首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:观察注射用凯西莱治疗慢性乙型肝炎的临床效果及不良反应.方法:治疗组用注射用凯西莱0.2g每日1次静滴,疗程1个月;对照组用岩黄连注射液4~6ml,每日1次静滴,疗程1个月,两组病例在治疗前后进行临床症状、体征、肝功能变化及病毒学标志物的比较.结果:治疗组在症状、体征、肝功能及病毒标志物恢复方面均优于对照组,治疗组肝功能复常率87.5%,平均复常时间13.55d;对照组肝功能复常率68.25%,平均复常时间25.32d,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:凯西莱冶疗慢性乙型肝炎、恢复肝功能、改善临床症状及体征方面疗效肯定,且无副作用,是目前治疗慢性乙肝的安全、有效的药物.  相似文献   

2.
目的 探讨凯西莱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 对2000年1月-2001年3月我院收治的慢性乙型肝炎患60例,随机分成两组,治疗组32例,男25例,女7例,平均年龄38.2岁;对照组28例,男24例,女4例,平均年龄37.8岁。各组均检测肝功能+乙肝系列+血脂,肾功能。治疗组用凯西莱200mg加10%GS 500ml静脉滴注,每日1次,连用6周;对照组用甘利欣30ml加10%GS50ml静脉滴注,每日1次,连用6周。结果 治疗组显效18/32(56.3%),有效9/32(28.1%),无效5/32(15.6%),总有效率84.4%;对照组显效15/28(53.6%),有效7/28(25%),无效6/28(21.4%),总有效率78.6%;经统计学处理,其无明显差异(P>0.05),但其血脂(甘油三酯)变化治疗前后有显性差异(P<0.05)。结论 凯西莱治疗慢性乙型肝炎伴有脂肪肝疗效优于对照组。  相似文献   

3.
目的:观察凯西莱(硫普罗宁)对慢性乙型肝炎的疗效。包括恢复肝脏功能,抗病毒等作用。方法:将94例ALT异常、HBsAg、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎随机分为两组,治疗组48例。口服凯西莱每次0.2g,每天3次,连用3个月。对照组46例,口服五灵丸,每次9.0g,每天3次,连用3个月。两组均未用其他保肝药物及抗病毒药物。全部病例服药前、服药后1个月、3个月查肝功能、HBVM的变化。结果:降低ALT方面,短期 用药(1个月),五灵丸优于凯西莱,较长时间用药(3个月),则二无显差异(P>0.05);抗病毒方面,短期(1个月),HBVM变化虽有不同,但统计学处理,无显差异(P>0.05),用药3个月以后,治疗组优于对照组(P<0.01),治疗组HBsAg、HBeAg滴度达100%不同程度下降。结论:凯西莱是保肝降酶比较有效药物,亦是乙肝病毒性肝炎较好的抗病毒药物。  相似文献   

4.
目的动态观察凯西莱对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法本文将96例慢性乙型肝炎病人分成治疗组和对照组,分别使用凯西莱和甘利欣治疗,并观察其治疗作用和出现的不良反应。结果凯西莱与甘利欣有同等保肝作用,在改善体内蛋白代谢和提升干扰素抗病毒所致的外周血白细胞下降等方面有一定的作用。结论凯西莱无明显不良反应,是一种疗效确切,安全可靠的药物,值得在临床中推广应用。  相似文献   

5.
凯西莱注射液治疗慢性乙型肝炎31例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察凯西莱(硫普罗宁,Tiopronin)注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将2003年3月-2004年11月我院收治的52例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组31例和对照组21例。两组均不用其它褪黄、降转氨酶以及抗病毒药物。在基础治疗相同的基础上,治疗组再给予静滴凯西莱200mg/d,对照组则给予静滴泰特(还原型谷胱甘肽,TAD)120mg/d,两组疗程均为4周。观察治疗前后血清转氨酶(ALT、AST)、白蛋白(A1b)、球蛋白(Glb)、胆红素(TBil、DBil)及乙型肝炎病毒标志物(HBvM)的变化。结果两组肝功能、临床症状均明显改善,两组ALT、AST、Glb、TBil、DBil较治疗前均下降,差异有非常显著性(P〈0.01),但组间比较除Alb、Glb外,其余指标差异无统计学意叉(P〉0.05)。两组的总有效率分别为83.87%和71.43%,差异亦无统计学意义(P〉0.05)。结论凯西莱注射液治疗慢性乙型肝炎不但疗效确切,而且安全可靠。  相似文献   

6.
凯西莱针剂治疗62例慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :观察凯西莱针剂治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :将 10 2例慢性乙型肝炎随机分为两组 ,治疗组 62例 ,给予凯西莱针剂治疗 ,对照组 40例 ,给予泰特针剂治疗。治疗前后分别检测肝功能 ,肝炎病毒标志物。结果 :两组肝功能、临床症状均明显改善 ,两组之间总有效率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :凯西莱针剂用于治疗慢性乙型肝炎 ,疗效确切 ,安全可靠  相似文献   

7.
8.
目的:观察注射用凯西莱治疗慢性乙型肝炎的临床效果及不良反应。方法:治疗组用注射用凯西莱O.2g每日1次静滴,疗程1个月;对照组用岩黄连注射液4~6ml,每日1次静滴,疗程1个月,两组病例在治疗前后进行临床症状、体征、肝功能变化及病毒学标志物的比较。结果:治疗组在症状、体征、肝功能及病毒标志物恢复方面均优于对照组,治疗组肝功能复常率87.5%。平均复常时间13.55d;对照组肝功能复常率68.25%,平均复常时间25.32d,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:凯西莱治疗慢性乙型肝炎、恢复肝功能、改善临床症状及体征方面疗效肯定,且无副作用,是目前治疗慢性乙肝的安全、有效的药物。  相似文献   

9.
目的 了解凯西莱注射液联合复方丹参注射液对慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法 对98例慢性乙型肝炎病人在采取口服一般性药物治疗基础上加用凯西莱注射液0.2g/d,联合使用复方丹参注射液20ml/d。疗程均为4周。对此治疗前后检测肝功能各项指标。结果 治疗后肝功能指标中以TBIL、ALT、AST恢复较为明显,统计学表明有显差异。治疗前肝肿大例数为58例(61.1%),治疗后为39例(41.1%),肝脏的回缩亦有统计学意义。其它检查(ALB、GLB、血常规、尿常规、肾功能等)无明显改变。所有病例中除2例出现少许皮疹、1例出现下颌下腺肿大,停药后自行消失。结论 凯西莱联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎在对肝功能指标及炎症肿大的肝脏恢复方面有较好的疗效,且安全性好。  相似文献   

10.
目的动态观察凯西莱对慢性乙型肝炎的治疗效果.方法本文将96例慢性乙型肝炎病人分成治疗组和对照组,分别使用凯西莱和甘利欣治疗,并观察其治疗作用和出现的不良反应.结果凯西莱与甘利欣有同等保肝作用,在改善体内蛋白代谢和提升干扰素抗病毒所致的外周血白细胞下降等方面有一定的作用.结论凯西莱无明显不良反应,是一种疗效确切,安全可靠的药物,值得在临床中推广应用.  相似文献   

11.
目的 观察保肝丸联合凯西莱(硫普罗宁)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 将所选择的病例随机分成治疗组和对照组,对照组采用基础治疗,治疗组在基础治疗的基础上加用保肝丸口服和凯西莱注射液静滴,观察两组的临床疗效。结果 治疗组的疗效和肝功能的改善均优于对照组。结论 保肝丸联合凯西莱治疗慢性乙型肝炎的疗效明显,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
凯西莱联合丹参治疗慢性病毒性乙型肝炎近期疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 了解凯西莱注射液联合复方丹参注射液对慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法 对 98例慢性乙型肝炎病人在采取口服一般性药物治疗基础上加用凯西莱注射液 0 2g d ,联合使用复方丹参注射液 2 0ml d。疗程均为 4周。对此治疗前后检测肝功能各项指标。结果 治疗后肝功能指标中以TBIL、ALT、AST恢复较为明显 ,统计学表明有显著差异。治疗前肝肿大例数为 5 8例 (6 1 1% ) ,治疗后为 39例 (4 1 1% ) ,肝脏的回缩亦有统计学意义。其它检查 (ALB、GLB、血常规、尿常规、肾功能等 )无明显改变。所有病例中除 2例出现少许皮疹、1例出现下颌下腺肿大 ,停药后自行消失。结论 凯西莱联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎在对肝功能指标及炎症肿大的肝脏恢复方面有较好的疗效 ,且安全性好。  相似文献   

13.
凯西莱治疗乙型肝炎肝硬化临床疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :探讨凯西莱治疗乙型肝炎肝硬化、改善肝脏功能的疗效。方法 :随机分组 ,对照组应用常规护肝药物治疗 ,治疗组再加用凯西莱 10 0mg静脉点滴 1个月 ,随后给予凯西莱 0 .2 g口服 ,tid ,共 2个月 ,观察患者肝功能的变化。结果 :治疗组 :ALT、AST、AST/ALT下降幅度较对照组明显 (P <0 .0 5 ) ;前白蛋白 (PA)、白蛋白 (A)上升幅度亦较对照组明显 (P <0 .0 5 ) ;凯西莱对乙肝病毒复制无明显影响。结论 :凯西莱能改善乙型肝炎肝硬化患者肝功能 ,并有一定的促进肝细胞再生及抗肝纤维化作用。  相似文献   

14.
凯西莱治疗慢性肝病62例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察凯西莱 (巯基丙酰甘氨酸 ,硫普罗宁 ,tiopronin)注射液治疗慢性肝病的临床疗效。方法 治疗组用凯西莱0 2 g每日 1次静滴 ,疗程 2个月。对照组用苦黄注射液 6 0~ 80ml每日 1次静滴 ,疗程 2个月。两组病例在治疗前后进行有关临床症状、体征、肝功能变化的比较。结果 治疗组在症状、体征及肝功能恢复方面均优于对照组。治疗组肝功能复常率86 6 9%,平均复常时间 2 8 6 2d。对照组肝功能复常率 6 6 6 1%,平均复常时间 40 32d。两组存在显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 凯西莱治疗慢性肝病 ,恢复肝功能方面疗效肯定 ,且副作用轻微 ,是目前治疗肝炎的理想药物。  相似文献   

15.
甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
慢性乙型肝炎的病程长 ,常迁延不愈、反复发作 ,部分病例可以发展成肝硬化或原发性肝癌。目前因尚缺少针对乙肝病毒的特异性抗病毒药物 ,因此临床治疗仍是以保肝对症治疗为主。甘利欣的主要成分为甘草酸二胺 ,属于甘草甜素类药物 ,具有降低转氨酶、保护肝细胞的作用 ,目前临床上较多使用甘利欣治疗慢性肝炎 ,据报道可取得较好疗效。本研究对我院使用甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效进行了追踪观察 ,报道如下。1 资料与方法1 .1 病例选择所有病例均为我院传染科 1 997年 1月~ 1 998年 9月收治的慢性乙型肝炎患者 ,共 1 0 5例。随机分成治疗…  相似文献   

16.
慢性乙型肝炎的病程长 ,常迁延不愈、反复发作 ,控制不好容易发展成肝硬化或癌变。目前因尚无一种针对乙肝病毒的特异性抗病毒药物 ,因此临床治疗仍是以保肝对症治疗为主。甘利欣的主要成分为甘草酸二胺 ,属于甘草甜素类药物 ,具有降低转氨酶、保护肝细胞的作用 ,目前临床上较多使用甘利欣治疗慢性肝炎 ,据报道可取得较好疗效。本研究对我院使用甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效进行了追踪观察 ,报道如下。1 资料与方法1 .1 病例选择所有病例均为我院传染科 1 997年 1月~ 1 998年 9月收治的慢性乙型肝炎患者 ,共 1 0 5例。随机分为治疗组和…  相似文献   

17.
王军伟  阮冰 《浙江医学》2004,26(6):466-467
拉米夫定是目前抑制慢性乙型肝炎病毒复制较为可靠的药物之一[1,2].我们于2001年1月~2002年8月应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎46例,并与凯西莱进行疗效对比,现将结果报道如下.  相似文献   

18.
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
王凤华 《实用医技杂志》2008,15(20):2647-2648
目的:观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病人的抗病毒疗效。方法:将96例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组,两组均使用保肝及对症综合治疗,治疗组同时给予拉米夫定片剂,100 mg/d,疗程12个月。结果:治疗3个月后,治疗组HBV-DNA阴转率为78.8%,HBeAg阴转率为19.2%,显著高于对照组的6.8%及4.5%,P<0.01。治疗12个月后,治疗组HBV-DNA阴转率为84.6%,HBeAg阴转率为28.8%,ALT复常率为86.5%,显著高于对照组的13.6%、9.1%及65.9%,P<0.01。肝炎再活动率治疗组为11.5%,显著低于对照组的56.8%,P<0.01。结论:拉米夫定是一种乙型肝炎抗病毒治疗新药,具有很强地抑制HBV复制作用,对慢性乙型肝炎有较好的临床疗效。  相似文献   

19.
苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎52例,观察治疗前后临床表现、肝功能、乙肝血清标记物、细胞免疫功能等变化。并与干扰素治疗的39例和一般护肝、退黄治疗的26例(对照组)作比较。结果 苦参素组胆红素复常率96.2%,ALT复常率88.5%,AST复常率80.8%,HBeAg阴转率46.2%,抗HBeAg阳转率53.8%,HBV-DNA阴转率55.8%。其疗效和干扰素组基本接近(P>0.05),优于对照组(P<0.05)。治疗前后细胞免疫功能未见明显变化。提示苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效。  相似文献   

20.
痰热清注射液联合凯西莱治疗慢性乙型肝炎50例   总被引:2,自引:0,他引:2  
李广明 《中原医刊》2006,33(2):76-76
2005年4月-2005年11月,我们应用痰热清注射液联合凯西莱治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者50例,系统观察3个月,取得了较好的疗效,现报告如下。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号