阿拓莫兰治疗老年肝损害临床分析

目的 探讨阿拓莫兰治疗老年肝损害的临床效果。方法 将就诊的68例老年肝损害患者随机分为阿拓莫兰组与对照组，各34例，阿拓莫兰组在一般治疗基础上合用阿拓莫兰，对照组在一般治疗基础上合用促肝细胞生长素，结果 阿拓莫兰组与对照组相比有显著性差异。结论 阿拓莫兰在老年肝损害治疗中有明显保肝作用。     

阿拓莫兰治疗化学性肝损害的疗效分析

我院近年对急性白血病出现的化学性肝损害应用阿拓莫兰 (重庆药友生产的还原型谷胱甘肽 )治疗 ,取得较好疗效。现报告如下。1　材料及方法1 1　诊断标准观察组 (Ａ组 ) 2 4例及对照组 (Ｂ组 ) 2 6例急性白血病患者均符合ＦＡＢ诊断标准 ,应用常规标准方案及大剂量化疗后肝功出现明显改变者。1 2　一般资料Ａ组 2 4例 ,男 14例 ,女 10例。年龄 6～ 6 3岁 ,平均年龄38 9岁。Ｂ组 2 6例 ,男 15例 ,女 11例。年龄 10～ 6 8岁 ,平均年龄 39 6岁。1 3　治疗方法Ａ组 :阿拓莫兰 1 2～ 2 4 /ｄ ,甘利欣 15 0ｍｇ/ｄ;Ｂ组 :大剂量维生素Ｃ2 5～ 5 …     

阿拓莫兰对儿童肝损害多项指标及病程影响的临床观察

目的:观察阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽)对儿童肝损害多项指标及病程的影响。方法:应用阿拓莫兰治疗儿童肝损害89例,对照组83例。观察其对肝损害多项指标及病程的影响。结果:疗程结束后两组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白(ALB)和胆红素(TBI)均较治疗前有明显改善;治疗后两组患者在乏力的改变方面有显著性差异,在食欲不振、腹胀、肝区叩击痛的改善方面有非常显著性差异;治疗结束后两组患者食欲不振、腹胀、肝区叩击痛及肝压痛的总改善率也有非常显著性差异。结论:阿拓莫兰对儿童肝病症状、体征及肝功能指标改善效果好,疗程短,速度快,同时对伴有高脂血症的患者具有降低血脂的作用。值得作为一种常规儿童肝损害药物在临床中应用。     

美能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病的临床观察

目的：观察美能（复方甘草酸苷）联合阿拓莫兰（还原型谷胱肝肽）治疗药物性肝病的临床疗效。方法：对我院2005年3月至2007年3月诊断为药物性肝病的50例住院患者随机分为治疗组和对照组，治疗组用美能联合阿拓莫兰，对照组单用阿拓莫兰，两组进行疗效对比分析。结果：两组基本资料相似，具有可比性。治疗组在肝功能指标恢复与对照组比较差异有显著性（P〈0．05），在症状、体征的改善方面差异也有显著性（P〈0．05）。治疗组疗效显著优于对照组。结论：关能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病具有较高疗效，而且临床应用安全。     

阿拓莫兰治疗酒精性肝病疗效观察

我科于 2 0 0 1年 9月～ 2 0 0 3年 8月 ,应用阿拓莫兰治疗酒精性肝病 30例 ,取得了较满意的效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　 6 0例患者均为我科同期住院患者 ,均有完整的住院病历资料 ,所有的病例均有 5年以上的饮酒史。日饮酒精量 >4 0 g ,均排除了病毒性、药物性、寄生虫性及代谢异常等引起的肝损伤。 6 0例患者均为男性 ,随机分为二组 ,每组各 30例 ,对照组平均年龄 (5 0 8± 4 8)岁 ,治疗组为 (5 2 1± 5 6 )岁 ,治疗前两组在年龄、嗜酒程度、病程长短、病情轻重、肝功能检查方面均具有可比性。1 2　治疗方法　…     

阿拓莫兰治疗药物性肝病60例疗效观察

目的 观察阿拓莫兰治疗药物性肝病的临床疗效.方法将60例药物性肝病患者随机分成治疗组和对照组,每组各30例,分别给予阿拓莫兰和门冬氨酸钾镁治疗,疗程4周.结果肝功指标恢复总有效率、临床症状改善率、平均显效时间治疗组分别为96.7%、93.3%、(17.5±6.56)d;对照组分别为73.3%、70%、(25.2士11.12)d,两组比较差异均有显著意义(P<0.05).2周后治疗组ALT复常率高于对照组,差异有意义(P<0.05);TBIL、GGT等肝功指标差异无意义(P>0.05);4周后治疗组TBIL、GGT复常率高于对照组,差异有意义(P<0.05).结论阿拓莫兰治疗药物性肝病疗效显著,ALT复常早,优于门冬氨酸钾镁.     

阿拓莫兰防治肝癌栓塞化疗术后肝损害的临床观察

目的：观察肝癌患者介入治疗后肝功能损害状况及干预治疗效果。方法：肝癌患者介入治疗期间辅以阿拓莫兰护肝治疗并设对照。结果：治疗组比对照组肝功能损害明显减少。结论：使用阿拓其兰防治肝癌栓塞化疗术后肝损害，有一定的临床意义。     

美能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病的临床观察

目的:观察美能(复方甘草酸苷)联合阿拓莫兰(还原型谷胱肝肽)治疗药物性肝病的临床疗效。方法:对我院2005年3月至2007年3月诊断为药物性肝病的50例住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用美能联合阿拓莫兰,对照组单用阿拓莫兰,两组进行疗效对比分析。结果:两组基本资料相似,具有可比性。治疗组在肝功能指标恢复与对照组比较差异有显著性(P<0.05),在症状、体征的改善方面差异也有显著性(P<0.05)。治疗组疗效显著优于对照组。结论:关能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病具有较高疗效,而且临床应用安全。     

阿拓莫兰治疗药物中毒致肝损害的疗效分析

目的:探讨阿拓莫兰治疗药物中毒致肝损害的疗效。方法:将73例诊断明确且排除病毒性肝炎的药物中毒者随机分为两组,治疗组40例,对照组33例;两组患者均按肝损害支持对症治疗,治疗组加用阿拓莫兰1.2 g/d静脉滴注,1次/d,1周后复查肝功能。结果:治疗后两组肝功能均有不同程度的改善,治疗组优于对照组;治疗组和对照组有效率分别为97.5%和81.98%,两组比较差异有统计学意义。结论:阿拓莫兰对药物中毒致肝损害有较好的防治作用。     

阿拓莫兰治疗脂肪肝临床观察

为了观察阿拓莫兰治疗脂肪肝的临床疗效,应用阿拓莫兰治疗脂肪肝40例,有效率为87.5%,阿拓莫兰对脂肪肝尤其是酒精性及药物性脂肪肝效果显著.     

阿拓莫兰治疗慢性病毒性肝炎疗效分析

目的：观察阿拓莫兰对慢性病毒性肝炎的治疗效果。方法：对136例连续使用阿拓莫兰治疗3周以上的病例进行总结分析。结果：136例患者显效者35例，有效者54例，无效者47例。结论：说明阿拓莫兰是一种疗效较好的治疗慢性病毒性肝炎的药物，值得推广使用。     

阿拓莫兰联合中药治疗慢性乙肝临床观察

目的:观察阿拓莫兰联合中药柴胡解毒汤治疗慢性乙肝的临床效果。方法:我院2011年7月~2013年4月收治90例慢性乙肝患者,将他们按照随机对照的方法分成观察组与对照组各45例,对照组给予阿拓莫兰1.2g+5%葡萄糖250ml静点,每日1次;观察组在对照组治疗基础上加用柴胡解毒汤,日1剂,早中晚各服1次,根据患者症状辩证加减。治疗3个月后比较两组治疗效果。结果:观察组显效12例,有效26例,无效7例,总有效率84.4%;对照组显效4例,有效20例,无效21例,总有效率53.3%。观察组治疗效果明显好于对照组(P0.05)。两组患者用药治疗过程中均未见明显不良反应。结论:阿拓莫兰联合柴胡解毒汤治疗慢性乙肝疗效显著,且安全系数高,值得推广应用。     

阿拓莫兰联合中药治疗慢性乙肝临床观察

目的：观察阿拓莫兰联合中药柴胡解毒汤治疗慢性乙肝的临床效果。方法：我院2011年7月～2013年4月收治90例慢性乙肝患者，将他们按照随机对照的方法分成观察组与对照组各45例，对照组给予阿拓莫兰1．2g＋5％葡萄糖250ml静点，每日1次；观察组在对照组治疗基础上加用柴胡解毒汤，日1剂，早中晚各服1次，根据患者症状辩证加减。治疗3个月后比较两组治疗效果。结果：观察组显效12例，有效26例，无效7例，总有效率84．4％；对照组显效4例，有效20例，无效21例，总有效率53．3％。观察组治疗效果明显好于对照组（P＜0．05）。两组患者用药治疗过程中均未见明显不良反应。结论：阿拓莫兰联合柴胡解毒汤治疗慢性乙肝疗效显著，且安全系数高，值得推广应用。     

阿拓莫兰治疗药物性肝炎疗效观察

我院于2003年1月-2005年1月，应用阿拓莫兰治疗药物性肝炎40例，取得较好的疗效。报告如下。     

阿拓莫兰、熊去氧胆酸联合治疗药物性肝炎临床观察

目的 探讨阿拓莫兰、熊去氧胆酸联合运用治疗药物性肝炎的临床疗效.方法 选择我院2002年1月1日-2006年8月30日诊断为药物性肝炎的住院患者68例,随机分为二组（对照组和治疗组）每组34例;68例均在停用已知或可疑药物,积极治疗原发病的基础上进行分组治疗.对照组加输肌苷0.4g,1次/d;治疗组加输阿拓莫兰1.8g静滴,1次/d、熊去氧胆酸0.25g,3次/d,均以30d为一个疗程.治疗完成后进行评价.结果 治疗结束时,实验组较对照组的肝功能改善更明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿拓莫兰、熊去氧胆酸治疗药物性肝炎的临床疗效确切,安全有效.     

阿拓莫兰治疗酒精性肝病疗效观察

采用随机对照方法，探讨国产还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)治疗酒精性肝病的疗效。     

阿拓莫兰治疗酒精性肝炎的临床观察

我院2000年3月至2004年2月用阿拓莫兰治疗酒精性肝炎患者取得较好效果,现报告如下. 1临床资料 1.1一般资料41例酒精性肝炎患者为我院2000年3月至2004年2月住院病人,均符合酒精性肝炎诊断标准[1].     

阿拓莫兰注射液治疗慢性乙型肝炎41例疗效观察

目的 :探讨阿拓莫兰注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :病例随机分组设立对照组和治疗组 ,两组疗法相同 ,治疗组在原疗法基础上加用阿拓莫兰注射液静滴 ,观察两组疗效。结果 :治疗组总有效率达 95 .0 % ,对照组 92 .6 % ,比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但治疗组在症状缓解、体征改善、降低转氨酶及退黄时间较对照组快 ,两组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :阿拓莫兰是慢性乙型肝炎一种有效的辅助治疗药物 ,能明显缩短病程 ,防止肝炎恶化。