12例Moyamoya病的临床诊断分析

目的研究Moyamoya病（MMD）的临床及影像学特征，以期指导早期识别、诊断。方法对12例确诊MMD患者的临床表现、头颅CT／MRI和脑血管MRA／DSA检查总结分析。结果本病具有发病年龄更轻，更易反复，临床表现相对较少、较轻而头颅CT／MRI常有更多、更显著的发现，头颅MRI常可发现颅底大血管异常流空效应等特点。结论注重本病的特点可加强识别，早期诊断以临床表现和头颅CT／MRI为基础，结合脑血管造影检查可明确。     

24例Moyamoya病诊断体会

本组Moyamoya病(MD)24例,均经脑血管造影(DSA)和磁共振血管造影(MRA)确诊。现将其诊断体会介绍如下。     

Moyamoya病的临床表现与影像学特征分析

目的总结Moyamoya病的临床及影像学特征。方法回顾性分析南阳市1992年2月～2004年10月经DSA或MRA确诊的3l例Moyamoya病患者的临床资料及影像学资料。结果3l例患者平均年龄25．7岁；脑卒中争头痛是本组Moyamoya病患者最常见的临床表现，发生率分别为83．9％（26例）争74．2％（23例）；儿童及青少年患者以缺血性脑卒中发病为主，而成年患者以出血性脑卒中发病为主；所有患者均有颈内动脉或其分支狭窄或闭塞和Moyamoya血管形成，其中有27例患者的CT或MRI表现为双侧病灶。结论对于无脑血管病危险因素的年轻TIA或脑卒中患者，尤其有卒中史或反复头痛发作者则要考虑Moyamoya病的可能；MRA是诊断Moyallioya病的较好的无创检查手段。     

成人Moyamoya病2例报告

<正>Moyamoya病(MMD)是一组原因不明的以双侧颈内动脉终末段及其主要分支血管进行性狭窄或闭塞,导致脑底出现异常毛细血管网及侧支循环为特征的脑血管病,在DSA检查时显示模糊不清的血管网,如烟雾升起,故又名烟雾     

Moyamoya病研究进展

Moyamoya病也称“烟雾病”“颅底动脉闭塞症”。最初由日本学者报告,系指双侧颈内动脉末端或基底动脉末端狭窄或闭塞,脑底部出现丰富的毛细血管扩张样的网状血管。Moyamoya是日文“艨胧”一词的译音,形容颅底异常血管     

偏头痛型Moyamoya病

Moyamoya病是一组以颈内动脉虹吸部及大脑前、中动脉起始部狭窄或闭塞，脑底出现异常小血管网为特点的脑血管病^[1]，主要依靠血管造影进行确诊，病因及发病机制尚存在争论。发病高峰年龄为10～14岁，40岁为另一小的高峰，女性多见。Moyamoya病常有头痛，但仅表现为偏头痛者极少，通常同时伴有其他症状。因此，常易误诊。本文作者报道了1例偏头痛型Moyamoya病，再结合相关文献报道的2例患者，对这一特殊类型的疾病进行阐述。     

Moyamoya病的临床特点与诊断分析

Ｍｏｙａｍｏｙａ病 (Ｍｏｙａｍｏｙａｄｉｓｅａｓｅ ,ＭＭＤ) ,是一种以双侧颈内动脉狭窄或闭塞及基底部异常血管网形成的脑血管病 ,最先在195 7年由日本学者报道。因其在脑血管造影片上脑底部有模糊不清的血管网 ,状似吸烟者吐出的烟雾 ,因而又称烟雾病。本研究通过对我院自 1992年至今 6例病例分析 ,对Ｍｏｙａｍｏｙａ病的临床特点和诊断方法进行总结和分析探讨。1　病例报道　　本组 6例患者中男性 5例 ,女性 1例 ,年龄 2 1～ 42岁 ,平均年龄 3 2 .5岁 ,脑出血 4例 ,脑梗塞 2例。临床表现中具有意识障碍 1例 ,头痛 3例 ,呕吐 1例 ,视…     

甲状腺功能亢进合并Moyamoya病1例

<正>患者,女,31岁,因右侧肢体无力1 d于2017年6月3日入院。患者在入院前1 d,无明显诱因出现右侧肢体无力,右上肢明显,完全不能主动活动,仅能在搀扶下行走,言语稍不清,患者无头痛、头晕,无肢体发麻,无意识障碍。行头颅CT提示左侧枕颞交界区、半卵圆中心、颞顶叶皮质区、胼胝体压部左侧部分见边界不清低密度影,门诊遂以"脑梗死"收入院。患者否认既往高血压、糖尿病等病史,否认吸烟、饮酒史,无家族脑血管病病史。既往1年前反复感心慌,曾予以"心得安"对症治疗后缓解,曾查甲状腺功能提示甲状腺功能亢进(具体不详),但未     

Moyamoya病致原发性脑室出血1例

<正> 我院收治过多例Moyamoya—颅底动脉环闭塞症病人,通过CT扫描及脑血管数字减影检查,仅发现1例引起原发性脑室出血病人,兹报告如下。     

临床表现为焦虑症状的Moyamoya病1例

通过对1例临床首发症状表现为焦虑症的Moyamoya病进行分析、讨论，使我们从中获得绎验教训，提示我们对于年轻患者出现焦虑、紧张、失眠等症状时，如持续小缓解臆想到脑器质性疾病如Moyamoya病的町能。     

MRA诊断Moyamoya病10例分析

目的：探讨磁共振血管成像(MRA)对Moyamoya病的诊断价值。方法：10例患者均行MRI及MRA检查，并对其结果进行分析。焙果：MRI显示脑梗死8例，脑出血1例，1例MRI未见异常。MRA表现为颈内动脉、大脑中动脉、大脑前动脉的狭窄或闭塞，均伴有脑底部异常血管网(Moyanloya vessel)形成。结论：MRA是诊断Moyamoya病的一种准确有效的非创伤性的影像学方法，并适用于儿童及对高危人群进行筛选和对Moyamoya病患者进行长期随访。     

螺旋CT在Moyamoya病诊断中的应用

目的：探讨螺旋CT(spiral CT，SCT)和螺旋CT血管造影（spiral CT angiography，SCTA）对Moyamoya病的诊断价值。方法：回顾性分析10例Mayamoya病患者的SCTA表现。其中男4例女6例，年龄9岁-42岁，其中14岁以下者7例，应用Picker SeleSp螺旋CT扫描仪行常规SCT平扫，然后采用螺旋CT扫描方式进行SCTA原始图像数据采集，其中3例有DSA，6例有MRI，另外随机选择10例SCT和SCTA正常者作为对照组。结果：10例病人横断面均见丘脑基底节区扩张的脑血管，即烟雾血管。10例SCTA和3例DSA显示颈内动脉（ICA）上段或大脑中动脉（MCA），大脑前动脉（ACA）近端闭塞以及丘脑基底节区Moyamoya血管，这些病理血管分布与SE序列MRI一致，对照组均见不到丘脑基底节区正常细小的穿支血管。结论：SCTA有望成为诊断Moyamoya病的又一有效的非创伤性方法。     

MRI和MRA对Moyamoya病的诊断价值

目的:探讨磁共振成像(MRI)和MR血管成像(MRA)在Moyamoya病中的诊断价值.方法:回顾性分析4例Moyamoya病患者的MRI和MRA资料.结果:4例患者MRA图像均有不同程度的颈内动脉分叉处的血管狭窄或闭塞,3例基底节区异常网状的血管.MRI上显示了所有患者的脑实质改变和4例颈内动脉分叉处的血管狭窄或闭塞改变,所有患者根据其MR上脑血管的改变均可做出正确的诊断.结论:MRA结合MRI能对Moyamoya病患者做出正确的诊断和较准确的分期,同时可用于Moy-amoya病者的随访检查和术后复查.     

Moyamoya病的CT、MRI、MRA与DSA对比分析

目的 :分析Moyamoya病的CT、MRI、MRA和DSA的综合影像特征。方法 :回顾性分析 12例CT、5例MRI及MRA、12例DSA的影像资料 ,比较各自的特点。应用GE 1.5T超导型MR系统行SE、FSE序列MRI和三维时间飞跃法MRA。结果 :CT显示低年龄组 (<30岁 )主要为多发性皮层下缺血并不对称性皮质萎缩。高年龄组 (>30岁 ) ,主要以基底节区多发腔隙性梗塞、脑萎缩 ,或脑实质出血、蛛网膜下腔出血。MRI显示闭塞血管流空效应消失 ,侧支循环流空信号增多 ,脑实质缺血或出血改变。MRA直接显示狭窄或闭塞的血管及侧支血管网。与DSA对比 ,MRA能够准确地显示闭塞或狭窄的大血管和代偿的侧支血管网。结论 :CT平扫仍是发现Moyamoya病继发病变的常规方法 ,MRI和MRA相结合可正确诊断Moyamoya病 ,避免或减少血管造影的次数。     

表现为病毒性脑炎的Moyamoya病1例报告

患者,女,14岁.以"发热12 d,左侧肢体无力5 d"之主诉入院.12 d前受凉后感头昏,测体温38 ℃,咽痛,流涕、打喷嚏,按"感冒"治疗3 d后症状好转.5 d前作手工时突感头晕,左上肢无力,持物坠地,行走无异常,无头痛,恶心,视物旋转及耳鸣等.在我院门诊给予阿昔洛韦,强的松口服无缓解后收住院.入院查体:神清,语利,左侧鼻唇沟浅,伸舌偏左,其余颅神经检查未见异常.颈软,克氏征(±),左侧肢体肌力Ⅲ级,四肢肌张力无增减,左上肢腱反射( ),余肢体腱反射( ),     

成人Moyamoya病59例回顾性临床分析

目的提高Moyamoya病（烟雾病）的认识水平,指导临床诊治。方法回顾性分析59例成人Moyamoya病患者的临床表现、影像学资料、治疗效果及预后,随访时间3～10年。结果首次发病表现为缺血性脑卒中共32例（54.2%）,其中有4例以后发生出血性卒中;首次发病表现为出血性脑卒中27例（45.8%）。缺血性脑卒中患者中27例全部行脑-硬膜-动脉贴敷术（EDAS）,其余表现为出血性卒中病例均行药物保守治疗。GOS评分预后好的51例,预后差的8例。结论烟雾病是一种复杂的多阶段的疾病,不同时段应给予不同治疗方法,缺血期行手术治疗是一种有效方法。     

Moyamoya病的病理与实验病理

Moyamoya病是引起儿童及青壮年脑血管病的重要原因。多年来我们对该病进行了临床和基础研究，并成功地制作了该病的动物模型，现将Moyamoya病的病理与实验病理报告如下：     

成人Moyamoya病8例临床特征和影像学评价

M oyam oya病也称烟雾病或脑底异常血管网病,是一种原因未明的慢性脑血管闭塞性疾病,以小儿多见,可分为儿童型和成人型。现将本院2000年至2005年收治的8例成人M oyam oya病报道如下。1临床资料1.1一般资料根据放射学诊断标准确诊的成人M oyam oya病8例,其中男性5例,女性3例,年龄23～47岁,平均(33.0±8.3)岁。病程4h～6年。既往有肢体麻木、乏力2例,头晕、头痛2例(其中伴恶心呕吐1例),精神障碍1例,有头部外伤史1例,高血压病史1例,有钩端螺旋体感染史1例,有姐妹发病家族史1例。1.2临床表现头痛、呕吐伴意识不清3例,肢体无力伴言语不清2例、…     

Moyamoya病1例的经颅多普勒超声及影像学表现

病人，女，17岁。因头痛，记忆力减退15d就诊。头痛为阵发性剧痛，性质不定，双侧、额颞部著，持续1～2d，后出现记忆力下降，遗失东西，忘记片刻前说的话，逐渐加重，不能回忆家人和日常用品的名字。无肢体抽搐、发热和意识障碍，当地医院头颅CT检查显示多发性脑梗死。追问病史，有猪和疫水接触病史。自12～13岁后频繁出现发作性头痛，不剧烈，有“手抽筋”和拿不住东西、笨拙的情况出现，持续时间不详，多不超过1d。13岁前学习较好，居前列，13岁后虽然学习努力，但成绩仍在中等偏下，有上肢雷诺现象，冬天明显。