甲基强的松龙联合布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入对中重度AECOPD的疗效

目的 观察静脉使用甲基强的松龙联合布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效.方法 64例筛选合格的中、重度AECOPD患者随机均分为治疗组和对照组.在常规治疗的基础上,治疗组静脉使用甲基强的松龙,并加用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入;对照组只予静脉使用甲基强的松龙.治疗1周后观察疗效.结果 治疗后,两组临床症状、肺功能及血气分析均有改善,治疗组改善更明显.结论 静脉应用甲基强的松龙联合布地奈德、复方异丙托溴铵对改善中、重度AECOPD患者的临床症状、肺功能等方面有较好疗效.     

雾化布地奈德和口服强的松龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的对照研究

目的观察雾化布地奈德和口服强的松龙在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法60例COPD急性加重期住院患者随机分为3组,分别给予布地奈德雾化,强的松龙口服和空白对照治疗。观察3组患者在治疗前后的肺功能和动脉血气变化及不良反应情况。结果布地奈德组和强的松龙组的FEV1、FVC、PEFR和PaO2、PaCO2的改善程度均明显优于空白对照组,而布地奈德组和强的松龙组间差异无统计学意义,布地奈德组的不良反应明显少于强的松龙组,与空白对照组相仿。结论雾化布地奈德是COPD急性加重期激素治疗的有效选择。     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期34例

目的观察雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将60例AECOPD患者分为治疗组34例和对照组26例。治疗组在常规治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德,对照组则口服泼尼松40mg／d。比较两组临床总有效率,肺功能及血气水平变化,激素使用量及不良反应发生情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为88．24％,61．54％（P〈0．05）;两组治疗后与治疗前比较,肺功能及血气水平均有显著性改变（P〈0．05）;两组激素用药时间具有显著性差异（P〈0．05）;两组不良反应的发生率具有显著性差异（P〈0．05）。结论雾化吸入布地奈德治疗AECOPD疗效可靠,能改善肺功能及血气分析水平,用药时间短,不良反应少．     

雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化31例临床分析

目的 观察布地奈德雾化吸入在特发性肺纤维化(IPF))中的治疗作用和副作用,来探讨策略和有关问题.方法 选择接受布地奈德雾化吸入的IPF患者31例与对照组31例,比较两组治疗前后的呼吸困难评分、肺功能、血气分析、空腹血糖、骨质疏松度.结果 观察组在呼吸困难评分、肺功能、血气分析等方面与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05),而空腹血糖、骨质疏松度等与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 用布地奈德雾化吸入是冶疗特发性肺纤维化的有益探索,可以用其代替口服糖皮质激素.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对COPD患者肺功能和血清学变化的影响

目的:探讨在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中联合应用布地奈德和特布他林雾化吸入的效果.方法:选择2019年10月—2020年10月我院收治的114例COPD患者,根据计算机随机数字排序法分组.对照组57例采用常规疗法并辅以特布他林雾化吸入治疗,观察组同时联合布地奈德雾化吸入,比较两组疗效及相关指标差异.结果:观察组各项症状改善时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗后FVC、FEV1和PaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组,治疗有效率高于对照组(P<0.05).结论:通过布地奈德和特布他林雾化吸入治疗COPD能够缩短患者症状恢复时间,改善肺功能和血气指标,值得应用.     

雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果探讨

目的 研究雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的治疗方法,在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的效果.方法 选择2015年4月~2016年4月医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿62例,随机分为观察组和对照组,每组患儿31例.对照组患儿采用单纯雾化吸入布地奈德混悬液的方法进行治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法进行治疗,对比两组患儿治疗后的FVC、FEV、FEV1/F VC等肺功能指标,以及两组患儿的治疗效果.结果 治疗后,两组患儿较治疗前相比,FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均有所改善,其中观察组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标高于对照组患儿,治疗总有效率高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法,能够取得更为理想的临床疗效.     

布地奈德和氨茶碱在稳定期慢性阻塞性肺病患者中的应用效果

目的探讨布地奈德和氨茶碱在稳定期慢性阻塞性肺病患者中的应用效果。方法选择我院2009年12月至2011年12月慢性阻塞性肺疾病患者共68例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予布地奈德雾化吸入治疗,每次吸入0.1mg,每次1吸,每天2次。观察组患者给予布地奈德雾化吸入治疗,每次吸入0.1mg,每次1吸,每天2次,同时给予氨茶碱口服,每次0.1g,每天3次。两组患者均连续治疗12周。观察两组治疗前和治疗后肺功能改善情况。结果观察组患者治疗前FEV1和FVC分别和对照组治疗前比较,差异无统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1和FVC分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德连联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺病疗效显著,患者肺功能得到显著改善,值得借鉴。     

普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法58例AECOPD住院患者随机分为两组:观察组30例给予普米克令舒1mg和博利康尼雾化液5mg联合雾化吸入治疗,2次/日;对照组28例给予博利康尼雾化液5mg雾化吸入,甲基强的松龙40mg/日静滴。记录两组患者用药7天前后PaO2、PaCO2、FEV1变化,同时观察不良反应及疗效分析。结果观察组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比无显著性差异(P>0.05);两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1均有改善,治疗前后相比有显著性差异(P<0.05),但两组间相互比较无显著性差异(P>0.05);观察组副作用明显少于对照组。结论普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但副作用明显减少。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择我院2015年8月～2018年7月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者200例,按随机数字表法分为观察组和对照组各100例,对照组患者采用内科常规治疗方法,观察组患者在内科常规治疗方法基础上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者用药7d后的治疗效果、血气分析以及肺功能。结果观察组患者治疗有效率为93.0%,对照组患者治疗有效率为76.0%,治疗组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);与治疗前比较,治疗后观察组患者动脉氧分压、动脉血二氧化碳分压、第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)均明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可有效改善患者呼吸困难、缺氧等症状,通畅呼吸道,改善肺功能,值得临床推广。     

布地奈德和沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺

目的探讨布地奈德和沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺(COPD)急性发作的临床疗效。方法选取我院治疗的COPD急性发作患者80例,随机均分两组。对照组给予常规抗炎、止咳、平喘、氧疗等;观察组在此基础上雾化吸入布地奈德、沙丁胺醇。对比两组治疗前后肺功能检查结果,分析疗效。结果治疗后两组肺功能较治疗前均明显改善,第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)以及第1秒用力呼气量与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均升高,有显著性差异(P<0.05);治疗后组间对比观察组改善较明显,有显著性差异(P<0.05)。观察组治疗后疗效评分明显下降,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗COPD急性发作疗效显著,对肺功能改善明显,用药方便,无明显副作用,安全可靠。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果。方法收集本院2013年3月—2014年3月收治的96例COPD急性加重期患者的临床资料,分为研究组与对照组,每组48例,对照组患者采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患者采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患者的治疗总有效率及其治疗前后的第1秒末用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、血氧饱和度（SaO2）与血气指标（PaO2与PaCO2）等情况。结果研究组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者肺功能与血气指标比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后研究组FEV1/FVC、SaO2、PaO2均高于对照组,PaCO2低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对COPD急性加重期患者采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,能有效改善患者的临床症状、肺功能及血气指标,疗效显著。     

布地奈德氧驱动雾化吸入与超声雾化吸入对小儿哮喘的疗效对比研究

目的 对比布地奈德氧驱动雾化吸入与超声雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效情况.方法 选取2015年1月至12月本院儿科收治的小儿哮喘患者82例,采取数字表随机分组法分成两组,观察组给予布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德氧超声雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效情况.结果 观察组的咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音消退时间显著快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组治疗前相关肺功能指标均无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组较对照组有显著性差异(P<0.05);观察组在的显效率方面较对照组具有显著性差异(P<0.05).结论 给予小儿哮喘患儿采取布地奈德氧驱动雾化吸入治疗可显著改善患儿主要临床症状,提高肺功能,对于提高整体治疗显效率具有重要临床价值.     

布地奈德雾化对慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病患者的疗效及糖代谢的影响(英文)

目的 探讨布地奈德雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病患者中的疗效及对糖代谢的影响.方法 60例患者随机分成2组,布地奈德组予氧启动雾化吸入布地奈德混悬液2 mg,bid 异丙托溴铵雾化吸入液500μg,bid;对照组予氧启动雾化吸入异丙托溴铵雾化吸入液500μg.治疗前后测定肺功能一秒钟用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%),动脉血氧分压(PaO2),及血糖(FPG),糖化血红蛋白(HbA1c).结果 57例完成试验,治疗3 mo后,布地奈德组FEV1由(1.27±0.20)L升至(1.49±0.21)L(P＜0.01),FEV1%由(64.14±6.37)升至(74.76±7.62),(P＜0.01),和对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),治疗6 mo后的FEV1、FEV1%和3 mo相比差异无统计学意义(P＞0.05).布地奈德组FPG、HbA1c治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病患者中,布地奈德雾化吸入治疗3-6 mo可改善肺通气功能,而对于血糖则无影响.     

布地奈德联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病50例疗效观察

目的观察布地奈德与氨茶碱联合在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用效果。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病患者共100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入和氨茶碱。疗程均为12周。测定两组患者治疗前后肺功能。结果观察治疗后FEV1和FVC分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效显著,能够显著改善患者肺功能,值得借鉴。     

布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察

目的 探讨双水平呼吸道正压通气(BiPAP)联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果.方法 以2014年3月至2015年10月接受治疗的支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭的老年患者为观察对象.并根据其治疗方式分为对照组和观察组,每组40例.对照组给予BiPAP治疗,观察组给予BiPAP联合布地奈德雾化吸入治疗.观察2组患者的治疗效果,比较2组患者治疗前后炎症细胞因子、血气指标和肺功能指标的差异.结果 观察组治疗的有效率为95抖.00%,明显高于对照组(77.50%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组患者的IL-8、IL-17、hs-CRP、TNF-α等实验室指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组患者的上述指标均下降,而观察组下降更为明显(P<0.05);2组患者治疗前的肺功能和血气指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC、PaO2和pH值均较治疗前升高,PaCO2均较治疗前降低,且观察组变化更明显(P<0.05).结论 BiPAP联合布地奈德雾化吸入对老年支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭患者有较好的治疗效果,可明显改善患者相关实验室指标,具有临床推广应用价值.     

阿奇霉素序贯疗法与布地奈德和可必特雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效及其对肺功能指标的影响

目的:评价阿奇霉素序贯疗法与布地奈德和可必特雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效及其对肺功能指标的影响。方法:选取2017年5月—2018年5月间收治的支原体肺炎患儿64例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组32例和治疗组32例;对照组患者给予阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用可必特和布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后总有效率的差异,以及治疗前后肺功能指标(PEF、FEV1、FEV1/FVC水平测得的变化况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前PEF、FEV1、FEV1/FVC水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后优于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后的PEF、FEV1、FEV1/FVC水平测得值均优于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素序贯疗法与可必特、布地奈德雾化吸入联用治疗小儿支原体肺炎患儿的疗效优于单用阿奇霉素序贯疗法,有效改善了肺功能。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期肺功能的影响

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期的临床疗效。方法选取我院收治的COPD急性加重期患者124例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德。连续用药7d后,评价两组患者治疗前后血气情况、肺功能、空腹血糖及电解质等。结果治疗后,对照组患者PaO2显著升高,PaCO2显著降低,治疗组变化更为明显(P<0.05);治疗前后两组患者空腹血糖、血钠和血钾比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后FEV1和FEV1/FVC明显升高(P<0.05),治疗组较对照组更为明显(P<0.05);治疗组总有效率显著高于对照组(93.55%VS 80.65%,P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入可显著改善肺功能,对血电解质无明显影响,是治疗慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的安全、有效的方法。     

孟鲁司特联合布地奈德对哮喘患者肺功能的影响及疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德对哮喘患者肺功能的影响及疗效观察.方法 选择72例哮喘急性发作期患者,按随机数字表法分为观察组和对照组.两组患者均予以抗感染、解痉平喘等对症支持治疗.对照组在此基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入,观察组在此基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特片口服,疗效均为10 d.观察两组患者治疗前后观察肺功能的变化,并进行临床疗效的评定.结果 治疗10 d后,两组患者的肺功能指标FEV1％和PEF％均较治疗前明显改善(P＜0.01或P＜0.05),且观察组改善的幅度较对照组更明显(P＜0.05);同时观察组的临床总有效率91.9％,明显高于对照组的62.9％(x2=8.77,P＜0.01).结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的疗效确切,能明显改善患者的肺功能,有效的控制哮喘的发作.     

雾化特布他林联合布地奈德治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对炎性因子的影响

目的研究雾化特布他林联合布地奈德治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPO)的临床疗效及对炎性因子的影响。方法选择2017年1月至2018年6月在我院治疗的AECOPD患者108例,用随机数字表法分为对照组54例和观察组54例。对照组给予常规治疗,观察组加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较2组患者的临床疗效、肺功能指标、血气指标和炎性因子水平。结果观察组显效38例(70%),有效14例(26%),总有效率为96%,对照组仅为83%(P<0.05)。治疗前2组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流速(MMEF)和最大呼气流速(PEF)水平相近(P>0.05),治疗后2组患者的肺功能指标明显改善,观察组患者的FEV1、FVC、MMEF和PEF水平高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者的动脉血氧分压(PaO2)和动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平相近(P>0.05),治疗后2组患者的血气指标明显改善,观察组患者的PaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组的白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较低(P<0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗能够明显提高AECOPD患者的临床疗效,改善肺功能和血气指标,减轻炎性反应,值得在临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗COPD的临床疗效

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的临床疗效。方法将100例COPD患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组在常规治疗的基础上观察组予以沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组仅予以布地奈德雾化吸入治疗。治疗后比较两组血气分析指标、肺功能、总有效率及不良反应情况。结果观察组血气分析指标、肺功能改善及总有效率较对照组明显改善,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗COPD较单一用药疗效确切,可提高患者的生活质量,值得临床推广应用。