炭的聚（丙烯腈／乙烯胺）纤维的制备及其在染料和重金属离子共存的条件下对阳离子艳红和Cu^2＋的吸附性能。结果发现：混合溶液中阳离子艳红的存在并不影响纤维对Cu^2＋的吸附,而Cu^2＋的存在影响了吸附纤维对阳离子艳红的吸附速率;随着温度的升高,纤维对阳离子艳红的吸附容量增大,对Cu^2＋的吸附容量降低;在酸性环境下,随pH的增大,螯合纤维对Cu^2＋的吸附容量逐渐增大,而对阳离子艳红的吸附容量影响不大。     

Removal of Copper from Aqueous Solutions with Zeolites and Possible Treatment of Exhaust Materials

The mechanism of Cu²⁺ loading into commercially available natural HEU-type and synthetic LTA-type zeolites for their possible use in environmental processes, such as water and air treatment applications, was studied. Elemental analysis, SEM/EDXS, XRD, XAS and XPS analyses revealed 4-fold coordination of Cu²⁺ cations with oxygen atoms in the pores, a predominant location of copper atoms on the surface of crystallites and retained crystallinity of zeolites throughout the processes. The post-treatment of Cu²⁺-loaded samples with HCl and/or NaCl solutions confirmed the predominantly reversible sorption of copper on zeolites from aqueous solutions by ion-exchange mechanism and, therefore, excellent regeneration possibilities for both types of zeolites. Furthermore, with the calcination of exhaust metal-loaded zeolites, catalysts for total toluene oxidation reaction, as a model VOC pollutant, were obtained.     

蛭石负载壳聚糖处理金属铜离子

文章采用共混沉降法制备了蛭石-壳聚糖复合吸附剂,并用此复合吸附剂处理废水中的重金属Cu2+,考察了吸附剂投加量、吸附时间、溶液pH、Cu2+浓度对吸附的影响。实验得出在温度为25℃、吸附时间为25 min、投加量为0.25 g/L、pH为7,用壳聚糖/蛭石质量比为0.06,吸附效果较好,吸附率可达93.75%。     

电镀污泥酸浸出液中铜和镍分离的研究

根据某电镀污泥酸浸出液中所含的铜(Ⅱ)和镍(Ⅱ)化学性质的差异,分别采用氨水分步沉淀法、硫化钠选择沉淀法和铁粉置换法进行铜(Ⅱ)和镍(Ⅱ)分离的实验研究,考察溶液pH、硫化钠用量及铁粉用量对分离效果的影响,根据溶度积理论及电化学理论简要阐述溶液中铜(Ⅱ)和镍(Ⅱ)分离的原理。结果表明:在适当条件下,硫化钠可以选择性地沉淀混合溶液中的铜(Ⅱ),铁粉也可以优先置换混合溶液中的铜(Ⅱ),从而实现电镀污泥酸浸出液中铜和镍的分离。     

Fenton-铁氧体法处理含铜模拟废水的研究

采用Fenton-铁氧体法处理含铜模拟废水。在pH值3.0、温度40℃、反应时间10 min、H_2O_20.60mL/L、FeSO_4·7H_2O 7.08g/L的条件下,Cu~(2+)的去除率达到92.88%,残余Cu~(2+)的质量浓度为3.56 mg/L。铁氧体法的最优工艺条件为:沉淀pH值10.0,反应时间15 min,温度30℃,FeSO_4·7H_2O 0.154g/L,FeCl_3·6H_2O 0.225g/L。在Fenton-铁氧体法的优化条件下,Cu~(2+)的去除率达到98.28%,残余Cu~(2+)的质量浓度为0.86mg/L,达到排放标准。     

利用海带粉回收废电解液中铜的实验研究

研究了海带粉对废电解液中Cu2 的吸附行为,实验结果表明,海带粉的最佳投加量为1.5 g;在摇床转速为120 r.min-1,温度为25℃,吸附时间60 min,最佳pH为4~7条件下,对[Cu2 ]=80 mg.L-1的模拟废电解液进行吸附,最大吸附率为97.8%,共存离子不会影响对Cu2 的吸附。实际废水的处理结果表明,对废电解液中Cu2 吸附率达到99.5%,其它金属离子经过吸附后也可达标排放。     

离子交换树脂对铜离子吸附交换行为的研究

采用335弱碱性阴离子交换树脂交换吸附酞菁绿废水中高含量的铜离子。研究结果表明,335OH型树脂的交换吸附和脱附性能均优于701Cl,701OH及335Cl树脂,其干树脂的静态吸附交换容量大于120mg/g,工作交换吸附容量43.68mg/g,单柱20BV时铜的去除率可达93%以上,双柱串联处理60BV的去除率在99.91%以上,可确保出水中铜含量达到国家二级排放标准。选用8%HCl溶液为脱附剂,脱附率大于95%,从脱附液中可回收氧化铜,从而实现资源化的目的。树脂经再生后可重复使用,性能稳定,具有良好的应用前景。