PCR检测淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲支原体的核酸

ＰＣＲ检测淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲支原体的核酸金小丽杨君瑞（温州市第三人民医院，浙江温州３２５０００）关键词聚合酶链反应淋病奈瑟菌沙眼衣原体解脲支原体核酸我们对８９７２例泌尿生殖系统感染的尿道及阴道分泌物和慢性前列腺炎的前列腺液用ＰＣＲ检测淋病奈...     

泌尿生殖道感染者淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲支原体检测结果分析

目的 :了解本地区淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲支原体临床感染现状 ,为临床诊断治疗提供可靠依据。方法 :2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 12月在我院门诊就诊病人获取泌尿生殖道标本 5 0 0 8份 ,其中男性标本 2 75 9份 ,女性标本 2 2 4 9份。培养法检测淋病奈瑟菌和解脲支原体 ,单克隆抗体免疫荧光法检测沙眼衣原体 ,或男性急性尿道炎患者用直接涂片革兰氏染色检测淋病奈瑟菌。结果 :5 0 0 8份标本中 ,男性 2 75 9份 ,3种病原体阳性者 6 33例 ,阳性检出率为 2 2 .9% ;女性 2 2 4 9份 ,3种病原体阳性者 4 33例 ,阳性检出率为 19.3%。 3种病原体在 2 0 0 0年感染的阳性检出率为 2 6 .5 % ,2 0 0 1年感染的阳性检出率为 18.1% ,2 0 0 2年感染的阳性检出率为 18%。在 3年中 ,淋病奈瑟菌总的阳性率为 4 .4 % ,沙眼衣原体阳性检出率为 3.9% ,解脲支原体阳性检出率为 13%。 10 6 6份阳性标本中 ,患者年龄分布 <2 0岁 97例 ,占 9.1% ;2 0～ 30岁 5 81例 ,占 5 4 .5 % ;31～ 4 0岁 2 84例 ,占 2 6 .6 % ;>4 0岁 10 4例 ,占 9.8%。结论 :对疑为泌尿生殖道感染病人 ,应同时进行 3种病原体的检测 ,防止性传播疾病的慢延。     

淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲支原体感染3年检测结果分析

目的 调查本地淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲支原体临床感染现状，为临床医生诊断治疗提供可靠的依据。方法 1999－2001年在我院门诊就诊病人共获取泌尿生殖道标本9767份，其中男性标本2304份，女性标本7463份。培养法检测淋病奈瑟菌和解脲支原体，单克隆抗体免疫荧光法检测沙眼衣原体，或男性急性尿道炎患用直接涂片革兰染色法检测淋病奈瑟菌。结果 1999－2001年共计检测标本9767份，男性2304份，三种病原体阳性共1155份，检出阳性率为50．1％；女性7463份，三种病原体阳性共2353份，检出阳性率为31．5％。三种病原体在1999年感染的阳性检出率为33．5％，2000年感染的阳性检出率为34．8％，2001年感染的阳性检出率达到39．2％。在3年中淋病奈瑟菌总的阳性率为13．5％，沙眼衣原体阳性检出率为14％，解脲支原体阳性检出率为24％。在3508份阳性标本中，患年龄分布＜20岁92例，占2．6％；20－30岁1298例，占37％；30－40岁1789例，占51％；＞40岁329例，占9．4％。结论 男性在门诊直接用脓液涂片革兰染色，阳性检出率可达90％以上，无需再做细菌培养，而女性淋病患，细菌培养有十分重要的意义，其阳性检出率不仅明显高于涂片革兰染色法，而且结合临床有较明确的诊断价值。性病感染呈逐年上升趋势，主要集中在青壮年人群，男性主要是淋球菌感染，女性多见沙眼衣原体、解脲支原体单一感染，女性较男性易发生混合感染。提示泌尿生殖道感染病人，仍应重视对这三种病原的检出，及时诊断和治疗由这些病菌引起的性病，防止性传播疾病的扩散。     

346例淋病病人沙眼衣原体和解脲支原体检测

淋菌性尿道炎和非淋菌性尿道炎是目前最常见的性传播疾病.近年淋病后尿道炎(PGU)有逐渐上升的趋势,其主要原因是淋病混合沙眼衣原体和/或解脲支原体感染病人的增多.来研究对346例确诊为淋菌性尿道炎的病人,行沙眼衣原体和解脲支原体的检测,现将结果报告如下.     

应用PCR杂交梳法联合检测淋病奈瑟氏菌,解脲支原体,沙眼衣原体

近年来,性传播疾病(STD)发病率呈明显上升趋势,尤其是多病原体混合感染病例增多给STD的诊断与治疗带来困难。对于常见的STD病原体如淋病奈瑟氏菌(NG)、解脲支原体(UU),沙眼衣原体(CT),其实验室诊断大多存在着特异性低,敏感性差,不易早期诊断的缺陷。PCR技术对于微生物病原体实验诊断具有灵敏、快速的优点,但其在临床实验室应用中由于多种原因,易于出现假性结果。本文应用PCR联合检测NG、UU、CT,并在实验中实行了严格的质量控制程序。现将我们对127例疑似STD的患者标本检测结果分析报告如下。     

325例盆腔炎病人解脲支原体、沙眼衣原体、淋病奈瑟菌检测分析

目的了解盆腔炎(pelvic inflammatory disease。PID)病人解脲支原体(ureaplasma urealyticum。UC)、沙眼衣原体(chlamydi trachomatis．CT)、淋病奈瑟菌(neisseria gonococcus，NG)感染情况。方法 UU、NG进行培养后鉴定；CT检测使用英国立明试剂检测抗原。结果 325例送检标本中UU阳性134例，阳性率为41．2％；CT阳性51例，阳性率为15．7％；NG阳性36例，阳性率为11．1％。UU阳性与NG阳性例数之比为3．72：1。合并感染情况：UU合并CT感染38例，感染率为11．7％；UU合并NG感染30例，感染率为9．2％；CT合并NG感染21例，感染率为6．5％；三者均阳性12例，感染率为3．7％。结论盆腔炎患者中UU感染率最高，是NG的数倍，已相当常见，应引起临床的重视。     

荧光定量聚合酶链反应在同时检测淋病奈瑟菌、沙眼衣原体和解脲脲原体中的应用

目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)在淋病奈瑟菌(NG)、沙眼衣原体(CT)和解脲脲原体(UU)检测中的应用价值及NG、CT、UU的感染状况。方法采用FQ-PCR同时检测328例疑有泌尿生殖道感染患者的NG、CT和UU,并与培养法做比较。结果 FQ-PCR对NG、CT和UU的阳性检出率高于培养法。阳性标本定量均值分别为NG 1.1×108拷贝/mL、CT 1.2×107拷贝/mL、UU 3.9×106拷贝/mL。UU的阳性率为60.67%,CT为6.40%,NG为3.05%;CT+UU合并感染的阳性率为4.57%,NG+UU为1.83%,NG+CT为0.61%,总阳性率为70.12%(230/328)。结论 FQ-PCR灵敏度高、特异性强,可对NG、CT和UU进行定量测定,对三者感染的诊断具有重要的临床意义。     

多重PCR-核酸探针杂交法同时检测沙眼衣原体、解脲支原体和淋病奈瑟菌

目的：建立一种同时检测沙眼衣原体，解脲支原体，淋病奈瑟菌三种病原体DNA的方法并用于临床标本检测。方法：采用多重PCR－核酸探针杂交技术，结果与常规PCR法比较。结果：本法特异性良好，敏感度达到0.1fg。经过对166例性传播疾病门诊患者标本测定证实，沙眼衣原体，解脲支原体，淋病奈瑟菌检出率分别为22．9％，54．8％，34．3％，并有22．2％的双重复合感染和4．8％的三重复合感染。并与常规PCR法具有很好的一致性。结论：本法快速，简便，特异性好，能指示多重感染。     

肇庆市淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲支原体及人类乳头瘤病毒调查分析

肇庆市淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲支原体及人类乳头瘤病毒调查分析梅敏郭亮陈享周丹（肇庆第一人民医院中心实验室，广东肇庆５２６０２１）关键词淋病奈瑟菌沙眼衣原体解脲支原体人类乳头瘤病毒聚合酶链反应淋病奈瑟菌（下简称淋球菌）、沙眼衣原体、解脲支原体及人类...     

三重荧光PCR技术检测淋病奈瑟氏球菌、沙眼衣原体和解脲支原体的临床研究

目的探讨运用三重荧光聚合酶链反应（PCR）同时检测淋病奈瑟氏球菌（NG）、沙眼衣原体（CT）和解脲支原体（UU）的临床意义。方法采用三重荧光PCR方法检测临床上诊断为尿道炎和宫颈炎的患者。结果和对照方法比较,淋球菌阳性符合率97.4%,阴性符合率98.6%;解脲支原体阳性符合率95.2%,阴性符合率87.2%;沙眼衣原体阳性符合率92.7%,阴性符合率97.6%。结论三重荧光PCR在性病临床检验中,与金标准实验结果比较符合性良好,具有同等检测效果。可降低检测的费用,缩短检测的时间,提高临床工作效率。     

一种中药复方洗液抑菌效果及毒性试验观察

用纸片扩散法和动物试验对洁康舒中药复方洗液的抑菌效果和毒性进行了试验观察。结果,以体积分数2.5%的该中药复方洗液对大肠杆菌、白色念球菌、淋病奈瑟氏菌均有较好的抑菌效果;3.3%的该洗液对金黄色葡萄球菌有抑制作用。小鼠急性经口毒性试验显示属实际无毒级;其原液对家兔皮肤,阴道黏膜均无刺激性。结论,洁康舒洗液具有良好的抑菌作用,毒性低、无刺激性,性能稳定。     

门诊泌尿生殖道淋球菌、沙眼衣原体和解脲支原体感染现状的调查分析

目的 了解江门市疾病预防控制中心性病门诊泌尿生殖道感染者的淋球菌(NG),沙眼衣原体(CT),解脲支原体(UU)的感染状况,为临床防治提供依据。方法 对来诊主诉有泌尿生殖道刺激症状及异常分泌物的患者,采集泌尿生殖道分泌物标本,解脲支原体检测采用培养法,衣原体检测采用新型快速免疫层析法,淋球菌检测采用分泌物涂片、染色、镜检后,可疑者再采用培养分离鉴定法确证。结果 205例患者年龄集中在20-40岁,其中大多数有非婚性接触史或配偶有性病史。NGU、GU的检出率分别为70.24％和7.31％,UU、CT的感染率分别为57.47％和34.56％,混合感染为54例(26.34％)。结论 NGU和GU的感染以性成熟期患者为主,感染与性活跃有关。应加强性知识教育,避免不洁性接触及非婚性接触。     

112例男性患者淋球菌、沙眼衣原体及解脲支原体荧光定量PCR检测分析

目的了解男性患者泌尿生殖道淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(Uu)感染状况,为临床诊治提供依据。方法用荧光定量PCR(FQ-PCR)对112例男性患者3种病原体基因进行定量测定。结果 3种病原体总阳性检出率为73.21%(82/112),单项感染阳性检出率为43.75%(49/112),混合感染模式阳性检出率为29.46%(33/112),单项感染模式显著高于混合感染模式,差异有统计学意义(χ2=4.92,P0.05);CT单项感染率为16.96%(19/112),NG为15.18%(17/112),Uu为11.61%(13/112),三者差异无统计学意义(χ2=1.34,P0.05);CT与Uu、CT与NG、NG与Uu及NG与Uu和CT的阳性率分别为9.82%(11/112)、7.14%(8/112)、7.14%(8/112)和5.36%(6/112),4种病原体混合感染模式差异无统计学意义(χ2=1.67,P0.05)。结论男性患者3种病原体的检测中,单项感染模式显著高于混合感染模式(χ2=4.92,P0.05);CT单项感染模式最为常见,有必要进行常规检查;对CT阳性患者应进行全面检查,以便及时发现合并感染,给予有效治疗;FQ-PCR检测NG、CT、Uu具有操作简单、反应时间短、结果客观准确、敏感性和特异性好的优点,适宜门诊初查。     

一种中药抗菌洗液的杀菌效果及其毒性试验观察

目的了解中药抗菌洗液杀菌效果及其毒性。方法用悬液定量杀菌试验和毒性试验进行了观察。结果用该中药抗菌洗液原液对悬液内大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用2 min,杀灭率均达到100%;对白色念珠菌作用2 min,平均杀灭率为99.67%,作用5 min,杀灭率达到100%。中药抗菌洗液原液对家兔皮肤刺激反应积分值为0,对豚鼠皮肤致敏率为0。结论该中药抗菌洗液对细菌繁殖体和真菌都有一定杀菌效果,对试验动物皮肤无刺激性和无致敏性。     

一种外用抗菌洗液的杀菌效果及毒性试验观察

目的研究一种含溶葡萄球菌复合酶外用抗菌洗液的杀菌效果及其毒性。方法采用载体定量杀菌试验和动物试验方法,对该抗菌洗液杀菌效果及其毒性进行了实验室观察。结果该抗菌洗液原液含溶葡萄球菌酶0.9996 U/ml,溶菌酶42 958 U/ml。用该抗菌洗液原液作用10 min,对载体上大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率均达到100%;对载体上白色念珠菌平均杀灭率为98.98%。将该抗菌洗液密封存放于37℃条件下3个月,对金黄色葡萄球菌杀菌效果基本无变化。该抗菌洗液原液对家兔阴道黏膜刺激反应积分为0。结论该抗菌洗液对两种细菌繁殖体和白色念珠菌具有较好的杀灭效果,性能稳定,对黏膜无刺激。     

橘皮提取物对口腔常见致病菌的抑菌效果

目的研究橘皮提取物对口腔致病菌或条件致病菌抑菌效果。方法采用纸片扩散法对橘皮提取物抑菌效果进行了检测。结果橘皮提取物1600倍稀释液对变形链球菌有抑制作用,稀释3200倍对产β-内酰氨酶金色葡萄球菌有抑制作用,稀释6400倍对白色葡萄球菌有抑制作用,稀释800倍对白色念珠菌有抑制作用。抑菌作用强度随橘皮提取物稀释倍数增加而降低。橘皮提取物的原液对细胞杀伤率为6.0%,10倍及其以上稀释液对细胞基本无杀伤作用。结论橘皮提取物对口腔常见病原微生物有较强抑杀作用,并且对细胞毒性较低。     

花红洗露的杀(抑)菌效果及毒性观察

花红洗露由中草药与醋酸氯己定复配而成,为了解其杀菌、抑菌效果及毒性,用悬液定量杀菌试验、抑菌试验和毒性试验进行了观察。结果,当花红洗露中醋酸氯己定含量为 350mg/L、8mg/L分别对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌作用 10min,醋酸氯己定含量为 4mg/L对大肠杆菌作用 5min,平均杀灭率均大于 99. 90%。含醋酸氯己定为 2802mg/L的花红洗露原液对淋病球菌抑菌环为 17mm。该洗露原液对小鼠经口LD50 >5000mg/kg,属实际无毒类;蓄积系数K>5,为弱蓄积毒性,对家兔皮肤、眼、阴道粘膜无刺激性。     

中西药联合作用对耐药菌体外抑菌效果观察

目的研究一种中西药联合使用对耐药菌的抑菌与杀菌效果。方法采用纸片扩散法对中西药制剂抑制耐药性鼠伤寒沙门菌的效果进行了试验观察。结果95号菌株对先锋V耐药,J9和P10号菌株对吡哌酸耐药。耐先锋V的95号菌株单用先锋V时抑菌环为8 mm,单用中药时抑制环为12 mm,中西药联合使用时抑菌环扩大到19 mm。耐吡哌酸的J9号和P10号菌株,中西药联合使用时抑菌环分别扩大到15 mm和14 mm。结论先锋V和吡哌酸分别与中药提取液联合作用可明显提高其对耐药菌的抑菌作用。