高浓度冶炼烟气氨法治理新进展

云南省曲靖有色金属基地驰宏锌锗公司烟化炉烟气治理工程,生产规模大,处理烟气量约1.5×105m3/h,由亚太环保工程设计研究公司设计。采用两段氨法回收烟气中的SO2,装置分烟气净化、SO2吸收、亚盐分解、氨站、硫酸铵蒸发结晶干燥包装五个分项。已于2006年1月投产。该工程由某冶金设计研究院提供工艺条件,烟气中SO2浓度为16 600 mg/m3(标准状况计,下同)。投产后测得SO2浓度高达113 427 mg/m3,为原设计条件近7倍,估计治理后尾气中SO2浓度难以达标。驰宏锌锗公司表示若设计条件提错了,设计不必负责;只要求尾气达标排放,就不必采取改造措施。…     

用M5640从锌氨溶液中萃取锌

以M5640为萃取剂,在CO2协同作用下,从氨?硫酸铵溶液中萃取锌,考察了萃取剂浓度、总氨浓度、相比、温度、加入CO2等因素对锌萃取率的影响. 结果表明,M5640在氨性溶液中对锌有一定的萃取能力,溶液pH值和总氨浓度对锌的萃取率影响较大,向溶液中加入CO2可明显提高M5640对锌离子的萃取能力. 在温度25℃及M5640加入量35vol%、相比O/A=2、锌离子浓度18.02 g/L、总氨浓度3 mol/L、加入CO2的条件下,锌的单级萃取率由不加CO2时的65.1%提升至97%以上,两级错流萃取锌萃取率达99.9%. 萃取得到的有机相不含氨,表明加入CO2可避免氨的共萃.     

TBP对LIX84由Cu2+-NH3-Cl——H2O系萃取铜及氨的影响

以Cu2+-NH3-Cl--H2O氨性溶液为被萃水相,在LIX84中添加磷酸三丁酯(TBP),考察了有机相中TBP浓度、被萃水相铜离子浓度、总氨浓度和pH值及相比、LIX84浓度对铜萃取率、共萃氨量的影响. 结果表明,随LIX84中TBP浓度升高,铜萃取率变化不大,负载有机相的共萃氨量明显降低. 有机相中TBP浓度为0.1 mol/L、LIX84浓度为40%、被萃水相铜离子浓度25 g/L、总氨浓度3 mol/L及pH值9.1、相比1:1、萃取时间30 min时,铜萃取率约为81%,与未添加TBP时基本一致,而负载有机相的共萃氨量由未添加TBP时的260 mg/L降至添加TBP后的85 mg/L.     

α-Ni(OH)_2中嵌入氨的含量测定

通过 K氏蒸馏法测定尿素高温水解合成 α- Ni(OH) 2 结构中嵌入氨的含量。探讨了吸收装置、样品溶解、Na OH溶液加入方式和蒸馏时间等因素对测定结果的影响。在最佳实验条件下 ,测得α- Ni(OH) 2 结构中氨的含量为 3.6 1 % (质量分数 )。     

联氨制造法的改进

联氨是经由氨与氯氨NH_2Cl反应而制备的。在详细研究NH_3与NH_2Cl的反应机理后,得出以下的改进方法。即是氯氨须在液体氨中,温度保持-78℃时进行。开始时NH_2Cl的浓度不可高;NH_2Cl的浓度高时,可与生成的NH_2·NH_2反应而使其分解为NH_4Cl及N_2。     

湿壁塔中钴氨络合物烟气脱硝的传质系数

为了研究钴氨络合物烟气脱硝的传质系数,搭建了湿壁塔反应装置。通过改变进入湿壁塔内模拟烟气的NO和SO_2浓度、钴氨络合物的浓度、反应温度等,对钴氨络合物吸收NO的传质系数进行了实验研究。实验结果表明,当烟气中NO浓度和钴氨络合物浓度增加时,NO传质系数增大;当SO_2浓度增大时,NO传质系数减小。并且发现,钴氨络合物吸收NO的最佳反应温度为55℃。可为开发钴氨络合物同时脱硫脱硝技术提供参考。     

工业磷酸三钠含量测定的改进

我公司锅炉炉水中磷酸根离子浓度的控制主要是通过水量大小以及所加入的工业磷酸三钠的量来实现的。本文介绍一种测定工业磷酸三钠中磷酸三钠含量的新方法,与HG/T2517-93相比,具有一定的优势。1测定原理磷酸根离子在含氨溶液中可以定量地沉淀为磷酸铵镁,经过滤、洗涤,用酸将沉淀溶解,用氨水调节溶液pH至10,加氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10),以铬黑T为指示剂,以EDTA标准溶液滴定Mg2 ,从而测得试样中磷酸三钠的百分含量。2试验部分2·1主要仪器、试剂2XZ-1型旋片式真空泵;TG-328B型电光分析天平;架盘天平;砂芯坩埚;250 ml三角瓶及其他玻璃仪…     

尿素柱塞泵填料函密封水中氨的回收

尿素生产中 ,柱塞泵的填料函一般均采用水密封 ,由于填料在运行中磨损 ,会形成密封泄漏 ,泄漏出来的氨、一甲液等随着密封水都直接排入地沟 ,不仅跑掉了大量的氨 ,而且给环境带来了严重的污染 ,这一现象一直是氮肥生产厂家普遍感到困惑难解的问题。我公司尿素装置生产能力为 2 6 0 kt/a,新老系统的高压和中压柱塞泵共 1 7台。据环保分析测定 ,新老系统 1 7台泵的填料函密封水中均有不同程度的氨泄漏 ,老系统中 9台泵泄漏最为严重的氨浓度为 1 1 .2 2 % ,最小泄漏的氨浓度为 0 .1 7% ;新系统 9台泵泄漏最为严重的氨浓度为 1 2 .5 8% ;最小泄…     

氨合成反应器冷管效应的研究

以氨合成反应器为研究对象，以拟均相二维模型计算了床层温度和产物浓度分布，并与实测的轴向分布值比较，发现用二维模型计算时，催化剂的活性只有在比按一维模型测得的活性系数高时才能相互吻合。考察了催化床径向温度，浓度和速度分布，定量计算了“冷管效应”的大小，结果表明，由于冷管效应，氨合成塔中近40％的区域催化剂活性不能正常发挥。     

磷石膏-氨-水固碳反应体系氨浓度对石膏颗粒溶解速率的影响

磷石膏-氨-水固碳反应体系中石膏颗粒的溶解,是三相流化矿化反应系统的控制性步骤。在氨水溶液中石膏颗粒能与氨分子形成N—H…O氢键,导致石膏溶解速率受氨浓度影响。基于已知粒度分布的石膏颗粒群在不同氨浓度下的溶解实验数据,采用种群平衡模型与物料衡算相结合的方法,探究了氨浓度对石膏颗粒群溶解特性的影响规律。结果表明：氨浓度的增加会降低石膏溶解速率,随着溶解的进行,氨对溶解的抑制作用会减弱。此外,随着氨浓度的增大,增加单位氨浓度石膏溶解速率的降幅将变小。结合实验数据拟合关联溶解动力学参数,构建了氨浓度影响下石膏的溶解速率模型,预测了三相流化矿化反应系统中两个串联回路石膏料浆所需的停留时间,为磷石膏-氨-水固碳反应体系矿化烟气CO₂的放大设计提供了理论依据。     

红土镍矿浸出液除杂制备氢氧化镍

以低品位硅镁型红土镍矿硫酸浸出液为原料,用黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]除铁、NaF除镁、中和沉镍,考察了不同因素的影响。结果表明,添加4 mL/L双氧水对浸出液氧化预处理、用Na2SO4为除铁钠源、控制溶液pH为1.6?2.2、反应时间1.5 h的条件下,铁去除率达92.1%,镍损失率为6.7%,滤渣主相为Na2Fe6(SO4)4(OH)12;除铁后滤液用NaF除去镁离子,最优条件为搅拌速率300 r/min、溶液pH=5.5?6.0及NaF 用量25 g/L,镁去除率达90.9%,镍损失率为6.8%;除杂后净化液用中和水解法提镍,在室温下添加8 g/L NaOH为沉镍剂,中和沉镍提取率达95.1%,得到纯度99.5%的Ni(OH)2产品,镍的综合回收率为82.70%。     

正交试验法优选电镀镍复合添加剂

通过正交试验确定了最佳镀镍复合添加剂配方:吡啶衍生物(NPB)15 mg/L,糖精钠(BSI)1 000 mg/L,苯亚磺酸钠(BSS)120 mg/L,2–乙基己烷磺酸钠(EHS)500 mg/L,烯丙基磺酸钠(SAS)1 500 mg/L和丙炔磺酸钠(PS)45 mg/L。研究了各组分对镀层光亮度和镀液分散能力的影响,结果表明,各组分对镀层亮度的影响大小顺序为NPB>BSS>EHS>SAS>PS>BSI;对镀液分散能力影响的大小顺序为BSS>NPB>EHS>BSI>PS>SAS。与某市售镀镍添加剂相比,该复合添加剂在镀层亮度、镀液分散能力、微观形貌和降低孔隙率等方面都有所提高。     

低温低磷化学镀镍

研究了温度、pH、次磷酸钠、柠檬酸和辅助配位剂对化学镀镍沉积速率和镀层磷含量的影响,确定了一种低温(40℃)、低磷(w=4.15%)的碱性化学镀液配方:硫酸镍25 g/L,次磷酸钠8.0 g/L,柠檬酸30 g/L,辅助配位剂(一种含铵的化合物)15 g/L,pH 9.0.     

延长化学镀镍液寿命的研究

随着施镀的进行,化学镀镍液中的硫酸钠和亚磷酸钠的积累越来越多,从而影响镀液的使用寿命。提出了镀液中硫酸钠和亚磷酸钠的处理方法。对于硫酸镍体系,首先将镀液冷却至室温除去过量的硫酸钠晶体,接着在常温下添加Ca(OH)2沉淀除去亚磷酸根离子;对于次磷酸镍体系,直接采用常温下Ca(OH)2沉淀除去亚磷酸根离子的方法。分别测试和对比了2种体系镀液处理前后,镀液和镀层的性能,如镀液各组分浓度、镀液的密度、镀速、镀层应力等。采用化学沉淀法延长化学镀镍液寿命是切实可行的。     

碳酸钠对镍渣碳热还原的催化作用

以全铁含量39.40wt%和SiO2含量32.50wt%的镍渣为原料,针对其中的铁以铁橄榄石形式存在难以直接还原磁选提铁的问题,在镍渣中添加不同质量比的碳酸钠促进镍渣碳热还原,进行了热力学计算和实验验证。结果表明,碳酸钠添加量由0增加至6wt%时,还原产物中铁的金属化率和回收率不断增大,继续增大碳酸钠添加量至8wt%时,铁的金属化率和回收率略有减小。不添加碳酸钠的还原产物中铁粒径很小,平均粒径为6 ?m,难还原的铁橄榄石大量存在,而加入6wt%碳酸钠的还原产物中铁粒径粗大,平均粒径增大至17 ?m,铁橄榄石含量明显降低,金属铁的XRD衍射峰强度明显增加。     

A versatile route to synthesizing bulk and supported nickel phosphides by thermal treatment of a mechanical mixing of nickel chloride and sodium hypophosphite

Bulk and supported nickel phosphides were prepared by thermal treatment of a mechanical mixing of nickel chloride and sodium hypophosphite in a flowing N₂. The samples were characterized using thermogravimetric analysis, X-ray diffraction, and inductively coupled plasma. The effect of different aspects on the Ni₂P formation was primarily investigated. A rational mechanism was proposed for the selective formation of Ni₂P. SiO₂-supported Ni₂P exhibits excellent hydrodesulfurization (HDS) activity for dibenzothiophene (DBT).     

A study on nickel hydroxide crystallization characteristics

The precipitation characteristics of nickel hydroxide as well as carbonate and sulfide were studied to determine the proper treatment condition of the wastewater induced from nickel-plating industry. When the pH value was maintained higher than 10, the nickel concentrations in the effluent could be kept lower than 5 mg/l. The precipitation of nickel salts in the model wastewater was conducted by alkaline addition, such as the uses of sodium hydroxide, sodium carbonate, sodium bicarbonate and sodium sulfide. In case of sulfide treatment, the nickel concentration of treated wastewater showed the lowest value after the removal of precipitates. The change of particle size of the crystal precipitates by the precipitation conditions and precipitants was also investigated. In spite of the various precipitation conditions that were adopted, the change of particle size of the crystal precipitates showed no great differences. The settling rates of the precipitated particles were observed and the free settling period was terminated within 20 minutes. Although the hindered settling as well as bed compaction progressed subsequently, the bed heights were maintained almost the same level after few hours later     

Recovery of activated nickel from residues for electroforming applications

An electrochemical approach was made to recover the nickel from plating wastes in the form of activated nickel by incorporating additives such as thiourea, sodium metabisulfite and sodium thiosulfate in the electrolyte. The anodic behaviour of the nickel produced was studied for its suitability in a Watts nickel and chloride free sulfate baths. It was found that the activated nickel produced with sodium metabisulfite and thiourea additives performs similarly to commercially available activated nickel anodes.     

铝材表面化学镀镍技术

在常规铝材化学镀镍工艺基础上，提出一种在酸性化学镀镍前增加一道碱性化学预镀镍工艺的铝材表面化学镀镍新技术。介绍了其预镀镍的工艺流程与操作要点。研制了一种中等浓度的含镍、铁的多元合金浸锌液，并通过正交实验得出了浸锌最佳方案，确定了碱性化学预镀镍的最佳配方：25g／L硫酸镍，25g/L次磷酸钠，30g／L柠檬酸三钠，10g／L焦磷酸钠，10-15mL／L三乙醇胺，30g/L氯化铵。弯曲试验表明，镀镍层与铝基体结合强度很高；镀镍层SEM照片显示，镀镍层晶粒尺寸大小均匀，各晶粒间结合紧密，孔隙率低，耐腐蚀能力强。     

Electroless nickel current collector for 3D-microbatteries

An electroless nickel process was used for the preparation of a thin-film current collector for concentric three-dimensional lithium and lithium-ion microbatteries. Ni–P coatings were deposited autocatalytically with the use of nickel sulfamate or nickel sulfate as a source of Ni²⁺ and sodium hypophosphite as a reducing agent. The synergistic effect of sodium acetate and citric acid was found to provide marked improvement in the pH stability of the sulfamate electrolyte. This enabled deposition of a conformal, fine-grained film on the high-aspect-ratio glass capillary and perforated-silicon substrates.