分光光度法测定泛影葡胺注射液含量

本文采用紫外分光光度法测定泛影葡胺注射液含量,以泛影酸为对照品,0.01mol/L氢氧化钠溶液为溶煤,在236nm波长处有最大吸收.制成系列浓度溶液,测定其吸收度A,得回归方程A=0.05851C 0.0108(r=0.9998),其线性关系良好.经三台不同型号分光光度计测定,泛影酸氢氧化钠溶液在236nm波长处的吸收系数(E_(1cm)~(1%))为596,CV=0.81%.回收率平均为99.40%,RSD=0.92%.求得的泛影酸(无水)百分含量乘以1.318的积为泛影葡胺百分含量,其结果与银量法结果基本相符.本法操作简便,取样量少,方便快捷,节省试剂,结果准确.适用于医院制剂含量快速分析.     

复方泛影葡胺注射液与盐酸地卡因注射液配伍的稳定性

目的 考察76％复方泛影葡胺注射液与0．5％盐酸地卡因注射液配伍的稳定性。方法 将两种注射液混合，于30℃放置4h，观察外观、pH值及泛影葡胺与盐酸地卡因的含量变化。结果 混合液于1h内产生白色沉淀，4h内pH值及泛影葡胺含量无明显变化，盐酸地卡因含量显著下降。结论 两种注射液不宜配伍使用。     

复方泛影葡胺注射液细菌内毒素检查法

目的：建立复方泛影葡胺注射液细菌内毒素检查法。方法：根据中国药典（二部）细菌内毒素检查法。结果：复方泛影葡胺注射液稀释3倍后，对细菌内毒素检查法无干扰。结论：细菌内毒素检查法可以代替热原检查法。     

高效液相色谱法测定环磷腺苷葡胺注射液含量的方法研究

环磷腺苷葡胺注射液非洋地黄类强心剂,具有正性肌力作用,能增强心肌收缩力,改善心肌泵血功能,有扩张血管作用,可降低心肌耗氧量;改善心肌细胞代谢,保护缺血、缺氧的心肌;能够改善窦房屋结P细胞功能等作用。环磷腺苷葡胺进入人体,在血液中的半衰期为60～150min,由于其有较好的亲水性,尤其是脂溶性较强,较易透过脂溶性细胞膜进人心肌细胞内发挥作用,经磷酸二酯酶分解形成5-AMP,再经5-AMP酶降解为腺苷和磷酸。环磷腺苷葡胺在用药后10～20min后开始作用,显效高峰时间在1～2h,药效消失时间在6～8h。用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合症、冠心病及心肌病,可用于心律失常的辅助治疗。为了有效地控制产品质量,保证临床用药安全、有效,本文对环磷腺苷葡胺注射液采用高效液相色谱方法对含量进行了检测。     

复方泛影葡胺注射液致过敏性休克1例

1例43岁女性患者,因左肾积水行肾盂造影术,造影前给予复方泛影葡胺注射液进行碘过敏试验,结果阴性。于是静脉注射复方泛影葡胺,约20mL时,患者出现全身麻木感,稍后面色苍白,大汗淋漓,神智模糊,全身湿冷等。BP70／30mmHg,SPO2 85％,立即停药吸氧,并给予地塞米松、肾上腺素、异丙嗪、多巴胺、右旋糖酐40等治疗,4h后患者恢复正常。     

泛影葡胺注射液细菌内毒素检测方法探新

目的：确立用鲎试剂（ＴＡＬ）法检测泛影葡胺注射液中的内毒素。方法：参照《美国药典》２３版及《中国药典》１９９５年版二部收载的细菌内毒素检查方法的要求进行试验。结果：用标示值灵敏度为０．５ＥＵ．ｍｌ＾－１的鲎试剂检查泛影葡胺注射中的细菌内毒素是有效的。结论：０．５ＥＵ．ｍｌ＾－１鲎试剂可以用于泛影葡胺注射液中的内毒素检测。鲎试剂（ＴＡＬ）法可替代泛影葡胺注射液热原检查项目中的家兔（ＲＴ）法。     

泛影葡胺的不良反应

综述泛影葡胺引起的过敏性休克、过敏性皮炎、血管神经性水肿、脑梗塞、肾损害等不良反应.     

反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量。方法：采用Puro-spherRP-18柱,0.025mol/LH3PO4溶液(用三乙胺调pH3.0)-乙腈(87:13)为流动相,278nm为检测波长。结果：测得线性范围4-130μg/ml(γ=1.0000),平均回收率为99.3％,RSD为0.8％(n=6)。结论：本法简便、快速、专属性强。     

67例泛影葡胺注射液致不良反应文献分析

目的通过对67例泛影葡胺注射液致不良反应的文献进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法以"泛影葡胺注射液"、"不良反应"等关键词对1997年~2012年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及泛影葡胺注射液致不良反应的54篇文献中报道的67例病例(文献含重复病例)报告进行统计与分析。结果与结论泛影葡胺注射液致不良反应与剂量无关,呈现速发型和迟发型的特点,临床应用应加强监测,密切防范不良反应的发生。     

紫外分光光度法测定改良复方泛影葡胺造影剂含量

<正> 复方泛影葡胺注射液是一广谱造影剂,但用于支气管造影时显影不够理想。我院在原处方基础上加入羧甲基纤维素(CMC)和葡萄糖,制成改良复方泛影葡胺造影剂,作支气管造影,显影清晰,效果满意。据厂家说明书所载,复方泛影葡胺注射液是泛影酸钠1份与泛影葡胺6.6份的灭菌水溶液,标示浓度为76%,换算为泛影酸(C_(11)H_9I_3N_2O_4),则含量为60%。中国药典(1985版)和美国药典(21版)所载泛影酸     

反相高效液相色谱法测定肌苷注射液中肌苷的含量

目的 :建立测定肌苷注射液中肌苷含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用HypersilC18,以甲醇 水 (1 0∶90 )作流动相 ,在 2 49nm紫外波长检测。结果 :肌苷在 8.0 2～ 40 .1 0 μg·ml- 1范围内有良好的线性关系 (r =0 .9998)。平均回收率为1 0 0 .5%(n =9) ,RSD为 1 .2 2 %。结论 :该法简便、快速、准确 ,可作为测定肌苷注射液中肌苷的含量。     

复方泛影葡胺致过敏性休克1例

患者,男,50岁,排尿不畅,血尿10 d,抗生素治疗血尿消失,排尿不畅未改变.来我院就诊,查腹平软,无压痛、反跳痛,肝、脾肋下未及,肝、肾区无扣痛.     

高效液相色谱法测定酪胺含量

目的：建立快速、准确测定酪胺含量的高效液相色谱方法。方法：采用安捷伦HPLC1200系统,色谱柱采用Agilent Eclipse XDB—C18填料（250mm×4．6mm,5um）,流动相：0．02mol／L磷酸氢二钠-乙腈（85：15）用10％磷酸调节pH值为8．3,流速：1．0ml／min;在225nm波长处检测。结果：酪胺在8．0～160ug·ml-1 的浓度范围内呈线性关系,r=0．9999。     

复方泛影葡胺致过敏性休克1例

患者 ,男 ,68岁 ,全身乏力、腰部酸痛、尿频、尿急、尿痛 1周 ,伴肉眼血尿 1ｄ入院。行静脉肾盂造影前 ,在复方泛影葡胺皮试阴性后 ,造影前皮下注射肾上腺素 1ｍｇ预防过敏 ,然后用复方泛影葡胺注射液 (上海淮海制药厂 ,批号 :0 0 0 41 4) 40ｍＬ ,地塞米松磷酸钠 (大连制药厂 ,批号 :0 0 0 92 9) 5ｍｇ。当注入造影剂30ｍＬ时 ,出现气急、胸闷、恶心、腹胀 ,考虑为造影剂所致过敏反应 ,即予静脉注射地塞米松磷酸钠 2 0ｍｇ ,肾上腺素 1ｍｇ ,症状仍未缓解 ,且出现心跳呼吸骤停 ,即刻行人工呼吸及心脏按压 ,静脉推注异丙肾上腺素 1ｍｇ ,尼…     

改良复方泛影葡胺支气管造影剂的研制和临床应用

复方泛影葡胺注射液是一种水溶性有机碘造影剂,常用于泌尿系、心血管、脑血管等的造影,但未见它单独用于支气管造影。1987丰以来,我们在市售复方泛影葡胺注射液中加一定量的羧甲基纤维素和葡萄糖,研制成改良复方泛影葡胺支气管造影剂,代替传统的40%碘化油加磺胺粉、钡胶浆作支气管造影.这种造影剂能使细支气管较好地显影,经临床20例观察效果较好,对肺无损害.     

复方泛影葡胺所致迟发型过敏反应1例

自19世纪30年代含碘对比剂用于医疗领域以来,随着现代医学的发展,心血管系统造影、输卵管造影、静脉尿路造影、增强CT检查等诊断手段的应用日益广泛,这类检查都需要使用对比剂,目前以复方泛影葡胺最为常用。泛影葡胺是离子型含碘对比剂,有引起某些特异体质人群发生严重过敏反应的可能,因此,在此类检查前须行碘过敏试验。静脉碘试验因结果可靠得以广泛应用,即向患者体表静脉内注入30％对比剂1mL,观察15～20min,     

高效液相色谱法测定碘海醇注射液的含量

高效液相色谱法测定碘海醇注射液的含量广西壮族自治区药品检验所５３００２１滕南雁中国药品生物制品检定所北京１０００５０王维王瑾碘海醇（Ｉｏｈｅｘｏｌ）是一种非离子型Ｘ—ＣＴ造影剂，其注射液的含量测定报道有紫外法［１］。ＵＳＰ［２］中采用碱性条件下加强还...     

高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

乳酸环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物 ,其剂型有注射液。文献报道用比色法、紫外分光光度法、高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星的含量[1] ,用吸收系数法测定乳酸环丙沙星注射液的含量[2 ] ,用高效液相色谱法测定环丙沙星在人血清中的药物浓度[3 ] 。本文建立了高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量 ,方法简单 ,重现性好。1　仪器和试剂Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 (5 15泵 ,717自动进样器 ,2 4 87可变波长紫外检测仪 ,ＨＰ色谱工作站 )日本岛津ＵＶ - 2 6 5紫外分光光度计 ,Ａ12 0型电子分析天平。乳酸环丙沙星对照品 (纯度为 99 6…