新疆赤芍中芍药总苷提取工艺的研究

目的：筛选新疆赤芍中芍药总苷的提取工艺参数。方法：以芍药总苷上的结合糖为指标成分，赤芍细粉回流提取、过滤浓缩、过硅胶柱分离芍药总苷，再以苯酚一浓硫酸试剂与总苷上的结合糖反应，分光光度计测定吸收度。以提取率为评价标准，采用正交设计试验法，优化提取工艺。结果：提取溶剂的倍数与提取时间，对新疆赤芍中芍药总苷的提取率具有统计学意义。结论：新疆赤芍最佳提取工艺条件用10倍量水，提取2次，每次0．5h。     

赤芍片提取工艺的研究

目的：本文以赤芍片中芍药苷的成分为指标，用正交设计方法优化了提取工艺的研究。方法：以煎煮两次，第一次加水10倍量，煎煮2小时，第二次加水8倍量，煎煮1小时为最佳工艺条件。结果：以此工艺条件，进行中试生产，所得芍芍苷占处方生药量的比为0．208％。结论：研究证明该提取工艺是可行的。     

正交实验优选赤芍水煎提取工艺

目的优选赤芍的提取工艺参数。方法以芍药苷为评价指标,采用正交设计优化提取工艺。结果赤芍最佳提取工艺条件为用10倍量的水提取3次,每次1h。结论该工艺芍药苷得率较高,稳定性好,适合工业生产。     

赤芍中芍药苷的提取方法研究

目的:建立用水煎煮提取赤芍中芍药苷的方法.方法:以芍药苷为指标成分,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察了不同加水量、提取时间、提取次数对芍药苷提取率的影响,采用正交实验优选提取工艺.结果:提取方法对芍药苷的含量有影响.结论:赤芍加水煎煮3次,每次加水8倍量,每次提取2小时为提取工艺.     

正交试验法优选妇炎康颗粒中芍药苷的提取工艺

目的:优化妇炎康颗粒中芍药苷的提取工艺.方法:运用正交设计优选提取工艺,以高效液相色谱法测定芍药苷含量.结果:优化后的提取条件为妇炎康颗粒中的赤芍采用加水提取3次,第1次2 h,加水量为8倍;第2、3次各1 h,加水量为6倍,提取后药汁浓度至适宜体积后加50%乙醇醇沉结论:     

赤芍中芍药苷的匀浆提取工艺优化

目的:优选赤芍匀浆提取的最佳工艺条件,为赤芍中芍药苷的提取提供依据。方法:采用高效液相色谱法进行定量分析,考察乙醇浓度、料液比、匀浆时间对芍药苷提取率的影响。结果:确定了最佳工艺条件,提取溶剂为65%乙醇,料液比为1:20,匀浆时间10min。结论:匀浆法提取芍药苷具有得率高、省时间等方面的优势,是一种高效提取芍药苷的方法。     

超声强化水提赤芍中芍药苷的工艺研究

OBJECTIVETo study technique conditions of ultrasonic assisted extraction of Paeoniflorin from the Radix Paeoniae Rubra.METHODThe technique condition of extraction of paeoniflorin by ultrasonic from the radix paeoniae rubra is optimized by orthogonal desig     

超声强化水提赤芍中芍药苷的工艺研究

目的研究超声强化水提取赤芍中芍药苷的工艺条件.方法通过正交设计的试验方法,以芍药苷为指标成分,以HPLC法为分析检测方法,以提取率为评价标准,优化使用超声波法提取赤芍中芍药苷的工艺条件.结果确定赤芍超声提取的最佳工艺条件为6倍量的水,超声提取3次,每次1 h.结论提取次数与提取时间对超声提取赤芍中有效成分有显著性影响,为工业化生产提供依据.     

混合均匀设计效应面法优选赤芍中芍药苷的提取工艺

目的:优选赤芍中芍药苷的提取工艺。方法:以加水量、煎煮时间、药材浸泡时间、提取次数为考察因素,以芍药苷提取率为评价指标,采用混合均匀试验效应面法优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水17倍,煎煮2h,浸泡30min,提取2次。结论:采用均匀设计与效应面法相结合的方法对工艺优化更方便、更准确。     

加速溶剂提取法提取赤芍中的芍药苷

目的探讨快速溶剂提取法提取芍药苷的可行性,比较该方法与超声提取法索氏提取法和亚临界水提取法的优越性。方法以芍药苷含量为指标,用单因素考察法对影响加速溶剂提取芍药苷的因素进行优化。结果优选出了加速溶剂提取法提取芍药苷的最佳条件,即以50%乙醇为溶剂,提取温度100℃,提取压力50 kg,流速0.7 ml.min-1,动态提取12 min,收集提取液8 ml。结论加速溶剂提取法可以快速、高效地提取芍药苷。     

川产赤芍中芍药苷的含量测定

目的:积累川产赤芍中芍药苷含量的数据,为赤芍质量标准研究提供科学依据。方法:采用 HPLC 法,比较不同流动相对川产赤芍中芍药苷的分离效果。条件为 Kromasil-C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:乙腈:水(20:80),检测波长:230nm(R≥1.5)。结果:芍药苷在0.4044～2.022μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.4%,RSD 为2.0%。结论:该法操作简单、准确,可作为质量控制方法之一。     

中药赤芍抗内毒素活性的实验观察

目的：通过提取中药赤芍中抗内毒素（LPS）活性的有效成分,进行药理学观察,探讨赤芍抗内毒素活性的内在机制。方法：将常规中药化学分离技术与生物传感器相结合,分离赤芍抗LPS的有效成分,应用酶联免疫吸附试验（ELISA）法和鲎试验法检测该有效成分对LPS的中和作用。结果：赤芍中抗LPS的有效成分具有较强的中和LPS的活性．该有效成分能够在体外实验中显著抑制由LPS介导的培养细胞系释放TNF-α。结论：中药赤芍中存在高活性的抗LPS有效成分．该成分可以LPS为靶点,应用常规中药化学分离技术与生物传感器相结合的方法进行快速、有效地提取分离。     

赤芍药理作用的研究进展

赤芍为毛茛科植物芍药或川赤芍的干燥根,具有清热凉血、通经及清肝消痈的功效。本文通过调研国内杂志及近十年的国外杂志,对赤芍的药理作用及其在中药复方中的应用进行了总结,为其研究开发治疗心脑血管疾病及其他疾病的药物提供有价值的参考。     

野生赤芍和栽培芍药的芍药苷、苯甲酸含量测定

目的:对野生赤芍和栽培芍药的芍药苷及苯甲酸含量进行比较研究。方法:采用RP-HPLC法同时测定芍药苷和苯甲酸的含量。结果:野生赤芍中芍药苷和苯甲酸的含量范围为34.50~85.00 mg.g-1和0.47~2.19 mg.g-1;栽培芍药中芍药苷和苯甲酸的含量范围为17.83~54.34 mg.g-1和0.50~8.39 mg.g-1。结论:野生赤芍和栽培芍药的芍药苷和苯甲酸含量都具有明显差异。     

同基原赤、白芍增强小鼠免疫作用的异同及成分相似度比较

目的:探讨同基原赤、白芍增强小鼠免疫作用的异同并比较其化学成分的相似度,寻求免疫作用的物质基础。方法:腹腔注射环磷酰胺复制免疫低下动物模型,随机分为赤、白芍高、中、低剂量组、空白组、阳性对照组,测定碳粒廓清、迟发型超敏反应、血清溶血素含量以及巨噬细胞吞噬功能;采用HPLC法分析比较起效赤、白芍提取物中的化学成分。结果:赤、白芍给药组与对照组相比,均能显著提高免疫低下模型小鼠免疫器官质量(P<0.05)、极显著增强巨噬细胞吞噬能力(P<0.01)、极显著升高血清溶血素的含量(P<0.01)。此外,HPLC图谱显示本次试验中的赤、白芍起效成分提取物在230nm下具有17个共有峰,相似性为81.29%。结论:同基原赤、白芍化学成分具有相似性,在本次试验中增强小鼠免疫的作用相似,提示其相似的化学成分可能为增强免疫的物质基础。     

HPLC法测定赤芍饮片中芍药内酯苷及芍药苷的含量

目的建立同时测定赤芍中芍药内酯苷和芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:LichrosphereC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(35∶65);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果芍药内酯苷和芍药苷分别在0.00788~0.15760μg(r=0.9999)和0.08356~1.67120μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为93.85%和96.58%。结论该法快速、简便、准确、专属性强,可用于赤芍饮片的质量控制。     

赤芍拮抗内毒素活性的实验研究

目的:提取分离中药赤芍中拮抗内毒素(LPS)的有效成分并进行药理学活性检测。方法:通过生物传感器,结合常规的中药分离技术,分离提取出赤芍拮抗LPS的有效成分,应用鲎实验和ELISA法检测该有效成分对LPS的中和作用。结果:赤芍中的有效成分与LPS具有较高的结合作用,该结合作用具有较强的中和LPS活性,在体外能够显著抑制由LPS介导小鼠RAW 2 6 4.7细胞释放TNF α。结论:以LPS为靶点,应用生物传感器技术,可快速、有效地提取分离赤芍中具有较强的中和LPS活性的有效成分。     

赤芍挥发油成分的GC-MS分析

目的:分析赤芍中挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取赤芍挥发油,用气相色谱毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用气相色谱-质谱联用法鉴定化学成分。结果:检出134个色谱峰,鉴定出35个化合物,占挥发油总量的74.90%。其中n-十六烷酸、(Z,Z)-9,12-十八碳烯酸、油酸、十五烷酸、[1S-(1α,2α,5α)]-6,6-二甲基-二环[3.1.1]庚烷-2-甲醇、十六烷酸乙酯、9,12-十八碳烯酸乙酯、Z-β-松油基苯甲酸脂、1(-2-羟基-4-甲氧基苯基)-乙酮、(R)-1-甲烯基-3(-1-甲基-乙烯基)环己烷是主要成分,占挥发油总量的64.54%。结论:本试验为赤芍挥发油的进一步研究奠定了基础。